巯基尿嘧啶论文_魏佳,田嫚嫚,石德清

导读:本文包含了巯基尿嘧啶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:化合物,巯基,尿嘧啶,衍生物,药物,抗肿瘤,二甲基。

巯基尿嘧啶论文文献综述

魏佳,田嫚嫚,石德清[1](2006)在《N~1-(四氢呋喃-2-基)-N~3-烷基巯基烷基-5-氟尿嘧啶及其氧化产物的合成》一文中研究指出通过N1-(四氢呋喃-2-基)-N3-溴代烷基-5-氟尿嘧啶(1)和硫醇钠的反应制备N1-(四氢呋喃-2-基)-N3-烷基巯基烷基-5-氟尿嘧啶(2),将其氧化得9种新型N1-(四氢呋喃-2-基)-N3-烷基磺酰基烷基-5-氟尿嘧啶衍生物。采用1H NMR、IR、MS和元素分析对产物结构进行了表征。初步测试了部分化合物对体外培养A-549肺癌、HCT-8结肠癌和Bel-7402肝癌细胞的抑制活性,结果表明,目标化合物对A-549有一定的抑制活性,而对另2种癌细胞的抑制活性较差。(本文来源于《应用化学》期刊2006年06期)

任云峰,汪润瑛[2](1963)在《肿瘤的化学治疗 ⅩⅦ.6-巯基嘌呤及5-巯基尿嘧啶衍生物的合成》一文中研究指出从6-巯基嘌呤(Ⅰ,6-MP)及5-巯基尿嘧啶(Ⅱ,5-MU)出发,合成由两个嘌呤基及两个尿嘧啶基连结而成的对称型化合物(Ⅶ及Ⅷ),以及若干6-MP的巯基衍生物(Ⅸ),作为对抗嘌呤及嘧啶的实验抗肿瘤药物。化合物的合成系由6-MP及5-MU分别与二溴(氯)化物或溴(氯)苄在二甲基甲酰胺中用无水碳酸钾作缩合剂,或在稀氢氧化钠溶液中缩合而得。Ⅶc对小鼠肉瘤180稍具抑制作用。(本文来源于《药学学报》期刊1963年05期)

巯基尿嘧啶论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

从6-巯基嘌呤(Ⅰ,6-MP)及5-巯基尿嘧啶(Ⅱ,5-MU)出发,合成由两个嘌呤基及两个尿嘧啶基连结而成的对称型化合物(Ⅶ及Ⅷ),以及若干6-MP的巯基衍生物(Ⅸ),作为对抗嘌呤及嘧啶的实验抗肿瘤药物。化合物的合成系由6-MP及5-MU分别与二溴(氯)化物或溴(氯)苄在二甲基甲酰胺中用无水碳酸钾作缩合剂,或在稀氢氧化钠溶液中缩合而得。Ⅶc对小鼠肉瘤180稍具抑制作用。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

巯基尿嘧啶论文参考文献

[1].魏佳,田嫚嫚,石德清.N~1-(四氢呋喃-2-基)-N~3-烷基巯基烷基-5-氟尿嘧啶及其氧化产物的合成[J].应用化学.2006

[2].任云峰,汪润瑛.肿瘤的化学治疗ⅩⅦ.6-巯基嘌呤及5-巯基尿嘧啶衍生物的合成[J].药学学报.1963

论文知识图

键连氟尿嘧啶衍生物的PEG-b-PGA1HNMR谱...连有氟尿嘧啶的嵌段聚合物B1HNMR(DMS...脱呋喃保护的聚合物的1HNMR(D2O)噻唑并嘧啶结构式棒杆菌的精氨酸生物合成途径复合物晶体结构

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