大豆粉转基因成分能力验证样品的检测分析

论文摘要

目的提高实验室对转基因大豆定性检测的准确性和检测人员专业技术水平,增强实验室竞争力。方法通过核酸蛋白仪器分析法和单重实时荧光PCR （simplex real-time fluorescence PCR）法对样品内源基因扩增的循环阈值的影响来比较2种方法,分析2种DNA提取试剂盒的提取质量。对标准SN/T 1204-2016《植物及其加工产品中转基因成分实时荧光PCR定性检验方法》扩增反应体系中DNA模板量进行优化后,对样品进行检测。再依据标准SN/T 1202-2010《食品中转基因植物成分定性PCR检测方法》的要求,对样品进行检测。最后对2个标准的检测结果进行比对。结果通过内源基因扩增循环阈值的数据确认,更能准确反映试剂盒提取的DNA是否满足后续外源基因的分析检测要求。2种标准方法对19-N578和19-M913 2个待测样品的检测显示3种外源基因CaMV35S、NOS、CP4-EPSPS均为阴性, 19-N578和19-M913待测样品均为非转基因大豆。结论本次能力验证获得满意评价。DNA提取质量的评估,体系中DNA模板量的优化,检测方法的选择和实验的质量控制都是影响能力验证结果的重要因素。

论文目录

• 1 引言
• 2 材料与方法
•   2.1 实验材料
•   2.2 仪器及试剂
•   2.3 实验方法
•     2.3.1 基因组DNA提取和大豆内源基因的检测
•     2.3.2 标准SN/T 1204-2016对转基因成分的检测
•     2.3.3 SN/T 1202-2010对转基因成分的检测
•     2.3.4 质量控制
• 3 结果与分析
•   3.1 DNA提取的质量评估
•   3.2 标准SN/T 1204-2016检测结果
•     3.2.1 DNA模板量的优化
•     3.2.2 优化的模板量体系样品检测结果
•   3.3 标准SN/T 1202-2010检测结果
• 4 结论与讨论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 李俊霞,朱虹霖,周浩,张洪伟,朱文斌,杨红,王利娜

关键词: 大豆,转基因成分,实时荧光法,定性检测,能力验证

来源: 食品安全质量检测学报 2019年23期

年度: 2019

分类: 工程科技Ⅰ辑

专业: 轻工业手工业

单位: 成都市食品药品检验研究院

分类号: TS214;TS201.6

DOI: 10.19812/j.cnki.jfsq11-5956/ts.2019.23.051

页码: 8093-8097

总页数: 5

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