同时检测论文-李垚,杨德智,苏斌,杜冠华,吕扬

同时检测论文-李垚,杨德智,苏斌,杜冠华,吕扬

导读:本文包含了同时检测论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:丹参,水溶性成分,含量测定,色谱法,超高效液相

同时检测论文文献综述

李垚,杨德智,苏斌,杜冠华,吕扬[1](2019)在《超高效液相色谱法同时检测丹参中14种水溶性成分》一文中研究指出目的建立超高效液相色谱法(UPLC)同时测定丹参不同部位中的丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、咖啡酸、阿魏酸、异阿魏酸、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、丹酚酸A、丹酚酸C、9丹酚酸B单甲酯、9’丹酚酸B单甲酯、丹酚酸B二甲酯14种水溶性成分含量,并考察丹参药材直径和丹参植株部位对以上成分含量的影响。方法采用Waters ACQUITY UPLC BEH C_(18)(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱,以0.5%乙酸溶液(A)-乙腈(B)为流动相,按梯度洗脱:0~1.02 min,90%→80%A;>1.02~4.08 min,80%→72%A;>4.08~4.76 min,72%→55%A;>4.76~5.50 min,55%→90%A;>5.50~8 min,90%A。柱温30℃,进样量1μL,检测波长286 nm,流速为0.6 mL·min~(-1)。结果在8 min内,上述14种水溶性成分可实现完全分离且浓度与峰面积之间线性良好,仪器和方法重复性良好,其RSD均小于2.0%,可实现准确定量,丹参药材直径和参植株部位对水溶性成分含量有很大影响。结论所建立UPLC色谱法分离度好,灵敏度高,定量准确,直径为0.1~0.5 cm的丹参药材和丹参周皮中上述14种成分含量表现出较大优势。(本文来源于《医药导报》期刊2019年12期)

张凌雪,罗玉洁,马培舰,姚键梅,卫刚[2](2019)在《烯丙基氧七元瓜环固相微萃取纤维联用气相色谱同时检测蔬菜中的有机氯与有机磷农药残留》一文中研究指出以烯丙基氧七元瓜环(Q7-OCH_2CH=CH_2)和端羟基聚二甲基硅氧烷(OH-PDMS)为固定相,γ-甲基丙烯酰氧基丙基叁甲氧基硅烷(KH570)为偶联试剂,利用溶胶-凝胶方法和自由基交联技术首次制备了PDMS/Q7-OCH_2CH=CH_2涂层的固相微萃取纤维,建立了PDMS/Q7-OCH_2CH=CH_2SPME纤维-气相色谱(GC)/氢火焰离子化检测器(FID)对蔬菜中10种有机氯、有机磷农药残留同时检测的分析方法。结果显示,10种农药的检出限(LOD)为0.01~0.08 mg/kg,定量下限(LOQ)为0.03~0.26 mg/kg,富集倍数为14~67倍。低、中、高3个水平下的平均回收率(n=3)为61.3%~120%,日内及日间精密度(RSD)为4.6%~9.9%(n=5,50 mg/kg)。方法灵敏、简便,可满足蔬菜中有机氯、有机磷农残同时测定的要求。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年11期)

罗兰,王甫,黄承鹏,钟宝辉,熊韦[3](2019)在《液质联用法同时检测动物源性食品中氯霉素和甲硝唑》一文中研究指出目的建立同时检测动物源性食品中氯霉素和甲硝唑的液相色谱-串联质谱法。方法在试样中加入d_5-氯霉素和d_4-甲硝唑,经提取净化、浓缩、过滤后用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)同时进行检测。结果该方法线性范围均为0.25~5.0 ng/ml,氯霉素和甲硝唑的检出限均为0.1μg/kg(S/N=3),定量限均为0.3μg/kg(S/N=10),线性范围均为0.25~5.0 ng/ml,方法相对标准偏差(RSD)小于8%,样品加标回收率在85%~101%之间。240份畜肉样品中未检出氯霉素和甲硝唑;禽肉样品中氯霉素检出率为3.3%(2/60),甲硝唑检出率为1.7%(1/60)。水产品中氯霉素检出率为34.3%(24/70),未检测出甲硝唑,其中贝类样品中氯霉素检出率为43.3%(13/30)。结论该方法快速、灵敏、准确,可用于动物源性食品中氯霉素和甲硝唑同时测定。(本文来源于《现代预防医学》期刊2019年21期)

吴家敏,江正瑾,周海波[4](2019)在《基于DNA介导的SERS编码探针和银包裹的磁性纳米粒子对多种肝癌标志物同时检测》一文中研究指出同时检测癌症标志物在癌症的早期诊断中具有非常重要的意义和前景。在本工作中,我们构建了一种高灵敏和稳定的表面拉曼增强散射(SERS)传感器,用于多种肝癌相关的microRNA(mi RNA)生物标记物的同时检测。通过合成不同报告分子编码的高增强高稳定的具有纳米间隙结构的核壳型金纳米粒子(Gold nanobridged nanogap particles,Au-NNPs)作为信号探针,制备新型Ag包裹的磁性纳米粒子(Ag-coated magnetic nanoparticles,AgMNPs)作为磁性捕获基底,以叁种肝癌特异性生物标志物作为检测对象,在信号探针和磁性捕获基底表面分别修饰每种miRNA对应的适配体作为特异性识别单元,实现同时对叁种miRNA同时检测,检测限达到1 fM。SERS探针的高增强和高稳定性、磁性捕获基底外部Ag壳的高SERS活性和内部Fe3O4磁芯的良好磁响应能力,为我们构建高灵敏、高稳定性的SERS传感器提供了良好基础。此外,通过对实际肝癌患者血中靶mi RNA的成功测定,证实了该SERS传感器对的选择性和特异性。实验结果表明,该策略具有良好的癌症生物标志物多重检测能力,在疾病的早期临床诊断中具有一定的应用潜力。(本文来源于《第二十届全国光散射学术会议(CNCLS 20)论文摘要集》期刊2019-11-03)

胡晓楠,郭文丽,王云,宋炳莹[5](2019)在《高效液相色谱-荧光法同时检测水产中阿维菌素和伊维菌素》一文中研究指出阿维菌素与伊维菌素为农业、畜牧业中常用的抗生素,具有杀菌、杀螨等作用。但其一旦接触到鱼塘、湖泊等水体,将会对该区域内水生物的健康情况造成威胁,进而埋下一系列的食品安全隐患。基于此,本文对高效液相色谱-荧光法同时检测水产中阿维菌素和伊维菌素技术的应用意义和实施方法进行了研究。(本文来源于《现代食品》期刊2019年20期)

张丽,冯慧,李艳[6](2019)在《顶空固相微萃取-气相色谱质谱法同时检测白酒中多种挥发性有机污染物》一文中研究指出本文以顶空固相微萃取-气相色谱质谱法同时检测白酒中多种挥发性有机污染物为研究对象,首先简单介绍了白酒与顶空固相微萃取-气相色谱质谱方法,随后分析了白酒食品安全检测现状,最后结合具体的实验,对顶空固相微萃取-气相色谱质谱法在白酒挥发性有机污染物检测中的应用进行分析,以供参考。(本文来源于《现代食品》期刊2019年20期)

陈晓,朱斌,杨阳,安晓娟,胡翠玲[7](2019)在《UPLC-MS/MS法同时检测人血浆中拉莫叁嗪和卡马西平浓度》一文中研究指出目的采用高效液相色谱-质谱联用技术同时检测人血浆中拉莫叁嗪和卡马西平浓度。方法采用UPLC-MS/MS法,以西替利嗪为内标,血浆经甲醇直接沉淀后进样分析。色谱柱为ACQUITY BEH C_(18)(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相为甲醇-含0.1%甲酸的水溶液(70∶30,v/v),流速为0.2 ml/min,进样体积为10μl。质谱采用ESI离子源,正离子MRM模式扫描分析,拉莫叁嗪、卡马西平和内标西替利嗪的离子对分别为m/z 256.0→211.2、m/z 237.0→194.1、m/z 389.2→201.2。结果拉莫叁嗪和卡马西平线性范围分别为5~1 000 ng/ml (r=0.999 5)和5~1 000 ng/ml (r=0.997 5),定量下限均为5 ng/ml。批内、批间精密度RSD<15%;平均提取回收率分别为81.3%~84.9%和82.7%~87.3%。结论本方法样品前处理简便、快速,检测准确、灵敏度高,适用于临床治疗药物检测和药代动力学研究。(本文来源于《实用药物与临床》期刊2019年10期)

陈丹丹,郭雪峰,赵蕾,邵思越[8](2019)在《HPLC法同时检测刚竹属竹叶中4种黄酮碳苷的含量》一文中研究指出建立了HPLC同时检测竹叶中4种黄酮碳苷(异荭草苷、荭草苷、牡荆苷和异牡荆苷)的方法,并测定了这4种常见的黄酮碳苷在24种刚竹属竹叶的含量,以及早园竹4个季度中黄酮碳苷的含量。采用Inertsil ODS-3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈/0.5%磷酸水溶液(体积比15∶85)为流动相进行等度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长340 nm。实验结果表明:4种黄酮碳苷的质量浓度在1~300 mg/L范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数均在99%以上,加标回收率(n=3)分别为97.14%、100.53%、93.60%和95.66%,RSD值分别为1.11%、1.45%、1.96%和1.43%;24种刚竹属竹叶中黄酮碳苷含量差异显着,4种黄酮碳苷质量分数的总和在286.14~3 838.79 mg/kg之间,毛金竹最高,为3 838.79 mg/kg;早园竹中4种黄酮碳苷的含量随时间变化差异明显,质量分数的总和在1 371.15~4 367.01 mg/kg之间,其中1月份采摘时总质量分数最高,为4 367.01 mg/kg。HPLC法准确度高,适用于竹叶黄酮碳苷的测定。(本文来源于《林产化学与工业》期刊2019年05期)

陈慧玲,毛丽莎,许欣欣,吕昭颖,刘红河[9](2019)在《间隔流动分析法同时检测生活饮用水中的挥发酚类和氰化物》一文中研究指出目的使用间隔流动分析建立同时检测生活饮用水中挥収酚类与氰化物含量的方法。方法选用自动进样器和在线蒸馏系统,对标准样品和实际样品进行在线蒸馏分析,数据处理软件直接给出样品溶液中挥収酚及氰化物的质量浓度。结果挥収酚类与氰化物的校准曲线相关系数分别为0.9993和0.9998,挥収酚和氰化物的3水平加标回收率分别为86.3%~101%和89.0%~99.2%,相对标准偏差分别为2.9%~7.9%和1.6%~6.8%。与国标方法相比,结果基本一致。结论该方法操作简便快捷,具有高灵敏度和低检出限,减少手工操作带来的误差,适用于大批量生活饮用水样品中挥収酚类和氰化物的测定。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年20期)

韩疏影,宋易霖,康安,邓海山,朱栋[10](2019)在《在线富集与高效液相色谱-荧光检测法联用同时检测儿童水杯中9种双酚类物质》一文中研究指出基于在线富集-高效液相色谱-荧光法检测法,以C_(18)柱分别作为富集柱和分析柱,经优化荧光波长、色谱分离和富集条件,建立了同时快速检测塑料儿童水杯浸出液中9种双酚类物质的方法。方法学考察结果显示,所建方法符合含量测定要求。9种双酚类物质在各自范围内线性关系良好,相关系数(r~2)均大于0.998,检出限为0.13~66.7 ng/L。9种双酚类物质的回收率为90.7%~112.4%(RSD<11.3%,n=6)。结果显示,除双酚芴外,其他双酚类物质均有检出,浸出量随盛放时间增加而增大,高温多次浸泡后部分双酚类浸出量降低。该方法灵敏度高,操作简便,环境友好,可实现多种新型双酚类物质的同时快速检测。(本文来源于《色谱》期刊2019年11期)

同时检测论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

以烯丙基氧七元瓜环(Q7-OCH_2CH=CH_2)和端羟基聚二甲基硅氧烷(OH-PDMS)为固定相,γ-甲基丙烯酰氧基丙基叁甲氧基硅烷(KH570)为偶联试剂,利用溶胶-凝胶方法和自由基交联技术首次制备了PDMS/Q7-OCH_2CH=CH_2涂层的固相微萃取纤维,建立了PDMS/Q7-OCH_2CH=CH_2SPME纤维-气相色谱(GC)/氢火焰离子化检测器(FID)对蔬菜中10种有机氯、有机磷农药残留同时检测的分析方法。结果显示,10种农药的检出限(LOD)为0.01~0.08 mg/kg,定量下限(LOQ)为0.03~0.26 mg/kg,富集倍数为14~67倍。低、中、高3个水平下的平均回收率(n=3)为61.3%~120%,日内及日间精密度(RSD)为4.6%~9.9%(n=5,50 mg/kg)。方法灵敏、简便,可满足蔬菜中有机氯、有机磷农残同时测定的要求。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

同时检测论文参考文献

[1].李垚,杨德智,苏斌,杜冠华,吕扬.超高效液相色谱法同时检测丹参中14种水溶性成分[J].医药导报.2019

[2].张凌雪,罗玉洁,马培舰,姚键梅,卫刚.烯丙基氧七元瓜环固相微萃取纤维联用气相色谱同时检测蔬菜中的有机氯与有机磷农药残留[J].分析测试学报.2019

[3].罗兰,王甫,黄承鹏,钟宝辉,熊韦.液质联用法同时检测动物源性食品中氯霉素和甲硝唑[J].现代预防医学.2019

[4].吴家敏,江正瑾,周海波.基于DNA介导的SERS编码探针和银包裹的磁性纳米粒子对多种肝癌标志物同时检测[C].第二十届全国光散射学术会议(CNCLS20)论文摘要集.2019

[5].胡晓楠,郭文丽,王云,宋炳莹.高效液相色谱-荧光法同时检测水产中阿维菌素和伊维菌素[J].现代食品.2019

[6].张丽,冯慧,李艳.顶空固相微萃取-气相色谱质谱法同时检测白酒中多种挥发性有机污染物[J].现代食品.2019

[7].陈晓,朱斌,杨阳,安晓娟,胡翠玲.UPLC-MS/MS法同时检测人血浆中拉莫叁嗪和卡马西平浓度[J].实用药物与临床.2019

[8].陈丹丹,郭雪峰,赵蕾,邵思越.HPLC法同时检测刚竹属竹叶中4种黄酮碳苷的含量[J].林产化学与工业.2019

[9].陈慧玲,毛丽莎,许欣欣,吕昭颖,刘红河.间隔流动分析法同时检测生活饮用水中的挥发酚类和氰化物[J].食品安全质量检测学报.2019

[10].韩疏影,宋易霖,康安,邓海山,朱栋.在线富集与高效液相色谱-荧光检测法联用同时检测儿童水杯中9种双酚类物质[J].色谱.2019

标签:;  ;  ;  ;  ;  

同时检测论文-李垚,杨德智,苏斌,杜冠华,吕扬
下载Doc文档

猜你喜欢