导读:本文包含了过氧化苯甲酰论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:过氧化,苯甲酸,高效,液相,色谱法,小麦粉,米面。
过氧化苯甲酰论文文献综述
彭名军,李慧琴,宋安华,宁初光,刘冬豪[1]（2019）在《高效液相色谱法测定米面及制品中的过氧化苯甲酰》一文中研究指出目的建立高效液相色谱法测定米面及制品中过氧化苯甲酰的含量。方法样品中的过氧化苯甲酰经纯水超声提取,静置后加入20g/LFeSO4溶液与5%乙酸溶液,振荡混匀后超声提取10min,上清液过0.22μm水相微孔滤膜。经Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱分离,以20 mmol/L乙酸铵溶液和甲醇为流动相,于紫外检测器波长230 nm处检测,外标法定量。结果过氧化苯甲酰在0～100 mg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.999,方法检出限为0.40 mg/kg。加标回收率为87.5%～94.5%,相对标准偏差为4.2%～6.4%。结论该方法检测结果准确、稳定,适用于米面及制品中过氧化苯甲酰的准确测定。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年15期）
宋安华,彭名军,王宇,钟玉心,陈悦铭[2]（2019）在《高效液相色谱法测定米面及制品中的过氧化苯甲酰与富马酸二甲酯》一文中研究指出目的建立高效液相色谱法检测米面及制品中过氧化苯甲酰与富马酸二甲酯的分析方法。方法样品中的过氧化苯甲酰与富马酸二甲酯用50%甲醇水溶液为提取液,超声提取10min,静置3min,加20g/L FeSO4溶液与5%乙酸溶液各0.5 mL,振荡混匀后超声提取10 min, 10000 r/min离心3 min后取上清液过0.22μm水相微孔滤膜待测。对50 mg/L的过氧化苯甲酰与富马酸二甲酯混合标准溶液色谱峰进行光谱扫描,选择220nm作为高通量检测方法的测定波长。采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18(4.6 mm×150 mm, 5.0μm)色谱柱进行分离,以20mmol/L乙酸铵溶液:甲醇=70:30(V:V)为流动相,外标法定量。结果过氧化苯甲酰与富马酸二甲酯在0～100mg/L范围内,浓度与色谱峰面积的大小分别成正比例线性关系,过氧化苯甲酰线性方程为:Y=23.11X,相关系数为0.999;富马酸二甲酯线性方程为:Y=35.97X,相关系数为0.999。两者的方法检出限为0.40 mg/kg。在0.40、0.80、4.00 mg/kg水平进行加标回收试验与精密度试验,过氧化苯甲酰的回收率分别为85.0%、88.8%、94.0%,相对标准偏差分别为7.9%、6.7%、4.4%;富马酸二甲酯的回收率分别为82.5%、87.5%、94.5%,相对标准偏差分别为7.2%、7.1%、5.4%。结论该方法符合GB/T 27404-2008《实验室质量控制规范食品理化检测》的相应技术要求,方法准确稳定可靠,满足米面及制品中过氧化苯甲酰与富马酸二甲酯的高通量测定。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年14期）
孙艳[3]（2019）在《液相法测定小麦粉中苯甲酸和过氧化苯甲酰》一文中研究指出建立高效液相色谱二极管阵列法对小麦粉中苯甲酸和过氧化苯甲酰的同时分析方法。对影响2种物质分离和定量的因素(流动相、洗脱程序、提取试剂、色谱柱和提取时间等)进行选择。优化分析后的方法表明,样品用乙腈提取10 min后采用普通C18分析柱,以乙腈/20 mmol/L乙酸铵水溶液为流动相梯度洗脱可对苯甲酸、过氧化苯甲酰进行有效分离,具有良好的线性、精密度、正确度和回收率。该方法可用于同时测定小麦粉中苯甲酸和过氧化苯甲酰。(本文来源于《现代面粉工业》期刊2019年01期）
黄莉,孙立元,刘亚君,刘新桥[4]（2019）在《小金片联合过氧化苯甲酰凝胶治疗痰瘀互结型聚合型痤疮的临床效果及安全性》一文中研究指出目的比较小金片联合过氧化苯甲酰凝胶与丹参酮胶囊联合过氧化苯甲酰凝胶治疗聚合性痤疮(痰瘀互结型)的临床效果及安全性。方法选择首都医科大学附属北京安贞医院2015年6月至2017年6月收治的聚合型痤疮患者92例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各46例。观察组给予小金片口服联合过氧化苯甲酰凝胶外涂,对照组给予丹参酮胶囊口服联合过氧化苯甲酰凝胶外涂,疗程均为4周。比较2组患者的临床疗效、治疗前后皮损数量和生活质量量表评分以及复发情况。结果观察组失访1例、退出治疗2例,对照组失访2例,退出治疗1例,最终纳入研究各43例。观察组治疗4周总有效率高于对照组[90. 7%(39/43)比69. 8%(30/43)],差异有统计学意义(χ~2=5. 71,P <0. 05)。治疗后,对照组与观察组患者皮损数量均少于治疗前,且观察组皮损数量少于对照组[(14±5)个比(20±6)个],差异均有统计学意义(均P <0. 05)。治疗后,2组患者的自我感知、情感功能和社会功能评分均较治疗前升高,且观察组高于对照组(均P <0. 05)。停药后1个月随访,观察组痊愈者的复发率低于对照组[5. 0%(1/20)比30. 8%(4/13)],差异有统计学意义(χ~2=9. 76,P <0. 05)。结论小金片联合过氧化苯甲酰凝胶治疗聚合型痤疮(痰瘀互结型)临床疗效显着、安全性好且痊愈者停药后复发率低。(本文来源于《中国医药》期刊2019年02期）
关桦楠,龚德状[5]（2018）在《市售小麦面粉中过氧化苯甲酰的检测》一文中研究指出采用分光光度法构建面粉中过氧化苯甲酰的快速检测体系。采用单因素实验设计优化过氧化苯甲酰的检测体系,建立工作曲线,并构建出面粉中的过氧化苯甲酰检测模型。研究结果表明,最佳检测体系为在检测波长510nm条件下,pH为4.4,检测温度为50℃,反应时间为2min;在0.001～0.01mg/mL范围内,BPO浓度与吸光度呈良好线性关系,两种面粉的工作曲线分别为y=-3.228 9x+0.557 4和y=-8.328 3x+0.587 7,R2分别为0.983 2和0.982 4,方法的最低检出限为0.65 mg/kg和0.58 mg/kg,相对标准偏差RSD均小于5%。该法用于两份市售面粉中过氧化苯甲酞的测定,平均回收率分别为100.82%和99.11%,所建立的方法方便、快捷且灵敏度较高。(本文来源于《包装与食品机械》期刊2018年06期）
孟霞,丁腊梅,周帅,阮晓玲[6]（2018）在《高效液相色谱法测定面条中过氧化苯甲酰的含量》一文中研究指出建立一种快速、准确的高效液相色谱法测定面条中过氧化苯甲酰含量。采用硫代硫酸钠将过氧化苯甲酰还原为苯甲酸后,通过测定苯甲酸的含量间接地测定样品中的过氧化苯甲酰。采用的色谱柱为汉邦C18柱(4.6 mm×250mm,5μm),乙腈-0.04%磷酸(42∶58,V:V)为流动相,流速1.0 m L/min,检测波长235 nm,进样量20μL。结果表明,苯甲酸在0.1～10.0μg/m L的线性关系良好,R~2=0.999 7;平均回收率为98.0%～100.7%,RSD均小于2.1%;过氧化苯甲酰的检测限(LOD)和定量限(LOQ)分别为0.03μg/m L(相当于0.093 7 mg/kg)和0.1μg/m L(相当于0.312 5 mg/kg)。该方法操作简便、灵敏度高、重现性好、结果准确,适用于面粉中过氧化苯甲酰的测定。(本文来源于《农产品加工》期刊2018年23期）
郭容[7]（2018）在《测定小麦粉中过氧化苯甲酰的不确定度》一文中研究指出为了避免小麦粉中食物添加剂过多,对人体健康造成影响。本文采用气相色谱法作为测定方法,以纯度不确定度、称样不确定度为例展开实验测定研究。测定结果表明,在操作无误的情况下,该方法可以准确定测相应参数。(本文来源于《食品安全导刊》期刊2018年33期）
孙艳,徐跃成,刘刚,陈华凤,王毅[8]（2018）在《液相法测定小麦粉中苯甲酸和过氧化苯甲酰》一文中研究指出建立高效液相色谱二极管阵列法对小麦粉中苯甲酸和过氧化苯甲酰的同时分析方法。对影响2种物质分离和定量的因素(流动相、洗脱程序、提取试剂、色谱柱和提取时间等)进行选择。优化分析后的方法表明,样品用乙腈提取10 min后采用普通C_(18)分析柱,以乙腈/20 mmol/L乙酸铵水溶液为流动相梯度洗脱可对苯甲酸、过氧化苯甲酰进行有效分离,具有良好的线性、精密度、正确度和回收率。该方法可用于同时测定小麦粉中苯甲酸和过氧化苯甲酰。(本文来源于《食品工业》期刊2018年10期）
徐跃成,刘刚,艾涛波,王健,成桂红[9]（2018）在《高效液相色谱法同时测定小麦粉中过氧化苯甲酰和苯甲酸及其含量稳定性考察》一文中研究指出目的建立高效液相色谱法同时测定小麦粉中过氧化苯甲酰(benzoyl peroxide,BPO)和苯甲酸(benzoyl acid,BA)的方法并进行过氧化苯甲酰稳定性考察。方法直接提取样品中过氧化苯甲酰和苯甲酸并用高效液相色谱法直接同时测定,考察在不同基质类型、浓度水平、不同阶段中过氧化苯甲酰在样品储存过程中的动态变化与稳定性。结果相对标准偏差(relative standard deviation;RSD)<10%,在工作液浓度范围0.05(苯甲酸为0.10μg/m L)～100.00μg/m L具有良好的线性关系(r~2>0.999),空白基质加标量1 mg/kg时苯甲酸、过氧化苯甲酰回收率分别为91.2%、100.4%,其他加标量苯甲酸回收率范围99.1%～109.9%;在阴性基质加标水平分别为20、10、5 mg/kg时,30 d后BPO直接测定含量的总体降低比率分别为33.4%、16.3%、8.1%,呈不断降低趋势。结论新方法可更准确地掌握过氧化苯甲酰在样品和前处理与检测过程的转化情况,可得到更可靠的评判数据,避免现有检测方法定性和定量不确切的缺陷。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2018年16期）
石赟,李孟生,淡艳妮[10]（2018）在《苯甲酰咪唑过氧化反应》一文中研究指出以苯甲酰咪唑和叔丁基过氧化氢为反应物,1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯(DBU)为催化剂,乙睛(CH_3CN)作为反应溶剂,合成了过氧化叔丁酯类化合物。分别考察了不同催化剂及其用量、原料配比、溶剂、温度和时间对反应的影响,在最优条件下,共得到25个目标产物,收率范围为45%~99%。目标化合物经核磁共振氢谱、核磁共振碳谱以及质谱进行了结构表征。该方法具有操作简单、反应条件简单温和、产物收率高及底物适用性好等优点,为过氧化叔丁酯类化合物的合成提供了新的思路。(本文来源于《应用化学》期刊2018年05期）
过氧化苯甲酰论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立高效液相色谱法检测米面及制品中过氧化苯甲酰与富马酸二甲酯的分析方法。方法样品中的过氧化苯甲酰与富马酸二甲酯用50%甲醇水溶液为提取液,超声提取10min,静置3min,加20g/L FeSO4溶液与5%乙酸溶液各0.5 mL,振荡混匀后超声提取10 min, 10000 r/min离心3 min后取上清液过0.22μm水相微孔滤膜待测。对50 mg/L的过氧化苯甲酰与富马酸二甲酯混合标准溶液色谱峰进行光谱扫描,选择220nm作为高通量检测方法的测定波长。采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18(4.6 mm×150 mm, 5.0μm)色谱柱进行分离,以20mmol/L乙酸铵溶液:甲醇=70:30(V:V)为流动相,外标法定量。结果过氧化苯甲酰与富马酸二甲酯在0～100mg/L范围内,浓度与色谱峰面积的大小分别成正比例线性关系,过氧化苯甲酰线性方程为:Y=23.11X,相关系数为0.999;富马酸二甲酯线性方程为:Y=35.97X,相关系数为0.999。两者的方法检出限为0.40 mg/kg。在0.40、0.80、4.00 mg/kg水平进行加标回收试验与精密度试验,过氧化苯甲酰的回收率分别为85.0%、88.8%、94.0%,相对标准偏差分别为7.9%、6.7%、4.4%;富马酸二甲酯的回收率分别为82.5%、87.5%、94.5%,相对标准偏差分别为7.2%、7.1%、5.4%。结论该方法符合GB/T 27404-2008《实验室质量控制规范食品理化检测》的相应技术要求,方法准确稳定可靠,满足米面及制品中过氧化苯甲酰与富马酸二甲酯的高通量测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
过氧化苯甲酰论文参考文献
[1].彭名军,李慧琴,宋安华,宁初光,刘冬豪.高效液相色谱法测定米面及制品中的过氧化苯甲酰[J].食品安全质量检测学报.2019
[2].宋安华,彭名军,王宇,钟玉心,陈悦铭.高效液相色谱法测定米面及制品中的过氧化苯甲酰与富马酸二甲酯[J].食品安全质量检测学报.2019
[3].孙艳.液相法测定小麦粉中苯甲酸和过氧化苯甲酰[J].现代面粉工业.2019
[4].黄莉,孙立元,刘亚君,刘新桥.小金片联合过氧化苯甲酰凝胶治疗痰瘀互结型聚合型痤疮的临床效果及安全性[J].中国医药.2019
[5].关桦楠,龚德状.市售小麦面粉中过氧化苯甲酰的检测[J].包装与食品机械.2018
[6].孟霞,丁腊梅,周帅,阮晓玲.高效液相色谱法测定面条中过氧化苯甲酰的含量[J].农产品加工.2018
[7].郭容.测定小麦粉中过氧化苯甲酰的不确定度[J].食品安全导刊.2018
[8].孙艳,徐跃成,刘刚,陈华凤,王毅.液相法测定小麦粉中苯甲酸和过氧化苯甲酰[J].食品工业.2018
[9].徐跃成,刘刚,艾涛波,王健,成桂红.高效液相色谱法同时测定小麦粉中过氧化苯甲酰和苯甲酸及其含量稳定性考察[J].食品安全质量检测学报.2018
[10].石赟,李孟生,淡艳妮.苯甲酰咪唑过氧化反应[J].应用化学.2018
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