导读:本文包含了种特异性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:多肽,沙门,特异性,杆菌,李斯特,佐剂,白痢。
种特异性论文文献综述
阚威,王谢忠,李兆才,蔡金山,王文勇[1]（2019）在《牛源荚膜血清型A型多杀性巴氏杆菌的分离鉴定及其种特异性基因的序列分析》一文中研究指出从病死牛组织中分离到4株致病菌,编号分别为P1、P2、P3、P4。经菌落形态学观察、培养特性、生化反应和小鼠毒力试验,初步鉴定为多杀性巴氏杆菌。参考多杀性巴氏杆菌16S rRNA和种特异性kmt1基因以及荚膜血清型基因A(capA)、B(capB)、D(capD)、E(capE)和F(capF)合成引物,利用多重PCR扩增16S rRNA、kmt1和荚膜血清型基因,对PCR产物测序并进行同源性分析。结果显示,P1～P4都扩增出了16S rRNA、kmt1和荚膜血清型A型基因的特异性目的条带;P1～P4的16S rRNA、kmt1、A型基因序列与Genbank数据库中的多杀性巴氏杆菌相应序列具有高度同源性(>99.0%);P2、P3、P4间的16S rRNA基因同源性较高(>99.0%),而P1与其它3株(P2～P4)同源性较低,P1～P4间的kmt1基因、荚膜血清型A型的同源性较高(>99.0%)。说明本次分的4株病原菌P1～P4均为荚膜血清型A型多杀性巴氏杆菌。(本文来源于《中兽医医药杂志》期刊2019年04期）
卞芳芳,吴月娥,龚亮,张冲林[2]（2019）在《两种特异性免疫方案治疗尘螨过敏哮喘临床对比研究》一文中研究指出目的探讨皮下特异性免疫治疗(SCIT)和舌下特异性免疫治疗(SLIT)方案对尘螨过敏哮喘患儿病情控制效果、实验室指标及安全性的影响。方法研究对象选取我院2016年1月-2017年5月诊治尘螨过敏哮喘患儿共134例,以随机数字表法分为A组(67例)和B组(67例),在常规糖皮质激素吸入基础上分别加用SCIT与SLIT方案治疗,比较两组患儿治疗前后临床症状评分、C-ACT评分、FeNO、sIgG4、IFN-γ、IL-4、IL-10、IL-17、Th17、Treg水平,不良反应发生率。结果两组患儿治疗后C-ACT评分、C-ACT评分、FeNO、IFN-γ、IL-4、IL-10、IL-17、Th17及Treg水平均显着优于治疗前(P<0.05);两组患儿治疗后以上指标组间比较差异无显着性(P>0.05);但A组患儿治疗后sIgG4水平均显着高于B组、治疗前(P<0.05);同时两组患儿不良反应发生率比较差异无显着性(P>0.05)。结论 SCIT和SLIT方案治疗尘螨过敏哮喘患儿总体疗效和安全性相当,且作用机制与抑制气道炎症和促进免疫平衡紊乱状态恢复密切相关;但SLIT方案在人体内并未通过提高IgG4水平而达到治疗目的,此方面潜在原因还有待进一步探索。(本文来源于《临床肺科杂志》期刊2019年06期）
朱一超,马晓雯,何磊,周继明,逄志俊[3]（2019）在《一种特异性靶向上皮细胞黏附分子EpCAM的小肽的鉴定》一文中研究指出目的鉴定前期获得的一个食管腺癌特异性靶向小肽的靶分子。方法小肽Pull Down和质谱筛选该小肽的可能靶分子;计算机模拟分子对接、Western blot、激光共聚焦显微镜、流式细胞术、siRNA干扰、基因转染等方法确认靶分子的正确性。结果上皮细胞黏附分子(EpCAM)是该小肽的特异性结合靶分子,且该小肽可特异性结合EpCAM高表达的结肠癌细胞和组织。结论除了食管腺癌,该小肽在EpCAM高表达的结肠癌中也具有早期诊断和靶向治疗的潜在应用价值。(本文来源于《中国医药导报》期刊2019年10期）
徐宏勇,徐立[4]（2018）在《一种特异性靶向性淋巴细胞对荷瘤裸鼠的治疗观察》一文中研究指出目的观察癌胚抗原(CEA)阳性靶向性淋巴细胞对胃癌细胞体内及体外靶向性治疗作用。方法从健康人外周血中分离单个核细胞(PBMC),通过脂质体lipofectamine 2000介导的细胞转染将重组真核表达载体anti-CEA-sc Fv-CD3ζ-pc DNA3.0介导的细胞转染导入PBMC,以获取CEA阳性靶向性淋巴细胞(以下简称靶淋巴细胞);将不含anti-CEA-sc Fv-CD3ζ-pc DNA3.0融合基因片段的pc DNA3.0真核表达载体转染入PBMC,获取的淋巴细胞简称为空载体淋巴细胞。将上述两种淋巴细胞分别与CEA阳性KATOⅢ胃癌细胞和CEA阴性BGC-823胃癌细胞共培养,观察不同靶淋巴细胞与胃癌细胞共培养(24 h或36 h)后的识别情况或其对胃癌细胞凋亡的影响。并将上述已获取的两种淋巴细胞分别通过尾静脉注入荷CEA阳性KATOⅢ胃癌细胞裸鼠和荷CEA阴性BGC-823胃癌细胞裸鼠体内,以观察其对荷胃癌裸鼠肿瘤生长情况的影响。结果 (1)靶淋巴细胞与胃癌细胞共培养24 h时,靶淋巴细胞对KATOⅢ胃癌细胞的识别率为72.3%,淋巴细胞对KATOⅢ胃癌细胞的识别能力较强;其对BGC-823胃癌细胞识别率为7.8%,其对BGC-823胃癌细胞识别能力较弱。(2)当靶淋巴细胞、空载体淋巴细胞分别与KATOⅢ和BGC-823胃癌细胞分别共培养36 h时,靶淋巴细胞+KATOⅢ胃癌细胞组的凋亡率明显高于空载体淋巴细胞+KATOⅢ胃癌细胞组(P=0.032),而靶淋巴细胞+BGC-823胃癌细胞组和空载体淋巴细胞+BGC-823胃癌细胞组的凋亡率比较差异无统计学意义(P=0.118)。(3)在观察40 d内,靶淋巴细胞+KATOⅢ胃癌细胞组的肿瘤体积明显小于空载体淋巴细胞+KATOⅢ胃癌细胞组(F=5.010,P<0.01)和空白对照组(F=7.560,P<0.01);靶淋巴细胞+BGC-823胃癌细胞组与空载体淋巴细胞+BGC-823胃癌细胞组间比较差异无统计学意义(F=1.210,P>0.05)。靶淋巴细胞+KATOⅢ胃癌细胞组的肿瘤体积明显小于靶淋巴细胞+BGC-823胃癌细胞组(F=4.982,P<0.01)。结论 CEA阳性靶向性淋巴细胞可特异性促进CEA阳性胃癌细胞凋亡,抑制荷CEA阳性胃癌细胞裸鼠肿瘤的生长。(本文来源于《中国普外基础与临床杂志》期刊2018年03期）
张红见,蔡其刚,赵静,张君,张寿[5]（2017）在《安格斯牛源多杀性巴氏杆菌的分离及其种特异性基因的克隆与序列分析》一文中研究指出为了研究引起青海省海西州漠河骆驼场安格斯种牛致死病因及其病原特征,试验以C47-8为质控菌株,采用常规细菌分离鉴定技术对无菌采集的病死安格斯种牛病料进行了多杀性巴氏杆菌的分离与纯化、生化鉴定、致病性试验、药敏试验及其种特异性基因Kmt-1的检测。结果表明:临床分离株为革兰氏阴性的短杆菌,病料触片经美蓝染色镜检可见其呈两极着色特性;与C47-8间存在乳糖、蔗糖、木糖、水杨苷及尿素酶等5种生化鉴定差异;对小鼠具有致死性效应;对红霉素等22种抗生素耐药,平均耐药率为62.85%(22/34),而质控菌株则无耐药性。同时对提取的临床分离株DNA进行Kmt-1基因的PCR扩增,分别获得了大小为460 bp和253 bp的Kmt-1基因扩增片段;经序列分析,临床分离株Kmt-1基因与Gen Bank公布的序列之间的基因编码区核苷酸序列同源性为97%~100%;检测的最低DNA浓度为790 ng/m L;所应用的2对Kmt-1基因检测引物对伤寒沙门氏菌、大肠埃希氏菌和克雷伯氏菌的扩增均为阴性。说明此次安格斯种公牛发病为多杀性巴氏杆菌引起,建议该养殖场在做好饲养管理的同时,应加强针对多杀性巴氏杆菌的免疫预防和消毒处理措施,以减少或杜绝本病的再次发生。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2017年23期）
杨志谋,杨成彪,王怀民,王忠彦,王友志[6]（2017）在《一种特异性激活CD8+T细胞的多肽水凝胶疫苗佐剂》一文中研究指出我们发现了一种特定四肽序列的D构型多肽水凝胶可以起到良好的佐剂效应,该多肽水凝胶生物相容性高,其在与HIV DNA、OVA、x-射线处理的B16肿瘤细胞等抗原联合使用的情况下可激活人体的免疫系统,大大提高特异性抗体滴度。深入研究表明,该类水凝胶可以促进DC细胞对抗原的内吞、帮助抗原的溶酶体逃逸以及辅助抗原在淋巴结的富集;尤其重要的是该类水凝胶可以特异性的激活CD8+T细胞,这对治疗性疫苗的制备非常重要。在使用灭活的B16肿瘤细胞作为抗原的条件下,我们的水凝胶可以有效的抑制肿瘤的生长。我们的研究为开发一种可人体应用的佐剂提供了可能。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题F：生物医用高分子》期刊2017-10-10）
徐黎娟,李求春[7]（2017）在《一种特异性检测鸡白痢沙门菌的方法》一文中研究指出鸡白痢沙门菌是一种革兰氏阴性致病杆菌,多侵害20日龄以内幼雏,引起白色下痢,发病率和致死率极高。对日龄较大的鸡也可造成感染,导致母鸡体重下降、产蛋减少、患上痢疾、生殖道畸形等。该菌既可以水平传播,也可以垂直传播,对养鸡业造成了巨大的威胁。目前,鸡白痢沙门菌的鉴定主要是通过细菌分离、血清型鉴定、生化鉴定等传统方法进行,但是传统方法费时费力,并且不能很好的区分鸡白痢沙门菌和鸡伤寒沙门菌血清型。通过对(本文来源于《第五届全国人畜共患病学术研讨会论文摘要集》期刊2017-04-21）
刘刚,李妍,许丽[8]（2016）在《一种特异性检测单增李斯特菌的质粒DNA标准物质》一文中研究指出研制了一种质粒DNA标准物质,包含目前单增李斯特菌检测常用的靶基因序列——内化素基因(Inl A)序列,可适用于扩增Inl A基因的单增李斯特菌PCR相关检测方法。采用紫外分光光度法(UV)和高分辨电感耦合等离子体质谱(HR-ICP-MS)两种方法,多家实验室联合定值的方法,对该套标准物质的均匀性、稳定性、量值以及不确定度进行详细的考察,质粒DNA标准物质的最终定值结果为94.9(±5.1)ng/μL。该质粒DNA标准物质可用于微生物实验室对单增李斯特菌PCR相关检测进行检测结果质量控制、开展方法比对和能力验证等。(本文来源于《化学试剂》期刊2016年07期）
肖芳兰,吕攀攀,严锡娟,纪松军,王伍[9]（2015）在《一种特异性检测汞离子的大肠杆菌的构建》一文中研究指出目的:利用增强型青色荧光蛋白(ECFP)作为报告物,构建特异性检测汞离子的微生物传感器。方法:利用ecfp基因作为报告基因,构建融合报告载体mer R-OP-ecfp-T。然后将报告载体mer R-OP-ecfpT转化至E.coli MC4100菌中完成传感器的构建,并对此微生物传感器进行了测定条件的优化及特异性、最适检测范围等相关参数的测定。结果:研究结果表明,此生物传感器对汞离子特异性好,最适检测汞离子浓度范围为0.15~38.4μmol/L。结论:成功地构建了能够特异性检测汞离子的生物传感器,为构建汞离子等影响到人类健康、食品安全的化学物质的超敏感生物传感器奠定了基础。(本文来源于《温州医科大学学报》期刊2015年07期）
汪兴泽,王霞[10]（2015）在《为何一个B细胞克隆只产生一种特异性抗体》一文中研究指出介绍了B细胞在骨髓中的发育、接受刺激被激活等知识点,解释了源自同一个初始B细胞的子细胞虽然有可能合成不同种类的抗体,但结合同一种抗原决定簇的特异性不会改变。(本文来源于《生物学通报》期刊2015年07期）
种特异性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨皮下特异性免疫治疗(SCIT)和舌下特异性免疫治疗(SLIT)方案对尘螨过敏哮喘患儿病情控制效果、实验室指标及安全性的影响。方法研究对象选取我院2016年1月-2017年5月诊治尘螨过敏哮喘患儿共134例,以随机数字表法分为A组(67例)和B组(67例),在常规糖皮质激素吸入基础上分别加用SCIT与SLIT方案治疗,比较两组患儿治疗前后临床症状评分、C-ACT评分、FeNO、sIgG4、IFN-γ、IL-4、IL-10、IL-17、Th17、Treg水平,不良反应发生率。结果两组患儿治疗后C-ACT评分、C-ACT评分、FeNO、IFN-γ、IL-4、IL-10、IL-17、Th17及Treg水平均显着优于治疗前(P<0.05);两组患儿治疗后以上指标组间比较差异无显着性(P>0.05);但A组患儿治疗后sIgG4水平均显着高于B组、治疗前(P<0.05);同时两组患儿不良反应发生率比较差异无显着性(P>0.05)。结论 SCIT和SLIT方案治疗尘螨过敏哮喘患儿总体疗效和安全性相当,且作用机制与抑制气道炎症和促进免疫平衡紊乱状态恢复密切相关;但SLIT方案在人体内并未通过提高IgG4水平而达到治疗目的,此方面潜在原因还有待进一步探索。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
种特异性论文参考文献
[1].阚威,王谢忠,李兆才,蔡金山,王文勇.牛源荚膜血清型A型多杀性巴氏杆菌的分离鉴定及其种特异性基因的序列分析[J].中兽医医药杂志.2019
[2].卞芳芳,吴月娥,龚亮,张冲林.两种特异性免疫方案治疗尘螨过敏哮喘临床对比研究[J].临床肺科杂志.2019
[3].朱一超,马晓雯,何磊,周继明,逄志俊.一种特异性靶向上皮细胞黏附分子EpCAM的小肽的鉴定[J].中国医药导报.2019
[4].徐宏勇,徐立.一种特异性靶向性淋巴细胞对荷瘤裸鼠的治疗观察[J].中国普外基础与临床杂志.2018
[5].张红见,蔡其刚,赵静,张君,张寿.安格斯牛源多杀性巴氏杆菌的分离及其种特异性基因的克隆与序列分析[J].黑龙江畜牧兽医.2017
[6].杨志谋,杨成彪,王怀民,王忠彦,王友志.一种特异性激活CD8+T细胞的多肽水凝胶疫苗佐剂[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题F：生物医用高分子.2017
[7].徐黎娟,李求春.一种特异性检测鸡白痢沙门菌的方法[C].第五届全国人畜共患病学术研讨会论文摘要集.2017
[8].刘刚,李妍,许丽.一种特异性检测单增李斯特菌的质粒DNA标准物质[J].化学试剂.2016
[9].肖芳兰,吕攀攀,严锡娟,纪松军,王伍.一种特异性检测汞离子的大肠杆菌的构建[J].温州医科大学学报.2015
[10].汪兴泽,王霞.为何一个B细胞克隆只产生一种特异性抗体[J].生物学通报.2015
论文知识图
