全文摘要
本实用新型公开了一种处理高毒性高COD废水的系统，所述系统包括依次连通的加药曝气系统I、加药曝气系统II、RO膜浓缩系统I、电解槽。本实用新型的系统通过二级加药的方法除去重金属，并将处理后的废水进行浓缩，对浓缩后的废水进行电解，并用膜浓缩的方法回收电解液。将高COD废水中的各种有机质降解并将重金属除去，达到深度处理的目的，本实用新型的系统操作简单，能够有效的将废水中的有毒金属离子和高COD有机质除去，达到短时间内深度降解的目的，且实现了资源的回收利用。
主设计要求
1.一种处理高毒性高COD废水的系统，其特征在于，所述系统包括依次连通的加药曝气系统I、加药曝气系统II、RO膜浓缩系统I、电解槽。
设计方案
1.一种处理高毒性高COD废水的系统，其特征在于，所述系统包括依次连通的加药曝气系统I、加药曝气系统II、RO膜浓缩系统I、电解槽。
2.根据权利要求1所述的处理高毒性高COD废水的系统，其特征在于，所述电解槽为加入纳米级的活性炭颗粒，形成无数三维电极的电解槽。
3.根据权利要求2所述的处理高毒性高COD废水的系统，其特征在于，所述电解槽或\/和为以硫酸钴为电解液，并在电场的作用下进行电解的电解槽。
4.根据权利要求2所述的处理高毒性高COD废水的系统，其特征在于，所述活性炭颗粒粒径为10～20μm，所述硫酸钴电解液质量浓度为2.4～3.0％，所述电场条件为U＝24V，I＝4～6A。
5.根据权利要求1所述的处理高毒性高COD废水的系统，其特征在于，加药曝气系统I为添加的药剂为过量的FeSO4<\/sub>，并不断通入压缩空气的加药曝气系统I，所述加药曝气系统II为添加的药剂为NaOH的加药曝气系统II。
6.根据权利要求1所述的处理高毒性高COD废水的系统，其特征在于，所述电解槽的出水口连通有RO膜浓缩系统II。
7.根据权利要求6所述的处理高毒性高COD废水的系统，其特征在于，所述电解槽的电解液进口连通有电解液储罐，所述RO膜浓缩系统II浓水出口连通电解液储罐。
8.根据权利要求1所述的处理高毒性高COD废水的系统，其特征在于，RO膜浓缩系统I的浓缩后的产水出水口与产水储罐连通。
9.根据权利要求1至8任一项所述的处理高毒性高COD废水的系统，其特征在于，所述连通采用管道连通，所述管道上设有控制阀。
设计说明书
技术领域
本实用新型涉及污染物处理技术领域，具体涉及一种处理高毒性高COD废水的系统。
背景技术
高毒性高COD废水，不仅含有高浓度的有毒重金属，如Cr6+<\/sup>、Cd2+<\/sup>、Cr3+<\/sup>等，还含有大量的难降解有机物和生物成分，其COD的值通常＞10000甚至更高。由于不同类型的高COD废水的成分差异巨大，而常规的单一水处理方法，通常仅能针对固定成分的废水进行处理，因此，现阶段，对这类废水的处理，并没有固定统一的方法，通常需要确定主要成分后，方能确定处理工艺。这也无形之中增加了处理成本和处理难度。
目前，对于高COD废水，主要有以下几种处理方法：
(1)吸附法。该方法主要是用各种比表面积大的材料，将污染物吸附到孔中，以达到去除污染物的目的。它的投入和运行成本较低。但是，由于吸附材料吸附能力有限，且吸附饱和后的材料难以二次利用。因此，该方法仅适用于低COD废水的处理。
(2)氧化法。该方法主要是通过投加强氧化性的化学药剂，如H2<\/sub>O2<\/sub>、KMnO4<\/sub>、Fenton试剂等，将有机物或微生物转化为低毒的、易处理的小分子化合物。其反应速度快，处理效率高，且能用于高COD废水的深度处理。但是，它需要消耗大量的化学药剂，还需要对后续的高盐废水进行进一步的处理。因此通常成本较高。
(3)萃取法。该方法主要是使用有机溶剂，将污染物转移到有机溶剂中，达到污染物与水分离的目的。其投资较少、操作简单、效率高，且还能回收部分有用物质。但是，它不能处理极性有机物，且萃取后的有机溶剂需要通过反萃取的方法进行回收，以降低工艺的物料成本。此外，有机溶剂通常具有一定的生物毒性。
(4)蒸发法。该方法主要是蒸发水的方法，将污染物进行浓缩并分离析出的方法。其操作简单，工艺成熟，还能回收部分结晶盐类物质，因此适合处理含盐有机废水。但是，它的缺点在于能耗极大，且需要对蒸发过程中挥发出来的有机污染物进行进一步处理，以防止二次污染。因此不适用于低沸点有机废水的处理。
实用新型内容
本实用新型的目的在于克服现有技术存在的不足之处而提供一种高毒性高COD废水处理的系统，所述系统先通过加药方法除去重金属，并将处理后的废水进行浓缩，随后加入电解液，对浓缩后的废水进行电解，并用膜浓缩的方法回收电解液。
为实现上述目的，本实用新型采取的技术方案为：
一种处理高毒性高COD废水的系统，所述系统包括依次连通的加药曝气系统I、加药曝气系统II、RO膜浓缩系统I、电解槽。
本实用新型所述的系统首先将高毒性高COD废水(COD＞20000mg\/L，并含有高浓度的有毒重金属离子Cr6+<\/sup>、Cd2+<\/sup>，以及Cr3+<\/sup>)通过加药曝气系统I除去其中的Cd2+<\/sup>，并将Cr6+<\/sup>完全还原为Cr3+<\/sup>，并通过加药曝气系统II去除残留的Cr3+<\/sup>、Fe2+<\/sup>和Fe3+<\/sup>，反应后，废水中的金属离子基本被除去，仅剩下高浓度COD，再进行电解，由于废水水量大，若直接采用常规的电极进行电解，则电能消耗量较大。因此，本实用新型在加药曝气系统II经过RO膜浓缩处理，将废水浓缩10-15倍，浓缩2h后的浓水直接进入电解，其COD＞200000-300000mg\/L，经过浓缩6-8次的进水后，可直接进行电解。经过浓缩处理工艺后的可以明显减少电解的次数，达到降低电能的目的(电能仅为原先的1\/5左右)。
本实用新型通过二级加药的方法除去重金属，并将处理后的废水进行浓缩，对浓缩后的废水进行电解，将高COD废水中的各种有机质降解并将重金属除去，达到深度处理的目的。
作为本实用新型处理高毒性高COD废水的系统的优选实施方式，所述电解槽为加入纳米级的活性炭颗粒，形成无数三维电极的电解槽。所述电解槽或\/和为以硫酸钴为电解液，并在电场的作用下进行电解的电解槽。
由于COD的浓度过高，为了提高电解效率，本实用新型采用了两种改性措施，一是电解液加入纳米级的活性炭颗粒，形成无数三维电极，(正负电极材料+颗粒微电极)，代替了原先的二位电极方法。在同样的时间内，可提高电解效率约30-40％；二是在废水中加入硫酸钴电解液(CoSO4<\/sub>，wt％＝2.5)，在电场(U＝24V，I＝4～6A)的作用，将Co2+<\/sup>氧化为Co3+<\/sup>，而Co3+<\/sup>具有一定的氧化性，在电流的作用下，能氧化有机物，因此能显著提高降解效率。反应方程式如下：
2Co2+<\/sup>-2e-<\/sup>＝2Co3+<\/sup>；
Co3+<\/sup>+Cx<\/sub>Hy<\/sub>Oz<\/sub>→Co2+<\/sup>+CO2<\/sub>+H2<\/sub>O；
在同样的时间内，可提高电解效率约20-30％。当两者同步使用，单位时间内可提高电解效率约55％-75％；从而将各种有机质降解为CO2<\/sub>或者小分子物质，实现了高COD的去除。
作为本实用新型处理高毒性高COD废水的系统的优选实施方式，所述活性炭颗粒粒径为10～20μm，所述硫酸钴电解液质量浓度为2.4～3.0％，所述电场条件为U＝24V，I＝4～6A。
作为本实用新型处理高毒性高COD废水的系统的优选实施方式，所述加药曝气系统I为添加的药剂为过量的FeSO4<\/sub>，并不断通入压缩空气的加药曝气系统I，所述加药曝气系统II为添加的药剂为NaOH的加药曝气系统II。
本实用新型所使用的除Cd药剂，是FeSO4<\/sub>，而不是现阶段常用的Na2<\/sub>S。其原因在于，Na2<\/sub>S价格高，且实际应用中会释放H2<\/sub>S气体，容易造成二次污染。而FeSO4<\/sub>多为工业废料，廉价易得，去除效果好，无二次污染，且过量的Fe2+<\/sup>可以通过后续加药去除。
本实用新型通过投加过量的FeSO4<\/sub>(理论用量的1.5～2倍)，并不断通入压缩空气，以完全去除其中的Cd2+<\/sup>，并将Cr6+<\/sup>完全还原为Cr3+<\/sup>。其反应方程式为：
2Fe2+<\/sup>+Cd2+<\/sup>+2O2<\/sub>＝Fe2<\/sub>CdO4<\/sub>↓；
3Fe2+<\/sup>+Cr6+<\/sup>＝Cr3+<\/sup>+3Fe3+<\/sup>；
反应1.5～2h后，Cd2+<\/sup>离子被完全除去，Cr6+<\/sup>完全被还原为Cr3+<\/sup>。
为了去除残留的Cr3+<\/sup>、Fe2+<\/sup>和Fe3+<\/sup>，需将废水进一步加药处理，所加药剂为NaOH，其反应方程式为：
Cr3+<\/sup>+3OH-<\/sup>＝Cr(OH)3<\/sub>↓；
Fe3+<\/sup>+3OH-<\/sup>＝Fe(OH)3<\/sub>↓；
4Fe2+<\/sup>+8OH-<\/sup>+O2<\/sub>+2H2<\/sub>O＝4Fe(OH)3<\/sub>↓；
反应30～45min后，废水中的金属离子基本被除去，仅剩下高浓度COD。
作为本实用新型处理高毒性高COD废水的系统的优选实施方式，所述电解槽的出水口连通有RO膜浓缩系统II。
为了回收CoSO4<\/sub>电解液，本实用新型在电解工艺后，还设有RO膜浓缩系统II，将处理后的水浓缩到电解液原始浓度。浓缩后的产水进行后续的生化处理，浓水(CoSO4<\/sub>电解液)回到电解液储罐中，达到资源回收利用的目的。
作为本实用新型处理高毒性高COD废水的系统的优选实施方式，所述电解槽的电解液进口连通有电解液储罐，所述RO膜浓缩系统II浓水出口连通电解液储罐。
作为本实用新型处理高毒性高COD废水的系统的优选实施方式，RO膜浓缩系统I的浓缩后的产水出水口与产水储罐连通。
作为本实用新型处理高毒性高COD废水的系统的优选实施方式，所述连通采用管道连通，所述管道上设有控制阀。
本实用新型的有益效果在于：本实用新型提供的处理高毒性高COD废水的系统，该系统通过二级加药的方法除去重金属，并将处理后的废水进行浓缩，随后加入电解液，对浓缩后的废水进行电解，并用膜浓缩的方法回收电解液。将高COD废水中的各种有机质降解为CO2<\/sub>或者小分子物质，并将有毒金属离子通过沉淀的方法除去；达到深度处理的目的，该系统操作简单，能够有效的将废水中的有毒金属离子和高COD有机质除去，达到短时间内深度降解的目的，且实现了资源的回收利用。
附图说明
图1为本实用新型的整体结构示意图。
图中：1、混合废水储罐，10、管道，11、控制阀；2、加药曝气系统I；3、加药曝气系统II；4、RO膜浓缩系统I；5、电解槽；6、产水储罐；7、RO膜浓缩系统II；8、电解液储罐；9、产水箱。
具体实施方式
为更好的说明本实用新型的目的、技术方案和优点，下面将结合具体实施例对本实用新型作进一步说明。
实施例
本实用新型处理高毒性高COD废水的系统的实施例，如图1所示，本实施例所述处理高毒性高COD废水的系统包括通过管道10依次连通的混合废水储罐1、加药曝气系统I 2、加药曝气系统II 3、RO膜浓缩系统I 4、电解槽5、RO膜浓缩系统II7、产水箱9。经过RO膜浓缩系统I 4浓缩后的产水出水口与产水储罐6连通，电解槽5的电解液进口连通有电解液储罐8，RO膜浓缩系统II7浓水出口连通电解液储罐8，使得RO膜浓缩系统II7的浓水(CoSO 4<\/sub>电解液)回到电解液储罐中，达到资源回收利用的目的。所述相邻的两个装置直接的连通的管道上设有控制阀11。
本实用新型所述处理高毒性高COD废水的系统使用时，混合废水储罐1中的废水，其COD＞20000mg\/L，并含有高浓度的有毒重金属离子Cr6+<\/sup>、Cd2+<\/sup>，以及Cr3+<\/sup>。因此，首先将混合废水储罐1中的废水通过加药曝气系统I，通过往加药曝气系统I投加过量的FeSO4<\/sub>(理论用量的1.5～2倍)，并不断通入压缩空气，以完全去除其中的Cd2+<\/sup>，并将Cr6+<\/sup>完全还原为Cr3+<\/sup>。其反应方程式为：
2Fe2+<\/sup>+Cd2+<\/sup>+2O2<\/sub>＝Fe2<\/sub>CdO4<\/sub>↓；
3Fe2+<\/sup>+Cr6+<\/sup>＝Cr3+<\/sup>+3Fe3+<\/sup>；
反应1.5～2h后，Cd2+<\/sup>离子被完全除去，Cr6+<\/sup>完全被还原为Cr3+<\/sup>。为了去除残留的Cr3<\/sup>+<\/sup>、Fe2+<\/sup>和Fe3+<\/sup>，需将废水再通过一套加药曝气系统II，所加药剂为NaOH，其反应方程式为：
Cr3+<\/sup>+3OH-<\/sup>＝Cr(OH)3<\/sub>↓；
Fe3+<\/sup>+3OH-<\/sup>＝Fe(OH)3<\/sub>↓；
4Fe2+<\/sup>+8OH-<\/sup>+O2<\/sub>+2H2<\/sub>O＝4Fe(OH)3<\/sub>↓；
反应30～45min后，废水中的金属离子基本被除去，仅剩下高浓度COD。由于废水水量大，若直接采用常规的电极进行电解，则电能消耗量较大。因此，本实用新型还设有RO膜浓缩系统I 4，将废水浓缩15～20倍，浓缩1.5～2.5h后的浓水直接进入电解槽5，其COD＞200000-300000mg\/L，经过浓缩6～8次的进水后，可直接进行电解，电解4～5h。由于COD的浓度过高，为了提高电解效率，本实用新型采用了两种改性措施，一是在电解槽5中加入纳米级的活性炭颗粒(粒径为10～20μm)，形成无数三维电极，以提高电流效率；二是在废水中加入硫酸钴电解液(CoSO 4<\/sub>，wt％＝2.4～3.0)，在电场(U＝24V，I＝4～6A)的作用，将Co2+<\/sup>氧化为Co3+<\/sup>，而Co3+<\/sup>具有一定的氧化性，在电流的作用下，能氧化有机物，因此能显著提高降解效率。反应方程式如下：
2Co2+<\/sup>-2e-<\/sup>＝2Co3+<\/sup>；
Co3+<\/sup>+Cx<\/sub>Hy<\/sub>Oz<\/sub>→Co2+<\/sup>+CO2<\/sub>+H2<\/sub>O；
此外，为了回收CoSO4<\/sub>电解液，本实用新型在电解槽5装置后，还设有RO膜浓缩系统II 7，进行浓缩处理1～2h，将处理后的水浓缩到电解液原始浓度。浓缩后的产水进行后续的生化处理，浓水(CoSO 4<\/sub>电解液)回到电解液储罐中，达到资源回收利用的目的。
最后所应当说明的是，以上实施例仅用以说明本实用新型的技术方案而非对本实用新型保护范围的限制，尽管参照较佳实施例对本实用新型作了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本实用新型的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本实用新型技术方案的实质和范围。
设计图
相关信息详情
申请码:申请号:CN201920016239.6
申请日:2019-01-02
公开号:公开日:国家:CN
国家/省市:81(广州)
授权编号:CN209619059U
授权时间:20191112
主分类号:C02F 9/04
专利分类号:C02F9/04;C02F101/20;C02F101/22
范畴分类:41B;
申请人:广东益诺欧环保股份有限公司
第一申请人:广东益诺欧环保股份有限公司
申请人地址:510000广东省广州市从化鳌头镇前进中路3号第4幢自编363房
发明人:韩全;张恒
第一发明人:韩全
当前权利人:广东益诺欧环保股份有限公司
代理人:颜希文;宋静娜
代理机构:44202
代理机构编号:广州三环专利商标代理有限公司
优先权:关键词:当前状态:审核中
类型名称:外观设计