腈类1,3-偶极子与环丙烯化合物[3+2]环加成反应的理论研究

论文摘要

运用密度泛函理论方法 M06-2X/6-311G**研究腈类1,3偶极子HCN-X（X=CH2,NH,O）与环丙烯类化合物RC3H3（R=CH3,H,F,CN）的[3+2]环加成反应,以探讨控制该类化学反应活性与选择性的主要因素.计算结果显示,该类加成反应以分步方式进行的第一步的活化能比协同路径的活化能高30. 6 k J·mol-1以上,因此该过程主要以协同方式进行.所考察反应的协同能垒在22. 2 78. 4 k J·mol-1范围,说明以协同的方式都较容易发生加成反应,与实验中发现HCN—O与取代环丙烯能发生1,3偶极环加成反应一致;其次偶极子从环丙烯取代基的反面加成比从取代基的正面加成有利,并且偶极子对该反应活性的影响是主要的.通过过渡态的形变能/结合能模型,结合前线轨道理论分析发现,协同过渡态中形变能随偶极子中X原子电负性的增大而增大,而结合能几乎无变化,整个反应的活性受形变能的控制.环丙烯C3位引入不同的取代基对环加成反应活性的影响主要体现在环丙烯电子形变的难易程度.

论文目录

• 0 引言
• 1 计算细节
• 2 结果与讨论
•   2.1 反应活性位点及选择性的预测
•   2.2 能量变化和几何构型
•   2.3 前线分子轨道分析
•   2.4 形变能/结合能模型
• 3 结论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 陈旺,钟欣欣,张干兵

关键词: 密度泛函理论,反应活性,形变能,结合能,电负性

来源: 湖北大学学报(自然科学版) 2019年04期

年度: 2019

分类: 基础科学,工程科技Ⅰ辑

专业: 化学

单位: 有机化工新材料湖北省协同创新中心有机功能分子合成与应用教育部重点实验室湖北大学化学化工学院

分类号: O621.25

页码: 399-407

总页数: 9

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