论文摘要
在细胞的自我更新过程中,维持细胞自身性状的稳定需要表观遗传信息的精准继承。多梳抑制复合物参与了兼性异染色质区域的建立与维持,对于细胞的命运决定发挥了重要的作用。多梳抑制复合物主要分为PRC1和PRC2两类复合物。PRC2以正反馈的方式介导H3K27me3的建立和维持。然而,PRC1是如何在细胞内建立和维持H2AK119ub1的目前还不清楚。我们研究发现RYBP-PRC1的RYBP亚基能够识别H2AK119ub1并建立正反馈回路,通过该机制使细胞内的H2AK119ub1维持在正常水平。有趣的是,我们还发现H1通过调节相临核小体的距离促进了RYBP-PRC1介导的H2AK119ub1在染色质上的蔓延。另一方面,我们利用TetO-TetR targeting系统发现,来源于亲代的H2AK119ub1可以作为表观遗传种子,指导子代细胞染色质上H2AK119ub1的建立。利用体外分化模型,我们发现H1和RYBP-PRC1依赖的H2AK119ub1对于神经分化至关重用。总之,我们的研究首次阐明了H2AK119ub1在细胞内建立、维持以及遗传的具体机制,该研究为深入理解表观遗传的分子机理奠定了理论基础。
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文章来源
类型: 国内会议
作者: 赵吉成,王敏,常璐媛,于娟,宋傲群,刘翠芳,黄文君,张甜甜,吴旭东,沈晓华,朱冰,李国红
关键词: 组蛋白,表观遗传,染色质结构
来源: 中国生物化学与分子生物学会2019年全国学术会议暨学会成立四十周年 2019-10-24
年度: 2019
分类: 基础科学
专业: 生物学
单位: 中国科学院生物物理研究所生物大分子国家重点实验室中国科学院大学中国农业大学天津医科大学细胞生物学系清华大学医学院
分类号: Q23
页码: 152
总页数: 1
文件大小: 710k
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