姜黄素-嘧啶酮衍生物与BSA相互作用的研究

论文摘要

在模拟生理酸度（pH=7.4）的条件下,利用荧光猝灭法研究姜黄素嘧啶酮衍生物6-（4-羟基-3-甲氧基苯）-4-（（1Z,3E）-羟基-4-（4-羟基-3-甲氧基苯）-1,3-丁二烯-1-基）嘧啶-2（1H）-硫酮与牛血清白蛋白（BSA）的相互作用.实验结果表明:该药物分子对BSA有强的荧光猝灭作用,其猝灭机理是静态猝灭为主;该药物分子与BSA结合位点数约为1,且其结合能力优于姜黄素;运用热力学方程得出热力学参数（ΔH,ΔS）均小于0,可知药物分子与BSA的相互作用力主要是氢键和范德华作用力.

论文目录

• 1 实验部分
•   1.1 主要仪器与试剂
•   1.2 实验方法
• 2 结果与讨论
•   2.1 药物分子对BSA的荧光猝灭作用
•   2.2 药物分子与BSA的相互作用机制
•   2.3 药物分子与BSA的结合常数和结合位点数
•   2.4 药物分子与BSA的作用力类型
• 3 总结

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 路东亮,徐雄,高晓培,谢永荣,李琰

关键词: 姜黄素嘧啶酮衍生物,牛血清白蛋白,荧光猝灭,相互作用机理

来源: 赣南师范大学学报 2019年03期

年度: 2019

分类: 社会科学Ⅱ辑,工程科技Ⅰ辑

专业: 有机化工

单位: 赣南师范大学化学化工学院江西省高等学校功能材料化学重点实验室,绍兴文理学院

基金: 国家自然科学基金(21461002),江西省自然科学基金(20151BAB213005),江西省教育厅基金(GJJ160955),江西省功能材料化学重点实验室开放课题(FMC16203),赣州市科技计划项目

分类号: TQ460.1

DOI: 10.13698/j.cnki.cn36-1346/c.2019.03.014

页码: 61-64

总页数: 4

文件大小: 1252K

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