导读:本文包含了脑保护液论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:低温,氧化氮,尼莫地平,外科学,银杏叶提取物,蛋白,心脏。
脑保护液论文文献综述
杨尧,朱耀斌,范祥明,李刚,刘扬[1](2017)在《脑保护液联合尼莫地平对深低温停循环大鼠的脑保护作用》一文中研究指出目的探讨脑保护液联合尼莫地平在深低温停循环大鼠脑损伤中的作用及机制。方法 80只SD大鼠随机分为假手术组、深低温停循环组、脑保护液组和脑保护液联合尼莫地平组(联合组)各20只。假手术组仅暴露颈总动脉,不进行降温和阻断;深低温停循环组、脑保护液组和联合组大鼠肛温控制在<20℃,夹闭颈总动脉后停循环60 min。脑保护液组在停循环15、45 min以1 mL/min速率经颈外动脉泵入脑保护液12 mL/kg;联合组脑保护液用法用量同脑保护液组,并于停循环前30 min和停循环后30 min腹腔注射尼莫地平1.0 mg/kg;深低温停循环组和假手术组泵入等量生理盐水。深低温停循环再灌注24 h,测定4组血清S100β蛋白表达;处死大鼠,取脑组织称质量并制作切片,计算大鼠脑组织含水量和凋亡细胞指数。结果停循环再灌注24 h,深低温停循环组血清S100β蛋白水平[(1.22±0.06)μg/L]和脑组织S100β吸光度值(0.638±0.007)高于假手术组[(0.42±0.07)μg/L,0.241±0.003]、脑保护液组[(0.73±0.03)μg/L、0.463±0.005]和联合组[(0.56±0.05)μg/L、0.386±0.004],且脑保护液组高于假手术组和联合组,联合组高于假手术组,差异均有统计学意义(P<0.05);深低温停循环组大鼠脑含水量[(0.809 4±0.0009)%]高于假手术组[(0.787 9±0.00.1 2)%]、脑保护液组[(0.799 8±0.000 6)%]和联合组[(0.794 6±0.000 7)%],脑保护液组高于假手术组和联合组,联合组高于假手术组,差异均有统计学意义(P<0.05);深低温停循环组大鼠脑组织凋亡细胞指数[(59.15±2.16)%]高于假手术组[(18.32±0.21)%]、脑保护液组[(30.26±1.37)%]和联合组[(23.73±1.25)%],脑保护液组高于假手术组和联合组,联合组高于假手术组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论深低温停循环可引起大鼠脑组织损伤,脑保护液联合尼莫地平对脑组织的保护作用优于单纯脑保护液,其脑保护机制可能与降低血清和脑组织S100β蛋白表达有关。(本文来源于《中华实用诊断与治疗杂志》期刊2017年03期)
吴汉磊,秦太昌,李志英,杨新卫[2](2008)在《银杏叶提取物脑保护液对兔脑的实验研究》一文中研究指出目的探讨深低温停循环(DHCA)期间行间断顺行灌注含银杏叶提取物(GBE)的保护液对兔脑的保护作用和机制。方法纯种新西兰大白兔20只,随机分为DHCA组和GBE组,每组10只,建立体外循环模型,DHCA组在DHCA 90min内不做处理,GBE组在DHCA 30min、60min时顺行灌注一定量脑保护液。结果DHCA组静脉氧分压(PvO2)、脑氧摄取率(CEO2)在DHCA期间下降明显,在DHCA 90min降至最低,静脉二氧化碳分压(PvCO2)逐渐升高;GBE组PvO2、CEO2在DHCA 30min时降至最低,灌注脑保护液后升高,并保持一定水平,PvCO2在DHCA期间变化不明显;DHCA 60min、90min时两组间有统计学意义(P<0.05)。乳酸含量和脑组织含水量比较两组间有统计学意义(P<0.05)。结论深低温停循环间断灌注银杏叶提取物脑保护液能较好地向脑组织提供氧,减少停循环及恢复循环后颈内静脉血乳酸含量,减少脑组织含水量,减轻长时间DHCA造成的脑组织损伤。(本文来源于《中西医结合心脑血管病杂志》期刊2008年05期)
吴汉磊[3](2008)在《深低温停循环间断顺行灌注银杏叶提取物脑保护液对兔脑的保护作用》一文中研究指出目的:深低温停循环技术以减慢脑代谢速度来减少缺血缺氧对脑神经系统的损伤,间断灌注的方法可减轻或防止停循环期间代谢产物在脑组织微血管的集聚,减少氧自由基的产生。银杏叶提取物具有天然的抗氧化特性,能明显改善脑缺血缺氧。本实验就深低温停循环期间间断顺行灌注含银杏叶提取物的脑保护液对兔脑的保护效果及机制,进行初步探讨。方法:纯种新西兰大白兔30只,随机分为叁组,每组10只。经右颈总动、静脉插管建立兔闭胸式体外循环模型,鼻咽温降至18℃时停循环,90min后恢复循环并复温30min。A组在DHCA 90min内不做处理;B组在DHCA 30min、60min时分别用4℃含机血的脑保护液间断顺行脑灌住;C组取银杏叶提取物与B组的脑保护液以1:10的比例混合后间断灌注。分别在DHCA开始、30min、60min、90min、再循环30min五个时相点,测定动、静脉氧分压和二氧化碳分压,计算脑氧摄取率;应用乳酸测定试剂盒以比色法进行乳酸含量测定;应用透射电镜观察脑组织超微结构;恢复循环30min后,测定脑组织含水量。结果:DHCA期间脑氧摄取率在A组下降明显,灌注脑保护液后明显升高,在DHCA 60min、90min时,叁组间差异均有统计学意义(P<0.05)。随着停循环时间的延长,A组乳酸含量显着升高;B组缓慢升高;C组略有升高,且保持在较低水平,在DHCA 60min、90min、再循环30min时,叁组间差异均有统计学意义(P<0.05)。且叁组间脑组织含水量的差异均有统计学意义(P<0.05)。A组随着停循环时间的延长,脑组织超微结构破坏逐渐明显。DHCA开始时超微结构基本正常;30min时少数神经元轻度肿胀,细胞器结构完整;60min时神经元中度肿胀、细胞器分散、线粒体空泡样变化增多;90min时神经元高度肿胀、细胞器破碎,线粒体嵴断裂明显;再循环30min时神经元肿胀更加严重,线粒体空泡变性严重,嵴多数消失,双层结构破坏严重。灌注脑保护液后的同一时相,B组超微结构破坏较A组明显减轻,且C组较B组明显减轻。B组DHCA 60min时脑组织超微结构基本正常;C组DHCA 90min时脑组织超微结构基本正常。结论:(1)深低温停循环间间断顺行灌注脑保护液能较好地向脑组织供氧,减少颈内静脉血乳酸含量与脑组织含水量,减轻DHCA及再灌注期间脑组织超微结构的破坏。(2)在脑保护液中加入银杏叶提取物后灌注,更有利于脑代谢,减轻了长时间DHCA所造成的脑组织损伤,延长了停循环的安全时间。(本文来源于《山西医科大学》期刊2008-04-01)
罗国华,吴清玉,孙立忠[4](2000)在《深低温停循环间断灌注脑保护液的实验研究》一文中研究指出目的 研究深低温停循环 (DHCA)间断灌注充氧脑保护液的脑保护效果及机制。方法健康杂种犬 10条 ,A组单纯DHCA 12 0min ,B组DHCA后经双侧颈动脉间断灌注充氧脑保护液。两组动物于不同时相取皮层组织测定其叁磷酸腺苷 (ATP)的含量及一氧化氮合酶 (NOS)的活性 ,并作透射电镜 (TE)检查。结果 DHCA 12 0min及恢复循环 45min后 ,B组皮层组织ATP的含量均明显高于A组。A组皮层组织还原型尼克酰胺二磷酸腺苷脱氢酶 (NADPH)阳性神经细胞数量明显多于B组。TE检查显示A组皮层组织线粒体结构破坏严重而B组改变轻微。结论 DHCA间断灌注充氧脑保护液是一种较为理想的脑保护方法。(本文来源于《中华实验外科杂志》期刊2000年06期)
罗国华,吴清玉,孙立忠[5](2000)在《冷脑保护液对大脑皮层组织丙二醛、血栓素A_2及前列环素的影响》一文中研究指出目的 研究深低温停循环间断灌注充氧脑保护液对大脑皮层组织丙二醛 (MDA)、血栓素 A2 (TXA2 )及前列环素 (PGI2 )的影响。 方法 杂种犬 10条 ,随机均分为两组。 A组 :单纯深低温停循环 12 0分钟 ;B组 :深低温停循环后间断灌注充氧脑保护液。两组动物分别于不同时相测定大脑皮层组织 MDA,TXA2 的代谢产物血栓素 B2(TXB2 )及 PGI2 代谢产物 6 - Keto- PGF1a的含量。 结果 恢复循环 45分钟后 ,A组 MDA和 TXB2 含量明显高于心肺转流术前 (P<0 .0 1) ,6 - Keto- PGF1a含量明显低于 B组 (P<0 .0 1)。 结论 深低温停循环间断灌注充氧脑保护液能明显减少恢复循环后大脑皮层组织 MDA和 TXA2 的生成 ,增加 PGI2 的生成 ,发挥其对大脑皮层组织的保护作用。(本文来源于《中国胸心血管外科临床杂志》期刊2000年03期)
罗国华,吴清玉,孙立忠[6](2000)在《深低温停循环间断灌注脑保护液对大脑皮层组织一氧化氮化氮合酶的影响》一文中研究指出目的 研究深低温停循环 (DHCA)下间断灌注充氧脑保护液对大脑皮层组织一氧化氮合酶 (NOS)的影响。方法 10条健康杂种犬随机分为两组 ,A组单纯DHCA 12 0min ,B组DHCA后经双侧颈动脉间断灌注充氧脑保护液。两组动物于不同时相取大脑皮层组织测其NOS的活性。结果 DHCA 12 0min及恢复循环 45min后 ,A组大脑皮层组织NOS阳性神经细胞的数量明显多于CPB前 (P <0 .0 5及P <0 .0 1) ,B组变化不明显 (P >0 .0 5 )。结论 DHCA间断灌注充氧脑保护液抑制大脑皮层组织NOS的活性 ,减少大脑皮层组织一氧化氮 (NO)的过量合成(本文来源于《苏州医学院学报》期刊2000年06期)
罗国华[7](1999)在《深低温停循环下脑保护液的实验研究》一文中研究指出目的:随着心血管外科技术的不断发展,脑保护问题日显突出。目前常用的脑保护方法深低温停循环(DHCA),深低温停循环选择性脑灌注(DHCA-SCP),深低温停循环逆行脑灌注(DHCA-RCP)各有其自身的局限性。本研究旨在为临床工作提供一种较为理想的脑保护方法。方法:犬升主动脉右心房插管建立体外循环,降温到鼻咽温18℃时停循环。对照组单纯DHCA 120分钟,实验组于停循环后,经双侧颈动脉灌注充氧脑保护液。首次剂量为25ml/kg,以后每隔30分钟灌注一次,灌注量为12.5ml/kg。对照组及实验组均于停循环120分钟后恢复循环并复温。两组动物分别于体外循环(CPB)前,停循环120分钟后及恢复循环45分钟后经预先开窗的颅顶部取大脑皮层组织测定其ATP,MDA,TXB2,6-Keto-PGF_(1α)的含量,用NADPH-黄递酶染色法测定其NADPH阳性细胞的数量,并作透射电镜的检查。结果:DHCA 120分钟及恢复循环45分钟后,实验组大脑皮层组织ATP的含量均明显高于对照组(P<0.05及P<0.01)。DHCA 120分钟后,大脑皮层组织MDA,TXB2及6-Keto-PGF_(1α)的含量两组均没有明显差异(P>0.05),恢复循环45分钟后,对照组大脑皮层组织MDA的含量及TXB_2的含量均明显高于实验组(P<0.001及P<0.05),对照组大脑皮层组织6-Keto-PGF_(1α)的含量明显低于实验组(P<0.01)。DHCA120分钟后,对照组大脑皮层组织NADPH阳性神经细胞的数量明显多于CPB前(P<0.05),恢复循环45分钟后,其数量进一步增加,与DHCA 120分钟后比较,P<0.01。实验组无此变化。透射电镜检查显示对照组大脑皮层组织于DHCA 120分钟及再灌注45分钟后出现明显异常,线粒体肿胀,嵴断裂,空泡形成,线粒体膜结构破坏等。实(本文来源于《中国协和医科大学》期刊1999-06-30)
刘阳,席振山,李伟,杨桂兰,吴振铎[8](1996)在《低温非体外循环心内直视手术脑保护液脑灌注的实验研究》一文中研究指出低温下建立犬脑缺血模型,用自行设计的脑保护液脑间断灌注法在脑缺血期间进行脑保护,通过对脑神经细胞超微结构的观察来研究该方法的脑保护作用并探讨其在非体外循环的心内直视手术中应用的可行性。实验结果表明,采用脑保护液脑灌注的A组脑细胞损害程度明显轻于不做脑保护液灌注的B组,说明脑保护液脑灌注法能有效地保护完全缺血的脑组织。(本文来源于《哈尔滨医科大学学报》期刊1996年05期)
脑保护液论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
目的探讨深低温停循环(DHCA)期间行间断顺行灌注含银杏叶提取物(GBE)的保护液对兔脑的保护作用和机制。方法纯种新西兰大白兔20只,随机分为DHCA组和GBE组,每组10只,建立体外循环模型,DHCA组在DHCA 90min内不做处理,GBE组在DHCA 30min、60min时顺行灌注一定量脑保护液。结果DHCA组静脉氧分压(PvO2)、脑氧摄取率(CEO2)在DHCA期间下降明显,在DHCA 90min降至最低,静脉二氧化碳分压(PvCO2)逐渐升高;GBE组PvO2、CEO2在DHCA 30min时降至最低,灌注脑保护液后升高,并保持一定水平,PvCO2在DHCA期间变化不明显;DHCA 60min、90min时两组间有统计学意义(P<0.05)。乳酸含量和脑组织含水量比较两组间有统计学意义(P<0.05)。结论深低温停循环间断灌注银杏叶提取物脑保护液能较好地向脑组织提供氧,减少停循环及恢复循环后颈内静脉血乳酸含量,减少脑组织含水量,减轻长时间DHCA造成的脑组织损伤。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
脑保护液论文参考文献
[1].杨尧,朱耀斌,范祥明,李刚,刘扬.脑保护液联合尼莫地平对深低温停循环大鼠的脑保护作用[J].中华实用诊断与治疗杂志.2017
[2].吴汉磊,秦太昌,李志英,杨新卫.银杏叶提取物脑保护液对兔脑的实验研究[J].中西医结合心脑血管病杂志.2008
[3].吴汉磊.深低温停循环间断顺行灌注银杏叶提取物脑保护液对兔脑的保护作用[D].山西医科大学.2008
[4].罗国华,吴清玉,孙立忠.深低温停循环间断灌注脑保护液的实验研究[J].中华实验外科杂志.2000
[5].罗国华,吴清玉,孙立忠.冷脑保护液对大脑皮层组织丙二醛、血栓素A_2及前列环素的影响[J].中国胸心血管外科临床杂志.2000
[6].罗国华,吴清玉,孙立忠.深低温停循环间断灌注脑保护液对大脑皮层组织一氧化氮化氮合酶的影响[J].苏州医学院学报.2000
[7].罗国华.深低温停循环下脑保护液的实验研究[D].中国协和医科大学.1999
[8].刘阳,席振山,李伟,杨桂兰,吴振铎.低温非体外循环心内直视手术脑保护液脑灌注的实验研究[J].哈尔滨医科大学学报.1996