乙酰胺论文_吴文能,姜阳明,张卜艳,王家忠,杜海堂

导读:本文包含了乙酰胺论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:乙酰,吲哚,乙酸,肠道,霍尔,损伤,通量。

乙酰胺论文文献综述

吴文能,姜阳明,张卜艳,王家忠,杜海堂[1](2019)在《新型1,2,4-叁唑硫醚取代乙酰胺类化合物的合成及抗菌活性》一文中研究指出以3,4,5-叁甲氧苯甲酸为原料,将具有优良生物活性的1,2,4-叁唑与酰胺结构结合,通过酯化、肼解、环化、醚化、水解、缩合等反应合成1,2,4-叁唑硫基乙酰胺类化合物6a~6m,其结构经1H NMR、13C NMR、MS和元素分析进行确证。初步生物活性测试表明,在浓度50μg/m L时,化合物6a~6m对猕猴桃软腐病中的葡萄座腔菌(B. dothidea)、拟茎点霉菌(Phomopsis sp.)和灰霉菌(B. cinerea)表现一定的抑制活性,其中化合物6k和6l对葡萄座腔菌、拟茎点霉菌和灰霉菌的抑制活性在83. 4%~91. 3%;化合物6k对葡萄座腔菌和拟茎点霉菌的EC50值为46. 6和30. 8μg/m L,均优于对照药剂嘧霉胺(57. 6和32. 1μg/m L)。以上结果表明,1,2,4-叁唑硫醚乙酰胺类化合物具有较好的抑菌活性,可为进一步开发高活性化合物提供参考。(本文来源于《化学通报》期刊2019年12期)

姚叶涛,芦鑫荣,李杨,周云凯,张婷[2](2019)在《硫代乙酰胺诱导皮质骨质疏松的新毒性作用研究》一文中研究指出目的探究硫代乙酰胺(Thioacetamide,TAA)诱导皮质骨质疏松的新毒性作用的产生。方法 36只新西兰大白兔随机分成对照组、腹腔注射不同剂量组;隔天记录实验动物的体重值并进行统计学分析;骨髓细胞微核实验分析骨髓变化;血液生化检测分析肝与肾功能的变化; Masson染色、苏木素-伊红(HE)染色分析实验动物肝、肾和心组织的变化; Micro-CT、骨生物力学检测分析骨密度和骨应力的变化。结果与对照组相比,腹腔注射组体重增加率,差异有统计学意义(P<0. 05)。骨髓微核实验显示,与对照组相比腹腔注射组微核阳性,微核率差异有统计学意义(P<0. 05);血液生化检测显示与对照组相比腹腔注射组总胆汁酸、总胆红素和谷氨酰转肽酶水平差异有统计学意义(P<0. 01);Masson染色、HE染色分析显示,与对照组相比,实验组肝、肾和心组织都有纤维化,且以肝最为明显; Micro-CT、骨生物力学检测显示与对照组相比,腹腔注射组的股骨骨密度与骨应力差异有统计学意义(P<0. 01)。结论 TAA具有可诱导皮质骨质疏松的新毒性作用。(本文来源于《毒理学杂志》期刊2019年05期)

武瑞瑞,娄彬,胡玉鑫,富景奇,王惠惠[3](2019)在《NRF2在硫代乙酰胺所致肝损伤效应中的作用与机制研究》一文中研究指出目的:硫代乙酰胺(TAA)是一种常见的用于工业生产的肝脏毒物,本研究旨在探讨抗氧化转录因子E2相关因子2(NRF2)在TAA所致肝损伤中的作用及机制。方法:8-12周龄雄性Nrf2-KO和野生型(WT)C57BL/6小鼠,按体重随机分为对照组和TAA处理组。TAA组按30到300 mg/kg BW腹腔注射递增给药,每周3次,持续5周;腹腔注射TAA50mg/kgBW后记录小鼠60h生存曲线。提取小鼠原代肝细胞,以20 mM TAA处理48 h,收集不同时点细胞。赖氏比色法检测血浆丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)水平,HE染色和天狼星红染色分别评估肝损伤和肝纤维化,RT-qPCR法和免疫印迹法检测目的基因mRNA和蛋白水平。结果:亚急性TAA处理后,WT小鼠肝脏发生纤维化,KO小鼠肝脏未出现纤维化,但呈明显肝细胞坏死。同时,KO小鼠肝脏纤维化相关基因α-Sma和Col1α1的mRNA和蛋白水平,以及Timp-1与Mmp-9表达水平比值均低于WT组小鼠(P<0.05)。50mg/kg TAA处理后,KO小鼠60h生存率高于WT小鼠。30 mg/kg TAA急性处理后,血浆ALT或AST水平均升高,且36h和48hKO小鼠ALT和AST水平均低于WT小鼠(P<0.05)。急性TAA处理导致小鼠肝脏出现中央静脉周围性肝损伤,但KO小鼠肝损伤轻于WT小鼠。急性和亚急性TAA处理后KO小鼠肝脏中抗氧化相关基因Gclc,Nqo1和Cyp2a5的mRNA水平均低于WT小鼠(P<0.05)。TAA处理WT小鼠TAA代谢活化标志物乙酰化赖氨酸(AcK)蛋白水平升高(为对照组的2.15倍,P<0.05),KO小鼠Ack水平显着低于WT(P<0.05),且KO小鼠肝脏CYP2E1蛋白水平低于WT小鼠(P<0.05)。WT和KO小鼠原代肝细胞CYP2E1蛋白半衰期分别为20h和25h。结论:Nrf2缺失加重TAA引起的氧化应激增强,促进CYP2E1蛋白降解,导致TAA代谢活化减少,从而抑制TAA诱导的肝损伤。(本文来源于《2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集》期刊2019-10-25)

钟心燕,吴斌,池华春,杨超[4](2019)在《微通道反应器内合成N,N-二甲基乙酰胺工艺研究》一文中研究指出研究了在Corning高通道微通道反应器内,以聚四氢呋喃装置副产物乙酸甲酯,二甲胺为原料,甲醇钠为催化剂,液-液均相反应合成N,N-二甲基乙酰胺。考察了反应温度、停留时间、催化剂的含量,原料摩尔比对单程转化率及选择性的影响。优化筛选出了较优的工艺参数:反应温度140℃,停留时间72 s,n(乙酸甲酯)∶n(二甲胺)=1∶1. 1,n(甲醇钠)∶n(乙酸甲酯)=0. 02∶1,乙酸甲酯单程转化率达到97. 5%,N,N-二甲基乙酰胺选择性达到100%。(本文来源于《广州化工》期刊2019年20期)

杨益军,张波,吴江[5](2019)在《全球乙酰胺类最大宗除草剂精异丙甲草铵市场止涨,前景堪忧?》一文中研究指出一、精异丙甲草铵产品特点、应用和登记情况从Philips Mc Dougall分类看,精异丙甲草胺属于乙酰胺类除草剂。2018年全球乙酰胺类除草剂市场为22.90亿美元,使用量为17.65万吨。同年,精异丙甲草铵市场为7.62亿美元,使用量为5.93万吨,精异丙甲草铵市场占总比的33.28%,使用占总比的33.59%。排在第二位的是乙草铵,市场规模为3.83亿美元。其他15个产品市场都低于3亿美元不等。可见,精异丙甲草胺已成长为乙酰胺类除草剂市场(本文来源于《农药市场信息》期刊2019年19期)

郭学博,袁守军[6](2019)在《氨基酸氯化生成卤乙酰胺的潜能和影响因素》一文中研究指出含氮消毒副产物(N-DBPs)是一类新兴的消毒副产物,具有较强的细胞毒性和遗传毒性。氨基酸为典型的含氮天然有机物(NOM),广泛存在于地表水体中。以七种典型的氨基酸为前体物,研究了饮用水氯化消毒过程中二氯乙酰氨(DCAcAm)和叁氯乙酰氨(TCAcAm)的生成潜能。组氨酸、天冬氨酸、天冬酰胺和色氨酸均具有生成卤代乙酰胺的潜能,天冬酰胺的DCAcAm和TCAcAm生成势显着高于其它氨基酸(p<0. 01)。加氯量、pH值、溴离子均影响天冬酰胺氯化生成卤代乙酰胺的过程。(本文来源于《广州化工》期刊2019年18期)

王春妍,曹宇,赵黎莉,冯雪,文君[7](2019)在《硫代乙酰胺所致急性损伤大鼠肠道菌群变化研究》一文中研究指出目的:探讨硫代乙酰胺所致急性损伤大鼠肠道菌群结构、丰度与多样性的变化。方法:23只SD大鼠随机分为造模组(8只)及正常对照组(15只)。造模组大鼠皮下注射硫代乙酰胺600mg/kg,正常对照组大鼠给予同等剂量生理盐水皮注,48小时后造模完成。大鼠经麻醉后,留取回肠粪便进行肠道菌群16SrDNA测序分析。应用相关生物学软件和统计学软件对测序结果进行分析。结果:造模组大鼠肠道菌群丰度及多样性较对照组显着升高(P<0.05)。门水平上,两组的优势菌门均为厚壁菌门、拟杆菌门,造模组中依次占61.25%、32.48%,对照组分别占72.50%、25.80%,差异无统计学意义(P>0.05);肠道菌群构成差异分析,造模组变形菌门、疣微菌门菌群与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05);属水平肠道菌群构成差异分析,造模组埃希氏菌属、阿克曼属、罗马尼亚梭菌属、真菌属及严格梭菌属丰度均高于对照组(P<0.05),乳杆菌属丰度低于对照组(P<0.05)。结论:硫代乙酰胺所致急性肝损伤大鼠小肠细菌过度生长,变形菌门、埃希氏菌属丰度升高,乳杆菌属丰度明显下降,存在肠道菌群结构失衡。(本文来源于《第二十八次全国中西医结合肝病学术会议暨2019年全国中西医结合肝病研究进展继续教育学习班论文汇编》期刊2019-09-20)

武瑞瑞,娄彬,胡玉鑫,富景奇,王惠惠[8](2019)在《NRF2在硫代乙酰胺所致肝损伤效应中的作用与机制研究》一文中研究指出目的硫代乙酰胺(TAA)是一种常见的用于工业生产的肝脏毒物,本研究旨在探讨抗氧化转录因子E2相关因子2(NRF2)在TAA所致肝损伤中的作用及机制。方法 8-12周龄雄性Nrf2-KO和野生型(WT)C57BL/6小鼠,按体重随机分为对照组和TAA处理组。TAA组按30到300 mg·kg~(-1)BW腹腔注射递增给药,每周3次,持续5周;腹腔注射TAA 50 mg·kg~(-1)BW后记录小鼠60 h生存曲线。提取小鼠原代肝细胞,以20 mmol·L~(-1)TAA处理48 h,收集不同时点细胞。赖氏比色法检测血浆丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)水平,HE染色和天狼星红染色分别评估肝损伤和肝纤维化,RT-qPCR法和免疫印迹法检测目的基因m RNA和蛋白水平。结果亚急性TAA处理后,WT小鼠肝脏发生纤维化,KO小鼠肝脏未出现纤维化,但呈明显肝细胞坏死。同时,KO小鼠肝脏纤维化相关基因α-Sma和Col1α1的mRNA和蛋白水平,以及Timp-1与Mmp-9表达水平比值均低于WT组小鼠(P<0.05)。50 mg·kg~(-1)TAA处理后,KO小鼠60 h生存率高于WT小鼠。30 mg·kg~(-1)TAA急性处理后,血浆ALT或AST水平均升高,且36 h和48 h KO小鼠ALT和AST水平均低于WT小鼠(P<0.05)。急性TAA处理导致小鼠肝脏出现中央静脉周围性肝损伤,但KO小鼠肝损伤轻于WT小鼠。急性和亚急性TAA处理后KO小鼠肝脏中抗氧化相关基因Gclc,Nqo1和Cyp2a5的mRNA水平均低于WT小鼠(P<0.05)。TAA处理WT小鼠TAA代谢活化标志物乙酰化赖氨酸(AcK)蛋白水平升高(为对照组的2.15倍,P<0.05),KO小鼠Ack水平显着低于WT(P<0.05),且KO小鼠肝脏CYP2E1蛋白水平低于WT小鼠(P<0.05)。WT和KO小鼠原代肝细胞CYP2E1蛋白半衰期分别为20 h和25 h。结论 Nrf2缺失加重TAA引起的氧化应激增强,促进CYP2E1蛋白降解,导致TAA代谢活化减少,从而抑制TAA诱导的肝损伤。(本文来源于《中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集》期刊2019-09-17)

刘婉慧,陈飞飞,叶建仁,王朝恩,康熠[9](2019)在《吡咯伯克霍尔德氏菌JK-SH007吲哚-3-乙酰胺IAA合成功能及其依赖途径鉴定》一文中研究指出【目的】探索吡咯伯克霍尔德氏菌JK-SH007(Burkholderia pyrrocinia JK-SH007)合成生长素吲哚-3-乙酸(indole-3-acetic acid, IAA)的能力,并阐明B.pyrrocinia JK-SH007存在色氨酸依赖型的吲哚-3-乙酰胺(indole-3-acetamide, IAM)IAA合成途径。【方法】使用Salkowski比色法和酶联免疫吸附法(ELISA)进行L-色氨酸对B.pyrrocinia JK-SH007合成IAA能力影响的检测;以B.pyrrocinia JK-SH007全基因组为模板,设计特异性引物克隆iaaM和iaaH基因,并使用生物信息学方法对其蛋白质和亲缘关系进行分析;通过实时荧光定量PCR方法分析B.pyrrocinia JK-SH007中的iaaM和iaaH基因在L-色氨酸处理下的差异表达。【结果】B.pyrrocinia JK-SH007菌株能够合成15.663μg·mL~(-1)的IAA,在以L-色氨酸为前体的条件下其合成IAA的量显着增加,达到了44.404μg·mL~(-1)。iaaM和iaaH基因均含有一个完整的开放阅读框,其中iaaM基因全长1 782 bp,编码593个氨基酸,属于Amino_oxidase super family家族;iaaH基因全长1 368 bp,编码455个氨基酸,属于Amidase super family家族。在L-色氨酸的处理下,B.pyrrocinia JK-SH007中的iaaM和iaaH基因的表达量均显着增加。【结论】B.pyrrocinia JK-SH007具有合成IAA的能力,L-色氨酸对其合成IAA具有显着促进作用,且克隆得到了iaaM和iaaH基因,其在进化上具有一定的保守性,证明B.pyrrocinia JK-SH007中存在吲哚-3-乙酰胺IAA合成途径。(本文来源于《林业科学》期刊2019年09期)

张星,王珊,李小龙,孟凡鹏,王庆端[10](2019)在《饮用水中卤代乙酰胺的研究进展》一文中研究指出卤代乙酰胺是一类毒性很强的消毒副产物,具有很强的细胞毒性和遗传毒性,对饮用水安全造成威胁。综述了饮用水中卤代乙酰胺的形成过程和检测方法,重点介绍了饮用水中卤代乙酰胺的控制方法:去除前体物、采用替代消毒剂和直接去除已生成的卤代乙酰胺。其中,采用高级氧化直接去除已生成的卤代乙酰胺具有一定的前景,是该领域未来发展的主要方向。(本文来源于《化学与生物工程》期刊2019年09期)

乙酰胺论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的探究硫代乙酰胺(Thioacetamide,TAA)诱导皮质骨质疏松的新毒性作用的产生。方法 36只新西兰大白兔随机分成对照组、腹腔注射不同剂量组;隔天记录实验动物的体重值并进行统计学分析;骨髓细胞微核实验分析骨髓变化;血液生化检测分析肝与肾功能的变化; Masson染色、苏木素-伊红(HE)染色分析实验动物肝、肾和心组织的变化; Micro-CT、骨生物力学检测分析骨密度和骨应力的变化。结果与对照组相比,腹腔注射组体重增加率,差异有统计学意义(P<0. 05)。骨髓微核实验显示,与对照组相比腹腔注射组微核阳性,微核率差异有统计学意义(P<0. 05);血液生化检测显示与对照组相比腹腔注射组总胆汁酸、总胆红素和谷氨酰转肽酶水平差异有统计学意义(P<0. 01);Masson染色、HE染色分析显示,与对照组相比,实验组肝、肾和心组织都有纤维化,且以肝最为明显; Micro-CT、骨生物力学检测显示与对照组相比,腹腔注射组的股骨骨密度与骨应力差异有统计学意义(P<0. 01)。结论 TAA具有可诱导皮质骨质疏松的新毒性作用。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

乙酰胺论文参考文献

[1].吴文能,姜阳明,张卜艳,王家忠,杜海堂.新型1,2,4-叁唑硫醚取代乙酰胺类化合物的合成及抗菌活性[J].化学通报.2019

[2].姚叶涛,芦鑫荣,李杨,周云凯,张婷.硫代乙酰胺诱导皮质骨质疏松的新毒性作用研究[J].毒理学杂志.2019

[3].武瑞瑞,娄彬,胡玉鑫,富景奇,王惠惠.NRF2在硫代乙酰胺所致肝损伤效应中的作用与机制研究[C].2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集.2019

[4].钟心燕,吴斌,池华春,杨超.微通道反应器内合成N,N-二甲基乙酰胺工艺研究[J].广州化工.2019

[5].杨益军,张波,吴江.全球乙酰胺类最大宗除草剂精异丙甲草铵市场止涨,前景堪忧?[J].农药市场信息.2019

[6].郭学博,袁守军.氨基酸氯化生成卤乙酰胺的潜能和影响因素[J].广州化工.2019

[7].王春妍,曹宇,赵黎莉,冯雪,文君.硫代乙酰胺所致急性损伤大鼠肠道菌群变化研究[C].第二十八次全国中西医结合肝病学术会议暨2019年全国中西医结合肝病研究进展继续教育学习班论文汇编.2019

[8].武瑞瑞,娄彬,胡玉鑫,富景奇,王惠惠.NRF2在硫代乙酰胺所致肝损伤效应中的作用与机制研究[C].中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集.2019

[9].刘婉慧,陈飞飞,叶建仁,王朝恩,康熠.吡咯伯克霍尔德氏菌JK-SH007吲哚-3-乙酰胺IAA合成功能及其依赖途径鉴定[J].林业科学.2019

[10].张星,王珊,李小龙,孟凡鹏,王庆端.饮用水中卤代乙酰胺的研究进展[J].化学与生物工程.2019

论文知识图

典型具有LCST相行为的聚合物结构:(a...嵌段共聚物形成的温度-...郑卓等报道的手性单齿的二茂铁亚膦酰...这个反应过程经历了叁个反应步骤(图7...不同溶剂下IND/PEI自组装纳米微粒透射...甲基乙酰胺的电子迁移过程

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乙酰胺论文_吴文能,姜阳明,张卜艳,王家忠,杜海堂
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