Q-Orbitrap高分辨质谱快速筛查及定量分析改善睡眠类保健品中非法添加的18个药物成分

Q-Orbitrap高分辨质谱快速筛查及定量分析改善睡眠类保健品中非法添加的18个药物成分

论文摘要

目的:建立高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱质谱法(UPLC-Q-Orbitrap)快速筛查及定量分析改善睡眠类保健品中常见非法添加的18个药物成分。方法:保健品样品以甲醇为提取溶剂进行超声提取,离心取上清后,采用Waters HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm)进行分离,乙腈(含0.1%甲酸)和水(含2 mmol·L-1乙酸铵,0.2%甲酸)为流动相,梯度洗脱(0~1 min,35%B;1~7 min,35%B→85%B;7~7.5 min,85%B→35%B;7.5~10 min,35%B);流速为0.3 mL·min-1;柱温:35℃。质谱采用正离子和负离子切换扫描,全扫描/数据依赖的二级扫描(Full MS/dd-MS2)模式,在1个分析周期(10 min)内完成对样品中分析物的分离和一级、二级质谱扫描。通过比较样品与对照品的色谱保留时间、一级质谱和二级质谱,确定样品中是否掺杂了化学药物,并对阳性样品进行定量分析。结果:建立的UPLC-Q-Orbitrap方法简便快捷,定性能力强,非常适合高通量非法添加筛查。18个化学药物在0.15~300 ng·mL-1范围内具有良好的线性(线性相关系数均大于0.993),各类药物的检测下限为0.05~20 ng·mL-1,回收率为72.2%~118.7%,RSD为2.4%~9.2%。结论:该方法操作简单,分析时间短,灵敏度高,准确可靠,为打击日益猖獗的非法添加行为提供了新的手段。

论文目录

  • 1 仪器与试药
  •   1.1 仪器
  •   1.2 药品与试剂
  • 2 方法与结果
  •   2.1 溶液的制备
  •     2.1.1 对照品溶液
  •     2.1.2 供试品溶液
  •     2.1.3 阴性样品溶液
  •   2.2 实验条件
  •   2.3 专属性考察
  •   2.4 线性关系考察
  •   2.5 回收率试验
  •   2.6 精密度试验
  •   2.7 样品测定
  • 3 讨论
  •   3.1 色谱柱的选择
  •   3.2 液相色谱条件的优化
  •   3.3 质谱条件的优化
  •   3.4 谱库的建立
  •   3.5 小结
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 董喆,李梦怡,张会亮,孙姗姗,丁宏,曹进

    关键词: 四极杆,静电场轨道阱高分辨质谱,非法添加药物,改善睡眠类保健品,正负离子切换,二级碎片质谱图,定性筛查和定量分析

    来源: 药物分析杂志 2019年02期

    年度: 2019

    分类: 医药卫生科技,工程科技Ⅰ辑

    专业: 化学,有机化工

    单位: 中国食品药品检定研究院

    分类号: O657.63;TQ460.72

    DOI: 10.16155/j.0254-1793.2019.02.18

    页码: 310-318

    总页数: 9

    文件大小: 1228K

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