导读:本文包含了基因转录论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:转录,基因,叶绿体,块根,中国科学院,籽粒,氧化氮。
基因转录论文文献综述
张丽丽,徐晓敏,刘焕,郑琪,闫璐宇[1]（2019）在《普通小麦籽粒大小发育相关基因转录组分析》一文中研究指出小麦作是我国和全球人口重要的粮食作物之一,但由于人口剧增与耕地锐减的不可逆变化,小麦生产将不能满足未来人们对小麦总产的需求,提高小麦单产己成为提升小麦总产的唯一途径。小麦品种改良实践证明,在协调有效穗数、穗粒数及千粒重产量叁要素的基础上,进一步提高粒重能够有效提高产量。为此,本研究开展了小麦籽粒不同发育时期及籽粒大小基因的表达网络研究,在对籽粒大小差异悬殊的两个小麦品种(XN958和GC8901)不同灌浆时期(DAP5、DAP10、DAP15、DAP20、DAP25、DAP30、DAP35)的籽粒趔行转录组测序的基础上,将clean reads与中国春参考基因组进行比对。结果表明,与GC8901相比,七个发育时期分别获得6137、7764、4407、8177、6785、13404、19127个差异表达基因;GO富集分析显示,碳水化合物代谢、转录因子复合物、核泛素连接酶复合体、后期促进复合物等显着富集;KEGG富集分析发现DNA复制、淀粉和蔗糖代谢、泛素介导的蛋白水解、植物激素信号转导等通路显着富集。对七个发育时期进行共差异表达分析显示,共有875个基因在七个发育时期均差异,上调基因526个,下调基因349个,其中,油菜素内酯信号通路中的BAHD酰基转移酶、丝氨酸羧肽酶等基因以及泛素-蛋白酶体途径中的VQ蛋白和LRR受体激酶等可能在小麦籽粒发育时期起到关键作用。这些结果为克隆小麦籽粒大小及其相关基因,探析籽粒大小基因作用机制,分子辅助选择育种将提供重要的理论指导和方法参考。(本文来源于《科技创新与扶贫攻坚——陕西省农作物学会第二届会员代表大会暨2019年学术年会摘要集》期刊2019-12-13）
石新东,胡胜,冯军[2]（2019）在《钴_(60)照射治疗大鼠胶质瘤后脑水肿与erb-B1基因转录水平的关系》一文中研究指出目的:探讨钴_(60)(Co_(60))照射治疗大鼠胶质瘤后放射性脑水肿与erb-B1(EGFR)基因转录水平的关系。方法:SD大鼠40只,随机分为对照组10只和放疗组30只。右侧尾状核注射C_6细胞制作脑胶质瘤大鼠模型。造模后15 d,放疗组行Co_(60)放疗,对照组不予治疗。Co_(60)照射后第6天,处死全部大鼠,取肿瘤组织行RT-PCR,检测erb-B1转录水平;右侧大脑半球剩余组织行HE染色,观察水肿情况。结果:放疗组明显脑水肿12只,无脑水肿11只。放疗组明显脑水肿大鼠erb-B1转录水平显着高于对照组和放疗组无脑水肿大鼠(均P<0.01)。结论:erb-B1基因转录水平可能与胶质瘤大鼠Co_(60)放疗后放射性脑水肿的发生有关。(本文来源于《神经损伤与功能重建》期刊2019年10期）
戚家铭,王耀来,唐旭清[3]（2019）在《基因转录爆发的信号转导机制》一文中研究指出随着单分子检测技术水平的提高,学术界发现了与传统认知大相径庭的转录现象——转录爆发。基因转录不是连续平稳且波动较小的过程,而是表现出发生时间极不规律、信使RNA产量波动极大的特征。转录爆发本质上是编码和传递调控信号的方式。本文综述了转录爆发现象、转录爆发的两态模型、转录爆发信号转导机制以及其重要的生物学意义。最后,指出了该领域亟待解决的问题。(本文来源于《生物信息学》期刊2019年04期）
史清海,葛迪,伏建峰[4]（2019）在《缺氧与血管内皮eNOS基因转录调控的研究进展》一文中研究指出氧气是人体生存所必需的物质。缺氧所致血管结构与功能稳态失衡是导致多种人体器官、系统等功能紊乱的重要病理生理机制。由内皮型一氧化氮合酶(eNOS)催化产生于血管内皮细胞的内源性信号分子一氧化氮(NO),在维持血管稳态中发挥重要作用~([1])。生理浓度水平的NO参与血压自稳、血管通透性与张力调节等生理过程,是轻度及早期乏氧性缺氧发生时血管系统的重要低氧代偿性机制~([2])。eNOS是催化血管内皮细胞产生NO的关键酶,属于组成型表达蛋白,eNOS基因被认为是看家基因,其转录表达易受多种因素调控,如缺氧、血管壁切应力(本文来源于《解放军医药杂志》期刊2019年09期）
王丰青,李欣容,杨超飞,智惊宇,张雪丽[5]（2019）在《遮阴对地黄块根性状、光合特性及基因转录的影响》一文中研究指出目的分析遮阴对地黄块根性状和叶片光合特性的影响,并通过转录组测序阐明遮阴抑制地黄块根膨大的分子机制。方法对地黄进行全光照、60%遮阴、90%遮阴处理,测块根性状及光合特性。利用高通量测序技术对90%遮阴处理和自然光照的地黄块根进行转录组测序,筛选差异表达的基因,同时,利用实时荧光定量PCR对部分基因在根和叶中的表达特性进行分析。结果遮阴后块根长度、直径和单株块根产量均显着降低,90%遮阴处理块根几乎不膨大。地黄块根中薄壁细胞层数减少,导管比例升高。随遮阴程度增加叶绿素a、b及总叶绿素含量逐渐降低,光合能力下降。转录组分析共获得3 348个差异表达的基因,其中1 396个下调,1 952个上调;通过KEGG代谢通路富集分析,将遮阴后差异表达的1 668个基因(53.4%)富集到117个代谢通路中,其中17个代谢通路富集达到显着水平。植物激素信号传导通路最先得到富集,其次是植物病原菌互作通路,苯乙醇苷生物合成通路、淀粉和蔗糖代谢通路也得到了显着富集。在激素信号通路中,多数基因上调表达。遮阴后差异表达的16个扩展蛋白基因中11个下调表达,仅有5个上调表达,与淀粉降解有关的2个β-淀粉酶基因(Bmy)基因均上调表达,而蔗糖磷酸合成酶基因(SPS)下调表达,参与木质素合成的多数基因下调表达,纤维素合成基因多数上调表达。结论遮阴后地黄光合能力下降,光合产物减少,地黄通过一系列激素通路基因的差异表达对遮阴作出响应调控,使块根膨大受阻。(本文来源于《中草药》期刊2019年18期）
张冬杰,汪亮,刘洋,刘娣[6]（2019）在《调控民猪Tβ4基因转录因子的筛选与分析》一文中研究指出为了筛选调控民猪胸腺β4(Tβ4)基因转录的增强子,探究该基因的表达调控机制,本研究以民猪基因组DNA为模板,通过PCR扩增Tβ4基因启动子区系列截短片段,与pMD18-T载体连接构建克隆质粒;通过双酶切和连接反应将系列截短片段定向连入pGL3-basic载体构建双荧光素酶重组质粒;将重组质粒转染PK15细胞系,利用双荧光素酶检测系统测定重组质粒的相对荧光素酶活性;根据相对荧光素酶活性的高低进一步筛选Tβ4基因的启动子核心区域;利用3个在线软件预测核心区域内的转录因子结合位点,根据预测结果,使用重迭PCR定点缺失转录因子结合位点构建突变载体,在PK15细胞中以野生型载体为对照检测突变载体的相对荧光素酶活性。结果表明,试验成功构建了6个Tβ4基因系列截短的启动子片段,其中5个片段具有明显的活性。经过两轮的双荧光素酶活性检测发现,-155～-105 bp区域为民猪Tβ4基因的启动子核心区域,经生物信息学分析发现,该区域存在E2F-1、MYBAS1和ELK-1转录因子的结合位点。利用定点缺失构建了3个转录因子缺失的突变载体,经双荧光素酶检测发现仅有ELK-1结合位点的缺失,会造成启动子活性的显着下降(P<0.05)。据此推测ELK-1是民猪Tβ4基因转录的正调控元件。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2019年09期）
陈慧峰,谭斯文,闫雪华,王恰,杨宇华[7]（2019）在《低剂量电离辐射对人外周血淋巴细胞DNA损伤应答基因转录水平的影响》一文中研究指出目的阐明低剂量电离辐射对人外周血淋巴细胞中DNA损伤修复相关应答基因转录水平的影响。材料与方法:抽取志愿者外周静脉血约50 ml,分置于7支肝素锂抗凝管中,以剂量率为0.38 mGy·min~(-1)的~(60)Coγ射线(剂量分别为0、0.1、0.2、0.4、0.8、1.6和3.2Gy)对人外周血照射12h后,分离外周血淋巴细胞,提取总RNA并进行定量和纯度分析。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)的方法分析低剂量电离辐射诱导DNA损伤修复相关应答基因人8-羟基脱氧鸟嘌呤DNA糖苷酶-1(human 8-hydroxydeoxyguanine DNA glycosidase,h OGG1)基因、O6-甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶(O~6-methylguanine-DNA methyltransferase,MGMT)基因、蛋白磷酸酶2A-Aα亚基(Protein phosphatase 2A,subunit A,alpha isoform,PPP2R1A)基因和蛋白磷酸酶2A-Bδ亚基(Protein phosphatase 2A,subunit A,alpha isoform,PPP2R2D)基因转录水平的变化。本研究经广东省职业病防治院医学伦理委员会批准,所有供血志愿者均签署了知情同意书。结果 hOGG1基因和MGMT基因的mRNA转录均在0.1Gy时达到峰值。hOGG1基因转录水平在0.1Gy、0.2Gy和0.8Gy剂量组均较对照组明显增高,差异均具有统计学意义(P<0.05)。MGMT基因转录水平在0.1Gy、0.2Gy、0.4Gy、0.8Gy和1.6Gy剂量组均明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。PPP2R1A基因和PPP2R2D基因的mRNA转录均在0.2Gy剂量时达到峰值。PPP2R1A基因转录水平在0.2Gy和0.8Gy剂量组均比对照组明显增高,差异均具有统计学意义(P<0.05)。PPP2R2D基因转录水平在0.1Gy、0.2Gy、0.4Gy、0.8Gy剂量组均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论低剂量电离辐射均可诱导DNA损伤修复相关的应答基因hOGG1、MGMT、PPP2R1A和PPP2R2D的转录水平改变,适宜剂量的电离辐射(0.1～0.2Gy)可诱导细胞产生辐射兴奋效应和适应性反应。(本文来源于《中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集》期刊2019-09-17）
沈书立,张媛媛,魏铭,全滟平,于威[8]（2019）在《家蚕核型多角体病毒lef-6基因缺失对病毒复制和基因转录及细胞凋亡的影响》一文中研究指出家蚕核型多角体病毒(BmNPV)的晚期表达因子LEF-6可以促进病毒晚期基因的转录。为深入了解lef-6基因在病毒感染过程中的作用及其对宿主细胞的影响,采用Red重组法将病毒原有基因lef-6敲除,构建了lef-6缺失型Bacmid(lef-6-ko-Bacmid)并转染BmN细胞,然后利用Bac-to-Bac系统将lef-6基因异位补回,构建了lef-6补回型Bacmid(lef-6-re-Bacmid)。qRT-PCR检测结果表明,lef-6基因缺失后,病毒基因组的复制水平和各时期(早期、晚期和极晚期)基因转录水平均有下降趋势;此外,病毒凋亡抑制基因iap2在转录水平也有所下调。进一步通过Western blot检测,发现lef-6过表达可引起BmN细胞内凋亡抑制蛋白Bcl-2的表达水平上升,凋亡促进蛋白Bax的表达水平下调,从而抑制细胞凋亡。综上所述,lef-6基因缺失会导致病毒复制水平和基因转录水平降低,同时可通过调控Bcl-2和Bax蛋白的表达水平进一步影响宿主细胞的凋亡过程。研究结果为深入了解BmNPV与宿主家蚕的互作机制提供了新的信息。(本文来源于《蚕业科学》期刊2019年04期）
[9]（2019）在《中国科学院植物研究所科研人员揭示叶绿体基因转录调控的新机制》一文中研究指出转录调控是基因表达过程中的基础机制。在转录过程中,RNA聚合酶会在一些因子的调控下暂时停止转录,而在条件具备情况下继续进行转录延伸。这一类精细调控现象被称为"转录暂停"。转录暂停已经发现40多年,但是最近才发现植物中也具有转录暂停现象。然而,植物中尚未发现转录暂停因(本文来源于《蔬菜》期刊2019年07期）
季红薇,朱华,林丛,张文淼,陈俊[10]（2019）在《宫颈癌及癌前病变组织中含HPV16E7基因转录本分析》一文中研究指出目的:探讨宫颈癌发生发展过程中不同病变时期人乳头瘤病毒16型(HPV16)E7相关转录本的变化。方法:乳头瘤病毒癌基因转录本扩增(APOT)检测15例低度鳞状上皮内病变(LSIL)、20例高度鳞状上皮内病变(HSIL)、18例宫颈癌及9例HPV阴性正常宫颈组织中的E7基因转录本;对转录本进行测序和序列比对分析;Southern blot验证E7相关转录本在宫颈癌组织中的表达。结果:与LSIL组织比较,HSIL及宫颈癌组织存在更加复杂、多样的E7基因转录本,但未见特征的转录本。宫颈组织共获得5种HPV16 E7的转录模式,模式A、C和E是本研究首次报道;在5种转录模式中,模式A与B在所有HPV16阳性的宫颈组织中都能检测到,是HSIL组织的主要转录模式;模式C主要在宫颈癌组织中检测到,其次为HSIL组织;而模式D和E却只在宫颈癌组织中被发现;模式D和E转录都含E4序列,部分宫颈癌标本未能检测到含E4转录本,且不同宫颈癌标本检测的含E4转录本也存在明显差异条带。结论:HPV16 E7的转录模式在宫颈癌变各时期中的差异都较大;随着细胞癌变程度的加深,病毒的某些特定转录模式会逐渐增多而形成优势转录。(本文来源于《中国病理生理杂志》期刊2019年07期）
基因转录论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨钴_(60)(Co_(60))照射治疗大鼠胶质瘤后放射性脑水肿与erb-B1(EGFR)基因转录水平的关系。方法:SD大鼠40只,随机分为对照组10只和放疗组30只。右侧尾状核注射C_6细胞制作脑胶质瘤大鼠模型。造模后15 d,放疗组行Co_(60)放疗,对照组不予治疗。Co_(60)照射后第6天,处死全部大鼠,取肿瘤组织行RT-PCR,检测erb-B1转录水平;右侧大脑半球剩余组织行HE染色,观察水肿情况。结果:放疗组明显脑水肿12只,无脑水肿11只。放疗组明显脑水肿大鼠erb-B1转录水平显着高于对照组和放疗组无脑水肿大鼠(均P<0.01)。结论:erb-B1基因转录水平可能与胶质瘤大鼠Co_(60)放疗后放射性脑水肿的发生有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
基因转录论文参考文献
[1].张丽丽,徐晓敏,刘焕,郑琪,闫璐宇.普通小麦籽粒大小发育相关基因转录组分析[C].科技创新与扶贫攻坚——陕西省农作物学会第二届会员代表大会暨2019年学术年会摘要集.2019
[2].石新东,胡胜,冯军.钴_(60)照射治疗大鼠胶质瘤后脑水肿与erb-B1基因转录水平的关系[J].神经损伤与功能重建.2019
[3].戚家铭,王耀来,唐旭清.基因转录爆发的信号转导机制[J].生物信息学.2019
[4].史清海,葛迪,伏建峰.缺氧与血管内皮eNOS基因转录调控的研究进展[J].解放军医药杂志.2019
[5].王丰青,李欣容,杨超飞,智惊宇,张雪丽.遮阴对地黄块根性状、光合特性及基因转录的影响[J].中草药.2019
[6].张冬杰,汪亮,刘洋,刘娣.调控民猪Tβ4基因转录因子的筛选与分析[J].中国畜牧兽医.2019
[7].陈慧峰,谭斯文,闫雪华,王恰,杨宇华.低剂量电离辐射对人外周血淋巴细胞DNA损伤应答基因转录水平的影响[C].中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集.2019
[8].沈书立,张媛媛,魏铭,全滟平,于威.家蚕核型多角体病毒lef-6基因缺失对病毒复制和基因转录及细胞凋亡的影响[J].蚕业科学.2019
[9]..中国科学院植物研究所科研人员揭示叶绿体基因转录调控的新机制[J].蔬菜.2019
[10].季红薇,朱华,林丛,张文淼,陈俊.宫颈癌及癌前病变组织中含HPV16E7基因转录本分析[J].中国病理生理杂志.2019
论文知识图
