放射性活度分析论文_张京,万永亮,李则书,周强,杨宝路

导读:本文包含了放射性活度分析论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:放射性,浓度,核素,气溶胶,王水,核电厂,核燃料。

放射性活度分析论文文献综述

张京,万永亮,李则书,周强,杨宝路[1](2019)在《某护膝护腰产品中放射性活度浓度的测量与分析》一文中研究指出目的测量某批次放射性异常的护膝和护腰样品中放射性活度浓度。方法通过无源效率刻度方法对HPGeγ谱仪进行效率刻度,测量某护膝护腰样品中放射性核素的活度浓度。结果该类型护腰样品中放射性核素~(238)U、~(226)Ra和~(232)Th的活度浓度分别为(409±30)、(137±10)和(1 634±122)Bq/kg,而护膝样品中~(238)U、~(226)Ra和~(232)Th的活度浓度分别为(770±56)、(283±22)、(3 106±230)Bq/kg。结论该批次产品中放射性核素的活度浓度相对较高,且护膝样品高于护腰样品,对人体存在潜在的外照射影响,应引起重视。(本文来源于《中国辐射卫生》期刊2019年01期)

潘灵婧[2](2018)在《不同基质中放射性同位素锶活度快速分析方法的研究》一文中研究指出在核裂变众多产物中,放射性同位素锶被认为是一种危害很大的核素,这是由于锶的两种常见放射性同位素Sr-89和Sr-90不仅具有较高的裂变产额,而且容易沉积在人体的骨骼内。因此,无论是在日常环境监测还是在核事件应急监测中,快速准确地对Sr-90和Sr-89活度进行分析具有重要意义。目前,我国对环境中放射性锶的活度分析方法主要基于1989年出版的《环境辐射监测分析方法及管理标准汇编》(简称国标方法)。国标方法的原理是通过化学分析方法分离提纯已达到平衡状态的Y-90后,使用低本底总a/β测量仪测量Y-90活度,以推算其母体Sr-90的活度。由于需等待Sr-90和Y-90达到平衡,国标方法耗时较长,而且只能对Sr-90单一核素的活度进行分析,并不能满足核事故应急监测中对多种放射性锶同位素(如Sr-89和Sr-90)活度同时进行快速分析的需求。本论文通过对放射性锶的特性进行研究,在分析了国内外现有方法的优缺点的基础上,系统地设计了针对水体、土壤、生物样品以及沉积物等不同基质中放射性锶活度进行快速分析的新方法。本文提出的快速方法采用冠状醚Sr树脂对Sr2+离子进行分离和提纯,再使用液闪探测器对待分析样品中的放射性核素进行测量,最后采用谱分析的方法来同时计算确定Sr-90和Sr-89的活度。为了确定最佳的实验条件和探测性能,本文首先对实验材料和实验仪器进行了性能研究,分析了 Sr树脂的吸附和解吸性能跟酸度、温度、震荡时间、流速、洗脱液、解吸流速、洗脱液用量等因素的关系,探索了使用液体闪烁探测器时液闪小瓶种类、闪烁液体积、样品体积、PSA值、效率刻度和淬灭校正曲线等参数的影响。然后,本文介绍了叁种谱分析方法:最小二乘逆矩阵法、剥谱法以及谱拟合法,通过计算直接得到待分析样品中各核素的活度。最后,针对环境样中常见的四种基质,液态、生物灰样、土壤和沉积物,本文系统地提出了不同的快速测量放射性锶的实验分析方法。除此之外,本文还介绍了液体闪烁探测器在切伦科夫计数模式下测量锶活度的相关方法,用作快速方法的补充。实验材料性能实验结果体现出Sr树脂在酸性条件下对Sr2+的吸附能力在一定范围内随着酸性越强,树脂吸附能力也越强。在弱酸或去离子水氛围下可以有效地将Sr2+的从树脂上解吸,且整个分离过程不受速率影响,因此分离时间较短。为了验证本文所提出的快速测量方法,我们进行了多轮实验。在几种基质中,我们选取了多组环境样和已知活度的加标样,对每一份样品分别采用快速分析方法、国标方法和切伦科夫法进行重复测量,然后比较相关实验数据。采用不同方法得到的实验结果呈现出很高的一致性,平均相对偏差在10%以内。这些结果证明了本文提出的快速方法的准确性与有效性。此外,通过比较实验数据,我们发现并验证了国标方法无法除尽样品中的铋,提出了改进方法。最后,本文还简单介绍了环境加标样品中Sr-90和Pb-210两种核素的联合测量,实验结果吻合度较高。快速法的最小可探测活度为2.1mBq/L(Kg)。与传统国标方法,本文所提出的快速方法有以下特点:1)整个分析过程仅需要6个小时,与国标方法相比时间缩短了约60倍;2)为减少固态待分析样品量使用了微波消解品进行预处理并且使得整个前处理过程更加快速、清洁和完全且避免了国标方法中利用酸进行预处理过程中,酸雾对操作人员身体以及环境的危害;3)采用具有谱学性能的液体闪烁探测器对样品进行测量分析,可以更直观的观察是否将待分析核素纯化完全,同时可以通过谱分析的方法对多种放射性核素活度进行分析,避免重复的化学前处理操作。总而言之,本文提出的不同基质环境样中放射性核素锶的快速分析方法显着减小了所需时间,简化了化学处理流程,并且能够同时探测多个不同核素,完全可以满足日常环境监测和核事件应急监测的需求。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2018-05-09)

刘辉,范振芳,李璟瑜,宋颖[3](2017)在《医用放射性活度计性能测试及分析》一文中研究指出目的:对医用放射性活度计进行性能测试,探讨其性能测试结果和意义。方法:依据国家标准(GB/T10256-2013)"放射性活度计",利用标准活度计及标准放射源,检测放射性活度计的重复性、不稳定性及相对固有误差等性能指标。结果:检测70台放射性活度计,其重复性平均值为(0.50±0.44)%,最大值为1.94%,最小值为0.09%。不稳定性平均值为(0.91±0.47)%,最大值为2.65%,最小值为0.33%。相对固有误差:1~(60)Co平均值为(0.57±1.33)%,最大值为3.50%,最小值为-3.65%;2~(137)Cs平均值为(0.74±0.89)%,最大值为4.00%,最小值为-3.92%;3~(241)Am平均值为(-1.01±2.60)%,最大值为5.60%,最小值为-4.77%。结论:放射性活度计对低能核素的~(241)Am测量时性能稍差。通过定期检测,加强放射性活度计的质量控制,是保障临床诊断及治疗对放射性核素活度测量性能要求的必要措施。(本文来源于《中国医学装备》期刊2017年03期)

杜岩,黎美清,唐明,王萍,廖瑞庆[4](2016)在《155名健康成年男性尿总α、总β放射性活度分析》一文中研究指出目的了解广西部分地区健康成年男性尿总α、总β放射性正常水平,为建立用于核事故(意外)状态下放射性核素内照射筛查水平提供参考。方法采集广西部分地区155名健康成年男性的晨尿,取尿样200 ml加硝酸进行盐化处理,经75℃蒸发浓缩、灰化(300℃,2 h),用四路低本底计数器(1 000 min)对样品中总α、总β放射性水平进行测量,所得结果用尿肌酐校正。结果 155位健康成年男性尿中总α放射性活度为0.00~7.36(1.63±1.47)Bq/g Cr,尿中总β放射性活度为(未排除~(40)K贡献)8.02~89.58(28.40±14.56)Bq/g Cr。结论建议将尿中总α放射性活度6.04 Bq/g Cr(x+3s)和尿中总β放射性活度(未剔除~(40)K的贡献)72.08 Bq/g Cr(x+3s)暂时作为广西健康成年男性事故应急筛查水平。(本文来源于《广西医学》期刊2016年12期)

杜金秋,高会,王震,那广水,关道明[5](2016)在《土壤样品中放射性核素活度γ谱分析比对》一文中研究指出2014年中国计量科学研究院组织γ谱仪放射性核素活度测量全国比对,按照要求使用低本底高纯锗γ谱仪测量土壤样品中的~(241)Am,~(137)Cs,~(60)Co,~(226)Ra,~(232)Th(~(208)Tl,~(228)Ac),~(238)U和~(40)K等常见的天然及人工放射性核素的活度。测量中利用与比对样品几何规格一致的效率源进行效率刻度,采用Gamma Vision谱分析软件进行数据分析。结果显示,土壤样品中的~(241)Am,~(137)Cs,~(60)Co,~(232)Th(~(208)Tl,~(228)Ac)和~(238)U放射性核素活度浓度的测量值与参考值在扩展不确定度(k=2)范围内一致,峰面积、本底、效率刻度、样品自吸收和符合相加效应是影响测量结果的主要因素。(本文来源于《分析试验室》期刊2016年09期)

王祥丽,刘宁,王孝荣,白杨,焦小岩[6](2015)在《热试验后核燃料后处理放化实验设施气溶胶样品α放射性活度浓度分析》一文中研究指出采用衰变法对工作场所α放射性气溶胶活度浓度进行监测,分析研究了热试验完成后CRARL各热室内所取气溶胶的α放射性强度。经过测量计算得出,仪器本底计数率为3.05×10~(-3)s~(-1),净计数率不确定度σ(0)=2.25×10~(-3),推算出判断阈L C=2.33×10~(-3)Bq/m~3,探测限L D=4.66×10~(-3)Bq/m~3。分析结果表明,试验完成后CRARL所使用的热室中,01B内放射性粉尘浓度相对较高,α放射性气溶胶活度浓度最高,平均为34.5Bq/m~3,其次为03B,平均活度浓度为1.95×10~(-2)Bq/m~3,(本文来源于《中国原子能科学研究院年报》期刊2015年00期)

苟家元,连琦,刘利辉,曲广卫[7](2015)在《在线分析管道中γ放射性核素活度变化》一文中研究指出用HPGeγ能谱分析系统连续采集管道液体的能谱,分析这些不同时间段的能谱,得到各个特定核素浓度在各个时刻浓度变化趋势。实验在中国核动力研究设计院HFETR(高通量工程试验堆)一回路取样管道进行。系统应用软件为标准Windows应用程序,采用C++语言开发,主要功能包括监测核素的选取、谱数据的实时采集控制、分析及数据曲线绘制等。利用Gamma Vision软件提供的谱分析功能分析核素特征峰净面积计数,利用其提供的循环控制谱采集的功能控制数据的获取、循环及存储,一组循环内可以存储分析1 000个不同谱文件。软件系统设计为相对独立,可针对已有的硬件系统进行扩展。系统可同时在线监测多组核素的活度比值变化关系。分析得到了~(137)Cs、~(60)Co、~(135)Xe、~(88)Kr和~(131)I等核素活度随时间的变化关系图。(本文来源于《中国核科学技术进展报告(第四卷)——中国核学会2015年学术年会论文集第5册(核材料分卷、辐射防护分卷)》期刊2015-09-21)

张晓露[8](2015)在《γ能谱法分析金属材料中钴-60放射性活度的方法探讨》一文中研究指出目的探索金属材料中放射性核素的测量方法。方法将多个比活度及质量相同的同种金属材料分别用王水溶解成液体,调节溶液的密度,取相同体积的溶液装入样品盒中(保证其探测效果相同),用γ能谱仪进行分析,定量得出其净计数率,对其进行了统计学分析,检验其稳定性。结果通过6个样品的分析,溶解后测量所得净计数率与质量的比值落在两倍标准偏差之内,概率在95.5%内,重复性较好。结论可以通过建立一个王水的标准源,利用标准源的效率来计算样品中核素的活度浓度。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2015年19期)

郭宝石,南新中[9](2014)在《饮用水中总α放射性活度浓度测量的不确定度分析》一文中研究指出目的准确测量饮用水中总α放射性水平,尽量减少人为操作误差。方法按照国家标准规定的测量方法并结合测量中的实际操作进行不确定度分析。结果实验结果显示样品的放置时间、测量时间等诸多因素会对测量结果产生影响。样品宜放置24 h后再行测量,且测量时间不小于60 min。结论饮用水总α放射性测量的不确定度主要来自人为操作和仪器测量误差。(本文来源于《中国辐射卫生》期刊2014年06期)

白婴,王益伟,周巍[10](2014)在《压水堆核电厂厂房内气载放射性活度的分析与评价》一文中研究指出介绍压水堆核电厂厂房内气载放射性活度计算的基本方法。根据相关1000 MW级压水堆核电厂的设计经验,分析正常功率运行、停堆余热排出和反应堆压力容器顶盖打开的各阶段惰性气体、裂变产物、活化腐蚀产物和氚的气载活度浓度。由燃料包壳破损和氧化操作导致的主回路碘峰及活化腐蚀产物急速增加,特别对余热排出阶段引起气载活度浓度升高的现象进行了详细计算。最后,基于核电厂各运行阶段的气载放射性活度变化趋势,就运行人员的内照射防护措施和通风排气设计提出改进意见。(本文来源于《核动力工程》期刊2014年04期)

放射性活度分析论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

在核裂变众多产物中,放射性同位素锶被认为是一种危害很大的核素,这是由于锶的两种常见放射性同位素Sr-89和Sr-90不仅具有较高的裂变产额,而且容易沉积在人体的骨骼内。因此,无论是在日常环境监测还是在核事件应急监测中,快速准确地对Sr-90和Sr-89活度进行分析具有重要意义。目前,我国对环境中放射性锶的活度分析方法主要基于1989年出版的《环境辐射监测分析方法及管理标准汇编》(简称国标方法)。国标方法的原理是通过化学分析方法分离提纯已达到平衡状态的Y-90后,使用低本底总a/β测量仪测量Y-90活度,以推算其母体Sr-90的活度。由于需等待Sr-90和Y-90达到平衡,国标方法耗时较长,而且只能对Sr-90单一核素的活度进行分析,并不能满足核事故应急监测中对多种放射性锶同位素(如Sr-89和Sr-90)活度同时进行快速分析的需求。本论文通过对放射性锶的特性进行研究,在分析了国内外现有方法的优缺点的基础上,系统地设计了针对水体、土壤、生物样品以及沉积物等不同基质中放射性锶活度进行快速分析的新方法。本文提出的快速方法采用冠状醚Sr树脂对Sr2+离子进行分离和提纯,再使用液闪探测器对待分析样品中的放射性核素进行测量,最后采用谱分析的方法来同时计算确定Sr-90和Sr-89的活度。为了确定最佳的实验条件和探测性能,本文首先对实验材料和实验仪器进行了性能研究,分析了 Sr树脂的吸附和解吸性能跟酸度、温度、震荡时间、流速、洗脱液、解吸流速、洗脱液用量等因素的关系,探索了使用液体闪烁探测器时液闪小瓶种类、闪烁液体积、样品体积、PSA值、效率刻度和淬灭校正曲线等参数的影响。然后,本文介绍了叁种谱分析方法:最小二乘逆矩阵法、剥谱法以及谱拟合法,通过计算直接得到待分析样品中各核素的活度。最后,针对环境样中常见的四种基质,液态、生物灰样、土壤和沉积物,本文系统地提出了不同的快速测量放射性锶的实验分析方法。除此之外,本文还介绍了液体闪烁探测器在切伦科夫计数模式下测量锶活度的相关方法,用作快速方法的补充。实验材料性能实验结果体现出Sr树脂在酸性条件下对Sr2+的吸附能力在一定范围内随着酸性越强,树脂吸附能力也越强。在弱酸或去离子水氛围下可以有效地将Sr2+的从树脂上解吸,且整个分离过程不受速率影响,因此分离时间较短。为了验证本文所提出的快速测量方法,我们进行了多轮实验。在几种基质中,我们选取了多组环境样和已知活度的加标样,对每一份样品分别采用快速分析方法、国标方法和切伦科夫法进行重复测量,然后比较相关实验数据。采用不同方法得到的实验结果呈现出很高的一致性,平均相对偏差在10%以内。这些结果证明了本文提出的快速方法的准确性与有效性。此外,通过比较实验数据,我们发现并验证了国标方法无法除尽样品中的铋,提出了改进方法。最后,本文还简单介绍了环境加标样品中Sr-90和Pb-210两种核素的联合测量,实验结果吻合度较高。快速法的最小可探测活度为2.1mBq/L(Kg)。与传统国标方法,本文所提出的快速方法有以下特点:1)整个分析过程仅需要6个小时,与国标方法相比时间缩短了约60倍;2)为减少固态待分析样品量使用了微波消解品进行预处理并且使得整个前处理过程更加快速、清洁和完全且避免了国标方法中利用酸进行预处理过程中,酸雾对操作人员身体以及环境的危害;3)采用具有谱学性能的液体闪烁探测器对样品进行测量分析,可以更直观的观察是否将待分析核素纯化完全,同时可以通过谱分析的方法对多种放射性核素活度进行分析,避免重复的化学前处理操作。总而言之,本文提出的不同基质环境样中放射性核素锶的快速分析方法显着减小了所需时间,简化了化学处理流程,并且能够同时探测多个不同核素,完全可以满足日常环境监测和核事件应急监测的需求。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

放射性活度分析论文参考文献

[1].张京,万永亮,李则书,周强,杨宝路.某护膝护腰产品中放射性活度浓度的测量与分析[J].中国辐射卫生.2019

[2].潘灵婧.不同基质中放射性同位素锶活度快速分析方法的研究[D].中国科学技术大学.2018

[3].刘辉,范振芳,李璟瑜,宋颖.医用放射性活度计性能测试及分析[J].中国医学装备.2017

[4].杜岩,黎美清,唐明,王萍,廖瑞庆.155名健康成年男性尿总α、总β放射性活度分析[J].广西医学.2016

[5].杜金秋,高会,王震,那广水,关道明.土壤样品中放射性核素活度γ谱分析比对[J].分析试验室.2016

[6].王祥丽,刘宁,王孝荣,白杨,焦小岩.热试验后核燃料后处理放化实验设施气溶胶样品α放射性活度浓度分析[J].中国原子能科学研究院年报.2015

[7].苟家元,连琦,刘利辉,曲广卫.在线分析管道中γ放射性核素活度变化[C].中国核科学技术进展报告(第四卷)——中国核学会2015年学术年会论文集第5册(核材料分卷、辐射防护分卷).2015

[8].张晓露.γ能谱法分析金属材料中钴-60放射性活度的方法探讨[J].世界最新医学信息文摘.2015

[9].郭宝石,南新中.饮用水中总α放射性活度浓度测量的不确定度分析[J].中国辐射卫生.2014

[10].白婴,王益伟,周巍.压水堆核电厂厂房内气载放射性活度的分析与评价[J].核动力工程.2014

论文知识图

钾-40放射性比活度分析结果镭-226、钍-232放射性比活度分析结果2放射性废液远红外线辐射加热蒸发工艺流...成都平原伽玛射线吸收剂量率等值线图采样站位垦90断块S1构造井位示意图

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