导读:本文包含了志贺氏菌福氏论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:耐药性,抗体,朝阳市,基因,蛋白,鉴定,蛔虫。
志贺氏菌福氏论文文献综述
肖望成,杨勇,鲁红林,李娟,于鉴[1]（2019）在《福氏志贺氏菌与蛔虫混合感染引起的池鹭死亡病例诊断》一文中研究指出2018年5月,有市民在西山区滇池边发现1只死亡池鹭,送于云南农业大学,为明确其死因进行剖检。无菌采集其肠道内容物进行细菌分离培养、生化鉴定、16S r DNA扩增片段同源性分析,确定致病细菌和其亲缘关系;剖检发现其肠道内有寄生虫,提取虫体DNA进行PCR扩增确定寄生虫类型。结果显示,分离到的致病菌为福氏志贺氏菌,命名为YNCL2018,寄生虫鉴定为蛔虫。诊断该池鹭为福氏志贺氏菌与蛔虫混合感染致死。(本文来源于《野生动物学报》期刊2019年04期）
王怡雯,张帅,张红星,齐颖颖,谢远红[2]（2019）在《双抗夹心ELISA快速检测冷鲜肉中福氏志贺氏菌2a》一文中研究指出为建立冷鲜肉中福氏志贺氏菌2a双抗夹心ELISA检测体系,采用福氏志贺氏菌2a抗原免疫获得多克隆抗体,应用杂交瘤技术进行细胞融合,筛选出1株福氏志贺氏菌2a单克隆抗体杂交瘤细胞株,命名为2C10。试验结果表明,2C10杂交瘤细胞株抗体效价为1∶10.24×104,抗体纯度为96%,免疫球蛋白亚型为IgG2a。用此单克隆抗体作为检测抗体,多克隆抗体为捕捉抗体,建立双抗夹心ELISA体系,检测限为1 000 CFU/g。用此体系检测宋内志贺氏菌、大肠杆菌O157:H7、沙门氏菌、单增李斯特菌、枯草芽孢杆菌及阪崎肠杆菌,均无交叉反应。本研究可为冷鲜肉中福氏志贺氏菌2a的检测提供一种特异性强,准确度高的ELISA检测方法。(本文来源于《中国食品学报》期刊2019年02期）
王倩,徐新明,胡蕊,谢常宝,王尹[3]（2019）在《福氏志贺氏菌QRDR基因gyrA,parC及毒力基因ipaH的多重PCR检测》一文中研究指出目的:建立快速检测福氏志贺菌致病性、耐药性的多重PCR方法。方法:根据福氏志贺菌耐药性基因gyrA,parC及毒力致病性基因ipaH,分别设计了3对引物,其PCR扩增产物分别为648,248和423bp,并进行单基因PCR和单管多重PCR扩增特异性和Tm值的优化。结果:该方法可同时检测福氏志贺菌gyrA,parC及ipaH叁种标志性靶基因,其最优退火温度为57.5℃。结论:本方法操作简单,检测周期短,能够实现对福氏志贺菌样本的喹诺酮耐药决定区基因、毒力基因的并行快速检测。(本文来源于《临床与病理杂志》期刊2019年01期）
周本宏,李妍,周梦宇,罗毅[4]（2018）在《消炎抗菌片的抗菌活性及对福氏志贺氏菌的抗菌机制初步探讨》一文中研究指出目的:研究武汉大学人民医院院内制剂消炎抗菌片对14种不同菌株的抑菌活性,并初步探讨其对福氏志贺菌(Shigella flexner)的抑菌机制。方法:采用K-B法和液体二倍稀释法,测定消炎抗菌片对14种常见致病菌株的抑菌活性,并以药物敏感性较强且与药物主要临床疗效相关的福氏志贺菌为受试菌,从药物对该细菌生长特性的影响、电导率变化,以及SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)谱带,考察给药后菌体变化情况。结果:消炎抗菌片对福氏志贺菌、铜绿假单胞杆菌、藤黄微球菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等14个菌种及菌株具有不同程度的抑制作用,总体对革兰阴性菌抑菌效果比革兰阳性菌强;药物作用福氏志贺菌后,菌悬液电导率与对照组相比显着升高,SDS-PAGE结果显示经消炎抗菌片处理的菌体无明显蛋白条带形成。结论:本院院内制剂消炎抗菌片对14种菌株具有不同程度的抗菌活性,能够显着影响福氏志贺菌的细胞膜通透性,且对菌体蛋白具有一定抑制作用。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2018年23期）
毕宇涵,李鑫,董锐,郑晓华,谢平会[5]（2016）在《46株福氏志贺氏菌耐药及PFGE分子分型分析》一文中研究指出目的对46株福氏志贺氏菌分离株进行分子分型,同时了解分离株的耐药状况。方法利用NotⅠ酶对46株福氏志贺氏菌进行脉冲场凝胶电泳分子分型试验,所得图谱用Bio Numerics Version软件进行聚类分析;采用MIC法并利用全自动药敏接种判读仪(AIM-Vizion)对46株福氏志贺氏菌分离株进行耐药分析。结果 46株菌对氨苄西林、环丙沙星、萘啶酸、四环素耐药性为100%,对氯霉素耐药性在97.8%,对亚胺培南、头孢西丁、庆大霉素耐药性为0,对头孢噻肟耐药性为8.7%。经分子分型和聚类分析,有40株指纹图谱相似度达到90%。结论此次分离的46株福氏志贺氏菌对多种抗生素耐药,分子聚类分析菌株间具有高度同源性。(本文来源于《中国公共卫生管理》期刊2016年01期）
高庆双,高春燕,张晓玲[6]（2015）在《儿童122株福氏志贺氏菌菌型分布及耐药性分析》一文中研究指出目的:了解儿童感染福氏志贺氏菌菌型分布及耐药性。方法:对2007~2011年在唐山市妇幼保健院就诊的≤14岁腹泻患儿粪便分离的福氏志贺氏菌122株,采用纸片扩散检测其抗菌药物的耐药性,最后对药敏结果进行分析。结果:122株福氏志贺氏菌以F2a为主,占65.6%。122株志贺氏菌属对14种抗生素的药敏结果呈不同程度的耐药现象,对氨苄西林耐药率高达100.0%,对复方磺胺、氨苄西林/舒巴坦、阿莫西林/克拉维酸耐药率分别为88.9%、88.6%和82.2%,对头孢曲松、头孢噻肟耐药率分别为74.7%、66.2%,对环丙沙星、氨曲南、左氧氟沙星耐药率分别为22.4%、22.3%和11.6%,对亚胺培南未发现耐药菌株。结论:儿童福氏志贺氏菌属对某些抗生素产生耐药,而耐药率逐渐呈上升趋势,临床医生应引起高度重视。(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2015年18期）
王羽,周围,廖翔,岳俊杰,宋婷[7]（2015）在《志贺菌福氏5a M90T热休克蛋白70(DnaK)多克隆抗体的制备和鉴定》一文中研究指出目的制备小鼠抗志贺菌福氏5a M90T热休克蛋白70(Dna K)的多克隆抗体,并鉴定其特异性和效价。方法 PCR扩增M90T中的基因dna K插入到原核表达载体p ET-24a中,获得p ET24a-dna K重组质粒,然后转化到大肠杆菌BL21(DE3)中表达,通过亲和柱纯化融合蛋白Dna K-His。将纯化的融合蛋白作为抗原免疫BALB/c小鼠,采集抗血清。用免疫印迹法、ELISA和免疫荧光技术鉴定抗血清的特异性和效价。结果重组质粒p ET24a-dna K在大肠杆菌BL21(DE3)中可以高效表达。用纯化的融合蛋白Dna K-His免疫小鼠制备得到的多克隆抗体能特异性低检测志贺菌福氏5a M90T Dna K蛋白,能有效地用于免疫印迹法、ELISA和免疫荧光等试验。结论成功制备了抗志贺菌福氏5a M90T Dna K蛋白的小鼠多克隆抗体。(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊2015年01期）
刘艳[8]（2014）在《一株与鲍氏志贺氏菌发生血清交叉凝集的福氏志贺氏菌鉴定》一文中研究指出[目的]对未知的能够引起腹泻的病原菌进行分离与鉴定。[方法]挑取腹泻患者粪便标本中可疑部分直接接种在麦康凯及XLD琼脂琼脂平板培养基中,培养后将可疑菌株进行生化试验和血清学凝集试验。[结果]生化试验表明,该菌株符合福氏志贺氏菌特性,但抗原与鲍氏志贺氏菌有交叉凝集反应,药敏结果表明试验菌对庆大霉素、四环素、链霉素、氯霉素呈高度敏感,对先霉素、红霉素、病特灵、青霉素、氨苄青霉素和新霉素均不敏感。[结论]考虑到细菌与诊断血清的交叉凝集现象,通过系统的生化试验和血清稀释凝集试验进行验证和判定,根据生化反应和血清学试验结果做出正确的判断,判定试验菌为志贺氏菌福氏2b血清型。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2014年30期）
范宏颖,姚岚[9]（2013）在《一起福氏志贺氏菌引起食物中毒的调查分析》一文中研究指出据朝阳市某学校报告,有数名住宿生发生腹泻,腹泻物为黏液脓血便,经过流行病学调查和实验室检验,确定为一起福氏志贺氏菌5b型感染引起的细菌性食物中毒。1流行病学调查从10月9日起累计发病学生47例,发病率为31.2%;病例潜伏期最短为1 d,最长为7 d;临床症状以腹痛、腹泻、(本文来源于《中国实用医药》期刊2013年32期）
白冰,胡耀华,李敏通,李延斌[10]（2013）在《量子点免疫标记法检测福氏志贺氏菌》一文中研究指出研究基于抗原抗体反应捕获目标菌,结合生物素与亲和素间的特异性相互作用,联合免疫纳米磁珠磁性分离、免疫量子点荧光标记技术,运用荧光检测系统,建立了福氏志贺氏菌的定量检测模型。结果表明,福氏志贺氏菌菌浓度为102CFU/mL~105CFU/mL,相对荧光强度与菌浓度关系为FI=12.78lgN+15.941,呈良好的线性关系,决定系数R2=0.9761。进一步对模型的准确度和精确度进行验证,得到菌落浓度预测值与真实值差异小,检测相对标准偏差为1.8%,表明模型的准确度好,精密度高。该方法可简单、快速(2h)、高效地检测福氏志贺氏菌。(本文来源于《中国酿造》期刊2013年11期）
志贺氏菌福氏论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为建立冷鲜肉中福氏志贺氏菌2a双抗夹心ELISA检测体系,采用福氏志贺氏菌2a抗原免疫获得多克隆抗体,应用杂交瘤技术进行细胞融合,筛选出1株福氏志贺氏菌2a单克隆抗体杂交瘤细胞株,命名为2C10。试验结果表明,2C10杂交瘤细胞株抗体效价为1∶10.24×104,抗体纯度为96%,免疫球蛋白亚型为IgG2a。用此单克隆抗体作为检测抗体,多克隆抗体为捕捉抗体,建立双抗夹心ELISA体系,检测限为1 000 CFU/g。用此体系检测宋内志贺氏菌、大肠杆菌O157:H7、沙门氏菌、单增李斯特菌、枯草芽孢杆菌及阪崎肠杆菌,均无交叉反应。本研究可为冷鲜肉中福氏志贺氏菌2a的检测提供一种特异性强,准确度高的ELISA检测方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
志贺氏菌福氏论文参考文献
[1].肖望成,杨勇,鲁红林,李娟,于鉴.福氏志贺氏菌与蛔虫混合感染引起的池鹭死亡病例诊断[J].野生动物学报.2019
[2].王怡雯,张帅,张红星,齐颖颖,谢远红.双抗夹心ELISA快速检测冷鲜肉中福氏志贺氏菌2a[J].中国食品学报.2019
[3].王倩,徐新明,胡蕊,谢常宝,王尹.福氏志贺氏菌QRDR基因gyrA,parC及毒力基因ipaH的多重PCR检测[J].临床与病理杂志.2019
[4].周本宏,李妍,周梦宇,罗毅.消炎抗菌片的抗菌活性及对福氏志贺氏菌的抗菌机制初步探讨[J].中国医院药学杂志.2018
[5].毕宇涵,李鑫,董锐,郑晓华,谢平会.46株福氏志贺氏菌耐药及PFGE分子分型分析[J].中国公共卫生管理.2016
[6].高庆双,高春燕,张晓玲.儿童122株福氏志贺氏菌菌型分布及耐药性分析[J].中国妇幼保健.2015
[7].王羽,周围,廖翔,岳俊杰,宋婷.志贺菌福氏5aM90T热休克蛋白70(DnaK)多克隆抗体的制备和鉴定[J].细胞与分子免疫学杂志.2015
[8].刘艳.一株与鲍氏志贺氏菌发生血清交叉凝集的福氏志贺氏菌鉴定[J].安徽农业科学.2014
[9].范宏颖,姚岚.一起福氏志贺氏菌引起食物中毒的调查分析[J].中国实用医药.2013
[10].白冰,胡耀华,李敏通,李延斌.量子点免疫标记法检测福氏志贺氏菌[J].中国酿造.2013
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