尼伐地平论文_赵兰芳,邹振兴,陈波,喻凯,李福双

导读:本文包含了尼伐地平论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:地平,高血压,拮抗剂,乙酸,多普勒,溶剂,离子。

尼伐地平论文文献综述

赵兰芳,邹振兴,陈波,喻凯,李福双[1](2014)在《钙离子拮抗剂尼伐地平的波谱学解析与结构确证》一文中研究指出目的对钙离子拮抗剂尼伐地平进行系统的波谱学解析与结构确证。方法运用热分析、圆二色谱、紫外光谱、红外光谱、核磁共振、质谱、高分辨率质谱以及X射线粉末衍射等分析手段测定样品的谱学数据,并进行系统解析与归属。结果证实尼伐地平的结构为3-甲基-5-(1-甲基乙基)-4-(RS)-2-氰基-6-甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸酯。结论本法测定结果准确,为尼伐地平的生产和鉴定提供较为全面的参考数据。(本文来源于《中南药学》期刊2014年04期)

陈波[2](2013)在《尼伐地平原料药的质量控制研究》一文中研究指出尼伐地平为第二代二氢吡啶类钙离子拮抗剂,临床主要用于治疗原发性高血压,且可用于伴有糖尿病、冠心病、老年痴呆等疾病的高血压患者使用,具有选择性高、降压作用明显、持续时间久、副作用少等特点,临床应用前景广泛。本课题通过对相关文献的调研,针对现行尼伐地平原料药质量控制方面的不足,就影响尼伐地平安全有效的叁个关键质控指标,即有关物质、溶剂残留及含量测定分别进行了较为深入的研究,并分别建立了科学、适用、高效的质控方法。通过对尼伐地平的有关物质进行研究,首次报道了尼伐地平中6个杂质的产生机理及分离制备方法,通过理化性质和UV、IR、NMR等光谱技术鉴定其结构。同时,为保证尼伐地平临床用药的安全性,根据杂质谱的分析结果,首次采用反相离子对高效液相色谱(HPLC)梯度洗脱方法建立了其有关物质的质控方法,并对方法的专属性、线性、定量限、检测限、溶液的稳定性、精密度进行了系统的考察,结果均符合ICH(人用药品注册技术要求国际协调会议)要求,为尼伐地平的杂质控制和质量评价提供了新颖和可控的实验方法。首次建立了溶剂残留的气相色谱程序升温法,在同一色谱条件下快速高效地测定尼伐地平中乙醇、丙酮、异丙醇、乙酸乙酯、甲苯五种极性差异大的溶剂残留量。系统的方法学研究表明该方法专属性强、灵敏度高、重复性好、检测效率高,为尼伐地平的溶剂残留分析和质量评价提供了新的实验方法。建立了HPLC法测定尼伐地平含量的方法,与传统容量法比较,HPLC含量测定方法更为简单、快速和准确,且更有利于佐证有关物质研究方法的可行性,为尼伐地平的质量评价和保障药品质量提供了新的方法和参考。(本文来源于《中南大学》期刊2013-11-01)

陈波,赵兰芳,喻凯,谭桂山,徐康平[3](2013)在《顶空气相色谱法测定尼伐地平中的残留溶剂》一文中研究指出目的建立顶空气相色谱法测定尼伐地平原料药中5种残留有机溶剂的方法。方法色谱柱为DB-624(30 m×0.53 mm,3μm),氢火焰离子化检测器(FID),进样口温度为200℃,检测器温度为250℃,顶空平衡温度为80℃,顶空平衡时间为30 min,程序升温40℃保持8 min,以10℃min-1的速度升至180℃并保持5 min,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂。结果 5种有机溶剂和DMF的峰完全分离,且线性关系良好,平均回收率为乙醇102.1%、丙酮99.4%、异丙醇97.9%、乙酸乙酯98.9%和甲苯100.2%。5种残留溶剂的检出量均符合2010版中国药典规定(乙醇、丙酮、异丙醇和乙酸乙酯限度均为0.5%,甲苯为0.089%)。结论该方法操作简单,结果可靠,可用于尼伐地平原料药中的残留有机溶剂的测定。(本文来源于《中南药学》期刊2013年05期)

傅强,贺浪冲[4](2006)在《卵类糖蛋白固定相高效液相色谱法测定血浆中尼伐地平对映体(英文)》一文中研究指出目的建立血浆中尼伐地平对映体的HPLC法。方法在弱碱性条件下,血浆样品用环己烷-异丙醇(96.5∶3.5,V/V)混合溶剂提取,以卵类糖蛋白为固定相,以含乙醇22.5%的50 mmol.L-1磷酸盐缓冲液(pH 5.1)为流动相,采用HPLC法分离测定,检测波长236 nm。结果在本实验条件下,血浆内源性物质无干扰,尼伐地平对映体可在30 min内得到基线分离。检测信号峰面积与(S)-(+)或(R)-(-)尼伐地平在10~300μg.L-1内呈良好的线性关系,检测限约为3μg.L-1,方法回收率为91.7%~100.5%,RSD<9.8%。结论本方法具有简便快速、精密度和准确度好的优点,可用于血浆中尼伐地平对映体的分离和测定。(本文来源于《中国临床药学杂志》期刊2006年02期)

常宏宏[5](2004)在《新型钙拮抗剂尼伐地平的合成研究》一文中研究指出本文介绍了抗高血压药物的应用现状及分类。钙拮抗剂因具有降压效果确切、对末梢血管选择性高、对各种代谢无副作用、禁忌症少和血管扩张作用等优点,而成为临床应用较广的心血管药物。尼伐地平属于第二代二氢吡啶类钙拮抗剂,其与Ca~(2+)通道特异部位的结合力比硝苯地平强10倍,作用持续时间较之长2-3倍,血药浓度较为平稳,良好的降压作用能维持24小时以上。因此,尼伐地平是安全、高效的首选高血压治疗药物,其应用前景十分广阔,市场潜力十分巨大。 本文重点研究设计了尼伐地平的合成工艺路线,通过实验合成了尼伐地平及其五个中间体,并对其进行了分析表征。通过考察各步反应的影响因素,得到了最佳工艺条件,具体如下: (1)以50%乙醛酸水溶液和原甲酸叁甲酯为主要原料,经浓硫酸催化,合成二甲氧基乙酸甲酯。在考察了合成工艺条件的基础上,通过正交实验设计对反应条件进行了优化,得到了最佳反应条件。二甲氧基乙酸甲酯的收率可达92.16%。太原理工大学硕士学位论文 (2)以二甲氧基乙酸甲酷和乙酸甲酷为主要原料,经甲醇钠催化制备二甲氧基乙酞乙酸甲醋。在考察了原料摩尔比、催化剂用量、加料温度、反应温度和反应时间等影响因素对反应收率影响的基础上,通过均匀实验设计优化了反应条件。在最佳合成条件下,二甲氧基乙酞乙酸甲酷的收率可达43.56%。 (3)以二甲氧基乙酞乙酸甲醋和间硝基苯甲醛为原料,呱咤和冰醋酸为催化剂,合成2一(3一硝基亚节基)一4,4一二甲基乙酞乙酸甲酷。通过考察原料配比、催化剂用量及加料方式、反应时间等因素对产率的影响,得到了最佳合成条件。粗产品产率可达112.30%。(粗产品不经提纯,直接用于下一步反应)。 (4)以2一(3一硝基亚节基)一4,4一二甲基乙酞乙酸甲醋和3一氨基巴豆酸异丙醋为主要原料,缩合脱水生成3一甲氧梭基一2,2一二甲氧基甲基一4一(3一硝基苯基)一6一甲基一1,4一二氢毗陡一5-梭基异丙酷。通过考察原料配比、反应温度和反应时间等因素对收率的影响,得到了最佳合成条件。3一甲氧梭基一2,2一二甲氧基甲基一4一(3一硝基苯基)一6一甲基一1,4一二氢毗陡一5一梭基异丙酷的收率可达83.52%。 (5)以3一甲氧梭基一2,2一二甲氧基甲基一4一(3一硝基苯基)一6一甲基一1,4一二氢毗吮一5一梭基异丙醋和6mol几盐酸为原料,丙 太原理工大学硕士学位论文酮作溶剂,缩合得到3一甲氧梭基一2一甲酞基一4一(3一硝基苯基)一6一甲基一1,4一二氢毗淀一5一梭酸异丙醋。通过考察配料比、反应温度及反应时间等因素的影响,得到了最佳合成条件。3一甲氧梭基一2一甲酞基一4一(3一硝基苯基)一6一甲基一1,4一二氢毗陡一5一梭酸异丙酉旨可达85.44%。 (6)以3一甲氧梭基一2一甲酞基一4一(3一硝基苯基)一6一甲基一1,4-二氢毗陡一5一竣酸异丙酷和盐酸经胺为原料,无水乙酸钠和乙酸配为脱水剂,合成尼伐地平。通过考察原料摩尔比、脱水剂用量、反应时间和反应温度等因素的影响,得到了最佳合成条件。尼伐地平的收率可达33.76%。 在上述最佳反应条件下,尼伐地平的总收率可达10.86%。在国内未见与本研究内容相同的报道。(本文来源于《太原理工大学》期刊2004-05-01)

常宏宏,魏文珑[6](2003)在《新型钙离子拮抗剂尼伐地平》一文中研究指出尼伐地平属于第二代二氢吡啶类钙离子拮抗剂 ,其与Ca2 + 通道特异部位的结合力比硝苯地平强 10倍 ,作用持续时间较之长 2~ 3倍 ,血药浓度较为平稳 ,良好的降压作用能维持 2 4h以上。因此 ,尼伐地平是安全、有效的首选高血压治疗药物 ,其应用前景十分广阔 ,市场潜力十分巨大。(本文来源于《精细与专用化学品》期刊2003年20期)

王丽君,史云凌,陆虹[7](2002)在《尼伐地平对肺心病并肺动脉高压患者的疗效》一文中研究指出目的 :评价尼伐地平对慢性肺心病 (CPHD)并肺动脉高压 (PAH)的近期疗效。方法 :5 0例患者随机分为对照组和治疗组 ,对治疗前后患者心率 (HR)、平均肺动脉压 (MPAP)、心搏量 (SV)、心排出量 (CO)、射血分数 (EF)、动脉二氧化碳分压 [p(CO2 ) ]及氧分压 [p(O2 ) ]进行分析。结果 :治疗 1周后治疗组MPAP明显下降 ,SV ,CO ,EF明显上升 ,且较对照组差异有显着性 (P <0 .0 5 )。两组间比较差异无显着性。结论 :对CPHD并PAH患者在常规治疗基础上加用尼伐地平能更好地降低肺动脉压 ,改善心功能(本文来源于《现代中西医结合杂志》期刊2002年22期)

侍作胜,张佳青[8](1999)在《尼伐地平治疗对老年高血压血液动力学及神经内分泌的影响》一文中研究指出目的:探讨大,小剂量的尼伐地平的疗效。 方法:以老年原发性高血压16 例为对象,停降压药物 3 周后给予尼伐地平2 m g/d 8 周,再停药 3 周给予尼伐地平 8 m g/d 8 周。 结果:前者血压,心输出量无变化,但后者血压降低,心输出量增加。两者都使颈总动脉和椎动脉血量有意义的增加,而腹腔动脉,肠系膜上动脉,肾动脉,腹主动脉终末部无有意义的变化。尼伐地平 8 m g/d 使 A N P增加,去甲肾上腺素降低,而 2 m g/d 均无变化。心输出量的变化对 A N P的变化呈有意义的正相关;和去甲肾上腺素呈有意义的负相关。 结论:尼伐地平以一天8 m g 为合适剂量,它降压疗效好,且增加心输出量和颈动脉的血流,对血浆去甲肾上腺素有降低作用。(本文来源于《高血压杂志》期刊1999年03期)

[9](1996)在《尼伐地平对原发性高血压患者长期用药的有效性》一文中研究指出在众多降压药中,各种药物对高血压患者的生活质量影响如何,是治疗高血压的重要课题。其中Ca拮抗剂对末梢血管选择性高,对代谢系统的影响小,且安全性高,是治疗高血压的首选药物。患者为未经治疗或即使在治疗中,血压也达到:收缩压在21‘3kPa以上,舒张压在12.(本文来源于《国外医药.合成药.生化药.制剂分册》期刊1996年04期)

[10](1995)在《尼伐地平治疗高血压性心脏肥厚效果的临床研究》一文中研究指出本文报道多中心研究高血压患者长期用尼伐地平(nilvadipin)对心脏肥厚的影响。方法未治疗的患者观察2周,收缩压在13.3kPa(10OmmHg)以上,舒张庆在12.72Pa(95mmHg)以上者;已治疗的患者则以主治医师认为合适的病例。心脏肥厚指心(本文来源于《国外医药.合成药.生化药.制剂分册》期刊1995年03期)

尼伐地平论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

尼伐地平为第二代二氢吡啶类钙离子拮抗剂,临床主要用于治疗原发性高血压,且可用于伴有糖尿病、冠心病、老年痴呆等疾病的高血压患者使用,具有选择性高、降压作用明显、持续时间久、副作用少等特点,临床应用前景广泛。本课题通过对相关文献的调研,针对现行尼伐地平原料药质量控制方面的不足,就影响尼伐地平安全有效的叁个关键质控指标,即有关物质、溶剂残留及含量测定分别进行了较为深入的研究,并分别建立了科学、适用、高效的质控方法。通过对尼伐地平的有关物质进行研究,首次报道了尼伐地平中6个杂质的产生机理及分离制备方法,通过理化性质和UV、IR、NMR等光谱技术鉴定其结构。同时,为保证尼伐地平临床用药的安全性,根据杂质谱的分析结果,首次采用反相离子对高效液相色谱(HPLC)梯度洗脱方法建立了其有关物质的质控方法,并对方法的专属性、线性、定量限、检测限、溶液的稳定性、精密度进行了系统的考察,结果均符合ICH(人用药品注册技术要求国际协调会议)要求,为尼伐地平的杂质控制和质量评价提供了新颖和可控的实验方法。首次建立了溶剂残留的气相色谱程序升温法,在同一色谱条件下快速高效地测定尼伐地平中乙醇、丙酮、异丙醇、乙酸乙酯、甲苯五种极性差异大的溶剂残留量。系统的方法学研究表明该方法专属性强、灵敏度高、重复性好、检测效率高,为尼伐地平的溶剂残留分析和质量评价提供了新的实验方法。建立了HPLC法测定尼伐地平含量的方法,与传统容量法比较,HPLC含量测定方法更为简单、快速和准确,且更有利于佐证有关物质研究方法的可行性,为尼伐地平的质量评价和保障药品质量提供了新的方法和参考。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

尼伐地平论文参考文献

[1].赵兰芳,邹振兴,陈波,喻凯,李福双.钙离子拮抗剂尼伐地平的波谱学解析与结构确证[J].中南药学.2014

[2].陈波.尼伐地平原料药的质量控制研究[D].中南大学.2013

[3].陈波,赵兰芳,喻凯,谭桂山,徐康平.顶空气相色谱法测定尼伐地平中的残留溶剂[J].中南药学.2013

[4].傅强,贺浪冲.卵类糖蛋白固定相高效液相色谱法测定血浆中尼伐地平对映体(英文)[J].中国临床药学杂志.2006

[5].常宏宏.新型钙拮抗剂尼伐地平的合成研究[D].太原理工大学.2004

[6].常宏宏,魏文珑.新型钙离子拮抗剂尼伐地平[J].精细与专用化学品.2003

[7].王丽君,史云凌,陆虹.尼伐地平对肺心病并肺动脉高压患者的疗效[J].现代中西医结合杂志.2002

[8].侍作胜,张佳青.尼伐地平治疗对老年高血压血液动力学及神经内分泌的影响[J].高血压杂志.1999

[9]..尼伐地平对原发性高血压患者长期用药的有效性[J].国外医药.合成药.生化药.制剂分册.1996

[10]..尼伐地平治疗高血压性心脏肥厚效果的临床研究[J].国外医药.合成药.生化药.制剂分册.1995

论文知识图

流速对尼伐地平对映异构体分离的...3尼伐地平酯键脱烃后形成的两种代...4组患者治疗前后血清炎性因子的变化值对照品和供试品的GC图对照品和供试品的GC图外消旋萘普生在空白柱(NIP),单功能单...

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