导读:本文包含了环己烯酮论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:己烯,噻吩,戊酮,激发态,丙烯醛,基团,极性。
环己烯酮论文文献综述
王敏娟,聂晓玲,尹丹阳,胡佳薇,田丽[1]（2018）在《超高效液相色谱串联质谱法同时测定马铃薯中6种环己烯酮类除草剂》一文中研究指出目的建立马铃薯中6种环己烯酮类除草剂残留量的超高效液相色谱-质谱同时检测方法。方法样品经乙腈超声提取,离心后上清液经Envi-carb固相萃取柱净化。采用Dionex C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,2.2μm)分离,以乙腈和含0.1%甲酸的5 mmol/L乙酸铵水溶液梯度洗脱,多反应监测模式(MRM)测定,外标法定量。结果 6种环己烯酮类除草剂在2~100μg/L浓度范围内线性关系良好(r≥0.9923),6种环己烯酮类的定量限均为2.0μg/kg,检出限均为0.6μg/kg,6种环己烯酮类除草剂在马铃薯中以2.0、4.0和10.0μg/kg加标时回收率在67.5%~95.8%之间,相对标准偏差均<8.5%。应用该方法对30份马铃薯样品进行检测,共检出阳性样品2份,检出率为6.7%。结论该方法简便、准确,适用于马铃薯中6种环己烯酮类除草剂残留量的同时检测。(本文来源于《卫生研究》期刊2018年04期）
聂晶,蒋达洪[2]（2018）在《吗啉催化“一锅法”合成3-甲基-5-苯基-2-环己烯酮》一文中研究指出以吗啉为催化剂,苯甲醛和乙酰乙酸乙酯为原料,采用"一锅法"合成了3-甲基-5-苯基-2-环己烯酮,并研究了吗啉的用量、碱和溶剂的种类、反应温度、反应时间等条件对该合成反应的影响。结果表明,当吗啉物质的量分数为苯甲醛的30%,以碳酸钾为碱,乙醇-水溶液(乙醇与水体积比为4∶1)为溶剂,于120℃温度下反应12 h,可得到3-甲基-5-苯基-2-环己烯酮的产率最高,为87%。产物结构经IR、1H NMR和13C NMR确证。反应历经了Robinson环合、水解、脱水、脱羧数个步骤,简化了合成操作。(本文来源于《广东石油化工学院学报》期刊2018年03期）
宋婷婷[3]（2018）在《环己烯酮在偶联反应及苯酚制备中的应用研究》一文中研究指出官能团化的酚类衍生物是一种非常重要的化学中间体,被广泛应用于制备药物、农药、高分子材料、聚合物及精细化学品领域。因此,酚类衍生物的选择性合成一直是有机合成中的研究热点而引起了化学工作者的广泛关注。然而,高化学选择性和高区域选择性制备酚类衍生物却一直是合成化学领域中的挑战:第一,酚羟基具有较强的酸性和亲核性,使其反应位点发生在酚羟基而非苯环上;第二,在亲电反应中,由于苯环酚羟基较强的邻对位定位效应,亲电取代反应主要发生在苯酚的邻位或对位;第叁,酚类是典型的富电子芳烃,在反应过程中极易氧化分解。酚羟基的强定位效应导致间位苯酚的合成非常困难。因此,急需研究和开发一种新颖高效地合成间位官能团化的酚类衍生物的方法。近年来,大量环己酮或环己烯酮在过渡金属催化剂的作用下可以被转化为苯酚的报道,为β-官能团化环己烯酮作为间位苯酚的前体提供了一种可能的途径。在此背景下,本论文围绕钯催化的C-H官能团化开发了杂芳环(噻吩,呋喃)与环己烯酮的脱氢偶联反应来构建β-杂芳基环己烯酮化合物的新方法,生成的偶联产物经过进一步脱氢可转化为间位杂芳基取代的酚类衍生物。本论文主要分为以下几部分:(1)概括和总结了酚类衍生物的合成方法,包括芳香亲电取代反应;过渡金属催化羟基化反应;环己烯酮的氧化脱氢反应。(2)我们以环状烯酮为偶联试剂,在钯催化剂的作用下,实现了五元杂环化合物通过α-位C-H键活化与不同大小的环状烯酮的交叉偶联。通过对反应条件的系统优化,我们在最佳反应体系下对底物的适用范围及官能团的兼容性做了一系列探究,在上述反应的基础上提出了反应可能经历的历程。最后通过核磁,质谱等仪器测试手段对合成的产物进行了表征。(3)通过对偶联产物β-噻吩基环己烯酮的氧化脱氢反应研究,我们开发了富电子钯催化的β-官能团化的环己烯酮氧化脱氢新方法,丰富和扩展了间苯酚衍生物的合成策略。并对得到的间位取代苯酚衍生物进行了~1H NMR、~(13)C NMR、高分辨质谱等数据表征。(本文来源于《山西大学》期刊2018-06-01）
胡贝贝[4]（2018）在《氮杂环卡宾催化的[60]富勒烯并环戊酮和2-环己烯酮衍生物的合成研究》一文中研究指出通过引入不同的官能团,可以改善富勒烯的溶解度、能级和电子亲合性等物理化学性质,拓展富勒烯在光电材料和生物医药等领域的应用。因此,发展简便、高效构建新型富勒烯衍生物的方法是富勒烯化学的重要课题。本论文我们主要开展了有机小分子氮杂环卡宾催化的[60]富勒烯并环戊酮和2-环己烯酮衍生物的合成研究。我们以α,β-不饱和醛为原料,在氮杂环卡宾、碱和氧化剂的共同作用下,通过极性反转策略成功实现了[60]富勒烯的环化酰基化,合成了系列新型的[60]富勒烯并环戊酮和2-环己烯酮衍生物。这也是首次通过醛的极性反转策略实现[60]富勒烯环化酰基化。通过筛选不同的氮杂环卡宾、碱和氧化剂及其用量,我们探究了不同反应条件对反应的影响。在最优的条件下,我们扩展了一系列反应底物并考察了不同取代基对此反应的影响。同时,对获得的新型碳环化产物开展了电化学性质研究。其电化学性质研究结果表明该类[60]富勒烯衍生物是潜在的电子受体材料。该碳环化反应使用有机小分子催化剂,绿色环保;底物适用范围广,官能团兼容性好;且适用于大量合成。(本文来源于《河南师范大学》期刊2018-05-01）
郭露霞,顾彦龙[5]（2018）在《环己烯酮合成方法研究进展》一文中研究指出环己烯酮是重要的精细化工品,其合成方法的研究对环己烯酮类化合物制备及其下游产品的开发具有重要意义。介绍了环己烯酮的用途,总结了近几年环己烯酮的制备方法,包括环己烯、环己酮法、苯酚法和其它方法等,并分析对比了每种方法的优劣,对环己烯酮合成方法的发展进行了展望。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2018年02期）
范雯丽[6]（2017）在《基于取代二氢吡喃合成环己烯酮的绿色研究》一文中研究指出环己烯酮是一类重要的精细有机化工中间体,被广泛应用于医药、农药、香料、表面活性剂和高分子材料等领域。环己烯酮常用于合成卡洛芬、环己烯酮类除草剂、甾族化合物,取代后的环己烯酮是合成苯酚衍生物的中间体。目前合成环己烯酮的方法主要包括环己烯合成环己烯酮法、环己烯醇合成环己烯酮、环己烷合成环己烯酮等方法。这叁种方法并不能完全应用于工业生产,因此,当前工业界迫切需要一种环境友好、成本低廉、产品质量好的环己烯酮合成方法。本文研究了两类不同取代二氢吡喃合成环己烯酮的绿色工艺。1)以乙酰乙酸乙酯(1,3-二羰基化合物)、水相甲醛、正丁基乙烯基醚为原料,在80℃条件下反应5 h高效合成6-甲基-2-丁氧基-5-羧乙基-3,4-二氢吡喃;而6-甲基-2-丁氧基-5-羧乙基-3,4-二氢吡喃在少量的一水合对甲苯磺酸、叁苯基氧膦、溴化锂条件下于乙腈溶液80℃中开环合成6-羧乙基-2-环己烯-1-酮;6-羧乙基-2-环己烯-1-酮在盐酸水溶液中于50℃条件下反应3 h,即可得到环己烯酮。2)以2-甲氧基丙烯(烷氧基丙烯)、丙烯醛为原料首先合成2-甲基-2-甲氧基-3,4-二氢吡喃,然后2-甲基-2-甲氧基-3,4-二氢吡喃在盐酸的甲苯溶液中于50℃条件下反应2 h开环形成环己烯酮。(本文来源于《华中科技大学》期刊2017-05-01）
王世科（Ski-Ke,Wang）[7]（2017）在《碘促进的环己烯酮芳构化策略合成酚与芳香伯胺》一文中研究指出分子碘能促进多种官能团转化,是很多有机反应的高效催化剂。本文包括两部分:碘催化氧化环己烯酮芳构化合成间位取代酚和碘促进的Semmler-Wolff反应。酚类化合物是合成生物活性分子、聚合物和其他精细化学品的重要前体。利用芳香取代化学,合成含邻、对位取代基的酚比较容易实现,但是,芳香取代的定位效应使得间位取代酚的合成具有一定的挑战性。由此,我们探索了以环己烯酮作为底物合成间位取代酚的方法。反应以催化量的分子碘作为直接氧化剂引发,二甲基亚砜用作终端氧化剂。方法避免了使用重金属催化剂和昂贵的试剂,原料易得,底物适用范围广,氧化条件温和,产物未见过度氧化。实现了在温和条件下用廉价商业化学品有效构建间位取代的苯酚衍生物。芳胺是另一类重要的有机合成中间体,简单的芳香伯胺一般可以用芳香硝基化合物还原得到,但间位取代的芳基伯胺合成则需要冗长的实验步骤。由此,我们探索了用碘促进的Semmler-Wolff反应,将环己烯酮肟一步转化成间位取代的芳香伯胺。与传统的Semmler-Wolff反应相比,本方法既不需要使用强的布朗斯特酸和苛刻的反应条件,并避免了肟的预先衍生和产物的脱保护步骤,而且,不需要使用贵金属催化剂,反应条件温和,操作简便,有一定的实用价值。(本文来源于《西南大学》期刊2017-04-18）
李文秀[8]（2017）在《环己烯催化氧化合成环己烯酮的研究》一文中研究指出环己烯酮作为一种重要的精细化工中间体,具有很高的工业价值,被广泛应用于香料、医药、农药、表面活性剂、高分子材料等领域。铬酸氧化环己烯制取环己烯酮是目前最常见合成环己烯酮的方法,但该方法产率低,反应选择性差,原料成本高,污染环境严重。因此,环己烯酮生产方法的研究成为热点。传统工业生产方法包括环己烯醇氧化合成法、苯酚加氢合成法、环己酮溴化合成法等均存在原料成本高和污染环境等各种问题,因此研究经济高效、环保节能的环己烯酮工业生产方法势在必行。结合国内外环己烯酮合成方法的研究进展,本课题以环己烯为原料,制备合适的催化剂,优化环己烯酮的合成工艺,减少环境污染、降低反应成本、提高产品收率,为工业化生产提供实验依据。主要研究内容如下:(1)催化氧化体系的筛选。分别选择磷酸锆、四氧化叁钴、凹凸棒土为载体,采取化学沉积、回流等方法制备负载型催化剂,考察了γ-磷酸锆催化氧化体系、介孔四氧化叁钴催化氧化体系以及凹凸棒土催化氧化体系。(2)环己烯酮合成工艺的研究。分别以γ-ZrP、Co3O4、Cr-PAL为催化剂,选择合适的氧化剂与溶剂,液相条件下环己烯氧化合成环己烯酮。考察了反应温度、反应时间、溶剂种类、氧化剂种类以及反应压力对氧化反应的影响,获得最佳反应工艺参数。(3)对优化催化剂的表征。分别对γ-ZrP、Co3O4、Cr-PAL催化剂进行了 X射线衍射、红外光谱、电镜、X射线光电子能谱、比表面测试等一系列表征,从而了解叁种催化剂微观形貌及结构,并探索催化性能的来源。(本文来源于《南京师范大学》期刊2017-03-27）
张腾烁[9]（2016）在《溶剂调控的环己烯酮和吡啶酮激发态结构和衰变动力学》一文中研究指出2-吡啶酮类物质和2-环己烯酮类物质结构中含有羰基和碳碳双键结构,与核酸碱基中的胸腺嘧啶、尿嘧啶中所含结构相酮。通过研究这类化合物的激发态光物理和光化学行为,有助于认识和理解核酸碱基超快内转换机制(光稳定性),为生物体系中DNA光损伤机制提供短时结构动力学方面的支持。本文采用共振拉曼光谱实验结合量子波包理论和完全活化空间自洽场(Complete-Active-Space Self-Consistent-Field CASSCF)理论计算方法,研究2-吡啶酮、1-甲基-2-吡啶酮、3-甲基-2-吡啶酮、2-环己烯酮、2-甲基-2-环己烯酮、3-甲基-2-环己烯酮在环己烷、乙腈、水等溶剂中的激发态短时结构动力学和衰变通道,考察溶剂效应和甲基取代对激发态势能面的影响和衰变通道非绝热动力学中的调控作用,结果如下:(1)指认了研究体系在环己烷、乙腈和水等溶剂中的振动光谱、电子光谱和共振拉曼光谱。获取了六种物质的紫外光谱、荧光光谱、傅立叶红外光谱(FT-IR)、傅立叶拉曼光谱(FT-Raman)、显微拉曼光谱(Micro Raman)和共振拉曼光谱(resonance Raman)。采用密度泛函理论(Density Function Theory,DFT)计算了分子的电子基态结构和理论振动光谱,以此将实验振动光谱峰一一指认为对应理论计算的振动模。采用含时密度泛函理论(TD-DFT)计算电子吸收带的跃迁性质及跃迁振子强度,将紫外光谱吸收带归属为相应的电子跃迁。(2)获取了2-吡啶酮Sπ2态Franck-Condon区域短时结构动力学。采用含时波包理论单势能面模型对2-吡啶酮在乙腈溶剂中223.1和228.7 nm激发波长的共振拉曼光谱进行定量拟合,获得9个具有较大拉曼强度的振动模的无量纲简正模位移量。结合频率计算,将位移量转化为分子各内坐标随时间的变化量,从而获取Franck-Condon区域短时动力学中的结构信息。通过与CASSCF计算方法得到的2-吡啶酮Sπ2-min、Sπ2Sn2、Sπ2Sn1等激发态以及交叉点结构的比较,表明2-吡啶酮Sπ2态FC区域Sπ2态与Sn2态存在强烈振动耦合;在远离FC区域时,波包主要前往Sπ2Sn1交叉点;部分波包前往Sπ2-min,并伴随有较小量子产率的荧光。2-吡啶酮在Sn1态势能面上可发生质子转移。1-氘代-2-吡啶酮,1-甲基-2-吡啶酮的共振拉曼光谱和CASSCF计算表明2-吡啶酮Sπ2态势能面上不会发生质子转移。1-氘代-2-吡啶酮共振拉曼光谱的峰频率与强度模式与1-甲基-2-吡啶酮相似,而与2-吡啶酮差异明显。与N原子相连的H与溶剂的相互作用使2-吡啶酮包含C=O,C=C伸缩振动和N—H面内弯曲振动的简振模发生重组,改变激发态势能面,从而影响激发态衰变动力学。(3)探讨了溶剂及甲基取代对2-环己烯酮激发态势能面和衰变通道的调控机制。2-环己烯酮、2-甲基-2-环己烯酮、3-甲基-2-环己烯酮在乙腈、甲醇和水中共振拉曼光谱的强度模式表明,叁者激发态FC区域的短时结构动力学主要是沿着C1=O7和C2=C3伸缩振动展开的。叁者在不同溶剂中展现出不同强度的双荧光现象,通过CASSCF的激发态结构计算,将两个荧光带分别指认为两个不同构型S_2(P1)和S_2(P2)的S_2-min→S0’的跃迁。CASSCF计算同时获得了叁个S_2S_1交叉点,揭示了2-环己烯酮S_2态衰变通道的多维性。溶剂和甲基取代共同调控着S_2态不同衰变通道的效率。(本文来源于《浙江理工大学》期刊2016-12-29）
王玉婷,王现全,张苈,涂红,李凯[10]（2016）在《新型环己烯酮衍生物的合成》一文中研究指出根据活性基团拼接原理,以烯草酮为先导化合物,通过修饰其肟醚位,引入具有除草活性的环苯草酮肟醚结构,设计并合成了一个新型的环己烯酮衍生物(7)。以对氯苯酚为原料,经取代、还原、卤代、肟醚化、水解等5步反应制得O-[2-(4-氯苯氧基)丙基]-羟胺盐酸盐(5);5与5-[2-(乙硫基)丙基]-3-羟基-2-丙酰基-2-环己烯-1-酮反应合成了7,其结构经~1H NMR,~(13)C NMR,IR,ESI-MS和元素分析表征。(本文来源于《合成化学》期刊2016年05期）
环己烯酮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以吗啉为催化剂,苯甲醛和乙酰乙酸乙酯为原料,采用"一锅法"合成了3-甲基-5-苯基-2-环己烯酮,并研究了吗啉的用量、碱和溶剂的种类、反应温度、反应时间等条件对该合成反应的影响。结果表明,当吗啉物质的量分数为苯甲醛的30%,以碳酸钾为碱,乙醇-水溶液(乙醇与水体积比为4∶1)为溶剂,于120℃温度下反应12 h,可得到3-甲基-5-苯基-2-环己烯酮的产率最高,为87%。产物结构经IR、1H NMR和13C NMR确证。反应历经了Robinson环合、水解、脱水、脱羧数个步骤,简化了合成操作。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
环己烯酮论文参考文献
[1].王敏娟,聂晓玲,尹丹阳,胡佳薇,田丽.超高效液相色谱串联质谱法同时测定马铃薯中6种环己烯酮类除草剂[J].卫生研究.2018
[2].聂晶,蒋达洪.吗啉催化“一锅法”合成3-甲基-5-苯基-2-环己烯酮[J].广东石油化工学院学报.2018
[3].宋婷婷.环己烯酮在偶联反应及苯酚制备中的应用研究[D].山西大学.2018
[4].胡贝贝.氮杂环卡宾催化的[60]富勒烯并环戊酮和2-环己烯酮衍生物的合成研究[D].河南师范大学.2018
[5].郭露霞,顾彦龙.环己烯酮合成方法研究进展[J].精细化工中间体.2018
[6].范雯丽.基于取代二氢吡喃合成环己烯酮的绿色研究[D].华中科技大学.2017
[7].王世科（Ski-Ke,Wang）.碘促进的环己烯酮芳构化策略合成酚与芳香伯胺[D].西南大学.2017
[8].李文秀.环己烯催化氧化合成环己烯酮的研究[D].南京师范大学.2017
[9].张腾烁.溶剂调控的环己烯酮和吡啶酮激发态结构和衰变动力学[D].浙江理工大学.2016
[10].王玉婷,王现全,张苈,涂红,李凯.新型环己烯酮衍生物的合成[J].合成化学.2016
论文知识图
