导读:本文包含了衣康酸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甘油酯,共聚物,柠檬酸,甲基丙烯酸,活性,胶束,性能。
衣康酸论文文献综述
秦慧慧,洪勇波,王亚红,王念贵[1]（2019）在《衣康酸二甲基丙烯酸缩水甘油酯对大豆油基UV固化膜性能的影响》一文中研究指出为了改善丙烯酸化环氧大豆油作为成膜树脂得到的固化膜交联密度差、力学强度差和硬度低等缺点,我们尝试将丙烯酸化环氧大豆油与多官能度的活性稀释剂共混来提高涂膜性能.本研究以衣康酸为原料,对羟基苯甲醚为阻聚剂,叁苯基膦为催化剂与甲基丙烯酸缩水甘油酯,制备了衣康酸二甲基丙烯酸缩水甘油酯,向丙烯酸化环氧大豆油中加入不同量的衣康酸二甲基丙烯酸缩水甘油酯,用质量分数4%的1-羟基环己基苯甲酮作为光引发剂,并讨论了衣康酸二甲基丙烯酸缩水甘油酯的加入量对丙烯酸化环氧大豆油UV固化膜性能的影响.通过红外光谱分析、应力-应变测试、热重分析(TG)、扫描电镜(SEM)、吸水率、附着力、铅笔硬度和耐水性等手段对膜性能进行测试.结果表明:衣康酸二甲基丙烯酸缩水甘油酯的加入量越多,UV固化膜的交联密度越大,膜的力学性能越强,呈现硬而脆的特征.(本文来源于《湖北大学学报(自然科学版)》期刊2019年06期）
靳涛,张强,黄春杰,曾荣昌,王延敏[2]（2019）在《衣康酸惨杂聚苯胺还原氧化石墨烯的防腐性能研究》一文中研究指出金属腐蚀现象和危害广泛的存在于日常生活与工业生产中,因腐蚀导致的直接经济损失相当巨大。自从Deberry的相关论文报道了在不锈钢基材上通过电化学聚合方法合成聚苯胺并发现其具有钝化作用至今,在相关领域已经有了大量关于聚苯胺防腐涂料的研究报道。目前德国的Ormecon公司开发出含有聚苯胺的防腐涂料已经投放国际市场,可是在国内市场上聚苯胺的防腐涂料的相关产品还比较少,同时目前对聚本胺的防腐机理主要有机械屏蔽作用,缓蚀剂机理,催化还原作用,钝化成膜作用等,可见对防腐机理的深入研究仍具有重要的理论价值。聚苯胺因其主链上具有交替结合的苯环和氮原子,具有优异的电化学性能和良好的化学稳定性,在导电材料、防静电材料、防腐涂料等领域具有广泛的应用前景,但只有酸杂化聚苯胺才具有良好的导电性,虽然聚苯胺防腐涂料具有诸多优点,但在目前聚苯胺防腐涂料仍然有很多需要进一步研究的问题:1)掺杂剂在腐蚀环境中的稳定性;2)聚苯胺作为涂料添加剂使用时,往往不能很好的在涂料体系中稳定分散。石墨烯自2004年被成功从石墨中剥离以来,其独特优异的性质就引起各界包括涂料领域的极大的关注。石墨烯作为单层碳纳米材料,可以制备成涂层或者作为填料用于防腐涂料中,其良好的导电性能和片状搭接阻隔性能,可以对氧和腐蚀介质起到屏蔽作用,降低了防腐涂层的渗透性能,从而提高涂层的防腐蚀性能。石墨烯防腐涂料相对于其他防腐涂料而言,在导电性、热稳定性、力学性能、抗菌性能等方面优势更为明显。但是石墨烯片层间存在着强烈的π-π键相互作用,它会使石墨烯在聚合物基体中发生团聚,造成基体出现缝隙,从而失去阻隔水、氧等腐蚀因子的功效。因此利用一定方法,使石墨烯能够良好的分散在涂层中,对于石墨烯应用于防腐领域有着至关重要的意义。基于二者的优良特性,利用衣康酸惨杂聚苯胺(DP)进行共价改性和还原氧化石墨烯,并制得交联叁维组装体结构的复合物(GODP),超声分散在丙酮和氮甲基吡咯烷酮等混合溶剂中,聚苯胺的存在增加了氧化石墨烯在酸性条件下的分散性以及与聚合物的兼容性,将制得的GODP纳米复合材料与环氧树脂混合。制备一定浓度和粘度的混合浆料,涂覆在镁合金基体表面,通过耐盐雾性和电化学阻抗测试,结果表明,石墨烯和聚苯胺有良好的协同效应,动电位极化测试表明,添加有GODP纳米复合材料的涂层的防腐蚀能力提高到99.9%,最低的腐蚀电流1.329×10-8 A/cm2;是基体的6.09×103倍。电化学阻抗表明,GODP良好的分散性和突出的交联结构可以提高抗渗透性能,提高防腐蚀性能。另外GODP仍和环氧树脂能进一步构成良好的网络结构,形成优良的物理阻隔效应,从而增强了防腐蚀效果。为了对GODP的复合结构能从定量角度有个直观的理解,采用密度泛函理论进行模拟计算,结果表明衣康酸掺杂聚本胺,以及DP同GO的复合过程,可通过化学结合和氢键等形式进行。(本文来源于《第十届全国腐蚀大会摘要集》期刊2019-10-24）
尹卫东,刘乾龙,沈佳,何钰莹[3]（2019）在《基于衣康酸和4,4′-联吡啶构筑的锰配合物的合成、晶体结构和性质》一文中研究指出通过水热法合成了一个新的锰配位聚合物[Mn(ic)(bpy)_(0.5)(H_2O)]_n(H_2ic=衣康酸, bpy=4,4′-联吡啶),并通过X-射线单晶衍射和元素分析对其结构进行了表征.该晶体属于单斜晶系,晶体参数:a=7.9404(14)?,b=7.2046(14)?,c=19.567(4)?,α=90°,β=94.864(4)°,γ=90°,V=1115.4(4)?~3, Z=4,D_(c )=1.662 g/cm~3,最终偏差因子R_(1 )=0.0711,wR_(2 )=0.1772 [I> 2σ(I)].该配合物先通过金属离子与羧酸配位形成螺旋金属羧酸链,相邻的羧酸链相互链接形成羧酸层,而后通过辅助配体连接形成叁维柱层金属有机框架.每个Mn离子与叁个ic阴离子相连,且通过bpy与一个锰离子相连,而每个ic与叁个Mn离子相连.拓扑分析表明,柱层结构可以简化为一个普通双节点3,4-连接网络,具有ins拓扑类型和((6~3)(6~5·8)的Schl?fli符号.(本文来源于《洛阳师范学院学报》期刊2019年08期）
曾雪琦[4]（2019）在《衣康酸类不饱和聚酯的合成及成膜性能研究》一文中研究指出不饱和聚酯树脂在固化过程中需要活性不饱和单体作为稀释剂。稀释剂可与聚酯发生交联聚合反应,且能降低聚酯黏度。苯乙烯是当下最常用的稀释剂,但它挥发性高,容易带来严重的环境污染问题。随着人们环保理念的不断提高,低苯乙烯聚酯和无苯乙烯聚酯成为研究热点。本文以生物基材料衣康酸、1,4-丁二醇与己二酸共聚,减轻对石油基化学品的依赖。用衣康酸二甲酯取代苯乙烯作为活性稀释剂,应用到涂料中并对膜性能进行分析,降低了固化过程的碳氢化合物挥发,实现了绿色环保的目标。不饱和聚酯聚(衣康酸丁二醇酯-co-己二酸丁二醇酯)(PBIA)由衣康酸(IA)、己二酸(SA)和1,4-丁二醇(BDO)采用直接酯化缩聚法合成,考察了反应条件对合成产物性能的影响。实验数据表明:在氮气保护下,控制酯化温度165℃,酯化时间6 h,缩聚温度180℃,缩聚时间2 h,钛酸四丁酯为催化剂,对苯二酚为阻聚剂,醇酸比为1.2:1,此时产物酸值为10.49 mgKOH·g~(-1),分子量为1675。在此基础上通过改变饱和酸与不饱和酸的摩尔比得到一系列性能可控的共聚酯PBIA,实验表明:当己二酸与衣康酸之比为8:2时,PBIA性能较优,分散系数最窄。通过FT-IR和~1H-NMR谱图分析可确定PBIA的结构。以衣康酸二甲酯代替苯乙烯为活性稀释剂,将自制的PBIA与引发剂、促进剂、稀释剂混合,形成不饱和聚酯涂料体系。探究了该体系引发剂、促进剂、稀释剂的用量及促进剂的选择,考察了实干时间、凝胶率、转化率、挥发分的变化。结果表明:衣康酸二甲酯为活性稀释剂时,该体系引发剂过氧化环己酮含量2.5%,促进剂异辛酸钴含量0.4%,稀释剂用量为30%,此时固化时间为5.5 h,凝胶率达到76%;在固化前20分钟略微挥发,40 min后几乎没有挥发,固化挥发分为15%,较苯乙烯相比降低5%;固化完全时,转化率达到50%,而凝胶率达到76%。在此基础上加入碳酸钙填料。结果表明:碳酸钙填料能改善产品性能,碳酸钙含量为聚酯质量的50%为宜,此时固化挥发分为7.75%,吸水率为17%,体积收缩率为3.2%。将衣康酸二甲酯和苯乙烯两种稀释剂分别用于不饱和聚酯涂料的制备,考察稀释剂用量、固化温度和时间、引发剂用量对膜性能影响。结果表明:在相同条件下,稀释剂衣康酸二甲酯的用量为30%时,涂膜达到最优性能:硬度为4H,附着力为1,冲击强度为50 cm。而苯乙烯为稀释剂,稀释剂含量为10%时,涂膜达到最优性能:硬度为3H,附着力为1,冲击强度为50 cm。因此可以得到结论:衣康酸二甲酯为稀释剂能提高固化效率,优化涂膜性能,但其亲水性差,所以存在固化温度较高,用量较多的缺点。通过SEM形貌分析和涂膜热性能分析,得到结论:衣康酸二甲酯的稀释效果更好,涂膜的热稳定性和耐热性也更好,且碳酸钙填料的加入可以提高涂料的热性能。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2019-06-05）
解鸿宇[5]（2019）在《刺激响应型衣康酸酯基表面活性剂的合成及性能研究》一文中研究指出本文利用衣康酸单十四醇酯(C_(14))分别与二元胺(乙二胺、丁二胺、己二胺、辛二胺)反应,合成具有不同连接基长度的pH刺激响应型C_(14)-N_m-C_(14)类双子(Gemini-like)表面活性剂(C_(14)-N_2-C_(14)、C_(14)-N_4-C_(14)、C_(14)-N_6-C_(14)和C_(14)-N_8-C_(14)),以及通过酸碱中和制得相应单子表面活性剂C_(14)-ONa。测量了C_(14)-N_m-C_(14)体系的Krafft点、表面张力、HLB值、钙皂分散力、泡沫性能与乳化能力等物化性能;研究了连接链长度、pH、无机盐对该体系的临界胶束浓度(CMC)和表面张力的影响;并对C_(14)-N_m-C_(14)表面活性剂与C_(14)-ONa单子表面活性剂的性能作了比较,表明类双子表面活性剂在提高表面活性方面确实比单子表面活性剂有优势。除此之外,还用TEM对低浓度下的C_(14)-N_m-C_(14)聚集形态进行观察,结合DLS测试得出的粒径分布,确认C_(14)-N_m-C_(14)系列类表面活性剂在低浓度条件下容易形成囊泡结构,并且囊泡的大小和形貌会受pH影响而改变,结合pH滴定法找到质子化分布关系图,并分析聚集体的形成机理。考察了pH和连接链长度对C_(14)-N_m-C_(14)流变行为的影响。稳态流变结果表明:在原始溶液中,样品表现出牛顿流体行为;滴加NaOH溶液,显示剪切稀化行为,这是蠕虫状胶束存在的典型特征;当pH值继续增加,粘度逐渐降低,蠕虫状胶束破裂。动态流变结果:Cole-Cole图进一步证实了溶液中蠕虫胶束的存在。循环滴加HCl溶液或NaOH溶液调节溶液pH,可逆地改变流变性质,表现为凝胶状和水溶液之间的状态切换。连接链长度对于构筑蠕虫状胶束有重要影响,在C_(14)-N_m-C_(14)体系中,C_(14)-N_4-C_(14)拥有最好的弹性和最宽的弹性范围,而C_(14)-N_6-C_(14)拥有最宽的pH刺激响应范围,C_(14)-N_6-C_(14)的粘弹性行为略优于C_(14)-N_8-C_(14)。C_(14)-N_2-C_(14)的粘弹性行为响应是最不明显的,并且pH适应范围最短。结合不同pH值下质子化程度曲线和~1H NMR,提出了C_(14)-N_m-C_(14)的pH响应机制,并通过DPD介观模拟证实。pH可调控作用归因于不同pH值下二胺与C_(14)羧基的质子化程度不同和非共价键的相互作用,当pH足够高时,类双子表面活性剂C_(14)-N_6-C_(14)可以变成单子表面活性剂C_(14)-ONa,溶液中的蠕虫状胶束的形成是“双子”和“单子”共同作用所致,而当类双子表面活性剂完全转化成单子表面活性剂,蠕虫状胶束被破坏。P指数理论表明不仅碱性环境,连接链碳原子数在蠕虫状胶束自组装中也起到了重要作用。DPD模拟结果与实验结果相互吻合,揭示了在长链酸和短链胺混合体系中蠕虫状胶束的形成和破坏过程。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2019-06-05）
岳梦恩[6]（2019）在《基于衣康酸的生物基水性UV低聚物的合成、改性以及性能研究》一文中研究指出目前合成水性涂料低聚物的单体多来源于一类化石能源——石油。然而,这些石油基高分子材料在自然环境中降解周期长,有的更难以降解,长此以往,就会对土壤、水体等造成污染;另一方面,石油类能源属于一次能源。从工业革命至今,全球石油等化石能源使用率逐年增加。就涂料行业而言,石油基单体的需求增长率在2007~2018年间已达平均每年5.4%。根据目前人类消耗化石能源的速度,有研究人员预测,2050年全球的化石能源将会枯竭。为此,绿色、可循环的生物基化学材料受到了工业和科研人员的青睐。衣康酸被美国能源部评为是最具潜力的12种生物基化学材料之一~([1]),两个—COOH和一个双键的特殊结构使它不仅能够自身反应聚合也能与别的含有不饱和双键的单体进行共聚;另外,这种结构也可以发生各种酯化、加成反应,从而制备各种新型高分子材料~([2])。目前,衣康酸可利用菌落对废置秸秆、甜菜等的生物作用生产制得。其原料来源广泛且可再生,制得的生物基制品对环境污染较小,有着巨大的应用潜力和价值。本文围绕衣康酸、柠檬酸生物基材料主要做了如下研究:1.以衣康酸(不饱和的),柠檬酸(饱和的)以及1,4-丁二醇为原料制备了一种具有支化结构的全生物基不饱和低聚物_1。通过测定酸值监控反应进程,使用FT-IR对合成的不饱和聚酯分子结构表征和分析。此外,基于该低聚物制备了清漆,涂布、固化后,根据《GB/T 24148-2009》对涂膜的附着力、热稳定性等性能做了测试。结果显示:合成了目标低聚物,并且以其制备的涂层铅笔硬度达到4H,柔韧性为4mm,耐水性佳。2.在_1的基础上,为了更好的提高其综合性能,利用己二酸或者癸二酸代替部分柠檬酸,制备了两种不同的可光固化水性全生物基树脂w_2和w_3,用FT-IR对合成的树脂分子结构表征和分析,基于该低聚物制备了清漆,涂布、固化后,根据《GB/T 24148-2009》对涂膜的附着力等性能做了测试。对比分析了己二酸改性的涂层、癸二酸改性的涂层、以及未改性的涂层的热稳定性,发现癸二酸可以提高涂层的热稳定性;通过电镜对比了引入己二酸与引入癸二酸的涂层在浸水一定时间后漆膜表面的形态,发现己二酸可以提高涂层的耐水性能。3.先用DMPA与KH560反应合成含硅的多元醇改性剂,然后以该改性剂代替表2-3配方中的部分1,4-丁二醇,进而与衣康酸、柠檬酸反应,最终制备了一种含Si的水性UV生物基不饱和低聚物w_4,用FT-IR对合成的树脂分子结构表征和分析;另外,将得到的树脂水性化后稀释,测定了该水性体系的粒径;基于该低聚物制膜,根据《GB/T24148-2009》对涂膜的附着力等性能做了测试。同时,测定了不同Si含量的漆膜水接触角。结果表明:Si的引入使得漆膜的耐水性有了一定的改善,疏水性得到了提高,水接触角达到了108.67°,综合性能良好。(本文来源于《广州大学》期刊2019-05-01）
柳鑫华,王孟依,贾静娴,韩婕,吴卫华[7]（2019）在《衣康酸改性聚环氧琥珀酸的合成及其阻垢缓蚀性能的研究》一文中研究指出目的为了拓宽聚环氧琥珀酸(PESA)的应用范围,合成了衣康酸改性聚环氧琥珀酸衍生物(IA-PESA),拟提高PESA的阻垢缓蚀性能。方法用顺酐合成环氧琥珀酸(ESA)和聚环氧琥珀酸(PESA),再利用ESA与衣康酸(IA)聚合制得IA-PESA,研究了IA-PESA的阻垢和缓蚀等综合性能。用FT-IR对PESA和IA-PESA进行表征。用黏度法测定了PESA和IA-PESA的分子量。结果在静态阻垢实验中,对CaCO_3阻垢率达到90%以上,对CaSO_4阻垢率高达95%,甚至100%。IA-PESA分散Fe(Ⅲ)和稳定Zn~(2+)性能明显好于PESA。在静态失重实验中,当IA-PESA与PESA的用量均为150 mg/L时,加IA-PESA的腐蚀速率明显小于加PESA的腐蚀速率。对钙垢和腐蚀试片的SEM研究表明,IA-PESA使致密度较高、晶格结构规整的CaCO_3和CaSO_4钙垢改变为致密度较低、疏松、形状不规整的晶型结构。IA-PESA使试片未发生均匀腐蚀和点蚀,表面光滑。结论在相同测试条件下,IA-PESA的阻垢、缓蚀、分散Fe(Ⅲ)和稳定锌性能都好于PESA,改变了设备表面钙垢的晶型结构,减少了垢下腐蚀,缓蚀作用明显。(本文来源于《表面技术》期刊2019年03期）
余嵘,周欣桐,苏玲莉,田昭,吕芙蓉[8]（2019）在《新型衣康酸叁元共聚阻垢剂性能研究》一文中研究指出利用自由基聚合法合成了新型衣康酸叁元共聚阻垢剂IA-HEMA-AMPS,探究对共聚物阻垢性能的影响因素。结果表明,IA-HEMA-AMPS共聚物中出现了羧基中—C=O和—OH的伸缩振动吸收峰,含有大量磺酸、酯基、羟基、酰胺基等官能团;当羧酸基和磺酸基比例相当、引发剂质量为单体总质量的6%、引发温度为80℃、反应时间为2～2. 5 h时,合成的共聚物阻垢性能良好。IA-HEMA-AMPS在28 d内降解性达到53. 8%,为易生物降解。当药剂质量浓度为5 mg/L时,测定其氧化铁透光率为43. 1%,表明共聚物有一定的分散氧化铁性能。SEM分析表明,共聚物有效抑制了碳酸钙垢的生长。通过与市售阻垢剂进行各项指标对比可以看出,该叁元共聚物的阻垢性能具有一定优势。(本文来源于《现代化工》期刊2019年03期）
曹景强,张欢,王阳,孙鹏飞,高传慧[9]（2019）在《RAFT无皂乳液聚合制备衣康酸改性聚苯乙烯乳液》一文中研究指出采用一种RAFT活性聚合的新方法制备衣康酸改性聚苯乙烯纳米粒子。首先合成用于活性聚合的小分子可逆加成-断裂链转移剂叁硫代碳酸酯(DBTTC)。然后采用无皂乳液聚合的方法,以生物质原料衣康酸为共聚单体,过硫酸铵为引发剂,在丙酮/水溶液中进行苯乙烯共聚反应,合成了粒径分布窄的聚苯乙烯乳液。分别研究了苯乙烯(St)/衣康酸(IA)单体配比、丙酮/水配比、反应温度以及DBTTC用量等对乳液粒径的影响。用激光粒度分布仪、透射电子显微镜(TEM)、凝胶渗透色谱(GPC)、表面张力仪和电导率仪对乳液进行表征。结果表明,当温度为78℃,n(St)/n(IA)为10,n(DBTTC)/n(St)为0.064,n(丙酮)/n(水)为4∶6,可获得平均粒径为98 nm的聚苯乙烯纳米乳胶粒。(本文来源于《石油化工高等学校学报》期刊2019年01期）
谢慧,马钦元,魏东芝,王风清[10]（2018）在《高产柠檬酸工业Aspergillus niger菌株转化体系构建及衣康酸发酵》一文中研究指出柠檬酸高产菌株Aspergillus niger YX-1217无法成功建立遗传转化体系,极大地限制了其代谢机制和分子机制的研究。对该菌株进行遗传改造,最终建立了一种农杆菌(Agrobacterium tumefacien)介导的遗传转化体系:农杆菌AGL-1作为介导菌株、A.niger YX-1217孢子密度为1×107m L-1、孢子与农杆菌的体积比为1∶9、乙酰丁香酮浓度为300μmol/L。在最佳转化体系下获得25±1个转化子(以107个分生孢子计)。基于上述遗传转化技术,对A.niger YX-1217产柠檬酸的应用进行拓展,通过引入乌头酸脱羧酶cad A基因构建衣康酸的合成途径,基于搅拌转速叁阶段控制利用补料分批发酵生产衣康酸,质量浓度最高达到4. 21 g/L,最大产率为0. 040 g/(L·h),从而延伸原有柠檬酸的代谢通路来实现衣康酸的生产。(本文来源于《南京工业大学学报(自然科学版)》期刊2018年06期）
衣康酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
金属腐蚀现象和危害广泛的存在于日常生活与工业生产中,因腐蚀导致的直接经济损失相当巨大。自从Deberry的相关论文报道了在不锈钢基材上通过电化学聚合方法合成聚苯胺并发现其具有钝化作用至今,在相关领域已经有了大量关于聚苯胺防腐涂料的研究报道。目前德国的Ormecon公司开发出含有聚苯胺的防腐涂料已经投放国际市场,可是在国内市场上聚苯胺的防腐涂料的相关产品还比较少,同时目前对聚本胺的防腐机理主要有机械屏蔽作用,缓蚀剂机理,催化还原作用,钝化成膜作用等,可见对防腐机理的深入研究仍具有重要的理论价值。聚苯胺因其主链上具有交替结合的苯环和氮原子,具有优异的电化学性能和良好的化学稳定性,在导电材料、防静电材料、防腐涂料等领域具有广泛的应用前景,但只有酸杂化聚苯胺才具有良好的导电性,虽然聚苯胺防腐涂料具有诸多优点,但在目前聚苯胺防腐涂料仍然有很多需要进一步研究的问题:1)掺杂剂在腐蚀环境中的稳定性;2)聚苯胺作为涂料添加剂使用时,往往不能很好的在涂料体系中稳定分散。石墨烯自2004年被成功从石墨中剥离以来,其独特优异的性质就引起各界包括涂料领域的极大的关注。石墨烯作为单层碳纳米材料,可以制备成涂层或者作为填料用于防腐涂料中,其良好的导电性能和片状搭接阻隔性能,可以对氧和腐蚀介质起到屏蔽作用,降低了防腐涂层的渗透性能,从而提高涂层的防腐蚀性能。石墨烯防腐涂料相对于其他防腐涂料而言,在导电性、热稳定性、力学性能、抗菌性能等方面优势更为明显。但是石墨烯片层间存在着强烈的π-π键相互作用,它会使石墨烯在聚合物基体中发生团聚,造成基体出现缝隙,从而失去阻隔水、氧等腐蚀因子的功效。因此利用一定方法,使石墨烯能够良好的分散在涂层中,对于石墨烯应用于防腐领域有着至关重要的意义。基于二者的优良特性,利用衣康酸惨杂聚苯胺(DP)进行共价改性和还原氧化石墨烯,并制得交联叁维组装体结构的复合物(GODP),超声分散在丙酮和氮甲基吡咯烷酮等混合溶剂中,聚苯胺的存在增加了氧化石墨烯在酸性条件下的分散性以及与聚合物的兼容性,将制得的GODP纳米复合材料与环氧树脂混合。制备一定浓度和粘度的混合浆料,涂覆在镁合金基体表面,通过耐盐雾性和电化学阻抗测试,结果表明,石墨烯和聚苯胺有良好的协同效应,动电位极化测试表明,添加有GODP纳米复合材料的涂层的防腐蚀能力提高到99.9%,最低的腐蚀电流1.329×10-8 A/cm2;是基体的6.09×103倍。电化学阻抗表明,GODP良好的分散性和突出的交联结构可以提高抗渗透性能,提高防腐蚀性能。另外GODP仍和环氧树脂能进一步构成良好的网络结构,形成优良的物理阻隔效应,从而增强了防腐蚀效果。为了对GODP的复合结构能从定量角度有个直观的理解,采用密度泛函理论进行模拟计算,结果表明衣康酸掺杂聚本胺,以及DP同GO的复合过程,可通过化学结合和氢键等形式进行。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
衣康酸论文参考文献
[1].秦慧慧,洪勇波,王亚红,王念贵.衣康酸二甲基丙烯酸缩水甘油酯对大豆油基UV固化膜性能的影响[J].湖北大学学报(自然科学版).2019
[2].靳涛,张强,黄春杰,曾荣昌,王延敏.衣康酸惨杂聚苯胺还原氧化石墨烯的防腐性能研究[C].第十届全国腐蚀大会摘要集.2019
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[5].解鸿宇.刺激响应型衣康酸酯基表面活性剂的合成及性能研究[D].青岛科技大学.2019
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[7].柳鑫华,王孟依,贾静娴,韩婕,吴卫华.衣康酸改性聚环氧琥珀酸的合成及其阻垢缓蚀性能的研究[J].表面技术.2019
[8].余嵘,周欣桐,苏玲莉,田昭,吕芙蓉.新型衣康酸叁元共聚阻垢剂性能研究[J].现代化工.2019
[9].曹景强,张欢,王阳,孙鹏飞,高传慧.RAFT无皂乳液聚合制备衣康酸改性聚苯乙烯乳液[J].石油化工高等学校学报.2019
[10].谢慧,马钦元,魏东芝,王风清.高产柠檬酸工业Aspergillusniger菌株转化体系构建及衣康酸发酵[J].南京工业大学学报(自然科学版).2018
论文知识图
