导读:本文包含了溶胶凝胶水热法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:溶胶,凝胶,钛酸钡,粉体,尖晶石,金红石,结构。
溶胶凝胶水热法论文文献综述
陈歌,吉祥,王传彬,沈强,张联盟[1]（2018）在《水热温度对溶胶-凝胶-水热法合成锆钛酸钡钙纳米粉体的影响》一文中研究指出针对传统固相反应或溶胶-凝胶制备锆钛酸钡钙(BCZT)粉体时易引入杂质、导致成分偏析和煅烧温度过高等问题,首次采用了溶胶-凝胶-水热法合成BCZT纳米粉体,重点研究了水热温度对合成粉体结构和形貌的影响。结果表明,在80～180℃的温度范围内,成功合成出物相较纯的BCZT纳米粉体,而且随着水热合成温度的升高,其结晶性提高,颗粒尺寸变大。基于XRD、FTIR、SEM、EDS、TEM和XPS的测试结果,确定了适宜的水热合成温度为180℃,远低于传统固相反应或溶胶-凝胶方法的制备温度。在此温度下,获得的BCZT粉体的平均粒径约为70 nm,粉体结晶性良好,成分和粒度均匀,化学计量比准确,并在室温下呈现出叁方相与四方相共存的准同型相界(MPB)结构。(本文来源于《人工晶体学报》期刊2018年12期）
王晓艳,孙波[2]（2018）在《基于溶胶—凝胶水热法的镧、铈掺杂TiO_2纳米管的制备》一文中研究指出借助溶胶-凝胶的形式,用空隙排列整齐的正级铝膜来作为制作的模板,并在其中加入La以及Ce的二氧化钛纳米管,用甲基橙来作为对应的降解剂,以此来探寻其对于光源的催化性质,然后从中开展对于其机理以及作用过程的深入解读。大致介绍内容就是其模板以及其掺加物的制作。(本文来源于《当代化工》期刊2018年08期）
康玲[3]（2016）在《水热法与溶胶凝胶法制备锰酸锂及其电容性能研究》一文中研究指出近些年,随着社会经济的发展,人口的增长,能源短缺与环境污染问题日趋严重。超级电容器以其功率密度高、能量密度大、循环寿命长、毒性小、低-甚至零-污染等优点被视为最有发展前景的交通运输车辆的动力能量来源,是一种介于电池与传统电容器之间的新型绿色储能器件。经研究证明,将纳米结构LiMn_2O_4用作超级电容器的电极材料,能够提高超级电容器的比容量,具有可观的研究前景。本论文以MnO_2和LiMn_2O_4纳米材料为研究对象,与活性炭组装成非对称超级电容器,并研究其在中性电解液中的电化学性能。以葡萄糖和高锰酸钾为原料,在不同反应温度(30 oC、60 oC和90 oC)条件下合成了不同形貌的无定型MnO_2,通过XRD和SEM对产物进行结构和形貌分析,并研究了其在Li2SO4中性电解液中的电化学性能。循环伏安测试结果表明在反应温度为30 oC条件下,制备的产物电化学性能最佳。与活性炭组装成非对称超级电容器后,在0~1.8 V电压范围和200 mA·g-1电流密度下,比电容最高可达33.8 F·g-1,甚至在600 mA·g-1电流密度下,比电容仍可保持在30.27 F·g-1。在200 mA·g-1电流密度下进行1000次充放电循环后其比电容下降了13.4%,表明AC//MnO_2电容器循环稳定性较差。以上述无定型MnO_2为原料,首次采用水热法利用无定型MnO_2分别在不同反应时间和不同锂含量条件下合成了LiMn_2O_4及其富锂化合物Li1.13Mn_2O_4,通过XRD和SEM对产物进行结构和形貌分析,并研究了其在Li2SO4中性电解液中的电化学性能。当n(Li)/n(Mn)为1:2时,将反应体系分别进行12 h、24 h和48 h水热反应,循环伏安测试结果表明在48 h反应条件下制备的产物电化学性能最好,与活性炭组装成混合超级电容器后,在0~1.8 V电压范围和200 mA·g-1电流密度下,比电容最高可达42.89 F·g-1,甚至在600 mA·g-1电流密度下,比电容仍可保持在38.31 F·g-1。在200 mA·g-1电流密度下进行1000次充放电循环后比电容下降了5.9%,表明AC//LiMn_2O_4电容器的电化学性能比AC//MnO_2好。当水热反应时间控制为48 h,把n(Li)/n(Mn)为调整为4:5时,可以得到Li1.13Mn_2O_4富锂产物,与活性炭组装成混合超级电容器后,在0~1.8 V电压范围和200 mA·g-1电流密度下,比电容最高可达40.94 F·g-1,经过1000次充放电循环后,比电容仅仅下降了0.8%,说明AC//Li1.13Mn_2O_4电容器比AC//LiMn_2O_4具有更稳定的循环性能。利用葡萄糖辅助溶胶-凝胶法在不同煅烧温度和不同葡萄糖含量条件下合成了八面体结构LiMn_2O_4,通过XRD和SEM对产物进行结构和形貌分析,并研究了其在Li2SO4中性电解液中的电化学性能。当n[C6H12O6]/n[Mn(Ac)2]为6:1时,煅烧温度分别为650 oC、750 oC和850 oC,循环伏安测试结果表明在750 oC煅烧条件下制备的产物电化学性能最佳。与活性炭组装成混合超级电容器后,在0~1.8 V电压范围和200 mA·g-1电流密度下,比电容最高可达44.03F·g-1,甚至在600 mA·g-1电流密度下,比电容仍可保持在40.91 F·g-1。在200 mA·g-1电流密度下进行1000次充放电循环后比电容下降了4.7%。当煅烧温度控制为750 oC,把[C6H12O6]/n[Mn(Ac)2]分别减小为5:1和4:1,循环伏安测试结果结果表明在[C6H12O6]/n[Mn(Ac)2]为4:1条件下得到的产物电化学性能最差,与活性炭组装成混合超级电容器后,在0~1.8 V电压范围和200 mA·g-1电流密度下,最高比电容仅为40.85 F·g-1,经过1000次充放电循环后,比电容下降了7.7%。由此说明反应过程中葡萄糖用量对产物电化学性能具有重大影响,减少葡萄糖用量会使AC//LiMn_2O_4电容器的电化学性能变差。(本文来源于《西华师范大学》期刊2016-04-01）
郎旭,孙艳辉,董佩佩,陈敏[4]（2014）在《表面活性剂对溶胶-凝胶-水热法合成金红石型TiO_2及电化学性能的影响》一文中研究指出采用溶胶-凝胶-水热法,以钛酸丁酯为原料,分别用十六烷基叁甲基溴化铵(CATB)、十二烷基苯磺酸钠(LAS)、六次甲基四胺(HTM)3种表面活性剂,制取特殊形貌的TiO2.扫描电子显微镜和粉末X-射线衍射仪测试结果表明,所合成产品具有花簇状的微纳米结构,都为金红石型TiO2.表面活性剂不影响TiO2的晶型,但影响TiO2的形貌、尺寸及分散度.阳离子表面活性剂CTAB有利于提高TiO2的分散度,改善团聚程度;HTM利于TiO2自组装成由纳米棒构成的球形颗粒.以CTAB为表面活性剂制备的TiO2作为锂离子电池负极活性材料,充放电和阻抗测试结果表明,在167.5 mA/g电流密度下放电比容量达128 mAh/g,循环50次后,放电比容量仍保持为110 mAh/g,显示了该电极材料的潜在价值.(本文来源于《华南师范大学学报(自然科学版)》期刊2014年05期）
李倩,马晓品,黄艳艳,王松,景志红[5]（2014）在《溶胶凝胶-水热法合成纳米二氧化钛颗粒》一文中研究指出通过溶胶凝胶—水热法,分两步制备TiO2纳米颗粒。首先,钛酸四丁酯在不同pH(pH=0.5,1.5,2.5)下水解,通过溶胶-凝胶法合成无定形二氧化钛。之后,在NH4F的作用下经水热法制备TiO2纳米颗粒。样品分别采用X射线粉末衍射光谱、扫描电镜、高倍透射电镜和荧光光谱进行表征。TiO2纳米颗粒对不同的染料具有较好的光催化性质,其降解率均在95%以上。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第33分会：纳米材料合成与组装》期刊2014-08-04）
王文文[6]（2013）在《BaTiO_3粉体的溶胶凝胶—水热法合成及其表征》一文中研究指出BaTiO_3是研究最活跃、最具有代表性的电子陶瓷材料之一，因其具有优异的介电、铁电、压电和绝缘性能，被广泛应用于制造多层陶瓷电容器(MLCC)、热敏电阻、铁电和压电器件等，被誉为“电子陶瓷工业的支柱”。随着电子信息技术的飞速发展，人们对BaTiO_3陶瓷材料的性能提出了更高的要求，而BaTiO_3陶瓷的性能很大程度上取决于原料BaTiO_3粉体的质量。通过传统固相反应合成的BaTiO_3粉体，由于存在粒径较大，粒度分布不均匀等缺点，已经不能满足精密器件的性能要求，因此研制能够制备出纯度高、结晶性好、粒径小和分散性好的BaTiO_3粉体的方法是电子陶瓷材料领域发展的实际需要。本文综述了近年来BaTiO_3粉体的制备方法，并且比较了其各自的优缺点，尝试采用将溶胶-凝胶法与水热法相结合的溶胶凝胶-水热法来制备BaTiO_3粉体。系统地研究了反应原料Ba/Ti摩尔比、水热温度、水热时间、矿化剂KOH摩尔浓度和不同分散剂(十二烷基苯磺酸钠、十六烷基叁甲基溴化铵、聚乙二醇6000)等因素对BaTiO_3粉体颗粒特征的影响，并与采用溶胶-凝胶法制备的BaTiO_3粉体进行了对比研究。利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)等分析测试手段对所得产品的晶体结构、组成、粒径和形貌等性质进行了表征。本课题主要实验结果如下：(1)以Ti(OBu)_4和Ba(CH_3COO)_2分别作为钛源和钡源，采用溶胶凝胶-水热法在较低的水热处理温度(120℃)和较低的矿化剂KOH浓度(2.0M)下反应12h，成功制备出纯度较高，结晶性较好，形状为近似球形的立方相BaTiO_3颗粒。通过改变矿化剂的浓度(1.0M-8.0M)可以对BaTiO_3颗粒在尺寸上进行调控。升高水热温度和延长水热时间均有利于促进BaTiO_3晶体的生长，但当温度升高到120℃，时间延长至12h，可能由于BaTiO_3的生长已经达到平衡，晶体发育已比较完善，继续升高温度或延长时间对产品的结晶性、尺寸和形貌的影响均不明显；提高反应物的Ba/Ti和增加矿化剂KOH的浓度，BaTiO_3颗粒的尺寸均呈现减小的趋势。(2)将制备的干凝胶前驱体在不同的温度下进行高温煅烧处理，即采用传统的溶胶-凝胶法制备BaTiO_3粉体。将采用两种不同工艺合成的产品进行比较，溶胶凝胶-水热法只需要120℃的温和条件就可以直接获得结晶较好的立方相BaTiO_3，而溶胶-凝胶法则需要800℃以上的高温条件才可使产物的结晶达到比较完善；并且溶胶凝胶-水热法比溶胶-凝胶法所得到颗粒的分散性好、尺寸均匀。因此，比较两种方法，溶胶凝胶-水热法表现出一定的优势。(3)由于采用溶胶凝胶-水热法制备的BaTiO_3颗粒还是存在一定程度的团聚现象，因此为了改善BaTiO_3粉体的分散性，抑制颗粒的聚集生长引起的粒径分布过宽和颗粒尺寸较大等现象，分别研究了叁种分散剂对BaTiO_3颗粒尺寸和分散性的影响。实验结果表明：加入适量（0.1%）的十二烷基本磺酸钠，可使BaTiO_3颗粒尺寸减小，分散性提高，但用量过大会使分散性又变差且有少量的杂质BaSO4生成；十六烷基叁甲基溴化氨对改善BaTiO_3粉体的分散性效果不很明显，用量达到15%才会使分散性有一定程度改善；加入适量（5%）的聚乙二醇6000能使颗粒尺寸减小并且明显改善BaTiO_3粉体的分散性。(本文来源于《中国海洋大学》期刊2013-05-28）
丁琼琼,方庆清,王伟娜,李金光,张瀚铭[7]（2012）在《水热法辅助溶胶-凝胶法制备Al∶ZnO纳米棒阵列及发光性能研究》一文中研究指出采用水热法结合溶胶-凝胶法在SiO2基片上制备了不同Al含量掺杂的ZnO纳米棒阵列.通过X射线衍射仪(XRD),电子扫描显微镜(SEM),透射光谱和光致发光光谱仪(PL)等测量手段,分析了Zn1-xAlxO薄膜样品的微结构、表面形貌、透射及光致发光特性。结果表明,制备出的Zn1-xAlxO薄膜具有良好的结晶质量和明显的沿(002)方向择优取向生长。透射谱分析显示,样品的吸收边随Al含量的增加出现明显的红移现象。PL谱分析表明,掺杂Al以后,薄膜出现强的橙红光发射光谱带,通过谱线拟合,发现在可见光波段的缺陷发光主要是位于能量为1.92eV和2.15 eV的红光及黄光发射,主要发光机理为Zni缺陷发射。(本文来源于《人工晶体学报》期刊2012年06期）
张林栋,陈晓燕,纪志永,袁俊生[8]（2012）在《水热法与溶胶-凝胶法复合制备锂离子筛前驱体膜》一文中研究指出以表面孔径为0.1μm的α-Al2O3陶瓷管为支撑载体,以硝酸锰和硝酸锂为主要原料,先采用水热法进行预成膜,再采用溶胶-凝胶法复合制备膜状含锂锰氧化物,利用XRD和SEM对合成产物进行表征,并进行单一气体渗透性能测试。结果表明,合成产物为膜状的锂离子筛前驱体LiMn2O4;膜的表面连续致密,没有明显的晶间孔和裂缺,膜厚度约为1μm;室温下膜对H2的渗透率为1.09×10-6 mol·s-1·m-2·Pa-1,H2/N2的理想分离因数达3.63,具有较好的选择分离性。研究结果为基于锂离子筛膜的连续化海水提锂技术开发提供了材料支撑。(本文来源于《化工新型材料》期刊2012年12期）
陈志武,巫永鹏,何新华,任骏[9]（2012）在《溶胶-凝胶-水热法低温合成掺钛铁酸铋晶体（英文）》一文中研究指出采用新颖的溶胶-凝胶-水热法合成了多铁性Bi_(1-x)Nd_xFeO_3(BNFO,x=0~0.35)粉体。结果发现,在x≤0.25时能合成单相的Bi_(1-x)Nd_xFeO_3晶体,而合适浓度的KOH和NaOH分别有利于合成纯的Bi_(1-x)Nd_xFeO_3和Bi_2Fe_4O_9晶体。扫描电镜结果表明BNFO晶体呈球形,其尺寸对KOH的浓度很敏感。BNFO晶体的铁电居里温度随着Nd掺杂的增加而向低温移动。磁性能测试结果表明,随着Nd掺杂量的增加,样品的磁性能得到增强。此外,还讨论Bi_(1-x)Nd_xFeO_3晶体的形成机制。(本文来源于《稀有金属材料与工程》期刊2012年S3期）
韩根亮,宋玉哲,刘国汉,席彩红,王运福[10]（2012）在《SnO_2纳米颗粒的水热法和溶胶-凝胶法制备及其气敏特性》一文中研究指出通过不同条件的水热法和溶胶-凝胶技术分别制备了单分散SnO2纳米粉体。利用X射线衍射、透射电子显微镜和比表面积分析仪对产物进行了检测,采用静态配气法测试了样品的气敏性能。结果表明,水热时间越长,颗粒尺寸越大,以反应时间为6 h制备的粉体比表面积最大;溶胶-凝胶产物中,以SnCl2的乙醇溶液为原料制得的颗粒克服了热处理过程中产物易团聚的问题,颗粒尺寸均匀,具有良好的分散性和较高的比表面积。两种方法制备的粉体均对酒精具有良好的灵敏度,SnCl2的乙醇溶液为原料、溶胶-凝胶技术获得的材料对酒精的灵敏度更高,并认为热处理过程中Cl-的去除是导致材料气敏性能不同的主要因素。(本文来源于《材料热处理学报》期刊2012年04期）
溶胶凝胶水热法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
借助溶胶-凝胶的形式,用空隙排列整齐的正级铝膜来作为制作的模板,并在其中加入La以及Ce的二氧化钛纳米管,用甲基橙来作为对应的降解剂,以此来探寻其对于光源的催化性质,然后从中开展对于其机理以及作用过程的深入解读。大致介绍内容就是其模板以及其掺加物的制作。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
溶胶凝胶水热法论文参考文献
[1].陈歌,吉祥,王传彬,沈强,张联盟.水热温度对溶胶-凝胶-水热法合成锆钛酸钡钙纳米粉体的影响[J].人工晶体学报.2018
[2].王晓艳,孙波.基于溶胶—凝胶水热法的镧、铈掺杂TiO_2纳米管的制备[J].当代化工.2018
[3].康玲.水热法与溶胶凝胶法制备锰酸锂及其电容性能研究[D].西华师范大学.2016
[4].郎旭,孙艳辉,董佩佩,陈敏.表面活性剂对溶胶-凝胶-水热法合成金红石型TiO_2及电化学性能的影响[J].华南师范大学学报(自然科学版).2014
[5].李倩,马晓品,黄艳艳,王松,景志红.溶胶凝胶-水热法合成纳米二氧化钛颗粒[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第33分会：纳米材料合成与组装.2014
[6].王文文.BaTiO_3粉体的溶胶凝胶—水热法合成及其表征[D].中国海洋大学.2013
[7].丁琼琼,方庆清,王伟娜,李金光,张瀚铭.水热法辅助溶胶-凝胶法制备Al∶ZnO纳米棒阵列及发光性能研究[J].人工晶体学报.2012
[8].张林栋,陈晓燕,纪志永,袁俊生.水热法与溶胶-凝胶法复合制备锂离子筛前驱体膜[J].化工新型材料.2012
[9].陈志武,巫永鹏,何新华,任骏.溶胶-凝胶-水热法低温合成掺钛铁酸铋晶体（英文）[J].稀有金属材料与工程.2012
[10].韩根亮,宋玉哲,刘国汉,席彩红,王运福.SnO_2纳米颗粒的水热法和溶胶-凝胶法制备及其气敏特性[J].材料热处理学报.2012
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