导读:本文包含了赝电容论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:电容,电容器,多孔,结构,碳纳米管,明治,晶态。
赝电容论文文献综述
蒯笑笑,周绍雯,赵建庆,高立军[1]（2019）在《非晶态氧化铌低电位电化学赝电容行为》一文中研究指出超级电容器具有高功率和长循环寿命的优点,但与锂离子电池相比,其能量密度通常较低.一些金属氧化物可以稳定高速地充电和放电,其行为类似于赝电容,原因在于发生在表面的可逆氧化还原反应.本工作研究了非晶态α-Nb_2O_5材料在LiPF_6基有机电解质中的电化学行为.在0.1 V(vs. Li/Li~+)低电位下,表现出可逆的Li~+嵌入/脱嵌行为,循环伏安测试曲线在多个循环周期中均显示出矩形形状,表现为典型的赝电容行为.这种特性使得以α-Nb_2O_5为负极材料和活性炭为正极材料的混合超级电容器可充电至4.5 V的高电压.由于超级电容器的能量密度为E=1/2CV~2,该混合超级电容器的能量密度可达178.5 Wh/kg(基于两个电极的活性物质质量).(本文来源于《科学通报》期刊2019年32期）
陈志远,颜冬,钱凡,李文翠[2]（2019）在《高导电叁明治状MnO_2/CNTs/MnO_2介孔材料的制备及其赝电容性能》一文中研究指出MnO_2具有低成本、无毒性、高天然丰度和优异的理论比电容等优点,被认为是一种极具前景的超级电容器(SC)电极材料。赝电容电极材料MnO_2仍然存在导电性差以及充放电过程中易剥落的问题。本文利用恒电流沉积的方法在硝酸预氧化处理的碳纸表面制备了一种MnO_2/CNTs/MnO_2复合电极材料。X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和氮吸附测试证明,所制备的复合材料具有一种叁明治状的夹层结构,同时富含5 nm左右的介孔,介孔结构能够保证电解液离子的高效传输。采用叁维立体的碳纸能够为MnO_2提供丰富的附着位点,而电沉积法合成的α-MnO_2生长在有效的导电位点上,具有蓬松多孔的形貌,在MnO_2发生膨胀/收缩过程中,这种海绵状形貌可以有效降低材料受到的膨胀应力。中间层碳纳米管(CNTs)相互搭接于内外两层MnO_2之间,作为一种导电中继,提高了复合材料的导电性。该复合材料具有优异的电化学性能:在0.1 A·g~(-1)的电流密度下,能够获得428.8 F·g~(-1)的可逆比电容,并在5 A·g~(-1)的高电流密度下仍能具有80%的电容保持率。同时,电极表现出优异的循环稳定性,在1 A·g~(-1)循环6000次之后比电容仅衰减5%。(本文来源于《化工学报》期刊2019年12期）
冯名城,卢艺文,陈伟峰,黄诚联,朱玉连[3]（2019）在《氧化铋-多孔碳复合材料的可控制备及其赝电容行为》一文中研究指出本文采用水热法制备氧化铋-多孔碳纳米复合材料,并将其作为负极材料来组装超级电容器器件,探讨氧化铋的含量对超级电容器比电容的影响。从循环伏安法,恒流充放电等电化学测试结果可以看出,随着复合物中氧化铋的质量分数从20%增加到80%,其构筑的超级电容器的比电容先增加后减少,当氧化铋的比例含量为50%时,复合材料具有最佳赝电容行为。(本文来源于《广东化工》期刊2019年11期）
颜礼进,沈铖,牛棱渊[4]（2019）在《过渡金属铁、钴、镍掺杂调控δ-MnO2的电子结构和赝电容性能》一文中研究指出点缺陷的引入是改善半导体氧化物低电导率和赝电容性能的有效手段。通过铁、钴、镍掺杂引入点缺陷,有效调节MnO2的电子结构和赝电容性能。结构表征显示掺杂后MnO2的拉曼光谱发生明显的蓝移;同时,Mn 3s XPS光谱的分离值也进一步扩大,证明过渡金属成功地掺杂到MnO2的晶格之中。I-V测试证明掺杂使MnO2的电子电导率显着提高。(本文来源于《2019年第四届全国新能源与化工新材料学术会议暨全国能量转换与存储材料学术研讨会摘要集》期刊2019-04-20）
钱伯章[5]（2019）在《嵌段共聚物制备的多孔碳纤维赝电容电极》一文中研究指出美国弗吉尼亚理工大学刘国良课题组利用聚丙烯腈-b-聚甲基丙烯酸甲酯(PAN-b-PMMA)嵌段共聚物制备出了具有均匀介孔的碳纳米纤维。该碳纳米纤维作为赝电容器电极材料基底,在电极中同时实现了高载量的活性物质以及极低的电子/离子传导阻力。在7 mg/cm2活性物质载量下,试验测得MnO2在碳纤维上的活性达到了理论值的84%。该研究成果目前以题为《Block Copolymer Derived Uniform Mesopores Enable Ultrafast Electron and Ion Transport at High Mass Loadings》的论文发表于《Nature Communications》上,第一作者为刘田宇博士后。((本文来源于《合成纤维》期刊2019年03期）
林建豪,王冬全,蔡洁旋,林洁璇,邓炜达[6]（2019）在《氧化铋-改性碳纳米管复合电极材料的制备及其赝电容行为》一文中研究指出本文用铬酸洗液改性多壁碳纳米管,获得了一系列不同氧化程度的改性碳纳米管,进一步利用水热法制备了这些改性碳纳米管与氧化铋的复合材料。采用电化学方法研究复合材料构筑的超级电容器的赝电容行为。发现氧化铋-改性碳纳米管复合电极材料具有明显的赝电容行为。随着改性时间延长,复合材料的比电容逐步增加,改性20分钟的碳纳米管与氧化铋构筑的复合材料具有最大比电容。这是归因于铬酸洗液活化碳纳米管使得表面引入羟基(-OH),羰基(>C=O)和羧基(-COOH)等基团,以及通过水热法获得的氧化铋/改性碳纳米管复合材料在结构上达到的高度协同,使得比电容显着提高。(本文来源于《广东化工》期刊2019年01期）
孟凡英,郭绍义,许艳飞[7]（2018）在《聚吡咯包覆NiCo_2S_4纳米管阵列的制备及其赝电容性能》一文中研究指出使用两步水热法在泡沫镍表面生长NiCo_2S_4纳米管阵列,再通过电化学聚合技术将聚吡咯包覆在NiCo_2S_4纳米管表面形成核壳式复合材料。通过多种手段表征复合材料的物相与微结构,表明管外径约130nm,管壁厚约15nm,聚吡咯包覆膜平均厚度约8nm。研究聚吡咯包覆对NiCo_2S_4纳米管赝电容性能的影响,揭示聚吡咯改善了NiCo_2S_4纳米管的比电容、充放电性能、倍率性能和循环性能。放电比容量与未包覆的相比从1123F·g~(-1)增长到1524F·g~(-1),增加了36%;3000次循环后,聚吡咯包覆NiCo_2S_4仍释放比容量1096F·g~(-1),相比于第一次的保持率为78.5%,而未包覆的比容量只有22%的保持率。赝电容性能的改善主要是由于聚吡咯提高了NiCo_2S_4纳米管的电导率和结构稳定性。(本文来源于《材料科学与工程学报》期刊2018年06期）
张伟彬[8]（2018）在《H(?)gg化合物在水溶液中的电化学赝电容》一文中研究指出MXene作为一类具有二维结构的碳或氮化物,是当前最具有前景的电化学赝电容材料之一。当前MXene材料的制备以脱合金MAX相的金属组元A后得到,其他制备方法则甚少;目前其赝电容的存储机制认为是插嵌机制,但都是基于其二维结构上的讨论。MXene材料是否有其他更简洁的制备方法;超越于其二维结构,是否有存在准二维赝电容存储的机制却少有涉及。H(?)gg化合物是一类由碳或氮原子填充于过渡金属原子堆积形成的四面体或八面体间隙而形成的间隙相金属间化合物,也是一类特殊的碳或氮化物。根据结晶学原理,氮化物和碳化物中仅特殊的H(?)gg化合物可关联得到上述MXene材料。H(?)gg化合物可由很多种简单途径得到。H(?)gg化合物这条纽带使得MXene种类的扩展和简洁化制备实现了可能,且这种实现不再依靠脱合金这一复杂步骤。H(?)gg化合物可认为是尚未剥离成二维的或者堆栈极多层的MXene,这也使得这类材料对于赝电容起源的讨论不仅仅囿于二维结构的插嵌,即没有弱化讨论过程中MXene结构的盲点。由于MXene的二维特性,在充-放电过程中的赝电容机理的准二维部分则无法借助其作为载体材料来准确理解:赝电容起源的场所是二维的还是准二维的这个问题无法作出严格回答。本论文以MXene材料为切入点,以既能直通和关联制备出MXene、又没有弱化和忽视MXene带来的赝电容机理的结构问题盲点的一类特殊的碳或氮间隙相——H(?)gg化合物为载体,系统研究了H(?)gg化合物的赝电容性能及其起源,以期望为后续设计MXene赝电容材料提供物质种类、理论支持。H(?)gg化合物物质载体的选定,在不重复与不遗漏的原则下做了合理地选取:具有多个氧化态的金属元素钒、元素周期表中同一族具有递变关系的金属元素钼与钨、稀土的代表镧与碳或氮能构成具有面心立方或体心立方等简单几何堆积结构的H(?)gg化合物。具体的物质是:Mo_2N、W_2N、MnN、LaN、Mo_2C、W_2C。这些物质的制备均采用干法,即其相应的氧化物或者铵盐在流动的氨气气氛中渗氮制备出氮-H(?)gg化合物;相应的氧化物或者铵盐在反应釜中加入还原剂和碳源渗碳制备出碳-H(?)gg化合物。电解液体系则选择了有利于结果分析、电化学经典的水溶液体系,不同的是,选择的水溶液涵盖了不同的酸碱性。本文的研究内容分别为:H(?)gg化合物Mo_2N电极在1 mol L~(-1)的H_2SO_4中、W_2N在1 mol L~(-1)的H_2SO_4中、MnN在1 mol L~(-1)的Na_2SO_4中、LaN在1 mol L~(-1)的Na_2SO_4中、Mo_2C在1 mol L~(-1)的H_2SO_4中、W_2C在1 mol L~(-1)的H_2SO_4中的电化学赝电容。Mo_2N电极在1 mol L~(-1)的H_2SO_4中具有-1.0 V至-0.2 V的电位窗口,1 A g~(-1)的电流密度下充-放电,其放电比容量可以达到171 F g~(-1)。W_2N电极在1 mol L~(-1)的H_2SO_4中具有-0.3 V至+0.8 V的电位窗口,1 A g~(-1)的电流密度下的比容量为161 F g~(-1)。MnN电极在1 mol L~(-1)的Na_2SO_4中具有-1.0 V至+0.6 V的电位窗口,1 A g~(-1)的电流密度下的体积比容量可达1044.3 F cm~(-3)。LaN电极在1 mol L~(-1)的Na_2SO_4中具有-0.9 V至+0.6 V的电位窗口,1 A g~(-1)的电流密度下的体积比容量可达951.3 F cm~(-3)。Mo_2C电极在1 mol L~(-1)的H_2SO_4中具有-0.8 V至-0.3 V的电位窗口,1 A g~(-1)的电流密度下的比容量为218 F g~(-1)。W_2C电极在1 mol L~(-1)的H_2SO_4中具有-0.3 V至+0.8 V的电位窗口,1 A g~(-1)的电流密度下的比容量为158.2 F g~(-1)。所有电极在各自体系中都具有优异的大功率充放-电性能和循环稳定性能。此外,分别对其在相应的电解液中的电化学电容的起源进行了初探。基于上述的材料体系,各电极与活性炭(AC)组成的非对称超级电容器Mo_2N//AC、Mo_2C//AC、W_2C//AC和其本身作为正、负极组成的对称器件W_2N//W_2N、MnN//MnN、LaN//LaN均能展现出优异的电化学电容性能和电化学稳定性,同时能量和功率特性良好。种种结果都体现了这些材料潜在的电化学赝电容储能应用。(本文来源于《兰州理工大学》期刊2018-09-17）
杨洪志,邹俭鹏[9]（2018）在《具有高赝电容的微纳分级NiO中空微球的可控制备（英文）》一文中研究指出采用水热合成-煅烧的方法,通过自组装过程,制备具有微纳分级结构的NiO中空微球。所制备的微纳分级结构NiO微球由许多NiO纳米片相互堆迭而成,颗粒粒径大约为2~3μm。NiO纳米片边缘清晰,片长约为500~700 nm,厚度仅为40~50 nm。这种独特的微纳分级结构使得NiO材料具有相互贯通的孔道,这有利于电解质离子和电子的扩散和迁移。所制备的微纳分级结构NiO电极材料具有优越的电化学性能,在1 A/g的电流密度下比电容可达到1340 F/g,且循环1000次后,容量保持率为96.5%。同时,对氧化镍电化学电容器的导电机理进行探究。(本文来源于《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》期刊2018年09期）
刘甜甜,王庆华,刘希莉,高凤,汪庆祥[10]（2018）在《近球状钼酸镍/多壁碳纳米管复合材料的制备及其赝电容性能》一文中研究指出以硝酸镍、钼酸钠和多壁碳纳米管为原料,通过水热反应法制备了钼酸镍/多壁碳纳米管(NiMoO_4/MWCNTs)复合材料。采用扫描电子显微镜、X射线能谱和X射线衍射对材料组成和形貌进行表征。结果表明:MWCNTs很好地包覆在球状NiMoO_4外表面,且各元素均匀地分布在材料中。循环伏安和电化学阻抗实验证实MWCNTs显着增强了NiMoO_4的氧化还原信号和电荷转移动力学特性。电容测试实验进一步表明,复合材料较NiMoO_4单一材料具有更高的比电容、倍率特性及循环稳定性,且当MWCNT含量为40 mg时,所得产物(NiMoO_4/MWCNTs-40)具有最佳的电化学性能。电流密度为2 A/g时,NiMoO_4/MWCNTs-40复合材料的比电容高达1071 F/g;当电流密度增大到10 A/g时,比电容仍能保持原来的66.10%。在10 A/g的电流密度下,经过2500次循环充放电后,NiMoO_4/MWCNTs-40复合材料的比电容保持率高达95.85%,表明该材料具有出色的循环稳定性。(本文来源于《无机材料学报》期刊2018年07期）
赝电容论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
MnO_2具有低成本、无毒性、高天然丰度和优异的理论比电容等优点,被认为是一种极具前景的超级电容器(SC)电极材料。赝电容电极材料MnO_2仍然存在导电性差以及充放电过程中易剥落的问题。本文利用恒电流沉积的方法在硝酸预氧化处理的碳纸表面制备了一种MnO_2/CNTs/MnO_2复合电极材料。X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和氮吸附测试证明,所制备的复合材料具有一种叁明治状的夹层结构,同时富含5 nm左右的介孔,介孔结构能够保证电解液离子的高效传输。采用叁维立体的碳纸能够为MnO_2提供丰富的附着位点,而电沉积法合成的α-MnO_2生长在有效的导电位点上,具有蓬松多孔的形貌,在MnO_2发生膨胀/收缩过程中,这种海绵状形貌可以有效降低材料受到的膨胀应力。中间层碳纳米管(CNTs)相互搭接于内外两层MnO_2之间,作为一种导电中继,提高了复合材料的导电性。该复合材料具有优异的电化学性能:在0.1 A·g~(-1)的电流密度下,能够获得428.8 F·g~(-1)的可逆比电容,并在5 A·g~(-1)的高电流密度下仍能具有80%的电容保持率。同时,电极表现出优异的循环稳定性,在1 A·g~(-1)循环6000次之后比电容仅衰减5%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
赝电容论文参考文献
[1].蒯笑笑,周绍雯,赵建庆,高立军.非晶态氧化铌低电位电化学赝电容行为[J].科学通报.2019
[2].陈志远,颜冬,钱凡,李文翠.高导电叁明治状MnO_2/CNTs/MnO_2介孔材料的制备及其赝电容性能[J].化工学报.2019
[3].冯名城,卢艺文,陈伟峰,黄诚联,朱玉连.氧化铋-多孔碳复合材料的可控制备及其赝电容行为[J].广东化工.2019
[4].颜礼进,沈铖,牛棱渊.过渡金属铁、钴、镍掺杂调控δ-MnO2的电子结构和赝电容性能[C].2019年第四届全国新能源与化工新材料学术会议暨全国能量转换与存储材料学术研讨会摘要集.2019
[5].钱伯章.嵌段共聚物制备的多孔碳纤维赝电容电极[J].合成纤维.2019
[6].林建豪,王冬全,蔡洁旋,林洁璇,邓炜达.氧化铋-改性碳纳米管复合电极材料的制备及其赝电容行为[J].广东化工.2019
[7].孟凡英,郭绍义,许艳飞.聚吡咯包覆NiCo_2S_4纳米管阵列的制备及其赝电容性能[J].材料科学与工程学报.2018
[8].张伟彬.H(?)gg化合物在水溶液中的电化学赝电容[D].兰州理工大学.2018
[9].杨洪志,邹俭鹏.具有高赝电容的微纳分级NiO中空微球的可控制备（英文）[J].TransactionsofNonferrousMetalsSocietyofChina.2018
[10].刘甜甜,王庆华,刘希莉,高凤,汪庆祥.近球状钼酸镍/多壁碳纳米管复合材料的制备及其赝电容性能[J].无机材料学报.2018
论文知识图
