导读:本文包含了检测试剂盒论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:试剂盒,农药,布鲁氏菌,氨基甲酸酯,链式反应,快速,支原体。
检测试剂盒论文文献综述
张欣[1]（2019）在《市售农药残留快速检测酶试剂盒对有机磷和氨基甲酸酯类农药灵敏度的测定》一文中研究指出了解农药残留快速检测酶试剂盒对不同农药的灵敏度。通过4种市售酶试剂盒对克百威等5种农药分别进行5个浓度的测定,来比较试剂盒的优劣。4种酶试剂盒不是对所有的有机磷农药和氨基甲酸酯类农药都敏感; 4种试剂盒优劣为:试剂盒A>试剂盒C>试剂盒B>试剂盒D。在日常检测中需要对所购买的快检产品进行一定的实验验证,选取适合的产品。在条件允许的情况下对于抑制率超过50%的样品不仅需要复测,还需要采用色谱、质谱定性、定量等方法进行检测。(本文来源于《农业与技术》期刊2019年23期）
肖妍,霍蕾,赵丹,李蓉蓉,王建华[2]（2019）在《叁种ELISA试剂盒与虎红平板凝集试验检测牛布鲁氏菌病的比较试验研究》一文中研究指出为比较牛布鲁氏菌抗体ELISA检测试剂盒的性能,以及ELISA与虎红平板凝集试验(RBPT)的符合率,采用国内外叁种商品化ELISA试剂盒和虎红平板凝集试验,对315份奶牛血清进行了牛布鲁氏菌检测。试验结果显示,美国某公司生产的牛布鲁氏菌ELISA试剂盒与RBPT的阳性符合率为94.1%,阴性符合率为90.6%,Kappa值为0.85,为完全符合;瑞典某公司生产的牛牛布鲁氏菌ELISA试剂盒与RBPT的阳性符合率为96.2%,阴性符合率为79.7%,Kappa值为0.78,为高度符合;国内某公司生产的牛布鲁氏菌ELISA试剂盒与RBPT的阳性符合率为90.9%,阴性符合率为82.8%,Kappa值为0.74,为高度符合。比较结果表明,叁种ELISA试剂盒与RBPT的符合性均较好,国产试剂盒与国外同类产品的一致性较好,可推荐用于大规模的流行病学调查、临床样布的初步诊断及规模化养殖的日常监控。(本文来源于《今日畜牧兽医》期刊2019年11期）
闫旭,金蕊,李红霞,卢革宇[3]（2019）在《酶调控的手持式试剂盒用于有机磷农药的现场精准检测》一文中研究指出有机磷农药(OPs)的现场精准分析对于环境监测和中毒评估具有重要意义。本文设计了一个简单方便的基于酶调控刺激响应水凝胶的便携式试剂盒,用于精确检测OPs。新开发的水凝胶试剂盒采用邻苯二胺(OPD)和硅量子点(SiQDs)作为指示剂。在该传感器中,银离子可引发OPD氧化,产生黄色2,3-二氨基吩嗪(DAP),荧光发射波长为557nm。OPs作为乙酰胆碱酯酶抑制剂可有效阻止硫代胆碱的产生,阻断了硫代胆碱与银离子形成金属-聚合物,从而促进了DAP的生成。DAP可通过内滤效应淬灭SiQDs在444 nm处的荧光,出现典型的比率荧光响应。有趣的是,通过智能手机记录的试剂盒的比率信号可以应用ImageJ软件转换为与OPs浓度成线性比例的色调参数。该便携式试剂盒具有高灵敏度(检测限<10 ng·mL～(-1))和快速的检测时间(45 min),为食品安全和人类健康监测提供了的新视野。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13）
高静,阎建侠,刘博雅,李正,罗天侠[4]（2019）在《肺炎支原体检测试剂盒快速培养法与LAMP法用于肺炎支原体检测研究》一文中研究指出目的:分析肺炎支原体检测试剂盒快速培养法与LAMP法用于肺炎支原体检测的价值。方法:选取本院儿科2017年1月～2018年6月收治的疑似肺炎支原体肺炎患儿100例作为研究对象,分别给予肺炎支原体检测试剂盒快速培养法与LAMP法检测肺炎支原体,同时与实时荧光定量PCR法做比对,分析两种检测方法的实验反应时间与阳性率。结果:LAMP法检测肺炎支原体的实验反应时间短于肺炎支原体检测试剂盒快速培养法,阳性率高于快速培养法,P<0.05。结论:LAMP法用于肺炎支原体检测的实验反应时间较短、阳性率较高,有很好的应用前景。未来应加深对LAMP法检测肺炎支原体的研究,克服检测中的困难,扩大LAMP法检测肺炎支原体的应用范围。(本文来源于《中国医疗器械信息》期刊2019年20期）
王玲[5]（2019）在《甲状腺激素检测试剂盒试剂余量对结果的影响》一文中研究指出目的研究甲状腺激素检测试剂盒的试剂余量对检测结果的影响。方法选取我院2018年4月—2019年4月收治的需要检测甲状腺激素的患者50例,随机平均分为两组做平行试验,每组样品分别用5种不同试盒进行前10和后10个项目的甲状腺激素进行检测,比较两组试验的前10和后10个项目变异系数及5个项目之间的差异。结果 TT3试剂水平1样品中,后10个项目的变异系数为12.1%,高于前10个项目的 8.4%(P <0.05),水平2样品中,后10个项目的变异系数为8.7%,高于前10个项目的 7.3%(P <0.05);TT3的水平1和水平2前10和后10个项目之间的偏差最大(P <0.01)。结论 TT3试剂盒的试剂余量较少时,对甲状腺激素检测的结果影响较大。(本文来源于《中国卫生标准管理》期刊2019年20期）
陈百科,蔡锦明,王钰鑫,韩如雁,陈涔[6]（2019）在《乳饮料中苯甲酸快速检测试剂盒的研制及应用》一文中研究指出苯甲酸作为防腐剂添加到饮品中,对霉菌、酵母和细菌均有抑制作用,不规范使用或超标准使用,会造成饮品中苯甲酸超标,威胁消费者健康。目前饮品中苯甲酸传统测定方法虽精确,但操作复杂,耗时长,难以进行快速检测。以免疫分析原理为依据,通过合成苯甲酸免疫原和包被原,制备抗体,优化包被原浓度和抗体稀释度,研制酶联免疫分析试剂盒,并研究配套的前处理技术,为之后研制免疫胶体金试纸打下基础,建立了乳饮料中苯甲酸免疫分析技术,为乳饮料中苯甲酸的现场快速检测提供了技术支撑。(本文来源于《中国乳品工业》期刊2019年10期）
金杰,张小燕,赵志东,陈建国[7]（2019）在《甲胎蛋白全血一步法快速检测试剂盒在江苏启东肝癌高风险人群中的筛查应用》一文中研究指出目的研究一种快速、简便检测AFP的方法,为有助肝癌早筛、早诊提供技术支撑。方法采用上海芯超AFP全血一步法快速检测试剂盒,对江苏启东市肝癌高发区859例HBsAg阳性的高风险人群进行AFP筛查,并与郑州安图生物AFP酶联免疫法试剂盒同步比对检测。对于AFP阳性者,进一步结合B超,观察是否已经出现肝占位性病变,从而对病情进行初步诊断。结果以郑州安图AFP检测试剂(酶联免疫法)为标准,上海芯超AFP快速检测试剂的灵敏度为95.65%(22/23),特异度为99.40%(831/836),总符合率为99.30%(853/859)。两种试剂盒检测结果具有较高的符合率。同时结合B超结果发现,在检测出AFP阳性人群中有两例出现了肝占位现象,初步判断为早期肝癌。结论 AFP全血上海芯超AFP全血一步法快速检测试剂能实现AFP高风险人群家庭自测,提高肝癌的早诊率。(本文来源于《中国热带医学》期刊2019年10期）
毕重文,杨丽,张佳成,胡祎明,李正翔[8]（2019）在《基于超高效液相色谱-串联质谱法评价苯二氮■胶体金试剂盒的检测性能》一文中研究指出目的:采用UPLC-MS/MS定性检测人尿液中常见苯二氮■类药物,用其评价苯二氮■胶体金试剂盒的检测性能。方法:尿液样品液液萃取后,采用液相-串联质谱联用仪测定,色谱柱为BEH C_(18),以含0.01%甲酸乙腈溶液-含0.01%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速为0.4 mL·min~(-1),电喷雾正离子模式,多反应监测。以该UPLC-MS/MS法为对照,参考美国临床实验室标准化委员会发布的EP12-A2文件,分别对苯二氮■胶体金试剂盒的灵敏度、准确度、精密度及一致性进行评价。结果:UPLC-MS/MS法检测限在0.41～1.22 ng·mL~(-1)之间,日内精密度RSD小于<10.81%,日间精密度RSD小于<19.22%,提取回收率均在53.90～69.32%之间。胶体金法阿普唑仑和地西泮阈值浓度为300 ng·mL~(-1),艾司唑仑、劳拉西泮、氯硝西泮、叁唑仑、咪达唑仑阈值浓度大于360 ng·mL~(-1),硝西泮阈值浓度在240～300 ng·mL~(-1)之间。68例临床样本,采用两种方法检测后,Kappa值为0.12。劳拉西泮、氯硝西泮、阿普唑仑、艾司唑仑、地西泮的阳性预测值在85.7%～100%之间,劳拉西泮、阿普唑仑、艾司唑仑的阴性预测值分别为28.5%、33.3%、25%。结论:两种检测方法的一致性强度较弱。UPLC-MS/MS法具有较高灵敏度和准确性,但样品前处理复杂。苯二氮■胶体金试剂盒对于不同的药物具有差异化的检测效能,阳性预测结果的准确率高,而阴性预测结果的准确率较低。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2019年19期）
迟彦,李明英,王冰,贾高斌,侯义龙[9]（2019）在《北方果树主要病毒聚合酶链式反应检测试剂盒的研制》一文中研究指出为使检测ACLSV、ASGV、ASPV、PNRSV和PDV5种果树主要病毒达到最优化检测。本研究以GF305、弗吉尼亚小苹果带毒(阳性)和非带毒(阴性)为试材,提取总RNA,根据ACLSV、ASGV、ASPV、PNRSV和PDV这5种病毒的外壳蛋白基因序列设计引物,利用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术进行检测,最终研制出上述5种果树主要病毒PCR检测试剂盒。利用本试剂盒(该试剂盒已获得国家发明专利授权(ZL200710010565.8)检测果园中存在的病毒,明确了果园中这5种病毒的感染率,实现了快速、灵敏、成本低、特异性强的检测目的。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年19期）
章玉胜,康建,汪屹,张帅[10]（2019）在《抗菌肽Sc-ly应用于肌酐酶法检测试剂盒性能分析》一文中研究指出目的分析抗菌肽Sc-ly应用于肌酐酶法检测试剂盒,考察其对试剂盒储存稳定性、抑菌效果的影响,并对试剂性能进行评价。方法通过37℃储存稳定性试验、加菌试验考察检测试剂储存稳定性和抑菌效果,并对检测试剂线性范围、精密度进行统计分析,与对照试剂比较相关性,分析其准确性。结果抗菌肽Sc-ly应用于肌酐酶法检测试剂盒储存稳定性良好,37℃储存21d,检测质控品偏差小于5%;37℃放置10d,对Escherichia coli、Staphylococcus aureus、Bacillus subtilis表现良好抑菌作用。试剂盒在0～1 800μmol/L具有良好线性,Y=0.992 3 X-2.722 7,R~2=0.999 0,批内精密度和天间精密度CV均小于5%。与对照试剂比较,回归方程为Y=0.988 4 X+0.944 1,R~2=0.998 6,显现良好的相关性,测定结果准确可靠。结论抗菌肽Sc-ly应用于肌酐酶法检测试剂,试剂具有良好的储存稳定性和抑菌作用,且试剂盒主要性能指标良好。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2019年19期）
检测试剂盒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为比较牛布鲁氏菌抗体ELISA检测试剂盒的性能,以及ELISA与虎红平板凝集试验(RBPT)的符合率,采用国内外叁种商品化ELISA试剂盒和虎红平板凝集试验,对315份奶牛血清进行了牛布鲁氏菌检测。试验结果显示,美国某公司生产的牛布鲁氏菌ELISA试剂盒与RBPT的阳性符合率为94.1%,阴性符合率为90.6%,Kappa值为0.85,为完全符合;瑞典某公司生产的牛牛布鲁氏菌ELISA试剂盒与RBPT的阳性符合率为96.2%,阴性符合率为79.7%,Kappa值为0.78,为高度符合;国内某公司生产的牛布鲁氏菌ELISA试剂盒与RBPT的阳性符合率为90.9%,阴性符合率为82.8%,Kappa值为0.74,为高度符合。比较结果表明,叁种ELISA试剂盒与RBPT的符合性均较好,国产试剂盒与国外同类产品的一致性较好,可推荐用于大规模的流行病学调查、临床样布的初步诊断及规模化养殖的日常监控。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
检测试剂盒论文参考文献
[1].张欣.市售农药残留快速检测酶试剂盒对有机磷和氨基甲酸酯类农药灵敏度的测定[J].农业与技术.2019
[2].肖妍,霍蕾,赵丹,李蓉蓉,王建华.叁种ELISA试剂盒与虎红平板凝集试验检测牛布鲁氏菌病的比较试验研究[J].今日畜牧兽医.2019
[3].闫旭,金蕊,李红霞,卢革宇.酶调控的手持式试剂盒用于有机磷农药的现场精准检测[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019
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[8].毕重文,杨丽,张佳成,胡祎明,李正翔.基于超高效液相色谱-串联质谱法评价苯二氮■胶体金试剂盒的检测性能[J].中国医院药学杂志.2019
[9].迟彦,李明英,王冰,贾高斌,侯义龙.北方果树主要病毒聚合酶链式反应检测试剂盒的研制[J].分子植物育种.2019
[10].章玉胜,康建,汪屹,张帅.抗菌肽Sc-ly应用于肌酐酶法检测试剂盒性能分析[J].国际检验医学杂志.2019
论文知识图
