导读:本文包含了释药机制论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:机制,纳米,丙烯酰胺,甲基丙烯酸,凝胶,磷酸钠,颗粒。
释药机制论文文献综述
王丹,孙敬蒙,张晓晨,白彩萍,张炜煜[1]（2019）在《格列本脲类脂质体片的释药机制及药效学研究》一文中研究指出目的探索格列本脲类脂质体片的释药机制,为其体内释药行为提供理论依据;并与市售格列本脲片对比,进行格列本脲类脂质体片的药效学评价。方法取昆明种小鼠70只,雄性,适应性饲养1 d后称其质量,随机分为空白对照组(10只)和实验组(60只)。模型组禁食24 h后,尾静脉注射四氧嘧啶溶液(70 mg·kg~(-1)),注射后恢复饮食,48 h后取眼眶血,测小鼠空腹血糖值,根据世界卫生组织1999年制定的糖尿病最新诊断标准,筛选空腹血糖值≥11.1 mmol·L~(-1)的小鼠为糖尿病模型小鼠,并按血糖测定结果将成模小鼠分为模型组、格列本脲组、格列本脲类脂质体片高剂量组(简称高剂量组)和格列本脲类脂质体片低剂量组(简称低剂量组),灌胃给药。结果格列本脲类脂质体片的释药行为符合Higuchi平面扩散模式方程;给药前与空白组比较,模型组、低剂量组、高剂量组和格列本脲组血糖值差异具有统计学意义(P<0.001)。给药后与模型组比较,低剂量组、高剂量组和格列本脲组对小鼠血糖的降糖效果有极显着作用(P<0.001);与格列本脲组比较,高剂量组对小鼠血糖的降糖效果有极显着作用(P<0.01)。结论格列本脲类脂质体片具有较好的降糖作用。(本文来源于《西北药学杂志》期刊2019年06期）
孙晗[2]（2019）在《茴拉西坦介孔二氧化硅复合物的制备及释药机制研究》一文中研究指出茴拉西坦是Y-内酞胺类脑功能改善药,临床用于治疗脑血管病后的记忆功能减退、血管性痴呆和中老年记忆减退。但是茴拉西坦水溶性差,导致其生物利用度低,因此提高茴拉西坦的溶出速率,进而提高其生物利用度的研究具有重要意义。《中国药典》2015版中记载的茴拉西坦剂型只有茴拉西坦片剂和茴拉西坦胶囊,目前国家食品药品监督管理局批准生产的单方制剂有片剂、颗粒剂、胶囊、分散片。关于仿制药的研究较多,但鲜有茴拉西坦新剂型的研究。介孔二氧化硅具有较高的比表面积和孔容积、无生物活性、无毒性,因而具备作为药物载体的基本条件。本文以十六烷基叁甲基溴化铵或P123为模板剂,以正硅酸乙酯为硅源,合成MCM-41、MCM-48和SBA-15叁种介孔二氧化硅,对反应体系的晶化温度、晶化时间等条件进行单因素考察,优化介孔二氧化硅制备的工艺条件,通过浸渍法将水难溶性药物茴拉西坦载入叁种介孔二氧化硅(MCM-41、MCM-48和SBA-15)孔道内,制成叁种介孔二氧化硅复合物,并且对叁种复合物在体外不同溶出介质的释药行为进行研究。实验结果表明茴拉西坦成功载入叁种介孔二氧化硅孔道内,SBA-15载药量为22%,MCM-41载药量为17%,MCM-48载药量为16%。且与茴拉西坦原料药相比,叁种复合物均能够明显提高药物的溶出速率。采用扫描电子显微镜(SEM)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、X-射线衍射(XRD)、氮气吸附-脱附测试、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、热重分析、激光粒度测试等分析方法对载药前后的介孔二氧化硅材料的结构、孔径、形貌、载药情况等进行研究。制成的叁种介孔材料孔道有序性良好,MCM-41(球形,二维六方结构)、MCM-48(球形,叁维立方结构)和SBA-15(棒状,二维六方结构)载体材料的介孔孔径及孔容分别为 3.4940nm 0.874188 cm3/g、3.5546 nm 0.855281 cm3/g 和 6.6680 nm 1.126926 cm3/g。负载药物均分散进入介孔孔道内,没有影响介孔二氧化硅的无定形骨架结构。采用粉末直接压片法将介孔二氧化硅复合物制成片剂,筛选片剂处方并对片剂的制备工艺进行了研究,对片剂的质量也进行了评价。结果表明,将复合物通过粉末直接压片法制备的片剂的溶出速率明显高于茴拉西坦原料药制备的片剂,制备片剂的外观性状、硬度、重量差异、脆碎度均符合质量标准。(本文来源于《哈尔滨商业大学》期刊2019-05-30）
赵青,陈思颖,吴耽,刘帆,王爱民[3]（2019）在《利用Box-Behnken效应面法优化Fe_3O_4纳米颗粒的处方及其体外释药机制研究》一文中研究指出目的对自制的聚乙二醇(PEG)修饰的四氧化叁铁(Fe_3O_4)纳米颗粒进行处方优化,并对其体外释药机制进行研究。方法采用Box-Behnken效应面法优化Fe_3O_4纳米颗粒的处方;通过测定不同时间点Fe_3O_4纳米颗粒的粒径考察其常温下物理化学稳定性;利用超声搅拌法制备分别负载盐酸多柔比星、灯盏乙素、氟尿嘧啶3种不同类型药物的Fe_3O_4纳米颗粒,并采用透析法对Fe_3O_4纳米颗粒的释药能力进行研究,再应用不同的数学模型拟合释药数据,阐释其释药机制;最后在不同温度下考察Fe_3O_4纳米颗粒的释药能力,说明其光热效应对药物释放的影响。结果常温下Fe_3O_4纳米颗粒粒径在20～30 nm之间;Fe_3O_4纳米颗粒负载水溶性药物氟尿嘧啶时与5种模型的拟合度均不高,负载盐酸多柔比星时与Higuchi方程的拟合度较高,而负载灯盏乙素时与零级方程和Hixson-Crowell方程的拟合度均达到0. 996 7,且用于机制验证的Ritger-Peppas方程指出,Fe_3O_4纳米颗粒装载亲水性药物时释药机制为简单的扩散,而装载疏水性药物时主要通过溶蚀机制进行零级控制释放;随着温度升高,Fe_3O_4纳米颗粒的释药能力增加。结论疏水性药物可通过超声搅拌的方法载入Fe_3O_4纳米颗粒中以提高其生物相容性,为难溶性药物的新剂型研究开发奠定了实验基础。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2019年09期）
江敏,李桂华,李晓娟,陈文,郭亚可[4]（2019）在《载氨基化碳纳米管壳聚糖/β-甘油磷酸钠温敏凝胶对NGF的缓释性及释药机制研究》一文中研究指出目的:考察载氨基化碳纳米管的壳聚糖/β-甘油磷酸钠(CS/β-GP)温敏凝胶对神经生长因子(NGF)的释药机制。方法:以NGF为模型药物,考察载氨基化碳纳米管的CS/β-GP温敏凝胶的缓释性,并采用零级方程、一级方程和Higuchi方程、Hixson-Crowell、Weibull和Peppas方程等各释药模型初步探讨其释药机制。结果:载氨基化碳纳米管的CS/β-GP温敏凝胶对NGF有较好的缓释作用,释放行为与凝胶微观结构有一定关系。NGF在壳聚糖温敏凝胶系统中的体外释放行为与Weibull模型最接近,即以扩散和溶蚀为主的释药机制。结论:氨基化碳纳米管的CS/β-GP温敏凝胶释药过程是药物扩散和凝胶降解的双重结果,从而为CS/β-GP温敏凝胶的缓释性研究提供了一定基础。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2019年02期）
孙晓飞,孙敬蒙,景啸澜,刘璐,王丹[5]（2019）在《基于缓控释技术制备布洛芬双层片的研究及释药机制评价》一文中研究指出目的基于缓控释技术制备布洛芬双层片,并探讨其释放机制。方法采用高效液相色谱法建立布洛芬体外分析方法,分别以溶出度、释放度为考察指标,优化布洛芬速释缓释双层片的制备工艺;采用数学模型进行拟合,探讨双层片缓释层的释放机制。结果高效液相色谱法测定布洛芬含量稳定可行。通过比较溶出度—时间曲线、释放度—时间曲线评定各辅料对溶出度、释放度的影响,确定各辅料的最佳种类及用量,筛选最优处方;在释药机理研究中,释药行为符合Ritger-Peppas模型方程。结论基于缓控释技术的布洛芬速释缓释双层片制备工艺简单,速释层增加布洛芬的溶解度,缓释层维持了有效的血药浓度,提高生物利用度,减少了服用次数,适合大工业生产。(本文来源于《长春中医药大学学报》期刊2019年01期）
陈昊,田效志,马盼盼,马政瑶,祝侠丽[6]（2018）在《复方芎七脉冲胶囊的制备及其释药机制研究》一文中研究指出选取对冠心病有治疗作用的叁七总皂苷、川芎嗪为模型药物,制备复方芎七脉冲胶囊,并对其体外释药机制进行研究.采用灌注法和蘸法制备水不溶性胶囊壳,选用一定比例的HPMC和乳糖制备胶囊塞.用DDsolver软件进行释药模型拟合,并对不同药物成分的同步释放性进行研究.结果显示:所制备的复方芎七脉冲胶囊符合设计要求,体外释药过程较符合Logistic模型,拟合度0.999 0,AIC 26.324 0,释药机制为S型的溶蚀过程;释药时滞4 h,川芎嗪、叁七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的累积释放率均达到90%以上.由此说明制备的复方芎七脉冲胶囊性质稳定,符合脉冲制剂的释药标准.(本文来源于《河南科学》期刊2018年12期）
赵青,王爱民,杨畅[7]（2018）在《四氧化叁铁纳米颗粒的稳定性及释药机制研究》一文中研究指出目的:对自制的聚乙二醇(PEG)修饰的四氧化叁铁(Fe_3O_4)纳米颗粒的物理化学稳定性和释药机制进行研究,并对Fe_3O_4纳米颗粒的光热效应性质进行验证。方法:通过透射电镜和激光粒度分析仪测定不同时间点Fe_3O_4纳米颗粒的粒径和Zeta电位考察其常温下物理化学稳定性;利用超声搅拌法制备分别负载盐酸阿霉素,灯盏乙素,5-氟尿嘧啶叁种不同类型药物的Fe_3O_4纳米颗粒,并采用透析法对装载叁种不同药物的Fe_3O_4纳米颗粒的释药能力进行研究,绘制Fe_3O_4纳米颗粒的体外药物释放曲线,再应用不同的数学模型对其释药数据进行拟合,从而阐释Fe3O4纳米颗粒可能的释药机制。最后在不同温度下考察Fe_3O_4纳米颗粒的体外释放度,进而验证其光热效应性质。结果:常温下Fe_3O_4纳米颗粒粒径在20-30nm之间,Zeta电位为-38.5mV;Fe_3O_4纳米颗粒负载水溶性药物5-氟尿嘧啶时与五种模型的拟合度均不高,负载盐酸阿霉素时与零级方程的拟合度最高,可考虑有一定是控释效果。而负载灯盏乙素时与零级方程Hixson-Crowell方程的拟合度均达到0.9967,且通过进行机制验证的Ritger-Peppas方程指出,Fe_3O_4纳米颗粒装载亲水性药物时释药机制为简单的扩散,而装载疏水性药物时很有可能主要通过溶蚀机制进行零级控制释放。且随着温度的升高,Fe_3O_4纳米颗粒的释药能力逐渐增加。结论:Fe_3O_4纳米颗粒适合用作疏水性药物的载体,以提高疏水性药物的生物相容性,为难溶性药物的新剂型研究开发奠定了实验基础。(本文来源于《中国药理学会分析药理学专业委员会成立大会、第叁届全国分析药理学学术大会暨贵州省药学会药学青年专业委员会成立大会论文集》期刊2018-11-23）
孙超,秦涛,汤连升[8]（2018）在《抗癫痫药卡马西平缓释片剂释药机制的研究》一文中研究指出目的探讨抗癫痫药卡马西平缓释片剂的释药机制。方法分别在水介质、pH 1.0介质、pH 4.5介质和pH6.8介质中测定自制的3批卡马西平缓释制剂与原研制剂释放曲线并进行对比,对释药行为差异性进行研究。结果3个自制缓释处方在4种释放介质中释放曲线的f2相似因子存在较大差异,处方4可作为最佳处方。结论卡马西平缓释片在不同释放介质中的释药过程是羟丙甲纤维素K4M和甲基丙烯酸共聚物L100-55共同作用的结果,合理掌握羟丙甲纤维素K4M和甲基丙烯酸共聚物L100-55用量比例,可有效控制药物释放过程,实现缓释目的。(本文来源于《食品与药品》期刊2018年06期）
李祥子,胡平静,朱振铎,朱国兴,沈小平[9]（2018）在《pH响应型纳米药物载体的释药机制及性能研究进展》一文中研究指出pH响应型纳米载体因具有智能的酸敏或碱敏释药性能,已成为当前一类重要的多功能纳米载体,并得到了研究人员的广泛关注。特别是酸敏性纳米载体,可用于肿瘤弱酸微环境的药物控释,因而对药物的定点释放和癌症的靶向治疗等生物医学应用发挥了积极作用。本文综述了近年来各类pH响应型纳米载体的典型合成方法,系统地介绍了共价键、分子间作用力以及物理结构变化3种方式引发的pH响应释药机制。深入阐述了pH响应型纳米载体的载药性能、体外释药性能、体外细胞毒性、体内抗癌性能及体内分布性能,并详细列举了近年来pH响应型纳米载体的各类实验参数,进而为pH响应型纳米载体的深入研究提供了方法学的借鉴和性能参考。(本文来源于《无机化学学报》期刊2018年08期）
李冰[10]（2018）在《基于温敏水凝胶纺织医用敷料的制备及释药机制研究》一文中研究指出纺织医用敷料是一种用来暂时性覆盖伤口的重要医药产品,其作为生物医用材料的一个重要分支,是纺织科学与工程、材料科学与工程、机械学、生物学和医学等学科交叉与融合的产物,在保护伤口、吸收创面渗出液、避免感染以及促进愈合等方面发挥着积极作用。医用水凝胶敷料作为近几年发展起来的新型医用敷料,在吸水保湿、避免伤口粘连、减少更换敷料带来的二次损伤等方面有着自身的独特优势,但也存在着自身物理机械强力差的缺陷和药物利用效率低的问题。将水凝胶与传统纺织医用敷料相结合制备水凝胶复合织物,不仅使其具备纺织品柔软、机械强力好等特点,还兼顾了水凝胶集吸水、保湿、缓释等优势,同时在水凝胶中引入合理的温度响应性能,赋予其药物的温敏可控释放特性,对提高药物利用效率有着积极作用,具有较高的研究价值和现实意义。本论文的研究工作主要包括以下几个方面:(1)采用自由基聚合和物理交联的方法制备海藻酸钙/聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAAm)互穿网络(IPN)温敏水凝胶,研究其热稳定性、表面形貌、溶胀率/消溶胀率、温敏敏感性以及温度脉冲响应性;(2)以海藻酸钙/PNIPAAm IPN温敏水凝胶作为药物载体材料,分别采用干态浸泡法和直接包埋法进行模型药物的装载,研究海藻酸钠/NIPAAm比例、载药量、载药方式、介质温度等因素对药物释放性能的影响,并深入研究药物在释放过程中的扩散机制,同时以抑菌圈和抑菌率为指标探讨载药水凝胶在环境温度高于或低于转变温度时的抗菌性能差异;(3)通过直接沉积法、1,2,3,4-丁烷四羧酸(BTCA)交联法、羧甲基螯合法和紫外光引发法等四种方法制备温敏水凝胶复合织物,探讨水凝胶复合织物的温敏特性,并深入研究水凝胶复合织物的服用性能,比较各方法之间的主要差异;(4)研究N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)/聚(乙二醇)甲基丙烯酸酯(EGMA_(360))比例对海藻酸钙/P(NIPAAm-co-EGMA_(360))IPN温敏水凝胶热稳定性、转变温度以及玻璃化转变温度的影响;(5)研究海藻酸酸钙/P(19.5NIPAAm-co-0.5EGMA_(360))IPN温敏水凝胶复合织物的温敏特性和服用性能,在不影响水凝胶复合织物温敏特性的前提下,探索提高温敏水凝胶复合织物舒适性能的有效途径。具体研究结果如下:(1)温敏水凝胶的制备工艺优化。采用自由基聚合和物理交联的方法,可通过改变单体NIPAAm、交联剂N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(MBAA)以及引发剂过硫酸铵(APS)的用量实现溶胀性能的调控。在一定的范围内,随着单体NIPAAm含量的增加、引发剂APS以及交联剂MBAA用量的增加,海藻酸钙/PNIPAAm IPN温敏水凝胶的溶胀性能会逐渐下降。在SA和NIPAAm比例为1:5/(w/w),交联剂MBAA用量为1.0 mol%(相对于NIPAAm用量),引发剂APS用量为20 mg和促进剂N,N,N’,N’-四甲基乙二胺(TEMED)用量为6μL时,温敏水凝胶具有规则的蜂窝状孔洞结构,转变温度为34.34℃左右,溶胀率为19.37g/g,若将环境温度从25℃升高到45℃时,其失水百分率达87.17%。表现出良好的温度响应性,适用于后续温敏水凝胶复合织物的构建。(2)载药水凝胶的药物释放行为测试。采用干态浸泡法和直接包埋法对模型药物进行装载。海藻酸钠/NIPAAm比例、药物装载浓度、药物装载方式、环境温度等因素均对药物释放行为存在影响,其中,海藻酸钠比例越高,药物累积释放率越高;药物装载浓度越高,药物累积释放率略有下降;37℃的环境温度比25℃具有更高的药物累积释放率,两者达到平衡时的累积释放率之差达20%以上;此外,直接包埋法的速率常数k分布在0.113~0.216之间,远小于干态浸泡法(k分布在0.297~0.570),具有更优的缓释效果。(3)载药水凝胶的抗菌性能评价。利用抑菌圈和抑菌率对载药水凝胶的抗菌性能展开评价,在固-固界面接触的情况下,25℃的环境温度下无抑菌圈存在,而37℃的环境条件下则可观察到明显的抑菌圈,并且在一定范围内,随着药物浓度的增加,抑菌圈直径增加;另一方面,在抑菌率实验中,当载药浓度相同时,37℃亦表现出更少的菌落数和更好的抑菌率,其在20μg/m L的药物浓度下即可达到99%以上的抑菌率,说明载药温敏水凝胶应用于医用敷料时可通过温敏响应而在37℃的人体温度下达到良好的抑菌的效果。(4)海藻酸钙/PNIPAAm IPN温敏水凝胶复合织物的制备及其性能测试。直接沉积法、1,2,3,4-丁烷四羧酸交联法、羧甲基螯合法以及紫外光引发法均可将海藻酸钙/PNIPAAm IPN温敏水凝胶结合于棉织物基材表面而获得温敏水凝胶复合织物,并且其转变温度均可保持在34.26~35.72℃的区间范围内。该温敏水凝胶复合织物在37℃时的水蒸气透过率在600 g/(m~2·day)左右,可维持创面局部湿润;同时,与纯水凝胶相比,水凝胶复合织物的断裂强力在91.12~105.80 N的范围内,表现出了良好的物理机械性能;此外,温敏水凝胶与棉织物基材之间的结合强度由大到小则依次为紫外光引发法、1,2,3,4-丁烷四羧酸交联法、羧甲基螯合法和直接沉积法;另一方面,与棉织物基材相比,水凝胶复合织物的综合手感有所下降,整体呈现出偏硬的综合手感。(5)海藻酸钙/聚(N-异丙基丙烯酰胺-共聚-聚(乙二醇)甲基丙烯酸酯(P(NIPAAm-co-EGMA_(360)))互穿网络(IPN)温敏水凝胶及其复合织物的研究。合成一系列不同单体摩尔比的海藻酸钙/P(NIPAAm-co-EGMA_(360))IPN温敏水凝胶,随着单体EGMA_(360)含量的增加,转变温度上升,玻璃化转变温度下降,热稳定性也略有下降。海藻酸钙/P(19.5NIPAAm-co-0.5EGMA_(360))IPN温敏水凝胶的转变温度为36.34℃,玻璃化转变温度为66.44℃,在使用的温度范围内,热稳定性良好;同时,该水凝胶复合织物在37℃的温度条件下仍保持着良好的温敏释药能力、高于99%的抑菌率、600 g/(m~2·day)左右的水蒸气透过率以及100 N左右的断裂强力;另一方面,与海藻酸钙/PNIPAAm IPN温敏水凝胶复合织物相比,由于EGMA_(360)中柔性链段-乙氧基的存在,其综合手感值有很大幅度的下降,从75.720下降至28.065,有益于提高舒适性能,满足作为医用敷料时的舒适性功能要求。(本文来源于《浙江理工大学》期刊2018-03-15）
释药机制论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
茴拉西坦是Y-内酞胺类脑功能改善药,临床用于治疗脑血管病后的记忆功能减退、血管性痴呆和中老年记忆减退。但是茴拉西坦水溶性差,导致其生物利用度低,因此提高茴拉西坦的溶出速率,进而提高其生物利用度的研究具有重要意义。《中国药典》2015版中记载的茴拉西坦剂型只有茴拉西坦片剂和茴拉西坦胶囊,目前国家食品药品监督管理局批准生产的单方制剂有片剂、颗粒剂、胶囊、分散片。关于仿制药的研究较多,但鲜有茴拉西坦新剂型的研究。介孔二氧化硅具有较高的比表面积和孔容积、无生物活性、无毒性,因而具备作为药物载体的基本条件。本文以十六烷基叁甲基溴化铵或P123为模板剂,以正硅酸乙酯为硅源,合成MCM-41、MCM-48和SBA-15叁种介孔二氧化硅,对反应体系的晶化温度、晶化时间等条件进行单因素考察,优化介孔二氧化硅制备的工艺条件,通过浸渍法将水难溶性药物茴拉西坦载入叁种介孔二氧化硅(MCM-41、MCM-48和SBA-15)孔道内,制成叁种介孔二氧化硅复合物,并且对叁种复合物在体外不同溶出介质的释药行为进行研究。实验结果表明茴拉西坦成功载入叁种介孔二氧化硅孔道内,SBA-15载药量为22%,MCM-41载药量为17%,MCM-48载药量为16%。且与茴拉西坦原料药相比,叁种复合物均能够明显提高药物的溶出速率。采用扫描电子显微镜(SEM)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、X-射线衍射(XRD)、氮气吸附-脱附测试、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、热重分析、激光粒度测试等分析方法对载药前后的介孔二氧化硅材料的结构、孔径、形貌、载药情况等进行研究。制成的叁种介孔材料孔道有序性良好,MCM-41(球形,二维六方结构)、MCM-48(球形,叁维立方结构)和SBA-15(棒状,二维六方结构)载体材料的介孔孔径及孔容分别为 3.4940nm 0.874188 cm3/g、3.5546 nm 0.855281 cm3/g 和 6.6680 nm 1.126926 cm3/g。负载药物均分散进入介孔孔道内,没有影响介孔二氧化硅的无定形骨架结构。采用粉末直接压片法将介孔二氧化硅复合物制成片剂,筛选片剂处方并对片剂的制备工艺进行了研究,对片剂的质量也进行了评价。结果表明,将复合物通过粉末直接压片法制备的片剂的溶出速率明显高于茴拉西坦原料药制备的片剂,制备片剂的外观性状、硬度、重量差异、脆碎度均符合质量标准。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
释药机制论文参考文献
[1].王丹,孙敬蒙,张晓晨,白彩萍,张炜煜.格列本脲类脂质体片的释药机制及药效学研究[J].西北药学杂志.2019
[2].孙晗.茴拉西坦介孔二氧化硅复合物的制备及释药机制研究[D].哈尔滨商业大学.2019
[3].赵青,陈思颖,吴耽,刘帆,王爱民.利用Box-Behnken效应面法优化Fe_3O_4纳米颗粒的处方及其体外释药机制研究[J].中国药学杂志.2019
[4].江敏,李桂华,李晓娟,陈文,郭亚可.载氨基化碳纳米管壳聚糖/β-甘油磷酸钠温敏凝胶对NGF的缓释性及释药机制研究[J].中国新药杂志.2019
[5].孙晓飞,孙敬蒙,景啸澜,刘璐,王丹.基于缓控释技术制备布洛芬双层片的研究及释药机制评价[J].长春中医药大学学报.2019
[6].陈昊,田效志,马盼盼,马政瑶,祝侠丽.复方芎七脉冲胶囊的制备及其释药机制研究[J].河南科学.2018
[7].赵青,王爱民,杨畅.四氧化叁铁纳米颗粒的稳定性及释药机制研究[C].中国药理学会分析药理学专业委员会成立大会、第叁届全国分析药理学学术大会暨贵州省药学会药学青年专业委员会成立大会论文集.2018
[8].孙超,秦涛,汤连升.抗癫痫药卡马西平缓释片剂释药机制的研究[J].食品与药品.2018
[9].李祥子,胡平静,朱振铎,朱国兴,沈小平.pH响应型纳米药物载体的释药机制及性能研究进展[J].无机化学学报.2018
[10].李冰.基于温敏水凝胶纺织医用敷料的制备及释药机制研究[D].浙江理工大学.2018
论文知识图
