HPLC法测定载5-取代-1-氮杂蒽醌类衍生物氧化石墨纳米粒中的药物含量

论文摘要

目的:建立氧化石墨纳米粒中氮杂蒽醌类生物碱A1化合物含量测定的HPLC方法。方法:色谱柱为Inertsil ODS-3柱（250 mm×4. 6 mm,5μm）;以甲醇-水-三乙胺（65∶35∶0. 05）为流动相;流速为1. 0 ml·min-1;检测波长为243 nm;柱温为30℃;进样体积为20μl。结果:A1的质量浓度在1. 00～100. 00μg·ml-1线性关系良好（r=1. 000 0）,平均加样回收率为102. 8%（RSD=1. 79%,n=9）。结论:该含量测定方法准确可靠、简单易行,可用于氧化石墨纳米粒中A1化合物的含量测定。

论文目录

• 1 仪器与试药
•   1.1 仪器
•   1.2 试药
• 2 方法与结果
•   2.1 氧化石墨烯的制备
•   2.2 载A1氧化石墨纳米粒的制备
•   2.3 色谱条件
•   2.4 溶液的制备
•     2.4.1 对照品溶液
•     2.4.2 供试品溶液
•     2.4.3 阴性样品溶液
•   2.5 方法学考察
•     2.5.1 专属性考察
•     2.5.2 检测限和定量限
•     2.5.3 线性关系考察
•     2.5.4 精密度试验
•     2.5.5 重复性试验
•     2.5.6 稳定性试验
•     2.5.7 加样回收试验
•   2.6 载A1氧化石墨纳米粒中A1含量及包封率的测定
•   2.7 载A1氧化石墨纳米粒的释放度测定
• 3 讨论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 王凌峰,蒲志军,李明新,李镇城,陈薇

关键词: 取代氮杂蒽醌类衍生物,氧化石墨,纳米粒,高效液相色谱法,含量测定

来源: 中国药师 2019年02期

年度: 2019

分类: 医药卫生科技,工程科技Ⅰ辑

专业: 化学,药学

单位: 桂林医学院药学院,桂林医学院附属医院

基金: 广西省科技厅重大专项(编号:桂科AA17292001)

分类号: O657.72;R927.2

页码: 373-375

总页数: 3

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