导读:本文包含了蒙古绵羊论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蒙古,绵羊,肝脏,胎儿,营养,后期,宫内。
蒙古绵羊论文文献综述
李斐然[1]（2018）在《叁种不同来源蒙古绵羊早期胚胎的转录组研究》一文中研究指出蒙古绵羊是肉质优良的地方良种,由于内蒙古地区特殊地理气候环境限制,其繁殖性能普遍偏低。利用体外受精和体细胞克隆技术生产胚胎,可以有效保存并扩大优质绵羊种质资源,缩短遗传育种周期。然而,现有技术生产出的体外胚胎不仅普遍发育率低,而且存在明显的发育阻滞。为了深入探讨体外受精和克隆胚胎发育潜能差的机理,我们首先选择了不同来源绵羊早期胚胎发育的叁个阶段,利用Smart-seqV4体系对绵羊的叁种不同来源的2-细胞、4-细胞、-8细胞时期单个胚胎的mRNA进行了提取和反转录。其次,成功建立了 cDNA文库,并用IlluminaHiSeqX1O高通量测序系统完成了对上述胚胎转录组的测序和建库工作。最后,分析了不同来源胚胎的基因表达差异。得到如下结果:(1)成功利用单细胞RNA提取体系Smart-seq V4建立并扩增了不同来源的蒙古绵羊早期胚胎的cDNA文库,构建了转录组;(2)体内胚胎从2-细胞到4-细胞的发育阶段,共找到上调、下调的差异基因530个;4-细胞到8-细胞差异基因869个。体外受精胚胎从2-细胞到4-细胞发育阶段,找到差异基因4550个;4-细胞到8-细胞差异基因4487个;体细胞克隆胚胎从2-细胞到4-细胞发育阶段,找到差异基因4600个,4-细胞到8-细胞差异基因5212 个;(3)通过GO富集分析发现,体内胚胎不同发育时期的差异基因表达主要表现在细胞代谢、核酸代谢、高分子代谢以及细胞组成的合成方面;同一发育时期的体细胞克隆胚胎、体外受精胚胎与体内胚胎的区别在于其差异基因表现在代谢进程、发育进程以及环状大分子代谢、氮代谢等分子功能;(4)通过KEGG分析,发现上述叁种不同来源胚胎的差异基因表达主要分布在ATP结合盒式蛋白、氧化磷酸化、cAMP通路、细胞黏附、错配修复、Phagosome吞噬小体通路等细胞通路上。(本文来源于《内蒙古大学》期刊2018-05-25）
吴丹丹,徐斯日古楞,李慧萍,鲁凤霞,刘淑英[2]（2018）在《蒙古绵羊内源性绵羊肺腺瘤病毒全基因组序列测定与囊膜蛋白的表达分析》一文中研究指出为了克隆内源性绵羊肺腺瘤病毒(en JSRV)全基因组序列,针对env基因分析其结构并构建原核表达质粒,并诱导囊膜蛋白表达。根据Gen Bank中提供的en JSRV DNA序列(AF152615)设计引物,采用PCR方法进行序列扩增并克隆,并对克隆结果进行测序和生物信息学分析。然后将添加了Bam HⅠ和HindⅢ酶切位点的env基因片段克隆至p ET-32a载体构建表达质粒,并将质粒转化至大肠杆菌(E.coli)BL21(DE3)中诱导囊膜蛋白表达,最后利用SDS-PAGE电泳及Western-blot检测、鉴定囊膜蛋白。结果显示,en JSRV序列长7 382 bp,其中env基因片段长1 836 bp,en JSRV与en JSRV-23的同源性为97.3%。PSORTⅡ及DNAStar等软件预测分析en JSRV囊膜蛋白主要定位于细胞质、线粒体内膜等位置,且存在多个抗原表位。在37℃条件下,0.5 mmol/L IPTG诱导转入p ET32-Env的E.coli BL21(DE3),8 h后可获得分子质量约为89 ku的以包涵体形式存在的囊膜蛋白。本试验测定了en JSRV全基因序列,并成功构建了表达囊膜蛋白的p ET32a-Env载体,为今后制备en JSRV-Env抗体奠定了试验基础,同时为囊膜蛋白生物学功能的深入探讨提供了理论参考。(本文来源于《中国兽医科学》期刊2018年07期）
谢明欣,王海荣,杨金丽,王桂超,李晶晶[3]（2018）在《酵母甘露寡糖对蒙古绵羊生长性能、血清免疫和炎症及抗氧化指标的影响》一文中研究指出本试验旨在研究酵母甘露寡糖对蒙古绵羊生长性能、血清免疫和炎症及抗氧化指标的影响。选用体况良好、体重[(28.91±1.81)kg]相近的18只蒙古绵羊,随机分为3组(每组6只),对照组饲喂基础饲粮,甘露寡糖组和瘤胃素组在对照组饲粮的基础上在精料中分别添加0.1%酵母甘露寡糖和0.015%的瘤胃素。试验期为70 d,其中预试期10 d,正试期60 d。第1~30天,饲粮精粗比为4∶6,第31~60天饲粮精粗比逐步过渡到7∶3。于正试期第1天、第30天和第60天空腹称重并采集血清,检测血清免疫球蛋白M(IgM)、脂多糖结合蛋白(LBP)、白细胞介素6(IL-6)、血清淀粉样蛋白A(SAA)和一氧化氮(NO)的浓度,以及总抗氧化能力(TAOC)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性。结果表明:1)与对照组相比,饲粮添加甘露寡糖和瘤胃素均能显着提高高精料饲养模式下蒙古绵羊的生长性能,表现为体重(第60天)、平均日增重显着增加(P<0.05),料重比显着降低(P<0.05),且甘露寡糖组在第1~30天的阶段日增重显着高于对照组和瘤胃素组(P<0.05),第31~60天,瘤胃素组的阶段日增重显着高于对照组(P<0.05)。2)第30天,甘露寡糖组绵羊血清中的IgM浓度、LBP浓度和T-SOD活性显着高于对照组(P<0.05);第60天,与对照组相比,甘露寡糖组绵羊血清中SAA浓度显着升高(P<0.05),血清T-AOC和GSH-Px活性显着降低(P<0.05),瘤胃素组血清T-AOC也显着降低(P<0.05)。综合得出,添加酵母甘露寡糖能改善饲喂高精料饲粮蒙古绵羊的生长性能、血清免疫功能和抗氧化能力,与添加瘤胃素有相似的效果,且在精粗比4∶6时效果较好。(本文来源于《动物营养学报》期刊2018年01期）
李常瑞,冀国珍,谢明欣,石彩霞,王海荣[4]（2017）在《不同精粗比底物条件下复合益生菌液添加量对蒙古绵羊瘤胃发酵体系的影响》一文中研究指出为了探讨不同精粗比饲料中添加复合益生菌液对瘤胃发酵体系的影响,试验通过体外发酵法研究在精粗比为3∶7和7∶3的底物条件下,4种不同添加量(0.3,0.8,1.0,1.5 mL)益生菌复合菌液(即0.3 mL组、0.8 mL组、1.0 mL组、1.5 mL组)对培养液体外发酵参数的影响。结果表明:经过48 h的体外培养,在精粗比为3∶7的底物条件下,随着复合益生菌液添加量的增加,pH值显着降低(P<0.05);0.3,0.8,1.0 mL组产气量显着增高(P<0.05);各组氨氮浓度逐渐升高,0.8,1.0,1.5 mL组显着高于0.3 mL组(P<0.05);干物质降解率、菌体蛋白和乙酸、丙酸、丁酸、TVFA浓度均无显着变化(P>0.05)。在精粗比为7∶3的底物条件下,随着复合益生菌液添加量的增加,各组pH值呈下降趋势,但差异不显着(P>0.05);各组产气量显着升高(P<0.05);1.0,1.5 mL组干物质降解率及乙酸浓度显着高于对照组(P<0.05);1.5 mL组氨氮浓度显着高于其他各组(P<0.05);各添加水平之间菌体蛋白浓度没有显着差异(P>0.05)。最终根据体外发酵参数进行综合组合效应(MFAEI)评定,在精粗比为3∶7的底物条件下1.0 mL的菌液添加量效果较好,在精粗比为7∶3的底物条件下1.5 mL的菌液添加量效果较好。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2017年19期）
刘美玲,郭军,高玎玲,吕娇,冯利芳[5]（2017）在《内蒙古蒙古绵羊肉矿物质元素谱特征》一文中研究指出从内蒙古10个旗县采集蒙古绵羊肉77份,从鄂温克旗采集牛肉6份、马肉5份,对其中的22种常量和微量矿物质元素进行测定,同时进行主成分分析(principal component analysis,PCA)和描述性统计分析。结果表明:蒙古绵羊肉样品的微量元素谱有显着的地区和物种差异,地处呼伦贝尔草原及其延伸的鄂温克旗和西乌旗蒙古绵羊肉与其他旗县有显着差别,Cd、Sb、Se和Cs元素对其地区分离的贡献较大;科尔沁草原附近的克什克腾旗蒙古绵羊肉的微量元素谱独特,Rb含量较高;鄂温克旗蒙古绵羊肉、牛肉和马肉的矿物质元素谱有明显的物种差异;常量矿物质元素的跨大区域差异不显着;矿物质元素含量与蒙古绵羊肉的瘦肉比例呈显着正相关,与脂肪含量呈负相关,羊肥尾的矿物质元素含量均最低,但Ca、Na、Mn含量相对较高;蒙古绵羊肉中人体必需微量元素Se的含量整体普遍较低,且东部地区显着低于中部和西部。(本文来源于《肉类研究》期刊2017年09期）
李彦利[6]（2017）在《妊娠后期营养限制对蒙古绵羊肝脏脂类代谢、抗氧化能力和急性期蛋白合成的影响》一文中研究指出本试验旨在研究妊娠后期营养限制对蒙古绵羊肝脏脂类代谢、抗氧化能力及急性期蛋白合成的影响。选择2～3胎次,体况中等,体重相近,经同期发情受孕,健康的苏尼特蒙古绵羊24只进行试验。在妊娠90d时,选择6只接近总体均重的母羊进行屠宰,其余的羊只采取随机原则分配到叁个营养水平处理组,即CG组(自由采食组)、RG2组(限制组2)(0.33MJME.kgw-0.75.d-1),RG1组(限制组1)(0.175 MJME.kgw-0.75.d-1),饲养至妊娠140d进行屠宰。结果表明:1.妊娠后期随着营养水平的降低,RG1、RG2组母羊净重(P<0.01)、肝脏重(P<0.05)、蛋白质含量(P<0.05)显着低于CG组;RG1组母羊肝脏干物质量、脂肪含量显着高于CG、RG2组(P<0.01),且RG2组母羊肝脏干物质量显着低于CG组(P<0.05),RG2组母羊肝脏脂肪含量低于CG组,但两组间没有显着差异;母羊肝脏粗灰分含量呈下降趋势,但叁组间没有显着差异;RG1组母羊肝脏NO含量和NOS活性显着高于CG组(P<0.05);CG组母羊肝脏CHE(胆碱酯酶)和AKP(碱性磷酸酶)的活性显着高于RG1组(P<0.05)。2.妊娠后期随着营养水平的降低,RG1组母羊肝脏TG(甘油叁酯)含量显着高于CG、RG2组(P<0.01);RG1组母羊肝脏TC(总胆固醇)含量显着低于CG、RG2组(P<0.01),但CG、RG2组间没有显着差异;RG2、RG1组母羊血液中NEFA(游离脂肪酸)含量显着高于CG组(P<0.01);RG1组母羊血液BHBA(β-羟丁酸)含量显着高于RG2、CG组(P<0.01);RG1组母羊肝脏LPL(脂蛋白酯酶)和HL(肝脂酶)活性显着低于CG组(P<0.01),RG2组母羊肝脏LPL(脂蛋白酯酶)(P<0.01)和HL(肝脂酶)(P<0.05)活性显着低于CG组。3.妊娠后期随着营养水平的降低,母羊肝脏T-AOC(总抗氧化能力),SOD(超氧化物歧化酶),GSH-PX(谷胱甘肽过氧化物酶),MDA(丙二醛)含量呈升高趋势,RG1 组 T-AOC(P<0.05)、SOD(P<0.01)、GSH-PX(P<0.01)、MDA(P<0.01)显着高于RG2、CG组。4.妊娠后期随着营养水平的降低,母羊肝脏HPT(结合珠蛋白)和CP(铜蓝蛋白)的含量逐渐升高,但叁组间差异不显着:母羊肝脏CRP(C反应蛋白)含量逐渐降低,RG1组母羊肝脏CRP(C反应蛋白)的含量显着低于CG组(P<0.05),RG2组母羊肝脏CRP(C反应蛋白)含量与CG、RG1组均没有显着差异;母羊血液CG组HPT(结合珠蛋白)、CP(铜蓝蛋白)含量显着高于RG2、RG1组(P<0.05),CRP(C反应蛋白)各组间差异不显着,但RG2组母羊血液CRP(C反应蛋白)含量高于CG组,低于RG1组。从以上结果可知,由于妊娠后期营养限制RG1组母羊动员体脂,母羊肝脏发生了脂肪肝和妊娠毒血症,发生氧化应激,导致肝功能受损,改变了肝细胞合成急性期蛋白的能力;而RG2组营养限制水平,母羊虽然动员了体脂,但没有超出母羊肝脏的适应性调节能力范围,母羊没有发生脂肪肝和妊娠毒血症,肝功能也没有显着受损。(本文来源于《内蒙古农业大学》期刊2017-06-01）
梁玮[7]（2017）在《妊娠后期宫内生长限制对蒙古绵羊胎儿胸腺微环境的影响》一文中研究指出本实验旨在研究妊娠后期宫内生长限制对蒙古绵羊胎儿胸腺微环境的影响。选取同期发情受孕(B超确定怀单羔)的健康蒙古绵羊24只,当蒙古绵羊妊娠期达到90d时,挑选出与总体体重平均值相近的6只怀孕母羊解剖取胎儿及其胸腺,设为90d组,剩下的18只按体重随机分成不同营养水平组,共叁组:0.18 MJME·BW-0 75·d-1(RG1:n=6)、0.33 MJME·BW-0.75·d-1(RG2:n=6)和 0.67 MJME·BW-0.75·d-1(CG:n=6),饲养到妊娠 140d时每组全部屠宰。试验结果表明:(1)妊娠后期母体受营养限制,导致RG1组胎儿重量、胸腺重量相较于CG组均极显着降低(p<0.01);同时RG2组胎儿重量比CG组极显着降低(p<0.01),而胸腺重量则显着低于CG组(P<0.05)。随着限制程度的加深,胸腺中的胶原纤维和网状纤维逐渐增多。(2)妊娠后期RG1组胎儿胸腺中Ⅰ型胶原、纤连蛋白含量均极显着低于CG组(P<0.01),层粘连蛋白、透明质酸含量则都显着高于CG组(P<0.05);RG2组胎儿胸腺中仅有纤连蛋白含量极显着低于CG组(P<0.01)。RG1组胎儿胸腺激素中胸腺生成素、胸腺肽β4均显着高于CG组(P<0.05);炎性因子中TNF-a(P<0.01)极显着低于CG组,IL1β、IL4均显着低于CG组(P<0.05);趋化因子中CCL25(P<0.01)极显着低于CG组,CXCL10、CXCL12、β 2微球蛋白均显着低于CG组(P<0.05);生长因子中EGF、EGFR、KGF、NGF、NGFR、FGFR3 均显着低于 CG 组(P<0.05),FGFR2(P<0.05)显着高于CG组。RG2组胎儿胸腺炎性因子中TNF-a(P<0.01)极显着低于CG组,IL1 β、IL4显着低于CG组(P<0.05);趋化因子中CXCL10、CXCL12显着低于CG组(P<0.05);生长因子中EGF、EGFR均显着低于CG组(P<0.05),FGFR2(P<0.05)显着高于CG组。(3)妊娠后期RG1、RG2组胎儿胸腺EMT转化指标中E-cad、PCDH8均显着低于CG组(P<0.05),RG1组中OB-cadherin(P<0.05)显着高于CG组。(本文来源于《内蒙古农业大学》期刊2017-06-01）
何珊,刘迎春,李玲瑶,梁玮,高峰[8]（2016）在《妊娠后期胎儿宫内生长受限对蒙古绵羊胎儿肝脏细胞外基质合成的影响》一文中研究指出本试验旨在研究妊娠后期胎儿宫内生长受限(IUGR)对蒙古绵羊胎儿肝脏细胞外基质合成的影响。选择健康的、经同期发情和受孕的蒙古绵羊18只,随机分为3组,代谢能水平分别为0.175(R1组)、0.330(R2组)和0.670 MJ/(kg BW0.75·d)(自由采食组,C组),每组6个重复,每个重复1只羊。妊娠140 d时屠宰母羊,测定胎儿肝脏实质细胞数量及细胞外基质含量。结果表明:R1组胎儿肝脏重(P<0.01)、肝细胞数(P<0.05)、肝细胞核直径(P<0.01)以及Ⅰ型胶原(P<0.01)、Ⅲ型胶原(P<0.05)、Ⅳ型胶原(P<0.01)、层黏连蛋白(P<0.01)、透明质酸(P<0.05)、纤连蛋白含量(P<0.01)显着或极显着低于C组,且内皮细胞数显着高于C组(P<0.05);R2组胎儿肝脏重(P<0.05)、纤连蛋白含量(P<0.01)显着或极显着低于C组,而内皮细胞数显着高于C(P<0.05)。结果提示,妊娠后期营养限饲蒙古绵羊严重限制其胎儿肝脏生长发育,代谢能水平为0.175 MJ/(kg BW0.75·d)时,胎儿肝脏细胞外基质合成受到了严重影响,且发生肝纤维化修复反应;代谢能水平为0.330 MJ/(kg BW0.75·d)时,仅有胎儿肝脏纤连蛋白含量发生改变。(本文来源于《动物营养学报》期刊2016年09期）
何珊,刘迎春,王兰,杨欢,李玲瑶[9]（2016）在《蒙古绵羊妊娠后期营养限饲对胎儿肝脏急性期蛋白合成的影响》一文中研究指出旨在研究妊娠后期营养限饲蒙古绵羊对其胎儿肝脏急性期蛋白合成的影响。选择健康的蒙古绵羊(经同期发情受孕)24只,在妊娠90d时选择6只母羊进行屠宰,其余18只随机均分为3个营养水平组:(0.175 MJ/kg BW~(0.75)·d,RG1组)、(0.33 MJ/kg BW~(0.75)·d,RG2组)和自由采食组(0.67 MJ/kg BW~(0.75)·d,CG组),妊娠140d时,对每组6只母羊进行屠宰。结果:RG1组胎儿肝脏重(P<0.01)、肝脏中IL-1β、IL-2、INF-γ干扰素、结合珠蛋白和铜蓝蛋白显著低于CG组(P<0.05),C反应蛋白显着高于CG组(P<0.05),IL-4、肿瘤坏死因子(TNF)和淀粉样蛋白A差异不显着;RG2组胎儿肝脏重、肝脏中IL-1β、IL-2和TNF显着低于CG组(P<0.05),而C反应蛋白极显着高于CG组(P<0.01)。结果提示,妊娠后期营养限饲蒙古绵羊严重限制了其胎儿肝脏生长发育,且结构和功能也不同程度受到影响,RG1组严重影响了胎儿肝脏急性期蛋白合成,且机体适应性调控系统发生紊乱。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2016年07期）
何珊[10]（2016）在《妊娠后期宫内生长限制对蒙古绵羊胎儿胸腺细胞增殖影响及机理研究》一文中研究指出本论文系统的阐述了妊娠后期IUGR对蒙古绵羊胎儿胸腺细胞增殖的相关因子表达的影响。选取24只经同期妊娠的健壮蒙古绵羊作为研究对象。妊娠期90 d时,挑取6只重量相近的母羊进行屠宰,余下18只绵羊根据重量随机分为3个不同营养水平处理组：0.18 MJME-BW-0.75·d-1 (RG1:rrn=6),0.33 MJME·BW0-0.75·d-1(RG2:n=6)和自由采食(CG：n=6),将剩余叁个营养水平饲喂至妊娠期140 d,剩余各组6只妊娠羊进行屠宰试验。试验结果表明：(1)妊娠后期IUGR引起RG1组胎儿体重(p<0.01)、胸腺重(p<0.01)、总DNA含量(p<0.01)、细胞增殖指数(p<0.05)、PCNA个数(p<0.01)极显着低于CG组,G0/G1期细胞比例明显高于CG组(p<0.05)。RG2组胎儿体重(p<0.01)胸腺重(p<0.05)、总DNA含量(p<0.05)显着低于CG组,IUGR胎儿胸腺的DNA合成受限制程度显着,是导致细胞增殖受限的主要原因之一。(2)RG1组GHR (p<0.01)、IGF-1R (p<0.01)、IGF-2R (p<0.01)、CyclinB1 (p<0.05)、CyclinD (p<0.05)、CDK1 (p<0.05)、CDK2 (p<0.01)、CDK4 (p<0.05)、 E2F1 (p<0.01)、E2F4 (p<0.01)、E2F5 (p<0.01)基因表达量显着低于CG组,RG2组GHR (p<0.01)、IGF-1R (p<0.05)、CDK1 (p<0.05)、CDK2 (p<0.01)、CDK4 (p<0.01)、E2F1 (p<0.05)、E2F5 (p<0.01)基因表达均显着低于CG组,IGF-2R、 CyclinB1、E2F4呈降低趋势,但差异均不显着(p>0.05)。(3)RG1组GH (p<0.01)、IGF-1 (p<0.05)、IGF-2 (p<0.01)、GHR(p<0.05) IGF-1R (p<0.05)、IGF-2R (p<0.05)、CyclinA (p<0.05)、CyclinB (p<0.05) CyclinD (p<0.05)、CyclinE (p<0.05)、E2F2 (p<0.05)均显着低于CG组,IGFBP-1显着高于CG组(p<0.05),E2F1、E2F4、E2F5均呈增高趋势,但差异不显着(p>0.05),CDK1、CDK2、CDK4呈降低趋势,但差异均不显着(p>0.05)；RG2组IGFBP-2 (p<0.01)、GHR (p<0.05)显着低于CG组,IGFBP-1显着高于CG组(p<0.05)。CyclinA、CyclinB、CyclinD、CyclinE、CDK1、CDK2、CDK4、E2F2蛋白水平表达呈降低趋势,但差异不显着(p>0.05), E2F1、E2F4、E2F5均呈增高趋势,但差异均不显着(p>0.05)。(本文来源于《内蒙古农业大学》期刊2016-06-01）
蒙古绵羊论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了克隆内源性绵羊肺腺瘤病毒(en JSRV)全基因组序列,针对env基因分析其结构并构建原核表达质粒,并诱导囊膜蛋白表达。根据Gen Bank中提供的en JSRV DNA序列(AF152615)设计引物,采用PCR方法进行序列扩增并克隆,并对克隆结果进行测序和生物信息学分析。然后将添加了Bam HⅠ和HindⅢ酶切位点的env基因片段克隆至p ET-32a载体构建表达质粒,并将质粒转化至大肠杆菌(E.coli)BL21(DE3)中诱导囊膜蛋白表达,最后利用SDS-PAGE电泳及Western-blot检测、鉴定囊膜蛋白。结果显示,en JSRV序列长7 382 bp,其中env基因片段长1 836 bp,en JSRV与en JSRV-23的同源性为97.3%。PSORTⅡ及DNAStar等软件预测分析en JSRV囊膜蛋白主要定位于细胞质、线粒体内膜等位置,且存在多个抗原表位。在37℃条件下,0.5 mmol/L IPTG诱导转入p ET32-Env的E.coli BL21(DE3),8 h后可获得分子质量约为89 ku的以包涵体形式存在的囊膜蛋白。本试验测定了en JSRV全基因序列,并成功构建了表达囊膜蛋白的p ET32a-Env载体,为今后制备en JSRV-Env抗体奠定了试验基础,同时为囊膜蛋白生物学功能的深入探讨提供了理论参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
蒙古绵羊论文参考文献
[1].李斐然.叁种不同来源蒙古绵羊早期胚胎的转录组研究[D].内蒙古大学.2018
[2].吴丹丹,徐斯日古楞,李慧萍,鲁凤霞,刘淑英.蒙古绵羊内源性绵羊肺腺瘤病毒全基因组序列测定与囊膜蛋白的表达分析[J].中国兽医科学.2018
[3].谢明欣,王海荣,杨金丽,王桂超,李晶晶.酵母甘露寡糖对蒙古绵羊生长性能、血清免疫和炎症及抗氧化指标的影响[J].动物营养学报.2018
[4].李常瑞,冀国珍,谢明欣,石彩霞,王海荣.不同精粗比底物条件下复合益生菌液添加量对蒙古绵羊瘤胃发酵体系的影响[J].黑龙江畜牧兽医.2017
[5].刘美玲,郭军,高玎玲,吕娇,冯利芳.内蒙古蒙古绵羊肉矿物质元素谱特征[J].肉类研究.2017
[6].李彦利.妊娠后期营养限制对蒙古绵羊肝脏脂类代谢、抗氧化能力和急性期蛋白合成的影响[D].内蒙古农业大学.2017
[7].梁玮.妊娠后期宫内生长限制对蒙古绵羊胎儿胸腺微环境的影响[D].内蒙古农业大学.2017
[8].何珊,刘迎春,李玲瑶,梁玮,高峰.妊娠后期胎儿宫内生长受限对蒙古绵羊胎儿肝脏细胞外基质合成的影响[J].动物营养学报.2016
[9].何珊,刘迎春,王兰,杨欢,李玲瑶.蒙古绵羊妊娠后期营养限饲对胎儿肝脏急性期蛋白合成的影响[J].畜牧与兽医.2016
[10].何珊.妊娠后期宫内生长限制对蒙古绵羊胎儿胸腺细胞增殖影响及机理研究[D].内蒙古农业大学.2016
论文知识图
