导读:本文包含了晶型结构论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:结构,牛黄,光谱,温度,稳定性,水合物,氢氧化铝。
晶型结构论文文献综述
刘鹏,孟员员,乔彪,李腾,梁丽萍[1]（2019）在《溶剂热体系组成对二氧化锆基粉体晶型结构的影响机理》一文中研究指出通过影响锆盐的水解-缩聚及其产物的Ostwald熟化(溶解-沉淀)过程,ZrO(NO_3)_2×2H_2O-CO(NH_2)_2-CH_3OH-H_2O体系组成会对溶剂热产物的晶化行为产生显着影响。在非贫水(甲醇与水体积比不高于65:10)条件下,尿素通过其水解作用可有效促进锆盐水解-缩聚形成[ZrO_y(OH)_(2+x-2y)×z H_2O]_n聚合体的过程;表现为相同溶剂组成条件下,产物晶化程度显着提高。此外,随体系醇水比增加,混合溶剂对聚合体的溶解能力下降,Ostwald熟化过程受到抑制,使得热力学支持的四方向单斜相的转化几率降低;表现为溶剂热产物中四方与无定型相增加,热处理后粉体中四方相含量增加。在贫水(甲醇与水体积比高于65:10)条件下,甲氧基部分取代羟基与Zr~(4+)发生亲核取代、甲醇取代水参与配位,形成[ZrO_z(OH)_p(OCH_3)_q×r CH_3OH]_n聚合体,经中等温度焙烧形成碳掺杂ZrO_2材料,从而稳定了ZrO_2的四方相。同时,尿素水解对水与羟基的竞争作用使得相同溶剂组成条件下,聚合体中的甲氧基含量增加,产物中碳掺杂量增加,对四方相的稳定作用增强,表现为有尿素参与的贫水体系能在较宽的溶剂组成范围内获得四方纯相ZrO_2结构。(本文来源于《硅酸盐学报》期刊2019年12期）
扈旭,崔翔,段咏欣[2]（2018）在《聚乳酸/石墨烯/离子液体复合材料的晶型结构及相转变行为》一文中研究指出聚乳酸(PLLA)属于多晶型的半结晶聚合物,其各项性能与晶型结构密切相关,因此研究聚乳酸及其复合物的晶型结构及相转变,对聚乳酸的推广和应用具有重要的现实意义。采用溶液共沉淀法将离子液体液相剥离的石墨烯(Graphene/AmimCl)与PLLA共混,通过差示扫描量热仪、X射线衍射仪和变温红外研究聚乳酸/石墨烯/离子液体复合材料(PLLA/Graphene/AmimCl)的晶型结构和相转变行为。结果表明:在聚乳酸/石墨烯/离子液体复合材料中,PLLA形成α′晶型;聚乳酸/石墨烯/离子液体复合物在升温过程中经历晶型转变,在140~160℃范围内存在α′晶型向α晶型相转变行为,体现为DSC曲线熔融峰前的微弱放热峰。(本文来源于《青岛科技大学学报(自然科学版)》期刊2018年S1期）
黄文,文寨军,王敏[3]（2018）在《磷硫复合掺杂对硅酸二钙晶型结构的影响》一文中研究指出通过XRD、FT-IR测试方法,并结合Rietveld理论,深入分析了磷单掺及磷硫复掺对硅酸二钙(C2S)晶型结构的影响规律。结果表明,磷单掺条件下,有效稳定硅酸二钙的最佳掺量为1.64%左右。当样品中含有1.88%左右SO3时,P_2O_5最佳掺量为0.83%,说明SO3可以促进P_2O_5的稳定活化效果。且与未掺杂样品相比,元素掺杂有效提高了[SiO_4]的对称性。(本文来源于《硅酸盐通报》期刊2018年08期）
丁艺钊,陈俊,胡建华,张译方,刘小慧[4]（2018）在《天然牛黄和人工牛黄晶型结构差异研究》一文中研究指出目的:X射线单晶衍射仪(SC-XRD)、X射线粉末衍射仪(XRPD)及扫描电子显微镜(SEM)对天然牛黄和人工牛黄进行对比分析,以期为两类牛黄的鉴别和使用提供更多的数据基础。方法:通过X射线单晶衍射仪(SC-XRD)分析两类牛黄的结晶差异;X射线粉末衍射仪(XRPD)比较晶型及特征峰情况;扫描电子显微镜(SEM)比较微观结构。结果:SC-XRD结果表明天然牛黄的结晶度低于人工牛黄;XRPD结果显示天然牛黄晶型多样;人工牛黄的晶型大致相似。SEM显示天然牛黄呈多孔片状迭状;人工牛黄呈光滑多面体状。结论:天然牛黄和人工牛黄的成份及形成过程不同,导致他们的晶型结构差异较大。(本文来源于《中医药导报》期刊2018年11期）
陈蓓[5]（2018）在《新型左旋泮托拉唑钠水合物原料药晶型结构及稳定性研究》一文中研究指出研究新型左旋泮托拉唑钠水合物晶型——左旋泮托拉唑钠二点五水合物晶型的结构和稳定性;左旋泮托拉唑钠二点五水合物晶型原料药的质量标准建立验证及稳定性考察。采用X-射线单晶衍射(SXRD)、X-射线粉末衍射(PXRD)、热重分析(TG)、红外光谱(IR)等多种分析方法,对左旋泮托拉唑钠水合物(二点五水合物与叁水合物对比研究)晶型进行结构表征;并通过热处理实验、影响因素试验及加速试验对左旋泮托拉唑钠水合物(二点五水合物与叁水合物对比研究)的稳定性进行研究。确定左旋泮托拉唑钠二点五水合物晶型作为原料药晶型后,主要采用高效液相色谱(HPLC)法、对左旋泮托拉唑钠二点五水合物晶型原料药的有关物质、光学异构体、含量测定等进行考察,并进一步系统的考察其稳定性情况。结果表明,在高湿条件下,左旋泮托拉唑钠二点五水合物极易吸水,转变成左旋泮托拉唑钠叁水合物;左旋泮托拉唑钠叁水合物在45℃热处理条件下极易转变成左旋泮托拉唑钠二点五水合物,但晶型的空间结构不发生改变,即左旋泮托拉唑钠二点五水合物和叁水合物具有相同的晶体结构,只是其中结晶水含量有差别;二点五水合物的40℃高温及光照(4500±5001x)条件下稳定性优于叁水合物;加速试验条件下两者变化趋势基本一致。针对左旋泮托拉唑钠二点五水合物晶型原料药所建立的质量控制方法具有良好的专属性、回收率和精密度,能够较好的控制产品质量。左旋泮托拉唑钠二点五水合物晶型原料药加速6月及长期24月质量稳定。因此,左旋泮托拉唑钠二点五水合物晶型与左旋泮托拉唑钠叁水合物晶型虽然具有相同的晶体结构,但二点五水合物的综合稳定性优于叁水合物,故选择左旋泮托拉唑钠二点五水合物晶型作为原料药晶型进行开发。左旋泮托拉唑钠二点五水合物晶型原料药加速及长期稳定性良好。(本文来源于《浙江大学》期刊2018-04-01）
王毅,李东红,陈玮,杨双凤,张岩岩[6]（2017）在《α氧化铝晶型结构影响因素分析》一文中研究指出氢氧化铝是制备α氧化铝的重要原料。氢氧化铝在高温下经过一系列物理化学变化,最终形成α氧化铝。本文对氢氧化铝原料和产品α氧化铝进行X-射线衍射和扫描电子显微镜分析,发现矿化剂和焙烧温度影响着α氧化铝晶体的微观形貌,焙烧后α氧化铝呈现蠕虫状结构;α氧化铝的含量与焙烧温度有着重要关系;矿化剂改变了α氧化铝的结晶机理。通过调整矿化剂,制备了类球状的α氧化铝,为研究和开发高性能产品奠定了基础。(本文来源于《中国有色冶金》期刊2017年06期）
陈蓓,张立波,李宏,汤谷平,胡秀荣[7]（2017）在《新型左旋泮托拉唑钠水合物晶型结构及稳定性研究》一文中研究指出目的:研究新型左旋泮托拉唑钠水合物晶型——左旋泮托拉唑钠二点五水合物晶型的结构和稳定性。方法:采用X射线单晶衍射、X射线粉末衍射、热重分析、红外光谱等多种分析方法,对左旋泮托拉唑钠水合物晶型进行结构表征;并通过热处理试验、影响因素试验及加速试验对左旋泮托拉唑钠水合物的稳定性进行研究。结果:在高湿条件下,左旋泮托拉唑钠二点五水合物极易吸水,转变成左旋泮托拉唑钠叁水合物;左旋泮托拉唑钠叁水合物在40℃热处理条件下极易转变成左旋泮托拉唑钠二点五水合物,但晶型的空间结构不发生改变,即左旋泮托拉唑钠二点五水合物和叁水合物具有相同的晶体结构,只是其中结晶水含量有差别;加速试验条件下两者变化趋势基本一致。结论:左旋泮托拉唑钠二点五水与左旋泮托拉唑钠叁水合物具有相同的晶体结构,但二点五水合物在40℃高温及光照照度为(4500±500)lx条件下稳定性优于叁水合物。(本文来源于《浙江大学学报(医学版)》期刊2017年02期）
赵国勇,严戎北,李靖[8]（2017）在《山梨醇对盐晶型结构的影响研究》一文中研究指出本文主要是针对山梨醇对盐晶型结构的影响进行研究,分别从不同方面进行,即山梨醇的用量、反应温度及反应的时间等,找出其影响的规律,为生产多品种盐提供一个新的技术方向。(本文来源于《中国井矿盐》期刊2017年02期）
张琪[9]（2016）在《特征光谱技术在含氮杂环类药物晶型结构分析中的应用》一文中研究指出太赫兹光谱对物质的分子构型、分子间作用力十分敏感;而拉曼光谱对分子内化学键和官能团的振动更有效。本文依据含氮杂环类药物(呋喃妥因和吡嗪酰胺-异烟肼联用药物)在这两种特征光谱中的特征峰,达到辨别并分析药物晶型结构的目的。结合实验光谱与理论模拟结果研究氢键对该类含氮杂环药物晶型结构的影响以及相关共晶体的结构性质;利用太赫兹波段内联用药物吸收系数、折射率等与其含量的相关性研究,获得其中吡嗪酰胺的含量检出限。呋喃妥因是广谱抗菌药,存在多种晶型,水溶性差。使用傅里叶拉曼(FT-Raman)和太赫兹(THz)光谱技术研究并确认呋喃妥因及其水合物的晶型结构。发现两者在THz光谱中的差异远高于Raman的光谱结果。呋喃妥因共晶体的水溶性高于它本身,选取呋喃妥因和5种典型的共晶形成物(3-氨基苯甲酸、4-氨基苯甲酸、马来酸、富马酸、尿素)制备共晶体,并通过THz技术获得它们的指纹谱。结合DFT理论对模型药物进行光谱模拟,从实验结果与理论模拟的吻合程度判断并确认模型药物的晶型结构。以呋喃妥因与4-氨基苯甲酸的共晶体为例,深入分析研磨时间对共晶体形成的动态过程的影响。共晶体与原料药的拉曼峰和研磨反应时间呈现相关性,结果表明共晶体的动态形成过程可以被特征光谱技术实时监测。人体对吡嗪酰胺和异烟肼容易产生耐药性;而吡嗪酰胺的肝脏毒性较强,应严格控制含量。利用THz光谱分析吡嗪酰胺的两种多晶型,结合理论模拟确认它们以二聚体形态存在。获取异烟肼的THz光谱并验证异烟肼以单分子形态存在。吡嗪酰胺-异烟肼联用药物的吸收系数、折射率与含量之间存在线性相关。本文分别采用一元线性和偏最小二乘回归模型完成了联用药物的定量分析。结果表明吡嗪酰胺的偏最小二乘回归模型的检出极限0.7660%,是一元线性回归的十分之一。说明偏最小二乘回归模型的预估效果更好。(本文来源于《中国计量学院》期刊2016-03-01）
刘玉忠,刘晓宇,李瑞,龚斌,郝艳[10]（2015）在《制备条件对TiO_2晶型结构及光催化性能的影响》一文中研究指出采用溶胶-凝胶法制备了纳米二氧化钛光催化剂,考察了煅烧温度和加水量对纳米二氧化钛晶型、粒径、结晶度及光催化活性的影响。通过XRD和SEM对纳米二氧化钛粉体的晶型结构及晶粒形貌进行了分析。结果表明:随着煅烧温度的升高,二氧化钛的晶型逐渐由锐钛矿型转变为锐钛矿和金红石混合晶型,粒径逐渐增大,晶体发育趋于完整。随着加水量的增加,在低温煅烧下,催化剂的晶型和粒径变化较小,而在高温煅烧下,催化剂的粒径、金红石相和锐钛矿相的比例呈现先增大后减小的趋势。以10 mg/L亚甲基蓝溶液为目标降解物,500 W氙灯为光源,研究了不同条件下制备的纳米二氧化钛粉体对光催化降解亚甲基蓝溶液的效果。结果表明:Ti O2-50-650具有最佳的光催化性能,在p H=6.9、Ti O2-50-650的投加量为1.0 g/L、光照60 min条件下,亚甲基蓝溶液的脱色率达98.0%。(本文来源于《广东化工》期刊2015年22期）
晶型结构论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
聚乳酸(PLLA)属于多晶型的半结晶聚合物,其各项性能与晶型结构密切相关,因此研究聚乳酸及其复合物的晶型结构及相转变,对聚乳酸的推广和应用具有重要的现实意义。采用溶液共沉淀法将离子液体液相剥离的石墨烯(Graphene/AmimCl)与PLLA共混,通过差示扫描量热仪、X射线衍射仪和变温红外研究聚乳酸/石墨烯/离子液体复合材料(PLLA/Graphene/AmimCl)的晶型结构和相转变行为。结果表明:在聚乳酸/石墨烯/离子液体复合材料中,PLLA形成α′晶型;聚乳酸/石墨烯/离子液体复合物在升温过程中经历晶型转变,在140~160℃范围内存在α′晶型向α晶型相转变行为,体现为DSC曲线熔融峰前的微弱放热峰。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
晶型结构论文参考文献
[1].刘鹏,孟员员,乔彪,李腾,梁丽萍.溶剂热体系组成对二氧化锆基粉体晶型结构的影响机理[J].硅酸盐学报.2019
[2].扈旭,崔翔,段咏欣.聚乳酸/石墨烯/离子液体复合材料的晶型结构及相转变行为[J].青岛科技大学学报(自然科学版).2018
[3].黄文,文寨军,王敏.磷硫复合掺杂对硅酸二钙晶型结构的影响[J].硅酸盐通报.2018
[4].丁艺钊,陈俊,胡建华,张译方,刘小慧.天然牛黄和人工牛黄晶型结构差异研究[J].中医药导报.2018
[5].陈蓓.新型左旋泮托拉唑钠水合物原料药晶型结构及稳定性研究[D].浙江大学.2018
[6].王毅,李东红,陈玮,杨双凤,张岩岩.α氧化铝晶型结构影响因素分析[J].中国有色冶金.2017
[7].陈蓓,张立波,李宏,汤谷平,胡秀荣.新型左旋泮托拉唑钠水合物晶型结构及稳定性研究[J].浙江大学学报(医学版).2017
[8].赵国勇,严戎北,李靖.山梨醇对盐晶型结构的影响研究[J].中国井矿盐.2017
[9].张琪.特征光谱技术在含氮杂环类药物晶型结构分析中的应用[D].中国计量学院.2016
[10].刘玉忠,刘晓宇,李瑞,龚斌,郝艳.制备条件对TiO_2晶型结构及光催化性能的影响[J].广东化工.2015
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