物的依赖性论文_薛姣,杨志仙,龚潘,王军娟,吴敏航

导读:本文包含了物的依赖性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:依赖性,蛋白,激酶,多普勒,乙烯,地中海,磷酸酶。

物的依赖性论文文献综述

薛姣,杨志仙,龚潘,王军娟,吴敏航[1](2019)在《吡哆醇依赖性癫痫患者体内多种生化标志物的同步检测》一文中研究指出目的在国内建立并改良国外吡哆醇依赖性癫痫(PDE)生化标志物的检测方法,实现对不同生物样本内的多种生化标志物的同步检测,并评估长期口服大剂量吡哆醇的PDE患者在病程中一次顿服吡哆醇后对生化标志物的影响。方法纳入15例经ALDH7A1基因确诊的PDE患者。通过液相色谱-质谱联用(本文来源于《第八届CAAE国际癫痫论坛论文汇编》期刊2019-10-18)

杨烜,韩鹏飞,周新,卢建功,王世川[2](2019)在《葡萄糖依赖性肠促胰岛素类似物DAIa2GIP对大鼠膝关节损伤软骨的保护效应》一文中研究指出背景:已有研究证实,葡萄糖依赖性肠促胰岛素类似物DAla2GIP可直接调节成骨细胞的生长发育,但有关其在软骨细胞上的作用鲜有报道。目的:探讨葡萄糖依赖性肠促胰岛素类似物DAIa2GIP对SD大鼠骨性关节炎软骨损伤的保护效应及潜在机制。方法:将50只雄性SD大鼠(山西医科大学实验动物中心提供)随机分5组,每组10只:正常对照组不进行任何干预;模型对照组、模型治疗组切断双后膝关节前交叉韧带、内侧副韧带并摘除内侧半月板;假手术对照组、假手术治疗组只打开双侧膝关节囊。造模后第8周,模型治疗组、假手术治疗组腹腔注射25 nmol/kg的DAIa2GIP,模型对照组、假手术对照组腹腔注射等量生理盐水,2次/周,注射8周。造模16周后,取各组大鼠膝关节,进行苏木精-伊红染色、番红O-固绿染色、透射电镜观察及免疫组织化学染色。实验方案经山西医科大学伦理委员会批准(2017008)。结果与结论:①苏木精-伊红染色显示,模型对照组软骨4层结构不清;模型治疗组软骨可见4层结构,软骨层较模型对照组增厚;其余3组软骨表面光滑,4层结构清晰;②番红O-固绿染色显示,模型对照组蛋白多糖表达明显不均匀,软骨厚度变薄;模型治疗组蛋白多糖表达基本均匀,软骨厚度较模型对照组增加;其余3组蛋白多糖表达均匀,软骨厚度适中;③透射电镜显示,模型对照组软骨细胞胞质内可见脂滴,线粒体、粗面内质网等细胞器消失;模型治疗组可见数量不等线粒体、粗面内质网等细胞器,并且结构基本恢复正常;其余组细胞结构正常;④免疫组织化学染色显示,与正常对照组比较,模型对照组胶原酶13蛋白表达升高(P <0.05),Ⅱ型胶原蛋白表达降低(P <0.05);与模型对照组比较,模型治疗组胶原酶13蛋白表达降低(P <0.05),Ⅱ型胶原蛋白表达升高(P <0.05);⑤结果表明,DAIa2GIP可能通过抑制关节软骨中胶原酶13表达、减少Ⅱ型胶原的破坏,对SD大鼠骨性关节炎中关节软骨发挥保护作用。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年22期)

袁磊,周凯,苏畅,黄旭斌,何恺舒[3](2019)在《海参提取物TBL-12抑制激素非依赖性前列腺癌细胞的增殖和转移》一文中研究指出目的探讨TBL-12在体外对激素非依赖性前列腺癌细胞增殖、迁移和侵袭功能的影响及其可能的机制。方法采用不同浓度(30、60、90μg/mL)的TBL-12处理PC-3和DU145前列腺癌细胞,分别用Cell Counting Kit-8法(CCK-8法)、划痕实验、Transwell侵袭实验检测TBL-12对前列腺癌细胞增殖、迁移、侵袭能力的影响,通过明胶酶谱检测基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的酶活性。结果与对照组相比,TBL-12能显着抑制前列腺癌细胞增殖、迁移和侵袭能力,并呈剂量依赖性(P<0.05)。30μg/mL TBL-12能显着抑制前列腺癌细胞增殖和集落形成以及肿瘤转移(P<0.05)。90μg/mL的TBL-12处理后,PC-3细胞的集落形成率降至(8±3)%,迁移率由(53±11)%降为(12±4)%,侵袭细胞数由每个视野(1 085±101)个细胞减少到(29±18)个;而DU145细胞的集落形成率降至(5±2)%,细胞迁移率由(54±6)%降为(9±1)%,侵袭细胞数由每个视野(516±38)个减少到(10±9)个。明胶酶谱检测发现TBL-12可降低MMP-2、MMP-9的酶活性(P<0.05),90μg/mL的TBL-12处理后,PC-3细胞中MMP-9的酶活性降至(36±5)%,MMP-2降为(43±8)%;DU145细胞中MMP-9的酶活性降至(30±10)%,MMP-2降为(40±6)%。结论 TBL-12能显着抑制激素非依赖性前列腺癌细胞在体外的增殖、迁移和侵袭能力,具有潜在的治疗前列腺癌的临床应用价值。(本文来源于《热带医学杂志》期刊2019年03期)

付晓英,朱薇,吉莉[4](2019)在《非输血依赖性地中海贫血患者脑血管病变生物标志物S100和NSE水平观察》一文中研究指出目的探讨非输血依赖性地中海贫血(NTDT)患者脑血管病变生物标志物血清S100钙结合蛋白B(S100B)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)与经颅多普勒(TCD)检测的相关性。方法将NTDT患者50例作为观察组和健康者50例作为对照组。通过酶联免疫吸附法检测两组血清S100B和NSE蛋白水平;利用酶法检测血清乳酸脱氢酶(LDH)水平;运用TCD检测两组血流动力学变化;分析S100B、NSE分别与LDH和TCD血流参数的关系。结果观察组血清S100B、NSE、LDH显着高于对照组(均P<0.05)。观察组不同NTDT表型血清S100B、NSE和LDH水平无统计学差异(均P>0.05)。TCD血流动力学参数平均血流速度(Vm)和收缩期血流峰值速度(Vp)均显着高于对照组(均P<0.05)。观察组S100B与LDH、左侧大脑中动脉Vm、左侧大脑中动脉Vp呈正相关(均P<0.05);观察组NSE与LDH、左侧大脑后动脉阻力指数(RI)、左侧大脑后动脉搏动指数(PI)呈正相关(均P<0.05)。结论 TCD血流动力学特征与脑血管病变的生物标志物S100B和NSE相关。(本文来源于《心脑血管病防治》期刊2019年01期)

杨振禹[5](2018)在《磷酸酶—张力蛋白同源物及双皮质核素钙调素依赖性激酶-1在结直肠癌中的表达及临床意义》一文中研究指出目的:探讨磷酸酶-张力蛋白同源物(PTEN)及双皮质核素钙调素依赖性激酶-1(DCAMKL-1)在结、直肠癌中的表达及其临床意义。方法:材料来源于大理大学第一附属医院及大理州医院2015年12月-2017年10月间收集保存的结、直肠癌病理组织标本59例,所有手术切除组织均经病理检查确诊为结、直肠癌,另取30例距肿瘤组织边缘外10cm的癌旁组织作为正常对照。标本经10%的甲醛溶液固定、组织学技术处理、石蜡包埋,制作成石蜡切片后行免疫组织化学SABC染色观察及采用蛋白免疫印迹技术检测PTEN和DCAMKL-1的表达。结果:59例结、直肠癌标本中,男性36例,女性23例,患者年龄≥60岁29例,<60岁30例,肿瘤直径≤3 cm 38例,>3 cm 21例。所有结、直肠癌经病理诊断为高分化癌12例,中分化癌10例,低分化癌37例,术前均未接受放、化疗治疗。根据Ducks分期法,A/B期的病例39例,C/D期的病例20例,发生淋巴结转移22例,无淋巴结转移37例。PTEN在59例结直、肠癌组织中高分化癌、中分化癌和低分化癌中的阳性表达率分别为50.0%,40.0%和24.32%,差异具有统计意义(P<0.05)。PTEN的阳性表达与患者的年龄、性别、分期无关,而与恶性肿瘤的分化程度相关。DCAMKL-1在59例结直、肠癌组织中高分化癌、中分化癌和低分化癌中的阳性表达率分别为16.67%,30.0%和32.43%,差异具有统计意义(P<0.05)。DCAMLK-1的表达与患者的肿瘤直径大小、TNM分期、分化程度、有无淋巴结转移相关(P<0.05)。PTEN及DCAMKL-1的平均光密度值(AOD)分别为0.423±0.021及0.386±0.042;而在结、直肠良性病变组织中阳性反应的平均光密度值为0.267±0.053及0.211±0.026,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:PTEN及DCAMKL-1的表达与结、直肠癌的分化程度有关。结、直肠癌的分化程度越低,PTEN的表达越低,而DCAMKL-1的表达则越高。PTEN基因的表达下降或缺失可能导致其抑癌功能减弱甚至丧失,而DCAMKL-1可作为结、直肠癌转移及预后判断监测的一项重要指标。(本文来源于《大理大学》期刊2018-05-20)

张丽,罗忻,牛增元,叶曦雯,汤志旭[6](2017)在《基于高分辨质谱数据依赖性扫描模式的纺织品中非离子表面活性剂的目标物分析及可疑物筛查》一文中研究指出烷基酚聚氧乙烯醚(APEOs)和脂肪醇聚氧乙烯醚(AEOs)等非离子型表面活性剂在纺织工业中广泛使用,因具有一定毒性,危害人类健康、破坏生态环境平衡,国际权威消费品法规严格限制其使用~([1,2])。针对纺织品中非离子型表面活性剂检测的迫切要求,同时为解决传统分析方法存在的一些问题,本研究基于Orbitrap高分辨质谱技术,国内外首次建立了同时分析纺织品中40种APEOs目标物(NP(EO)_(1-20),OP(EO)_(1-20))和160种AEOs非目标物(C_(11)(EO)_(1-20)-C_(18)(EO)_(1-20))的HPLC-Q-Oribtrap高通量筛查和确证方法。纺织品样品经甲醇超声提取后,经CORTECS C~+_(18)核壳颗粒色谱柱分离,在ESI~+模式下进行Full MS/dd-MS~2数据依赖性扫描分析。通过对色谱和质谱条件优化,实现了现有文献~([3-5])无法完成的对AP(EO)_(1-20)短链及长链聚合物同时进行高灵敏度的定量定性分析,本研究推导并归纳了AP(EO)_(1-20)化合物的二级碎片离子组成、理论精确质量数及裂解规律,为APEOs化合物的相关研究提供精准的高分辨质谱数据。对建立的方法进行方法验证,绝大多数APEOs聚合物具有较宽的浓度范围,R~2>0.999;AP(EO)_(3-20)和AP(EO)_(1-2)的LOQ范围分别为2.4-52.8μg/kg和0.16-2.4 mg/kg;APEOs在纯棉和涤纶中的添加回收率范围为78-110%,相对标准偏差RSD<10%。除40种APEOs目标物外,本研究还将化合物推及到目前广泛使用、在环境中已有检出,而消费品法规尚未涉及的160种AEOs非目标物,根据AEOs与APEOs在结构上的相似性,以AP(EO)_(1-20)化合物的保留时间规律和推导得到的二级碎片高分辨质谱数据作为依据,同时结合两类化合物的已有研究报道,实现在无标准品的情况下,对实际样品中160种AEOs非目标物进行高通量筛查和准确确证。最后,将本方法应用于40件实际纺织品样品的分析。其中,NP(EO)_(3-15)化合物检出较为频繁,检出浓度在1.56-1376.31 mg/kg之间;非目标有害化合物AEOs也在大多数样品中检出,主要以C_(12-14),C_(16)和C_(18)(n=3-15)为主,该结果充分证明了此类化合物检测的必要性和本方法可对潜在非目标物检测的法规超前性(图1)。(本文来源于《第叁届全国质谱分析学术报告会摘要集》期刊2017-12-09)

杨光红,张爱华,岑延利,桂晓铃,王文娟[7](2017)在《芳香烃受体调控Caspase-依赖性通路在饮用水有机提取物致肝细胞毒性中作用》一文中研究指出目的:探讨芳香烃受体调控Caspase-依赖性通路在饮用水有机污染物致肝细胞毒性中的作用,为饮用水有机污染物致肝损伤机制的完善提供依据。方法:固相萃取法提取某地水样中有机污染物,气相色谱-质谱联用技术进行有机物检测。建立大鼠染毒模型,设立正常对照组、溶剂对照组和5L/kg、20L/kg、80L/kg染毒组,染毒3个月。采用全自动生化分析仪、流式细胞仪进行肝细胞毒性检测。运用实时荧光定量聚合酶链反应及蛋白质免疫印迹法检测相关基因的mRNA转录及蛋白表达。结果:1.该地管网末梢水检出14种有机物。其中,邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(di(2-ethylhexyl)phthalate,DEHP)及邻苯二甲酸二丁酯(Dibutyl phthalate,DBP)含量均超过限值要求,其余有机物检测结果则符合标准要求或低于检出限。2.染毒大鼠血清中的DEHP及DBP含量均明显高于对照组(P<0.05)。大鼠血清AST、ALT及CHE活性在中、高剂量组明显高于对照组(P<0.05)。大鼠肝细胞凋亡率在中、高剂量亦明显升高(P<0.05)。3.死亡受体信号通路:Fas、FasL、Caspase 8及Caspase 3的mRNA转录及蛋白表达水平均在中、高剂量组明显升高(P<0.05)。PARP-1的mRNA转录及蛋白表达水平则在中、高剂量明显降低(P<0.05)。4.线粒体通路:Bcl-2的mRNA转录及蛋白表达水平随染毒剂量的增加而下调(P<0.05),Bax、CytC及Caspase9的mRNA转录及蛋白表达水平则随染毒剂量的增加而上调(P<0.05)。5.内质网通路:Calpain-1及Caspase12的mRNA转录及蛋白表达水平无明显变化(P>0.05)。6.AhR调控:中、高剂量组的AhR与GSTA1的mRNA转录及蛋白表达水平均较对照组明显升高(P<0.05)。结论:1.该地饮用水中存在以DEHP及DBP等苯甲酸酯类为主的有机物污染。2.饮用水有机提取物通过上调AhR及GSTA1表达水平、激活Fas/FasL信号通路及线粒体通路,可能是该地饮用水有机污染物导致肝细胞凋亡、肝细胞损伤的重要发生机制。(本文来源于《2017环境与公共健康学术会议暨中国环境科学学会环境医学与健康分会、中国毒理学会生化与分子毒理专业委员会2017年年会论文集》期刊2017-11-10)

田娜娜,郑月,周前雄,张阳阳,李超[8](2016)在《[Ru(bpy)_2(py-SO_3)]~+型配合物光诱导Ru-O键均裂的取代基效应和波长依赖性》一文中研究指出[Ru(bpy)_2(py-SO_3)]~+(3,bpy=2,2’-bipyridine,py-SO_3=pyridine-2-sulfonate)光照后不仅能发生py-SO_3配体解离,还能发生Ru-O键均裂,从而产生py-SO_3●自由基,这使其能够在无氧环境下同时实现DNA光断裂和光交联,在光动力疗法和光活化化疗领域展现出应用前景1。为了深入理解Ru-O键均裂机制,我们设计合成了[Ru(4,4’-(R)_2-bpy)(py-SO_3)]~+(R=OCH_3(1),CH_3(2),COOCH_3(4)),研究表明,355 nm和470 nm光照下,只有前者能够产生py-SO_3●自由基,且效率遵循4>3>2>1。TD-DFT理论计算对取代基效应和波长依赖现象给出了合理解释2。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十七分会:光化学》期刊2016-07-01)

李以菊,邓玉文,崔荣春[9](2016)在《脑蛋白水解物对缺血性脑血管病患者血管内皮依赖性舒张功能及相关指标的改善作用》一文中研究指出目的探讨脑蛋白水解物在改善缺血性脑血管病患者血管内皮依赖性舒张功能(FMD)及相关指标的中的应用效果。方法选取入院治疗的缺血性脑血管病患者90例为研究对象,采用数字随机法将分为对照组和观察组,对照组予以血塞通注射液治疗,观察组在对照组基础上予以脑蛋白水解物治疗,行神经功能缺损评分(NIHSS),检测治疗前后FMD水平和血液流变学指标变化情况,并观察临床疗效。结果观察组治疗有效率为91.11%,显着高于对照组的75.56%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后NIHSS评分为(9.41±8.22)分,明显低于对照组的(16.31±8.50)分,FMD为(7.04±1.53)%,明显高于对照组的(5.93±1.44)分,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后全血低切黏度、全血高切黏度、血浆纤维蛋白原、全血黏度显着低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论脑蛋白水解物能够降低缺血性脑血管疾病患者的血液黏稠度,提高FMD水平,改善神经功能缺损情况。(本文来源于《中国实用神经疾病杂志》期刊2016年06期)

王潇,王力[10](2015)在《周期素依赖性蛋白激酶抑制物1A相互作用锌指蛋白1在结肠癌中的表达及临床意义》一文中研究指出目的:探讨周期素依赖性蛋白激酶抑制物1A相互作用锌指蛋白1(Ciz1)在结肠癌中的表达及临床意义。方法:应用免疫组织化学染色方法观察Ciz1蛋白在80例结肠癌和正常结肠组织中的表达。结果:癌组织中Ciz1蛋白的阳性表达率显着高于正常结肠组织(62.5%vs42.5%,P=0.007),Ciz1蛋白过表达与结肠癌T分期(P=0.027)、淋巴结转移(P=0.033)、M分期(P=0.027)以及AJCC分期(P=0.022)显着相关。结论:Ciz1蛋白过表达可能在结肠癌发生发展过程中发挥重要作用。(本文来源于《中国现代普通外科进展》期刊2015年12期)

物的依赖性论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

背景:已有研究证实,葡萄糖依赖性肠促胰岛素类似物DAla2GIP可直接调节成骨细胞的生长发育,但有关其在软骨细胞上的作用鲜有报道。目的:探讨葡萄糖依赖性肠促胰岛素类似物DAIa2GIP对SD大鼠骨性关节炎软骨损伤的保护效应及潜在机制。方法:将50只雄性SD大鼠(山西医科大学实验动物中心提供)随机分5组,每组10只:正常对照组不进行任何干预;模型对照组、模型治疗组切断双后膝关节前交叉韧带、内侧副韧带并摘除内侧半月板;假手术对照组、假手术治疗组只打开双侧膝关节囊。造模后第8周,模型治疗组、假手术治疗组腹腔注射25 nmol/kg的DAIa2GIP,模型对照组、假手术对照组腹腔注射等量生理盐水,2次/周,注射8周。造模16周后,取各组大鼠膝关节,进行苏木精-伊红染色、番红O-固绿染色、透射电镜观察及免疫组织化学染色。实验方案经山西医科大学伦理委员会批准(2017008)。结果与结论:①苏木精-伊红染色显示,模型对照组软骨4层结构不清;模型治疗组软骨可见4层结构,软骨层较模型对照组增厚;其余3组软骨表面光滑,4层结构清晰;②番红O-固绿染色显示,模型对照组蛋白多糖表达明显不均匀,软骨厚度变薄;模型治疗组蛋白多糖表达基本均匀,软骨厚度较模型对照组增加;其余3组蛋白多糖表达均匀,软骨厚度适中;③透射电镜显示,模型对照组软骨细胞胞质内可见脂滴,线粒体、粗面内质网等细胞器消失;模型治疗组可见数量不等线粒体、粗面内质网等细胞器,并且结构基本恢复正常;其余组细胞结构正常;④免疫组织化学染色显示,与正常对照组比较,模型对照组胶原酶13蛋白表达升高(P <0.05),Ⅱ型胶原蛋白表达降低(P <0.05);与模型对照组比较,模型治疗组胶原酶13蛋白表达降低(P <0.05),Ⅱ型胶原蛋白表达升高(P <0.05);⑤结果表明,DAIa2GIP可能通过抑制关节软骨中胶原酶13表达、减少Ⅱ型胶原的破坏,对SD大鼠骨性关节炎中关节软骨发挥保护作用。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

物的依赖性论文参考文献

[1].薛姣,杨志仙,龚潘,王军娟,吴敏航.吡哆醇依赖性癫痫患者体内多种生化标志物的同步检测[C].第八届CAAE国际癫痫论坛论文汇编.2019

[2].杨烜,韩鹏飞,周新,卢建功,王世川.葡萄糖依赖性肠促胰岛素类似物DAIa2GIP对大鼠膝关节损伤软骨的保护效应[J].中国组织工程研究.2019

[3].袁磊,周凯,苏畅,黄旭斌,何恺舒.海参提取物TBL-12抑制激素非依赖性前列腺癌细胞的增殖和转移[J].热带医学杂志.2019

[4].付晓英,朱薇,吉莉.非输血依赖性地中海贫血患者脑血管病变生物标志物S100和NSE水平观察[J].心脑血管病防治.2019

[5].杨振禹.磷酸酶—张力蛋白同源物及双皮质核素钙调素依赖性激酶-1在结直肠癌中的表达及临床意义[D].大理大学.2018

[6].张丽,罗忻,牛增元,叶曦雯,汤志旭.基于高分辨质谱数据依赖性扫描模式的纺织品中非离子表面活性剂的目标物分析及可疑物筛查[C].第叁届全国质谱分析学术报告会摘要集.2017

[7].杨光红,张爱华,岑延利,桂晓铃,王文娟.芳香烃受体调控Caspase-依赖性通路在饮用水有机提取物致肝细胞毒性中作用[C].2017环境与公共健康学术会议暨中国环境科学学会环境医学与健康分会、中国毒理学会生化与分子毒理专业委员会2017年年会论文集.2017

[8].田娜娜,郑月,周前雄,张阳阳,李超.[Ru(bpy)_2(py-SO_3)]~+型配合物光诱导Ru-O键均裂的取代基效应和波长依赖性[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十七分会:光化学.2016

[9].李以菊,邓玉文,崔荣春.脑蛋白水解物对缺血性脑血管病患者血管内皮依赖性舒张功能及相关指标的改善作用[J].中国实用神经疾病杂志.2016

[10].王潇,王力.周期素依赖性蛋白激酶抑制物1A相互作用锌指蛋白1在结肠癌中的表达及临床意义[J].中国现代普通外科进展.2015

论文知识图

所示,其实部和虚部1-12(a)Rh6G@l的分析物...配合物Ru1(25μM)和MTG(50nM)分...十两茶提取物对AS家兔胸主动脉血管内...连翘各组分对DPPH自由基的影响由AO(5μM)染色的配合物5破坏的A549...

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