导读:本文包含了特性粘度论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:粘度,特性,高分子,溶液,淀粉,直链,函数。
特性粘度论文文献综述
张云飞,李坚斌,王雪峰,方坤,魏群舒[1]（2018）在《超声场中马铃薯淀粉糊的特性粘度变化及其机理》一文中研究指出为深入了解超声场中马铃薯淀粉糊特性粘度的变化规律,通过乌氏粘度计测定淀粉特性粘度的变化,使用傅立叶红外光谱分析(FT-IR)结合紫外可见分分光光度计分析,表征超声处理后的马铃薯淀粉糊的性质。结果表明,马铃薯淀粉糊特性粘度随作用时间的延长而降低,随超声声强的增大而减少;超声场对马铃薯稀淀粉糊的影响更大,马铃薯淀粉糊的浓度越小,特性粘度下降程度越大,超声场作用后马铃薯淀粉糊的特性粘度越小;马铃薯淀粉糊特性粘度随超声作用时间的延长而降低。傅立叶红外光谱分析表明,组成淀粉分子的单体α-D-吡喃葡萄糖在超声场中没有明显改变。超声场作用后,马铃薯淀粉糊的直链淀粉含量增大,结合键能大小分析,推断出超声场作用马铃薯淀粉糊的断链位置可能发生在糖苷键C-O上。超声作用使得马铃薯淀粉分子链发生断裂,马铃薯淀粉糊特性粘度降低。(本文来源于《食品工业科技》期刊2018年21期）
陈立伟[2]（2018）在《PEA合成工艺与动力学及其特性粘度的研究》一文中研究指出本文以己二酸(AA)、乙二醇(EG)为原料,经酯化和缩聚两步反应制得不同分子量的聚己二酸乙二醇酯二醇(PEA)。通过考察醇酸比、反应温度、升温方式、压力、催化剂种类等工艺参数对所得PEA分子量的影响,得到PEA分子量为7000-8000范围内的合成工艺:钛酸四丁酯[Ti(OBu)4]为催化剂,催化剂添加量为己二酸质量分数的0.03%,醇酸比为1.3:1,缩聚反应温度493 K-503 K,压力5 kPa,搅拌速度500 RPM/min。针对以钛酸四丁酯为催化剂的己二酸与乙二醇之间的酯化反应,提出了 一个含有两个控制步骤的八步反应机理。在此基础上,建立了反应动力学模型。在403 K-433 K的温度范围内测得了钛酸四丁酯催化己二酸与乙二醇的酯化反应动力学数据,使用全局寻优法,得到基于实验数据的动力学模型参数。实验值和模型值的误差分析结果表明,该反应动力学模型与实验数据吻合良好。考察了各种工艺参数对酯化反应的影响,结果表明酯化反应速率随着反应温度,催化剂浓度和初始醇酸比的提升而加快。在不同工艺条件下,以AA与EG为原料,通过酯化和缩聚反应,分别制备了窄分子量分布与宽分子量分布的PEA样品。在298 K温度下,采用“一点法”测定了 PEA样品在四氢呋喃溶液中的特性粘度,建立了 PEA特性粘度与分子量之间的Mark-Houwink-Sakurada(MHS)关系方程,并研究了多分散性校正因子对该方程的影响。(本文来源于《华东理工大学》期刊2018-04-08）
卢宇源,安立佳,王振纲[3]（2014）在《高分子特性粘度的普适性理论》一文中研究指出高分子特性粘度理论是高分子链拓扑结构表征和分子量测定的理论基础。然而,广泛被接受的特性粘度经验公式和理论都没有从流体动力学的角度去理解和阐释特性粘度的本质,即:高分子链节之间、链节与溶剂之间的屏蔽与长程累积等流体力学相互作用以及链节本身尺寸等问题。为了解决这些高分子物理学难题,我们基于高分子链部分穿透球模型;引入了平均场框架下的携水函数ζ(r)和泄水函数κ(r),克服了Wiegel理论的局域密度-渗透率函数无法考虑长程累积效应和Kirkwood-Riseman理论或Zimm理论无法考虑链节尺寸和多体相互作用的不足,有效地处理了高分子链节间的多体流体力学相互作用和长程累积效应;结合Einstein扰动耗散理论和Debye转动耗散理论,基于第一性原理,首次严格推导了能够描述任意拓扑结构高分子链特性粘度的普适性理论计算公式。我们的理论能够定量地预测线形、环形、星形、支化、超支化和树枝形等不同拓扑结构高分子的特性粘度行为,并得到了大量实验数据的强有力验证。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第08分会：高分子科学》期刊2014-08-04）
朱桂丹,陆江银,王春晓,齐艳杰[4]（2014）在《α-烯烃减阻剂特性粘度的研究(英文)》一文中研究指出通过本体聚合在催化剂TiCl4/Al(Et)3作用下合成α烯烃减阻剂,通过红外光谱(IR)和X射线衍射(XRD)对聚合物进行结构分析,研究了合成聚合物影响因素对减阻聚合物特性粘度的影响.结果表明当粘度达到8.8dl/g时减阻率可达到43.1%,即在一定范围内减阻率与粘度成正比.此时合成减阻剂的最优条件为3?C,主催化剂(TiCl4/MgCl2)、助催化剂(Al(Et)3)和二苯基二甲氧基硅烷(DDS)用量分别是0.085克,0.14毫升和0.04毫升.(本文来源于《新疆大学学报(自然科学版)》期刊2014年02期）
林玉珍[5]（2013）在《浅议透明质酸钠特性粘度的测定》一文中研究指出本文主要通过稀释法对透明质酸钠的特性粘度进行简单的测定与分析。运用的主要方法为:参照中国药典中相关的方法介绍,采用溶液稀释法进行透明质酸钠的特性粘度的测定,测定结果与欧洲以及日本药典等方法的测定结果相近。研究发现,在适宜的浓度范围内运用中国药典方法进行测定是较为简便的。(本文来源于《生物技术世界》期刊2013年03期）
欧阳逊[6]（2012）在《四种聚乙烯醇的特性粘度(浓度与比浓粘度)研究》一文中研究指出通过对聚乙烯醇17-99H、100-37H、100-50H及100-60L的特性粘度(浓度与比浓粘度)进行研究,发现比浓粘度与浓度不成直线关系,出现了"W"折线图,即得不到聚乙烯醇的特性粘度。图中的"峰""谷"与聚乙烯醇的组成关系,有待下一步分离、纯化后实验研究求证。(本文来源于《化工技术与开发》期刊2012年12期）
卢宇源,安立佳[7]（2012）在《基于部分穿透球模型的高分子特性粘度理论》一文中研究指出特性粘度是反映高分子稀溶液中分子链内摩擦性质的重要参量,也是通过高分子稀溶液性质表征高分子的分子量、分子尺寸和分子链拓扑结构等最特征的物理量之一,因此,一直受到高分子物理化学家的广泛关注。随着超支化、树枝形等合成高分子和蛋白质、多糖等生物大分子的分子特性(如:分子量、分子(本文来源于《中国化学会第28届学术年会第18分会场摘要集》期刊2012-04-13）
卢宇源,石彤非,安立佳,王振纲[8]（2011）在《高分子特性粘度理论》一文中研究指出特性粘度是高分子稀溶液的重要物理性质。自高分子科学建立以来,高分子物理与化学家们针对特性粘度进行了广泛的理论、模拟和实验研究。然而,引发高分子特性粘度多样性的物理本质以及高分子链拓扑结构对特性粘度的影响规律一直不清楚。(本文来源于《2011年全国高分子学术论文报告会论文摘要集》期刊2011-09-24）
刘加好[9]（2011）在《干法腈纶聚合物特性粘度测定的影响因素》一文中研究指出从干法腈纶聚合物稀溶液的性质入手,通过实验数据分析了聚电解质效应、不同溶剂、溶剂中水含量、叁单苯乙烯磺酸钠含量对干法腈纶聚合物特性粘度的影响,确定了采用溴化锂抑制聚电解质效应、溴化锂在二甲基甲酰胺中的最佳浓度、控制溴化锂-二甲基甲酰胺的含水量、工艺调整时定期对哈金斯常数进行校正等措施,从而进一步完善了测定干法腈纶聚合物特性粘度的分析方法。(本文来源于《齐鲁石油化工》期刊2011年02期）
卢宇源,石彤非,安立佳,王振纲[10]（2010）在《树枝形高分子反常特性粘度预测的二区域模型》一文中研究指出树枝形高分子是一种新型的高分子材料。由于它具有低粘度、高流变性能等独特的物理化学特性,因而在流变添加剂、生物材料、纳米材料、医药载体、基因工程等领域得到了广泛的应用,树枝形高分子广泛的应用前景催生了大量的理论、模拟和实验研究。众所周知,树枝形高分子的许多应用都与其特殊的流变性质相关,而特性粘度是衡量高分子稀溶液流变(本文来源于《2010年全国高分子材料科学与工程研讨会学术论文集（上册）》期刊2010-10-27）
特性粘度论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文以己二酸(AA)、乙二醇(EG)为原料,经酯化和缩聚两步反应制得不同分子量的聚己二酸乙二醇酯二醇(PEA)。通过考察醇酸比、反应温度、升温方式、压力、催化剂种类等工艺参数对所得PEA分子量的影响,得到PEA分子量为7000-8000范围内的合成工艺:钛酸四丁酯[Ti(OBu)4]为催化剂,催化剂添加量为己二酸质量分数的0.03%,醇酸比为1.3:1,缩聚反应温度493 K-503 K,压力5 kPa,搅拌速度500 RPM/min。针对以钛酸四丁酯为催化剂的己二酸与乙二醇之间的酯化反应,提出了 一个含有两个控制步骤的八步反应机理。在此基础上,建立了反应动力学模型。在403 K-433 K的温度范围内测得了钛酸四丁酯催化己二酸与乙二醇的酯化反应动力学数据,使用全局寻优法,得到基于实验数据的动力学模型参数。实验值和模型值的误差分析结果表明,该反应动力学模型与实验数据吻合良好。考察了各种工艺参数对酯化反应的影响,结果表明酯化反应速率随着反应温度,催化剂浓度和初始醇酸比的提升而加快。在不同工艺条件下,以AA与EG为原料,通过酯化和缩聚反应,分别制备了窄分子量分布与宽分子量分布的PEA样品。在298 K温度下,采用“一点法”测定了 PEA样品在四氢呋喃溶液中的特性粘度,建立了 PEA特性粘度与分子量之间的Mark-Houwink-Sakurada(MHS)关系方程,并研究了多分散性校正因子对该方程的影响。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
特性粘度论文参考文献
[1].张云飞,李坚斌,王雪峰,方坤,魏群舒.超声场中马铃薯淀粉糊的特性粘度变化及其机理[J].食品工业科技.2018
[2].陈立伟.PEA合成工艺与动力学及其特性粘度的研究[D].华东理工大学.2018
[3].卢宇源,安立佳,王振纲.高分子特性粘度的普适性理论[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第08分会：高分子科学.2014
[4].朱桂丹,陆江银,王春晓,齐艳杰.α-烯烃减阻剂特性粘度的研究(英文)[J].新疆大学学报(自然科学版).2014
[5].林玉珍.浅议透明质酸钠特性粘度的测定[J].生物技术世界.2013
[6].欧阳逊.四种聚乙烯醇的特性粘度(浓度与比浓粘度)研究[J].化工技术与开发.2012
[7].卢宇源,安立佳.基于部分穿透球模型的高分子特性粘度理论[C].中国化学会第28届学术年会第18分会场摘要集.2012
[8].卢宇源,石彤非,安立佳,王振纲.高分子特性粘度理论[C].2011年全国高分子学术论文报告会论文摘要集.2011
[9].刘加好.干法腈纶聚合物特性粘度测定的影响因素[J].齐鲁石油化工.2011
[10].卢宇源,石彤非,安立佳,王振纲.树枝形高分子反常特性粘度预测的二区域模型[C].2010年全国高分子材料科学与工程研讨会学术论文集（上册）.2010
论文知识图
