导读:本文包含了定性和定量研究论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:定量,蜀葵,儿茶,内酯,增塑剂,木香,质谱。
定性和定量研究论文文献综述
曹铮[1]（2019）在《毒品定性定量检验中的问题及策略》一文中研究指出近几年来,由于毒品在社会上造成的危害越来越严重,国家政府对于禁毒工作也越来越重视,并且禁毒工作也是保证社会和谐稳定发展的重要内容。在当前禁毒工作的开展中,毒品定性定量检验属于十分重要的一个环节,也是禁毒工作能够实现有效开展的重要需求。作为禁毒工作人员,需要对毒品定性定量检验加强重视,并且需要通过有效策略实施毒品定性定量检验,以保证毒品检验得到满意的效果。(本文来源于《法制与社会》期刊2019年35期）
王志萍,蔡雪梅,谢谭芳,朱小勇,黄杰连[2]（2019）在《艾纳香配方颗粒定性定量方法及指纹图谱研究》一文中研究指出目的建立艾纳香配方颗粒的定性定量方法及指纹图谱。方法分别采用TLC和HPLC对艾纳香配方颗粒中的原儿茶酸进行定性定量分析,用15批该颗粒建立指纹图谱。结果在与对照品、对照药材相应位置上,3批供试品显相同颜色清晰斑点,Rf值适中,阴性对照无干扰。原儿茶酸进样量在0.2748～10.9920 mg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.4%(RSD=1.2%,n=6)。15批颗粒的指纹图谱共标定12个共有峰,其相似度在0.935～0.997,并指认出5个色谱峰,分别为原儿茶酸、原儿茶醛、绿原酸、咖啡酸、芦丁。结论所建立的定性定量方法简便可行,精密度及重复性良好,HPLC指纹图谱特征性强,可用于艾纳香配方颗粒的质量控制。(本文来源于《中南药学》期刊2019年11期）
侯耀东[3]（2019）在《定性定量验证焦耳定律的实验装置》一文中研究指出针对教材中无法定量验证焦耳定律的问题,利用塑料瓶和气球等简易材料,设计制作了既可以定性又可以定量验证焦耳定律的实验装置。详细介绍了实验模型的建立、实验装置的制作及定量和定性实验的操作,最后利用Excel进行了数据处理和分析,实验操作简单,实验现象直观.(本文来源于《物理实验》期刊2019年11期）
李青益,陈红苗,吴宏辉[4]（2019）在《能谱CT、MRI定性和定量诊断脂肪肝的进展研究》一文中研究指出脂肪肝作为现代人群高发病,其时刻都在威胁着人们的健康,那么为了治疗脂肪肝,就必须对患者进行诊断,而以往脂肪肝诊断方式主要为:B超、常规CT、MRI,这些方法虽然可以进行诊断,但准确性难以保障。针对传统技术缺陷,现代医疗行业提倡采用能谱CT、3.0TMRI,在脂肪肝诊断当中进行综合应用,理论上,可以提高诊断结果准确性,具有良好的应用价值。本文为了了解能谱CT、3.0TMRI在脂肪肝诊断当中的应用进展,将展开相应研究工作。(本文来源于《现代养生》期刊2019年22期）
张涛,郝凤龙,贾二惠,张庆胜,赵颖[5]（2019）在《一种危险液体混合物的拉曼光谱定性定量识别方法》一文中研究指出危险液体混合物的拉曼光谱定性定量分析一直是现场应用难点,为解决该问题,分析了多种物质混合后拉曼光谱的峰位、峰值、峰型变化情况,选取拉曼光谱关键特征峰进行数学简化,构建了从混合物物质成分到混合物拉曼光谱的映射关系,该映射关系描述多种物质成分混合的混合物拉曼特征峰响应只和混合物中各成分本身拉曼特征峰响应以及各物质成分混合比例有关,各物质成分按混合比例贡献拉曼特征谱峰,共同形成最终的混合物拉曼光谱。由该映射关系求逆,可实现从采集到的混合物拉曼光谱计算出各物质成分的混合比例。基于此,设计了危险液体混合物成分定性定量识别方法,主要方法步骤包括,首先进行拉曼光谱数据采集,然后进行拉曼光谱数据处理并获得拉曼特征峰,再进行测试样品与数据谱库标准品的正反向特征峰匹配,如果正反向特征峰匹配系数都比较高,在满足一定阈值条件下,可认定测试样品是某种纯净物,如果不是纯净物,则进入混合物分析,通过拉曼光谱特征峰反向匹配系数筛选,确定混合物成分构成,混合物成分确定后再进行混合物成分比例计算,最终实现危险液体混合物定性定量分析。实验部分,选定丙酮、甲苯、叁氯甲烷、乙醇及其混合物进行实验验证,当混合物样品是丙酮、乙醇两种成分按3∶7比例混合时,经拉曼光谱识别方法计算,混合成分计算值是丙酮占比0.245 7,乙醇占比0.706 0;当混合物样品是甲苯、叁氯甲烷两种成分按3∶7比例混合时,经拉曼光谱识别方法计算,混合成分计算值是甲苯占比0.323 4,叁氯甲烷占比0.763 0;当混合物样品是丙酮、甲苯、乙醇叁种成分按4∶3∶3比例混合时,经拉曼光谱识别方法计算,混合成分计算值是丙酮占比0.795 9、甲苯占比0.303 5、乙醇占比0.287 5,实验结果表明,当危险液体混合物成分是两种或叁种成分混合时,混合成分计算值基本和实际值吻合,应用危险液体混合物的拉曼光谱定性定量识别方法,可较准确的从拉曼混合光谱中解析出各混合物成分以及各成分在混合物中的比例,可以判断混合物每个拉曼特征谱峰都来自于哪个成分或哪些成分拉曼特征谱峰的混合,谱图解析结果良好,对危险液体混合物现场分析鉴别有较大应用价值。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2019年11期）
黄颖,金龙,陆虹,黄翠银,周秀华[6]（2019）在《基于智能计算的广西冷湿极端天气定性和定量组合预报方法研究》一文中研究指出论文以逐日气温和降水量数据、NCEP/NCAR再分析资料以及预报场资料为基础,将表征冬季低温冷害的冷湿指数作为预报量,先利用随机森林方法进行冬季逐日冷湿极端天气定性判别预报分析,再进一步以粒子群算法为基础的模糊神经网络集成个体生成技术方法,建立一种新的非线性智能计算定量集成预报模型(PSOFNN),进行了广西冷湿极端天气定量预报模型的预报建模研究。结果表明,论文提出的这种以不同的智能计算方法构建的定性、定量综合预报分析方法,比较符合极端天气小概率事件的预报特点,其中随机森林算法构建的定性预报模型,对广西冷湿极端天气事件的预报TS评分(Threat Score)为0.77,空报率为0.23,漏报率为0,ETS评分(Equitable Threat Score)为0.41,TSS评分(True Skill Statistic)为0.53。而采用粒子群—模糊神经网络方法构建的极端冷湿指数定量集成预报模型比其他线性和非线性预报模型具有更好的预报精度。其中PSOFNN集成预报模型在预报建模样本和独立预报样本个例相同的情况下,比回归方法的预报平均绝对误差下降了25%以上,比一般的普通模糊神经网络预报平均绝对误差下降了14.37%。主要原因是因为PSO-FNN集成预报模型通过改进集成个体的预报能力和增强集成个体的种群差异性,提高了集成预报模型的预报精度。因此,该智能计算集成预报模型的泛化能力显着提高,预报结果稳定可靠,为冷湿极端天气客观预报提供了新的预报工具和预报建模方法。(本文来源于《大气科学》期刊2019年06期）
石翠,吕顺忠,滕亮,马桂芝[7]（2019）在《匝迪-5丸的定性定量分析》一文中研究指出目的建立匝迪-5丸中荜茇TLC鉴别方法和去氢木香内酯的HPLC定量分析方法。方法采用TLC法对荜茇进行定性鉴别;采用HPLC法测定匝迪-5丸中去氢木香内酯的含量。色谱柱为Kromasil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(50∶50);等度洗脱;流速:1.0 mL·min~(-1);进样量:10μL;检测波长:225 nm;柱温:40℃。理论塔板数按照去氢木香内酯计算不低于10 000。结果 TLC鉴别方法斑点清晰,在对照品色谱相应位置上,显相同颜色的荧光斑点,阴性样品在对照品色谱相应位置上无斑点;去氢木香内酯质量浓度在3.75～120.00μg·mL~(-1)(r=0.999 5)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率为100.6%(RSD=1.60%)。结论该方法简便、快速,结果准确,重复性好,可为其质量控制提供参考。(本文来源于《西北药学杂志》期刊2019年06期）
李岳,李珉,纪宏,张宪[8]（2019）在《利用高分辨四级杆静电场轨道阱质谱快速定性和定量筛查确证中药保健品中的114种非法添加药物》一文中研究指出目的建立一种全新的基于高效液相色谱与四级杆静电场轨道阱串联质谱联用技术的中药保健品中114种非法添加药物的定性定量筛查方法。方法以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相采用SHISEIDO CAPCELL PAK C_(18)色谱柱(3.0mm×100mm,3μm),HPLC进行梯度洗脱(0～18 min,乙腈从2%到100%,18～23 min,乙腈为100%,23.1～25 min,乙腈为2%),柱温40℃,流速0.3 mL·min~(-1);质谱采用电喷雾离子源进行扫描四级杆静电场轨道阱串联质谱作为质量分析器进行采集,扫描范围m/z 120～750,喷雾电压3.5 kV鞘气压(N_2) 275.8 kPa辅助气压(N_2) 68.95 kPa,一次进样即同时获得母离子和碎片子离子的高分辨率高质量精度质谱数据。通过二级质谱精确质量数,对筛查到的非法添加进一步结构确认。结果本方法在25 min内可同时检测安神类、减肥类、降压类、降脂类、降糖类、抗病毒类、止咳类、止痛类、激素类、精神类、壮阳类共11类114种非法添加化学药物线性范围、灵敏度、重复性、回收率均满足分析要求。结论使用高效液相色谱四级杆静电场轨道阱质谱建立的筛查方法具有快速、便捷、准确的优点,能够满足目标和非目标非法添加的筛查确证需求。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2019年21期）
陈爽,康莹,胡银,索志荣,孟俞富[9]（2019）在《一缩二乙二醇二硝酸酯中有机杂质的定性和定量分析》一文中研究指出为了对含能增塑剂一缩二乙二醇二硝酸酯(DEGDN)中的有机杂质进行定性和定量分析,采用气相色谱-质谱联用法,利用NIST标准质谱库检索、对照品比对以及杂质形成机理分析,对DEGDN中的有机杂质进行定性,然后采用外标法对杂质进行定量。结果表明,在DEGDN中检测到4种有机杂质,杂质1、3、4分别为2-(羟甲基)-1,3-二氧戊环、正癸烷和乙二醇二硝酸酯,杂质2可能为2-羟基-1,4-二氧六环;外标法中各物质线性关系良好,线性相关系数为0.9995～0.9999,平均加标回收率为96.72%～103.33%,RSD为0.31%～1.25%,表明该方法精密度和准确度高,可用于DEGDN中有机杂质的检测分析。(本文来源于《火炸药学报》期刊2019年05期）
邬卫东,杨来秀,成日青,苏柯萌,温爱平[10]（2019）在《蒙药材蜀葵花总黄酮的定性定量及抗氧化活性研究》一文中研究指出目的:建立蜀葵花的薄层鉴别和总黄酮的含量测定方法,并对其抗氧化活性进行研究。方法:采用薄层色谱法鉴别紫云英苷,采用叁氯化铝-醋酸盐比色法测定总黄酮含量,并通过正交试验优选显色条件;采用DPPH自由基清除的方法来评价蜀葵花总黄酮的抗氧化活性。结果:薄层鉴别色谱特征斑点明显,最佳显色条件为:HAC-NaAc缓冲液2mL,AlCl_(3 )4mL,反应时间20 min.其平均回收率为100.4%,RSD为1.28%。蜀葵花总黄酮对DPPH有一定的清除能力。结论:定性定量方法简便,快速、准确可靠。七批蜀葵花药材均具有较强的抗氧化活性。(本文来源于《内蒙古医科大学学报》期刊2019年05期）
定性和定量研究论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立艾纳香配方颗粒的定性定量方法及指纹图谱。方法分别采用TLC和HPLC对艾纳香配方颗粒中的原儿茶酸进行定性定量分析,用15批该颗粒建立指纹图谱。结果在与对照品、对照药材相应位置上,3批供试品显相同颜色清晰斑点,Rf值适中,阴性对照无干扰。原儿茶酸进样量在0.2748～10.9920 mg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.4%(RSD=1.2%,n=6)。15批颗粒的指纹图谱共标定12个共有峰,其相似度在0.935～0.997,并指认出5个色谱峰,分别为原儿茶酸、原儿茶醛、绿原酸、咖啡酸、芦丁。结论所建立的定性定量方法简便可行,精密度及重复性良好,HPLC指纹图谱特征性强,可用于艾纳香配方颗粒的质量控制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
定性和定量研究论文参考文献
[1].曹铮.毒品定性定量检验中的问题及策略[J].法制与社会.2019
[2].王志萍,蔡雪梅,谢谭芳,朱小勇,黄杰连.艾纳香配方颗粒定性定量方法及指纹图谱研究[J].中南药学.2019
[3].侯耀东.定性定量验证焦耳定律的实验装置[J].物理实验.2019
[4].李青益,陈红苗,吴宏辉.能谱CT、MRI定性和定量诊断脂肪肝的进展研究[J].现代养生.2019
[5].张涛,郝凤龙,贾二惠,张庆胜,赵颖.一种危险液体混合物的拉曼光谱定性定量识别方法[J].光谱学与光谱分析.2019
[6].黄颖,金龙,陆虹,黄翠银,周秀华.基于智能计算的广西冷湿极端天气定性和定量组合预报方法研究[J].大气科学.2019
[7].石翠,吕顺忠,滕亮,马桂芝.匝迪-5丸的定性定量分析[J].西北药学杂志.2019
[8].李岳,李珉,纪宏,张宪.利用高分辨四级杆静电场轨道阱质谱快速定性和定量筛查确证中药保健品中的114种非法添加药物[J].中国药学杂志.2019
[9].陈爽,康莹,胡银,索志荣,孟俞富.一缩二乙二醇二硝酸酯中有机杂质的定性和定量分析[J].火炸药学报.2019
[10].邬卫东,杨来秀,成日青,苏柯萌,温爱平.蒙药材蜀葵花总黄酮的定性定量及抗氧化活性研究[J].内蒙古医科大学学报.2019
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