导读:本文包含了牙髓干细胞论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:牙髓,干细胞,磷酸钙,本质,神经,细胞因子,乳牙。
牙髓干细胞论文文献综述
任春梅,刘玉芳,许诺,邵苗苗,何建亚[1]（2020）在《非编码RNAs在人牙髓干细胞中的调控作用及机制》一文中研究指出背景:人牙髓干细胞是一种重要的口腔间充质干细胞,具有很强增殖和多向分化能力。随着人类基因组计划的不断深入,人们逐渐意识到功能性非编码RNAs在调节基因表达方面有着至关重要的作用。目的:对非编码RNAs在人牙髓干细胞中的研究进展进行论述。方法:由第一作者以"ncRNAs,human dental pulp stem cell,regenerative medicine"为英文关键词,以"长链非编码RNAs,人牙髓干细胞,再生医学"为中文关键词,检索2005至2019年期间收录在PubMed、Medline、中国知网、万方等数据库中的文献,排除与文章研究目的无关及重复性的文献,纳入符合标准的71篇文献进行综述。结果与结论:目前普遍认为,非编码RNAs可以作为特定细胞状态的信号,为临床提供预后价值,甚至为患者提供治疗选择。随着再生医学应用的不断发展,人牙髓干细胞将越来越受到关注,研究非编码RNAs与人牙髓干细胞的关系,将为人牙髓干细胞的临床应用研究寻觅了一条新的途径。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2020年07期）
邱在玲,林诗晗,曾建钗,柯志红,肖婷婷[2]（2019）在《miR-146a-5p对人牙髓干细胞成牙本质分化的影响》一文中研究指出目的:探讨miR-146a-5p对人牙髓干细胞成牙本质分化的调控作用。方法:前期通过二代测序技术检测人牙髓干细胞和根尖牙乳头干细胞中miRNAs的差异表达,用qRT-PCR验证前期筛选出的7个miRNAs的表达水平。通过重组慢病毒转染人牙髓干细胞,特异性上调miR-146a-5p后进行成牙本质诱导,用茜素红染色,碱性磷酸酶活性检测和qRT-PCR的方法检测成牙本质分化能力的改变。结果:miR-146a-5p在人牙髓干细胞中的表达显着高于根尖牙乳头干细胞。过表达miR-146a-5p后矿化结节、ALP活性和成牙本质分化标志基因表达增加。结论:miR-146a-5p促进人牙髓干细胞向成牙本质分化。(本文来源于《实用口腔医学杂志》期刊2019年06期）
[3]（2019）在《表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）对人牙髓干细胞生物学性能的影响》一文中研究指出通过对茶多酚的化学成分研究表明，茶多酚的主要成分是儿茶素类化合物，其中表没食子儿茶素没食子酸酯（epigallocatechin-3-gallate, EGCG）含量最高，约占儿茶素总量的50%～60%。近年来国内外对EGCG的研究表明，发现EGCG具有广泛的生物活性，包括抗氧化、抗菌、免疫调节、抗肿瘤等。目的：探究EGCG对牙髓干细胞生物学性能的影响。方法：从离体牙中分离提取牙髓干细胞，进行EGCG浓度梯度实验，筛选出最适浓度。然后用将EGCG加入成骨诱导液中刺激细胞，通过碱性磷酸酶染色、定量和茜素红染色分析其对成骨分化的影响，并通过real-time PCR检测两组细胞中成骨/成牙本质相关基因ALP、OCN、DSPP的表达并进行分析；此后，LPS刺激细胞4小时后提取RNA，通过real-time PCR检测炎症因子IL-1β、IL-6、TNF-α的表达，并分析其表达量的差异。随后实验为了检测EGCG对用LPS处理后的牙髓干细胞的作用，用同时含有LPS和EGCG的成骨诱导液诱导细胞，培养7天及21天后通过碱性磷酸酶染色、茜素红染色及成骨/成牙本质相关基因检测比较EGCG对LPS刺激后的牙髓干细胞的作用。结果：10μg/ml EGCG对牙髓干细胞的增殖以及成骨分化无显着影响（p>0.05）。牙髓干细胞经过LPS刺激后，加入EGCG后IL-1β、IL-6、TNF-α显著降低（p<0.05），且EGCG能够在一定程度上逆转LPS促进成骨的作用。总结：10μg/ml EGCG对对牙髓干细胞的成骨分化作用无明显影响，对LPS刺激后牙髓干细胞炎症有明显抑制作用，且EGCG能够抑制LPS促进成骨作用。(本文来源于《2019年中华口腔医学会儿童口腔医学专业委员会儿童口腔医学技术进步与发展高端论坛论文汇编》期刊2019-11-15）
谢静[4]（2019）在《乳恒牙牙髓干细胞诱导分化后成血管因子表达的比较》一文中研究指出背景：干细胞成血管分化为临床治疗血管病变提供新思路。目的：研究脱落乳牙牙髓干细胞（SHED）和牙髓干细胞（DPSC）的成血管潜能，为其应用于血管再生和相关疾病治疗提供实验支持。设计：分别由临床拔除的滞留乳牙、正畸牙中分离培养SHED、DPSC，流式细胞术检测表面抗原，CCK-8法检测增殖能力。诱导干细胞向血管内皮细胞分化，采用real-time PCR检测诱导后2种细胞成血管相关基因的表达情况。结果：2种细胞均符合间充质干细胞表面抗原表达规律。SHED增殖能力较强。诱导后2组成血管相关因子表达存在差别。采用real-time PCR检测结果显示，诱导后SHED的vWF、CD31、VEGFR1、VEGFR2表达高于DPSC(P<0.05),2种细胞的表达均高于未经诱导的对照组。VEGF的表达在2组细胞及对照组中的差异不具有统计学意义。结论：SHED具有更强的增殖能力。SHED和DPSC经过成血管内皮细胞诱导后能上调CD31、v WF、VEGFR1和VEGFR2表达，SHED的成管因子表达高于DPSC。(本文来源于《2019年中华口腔医学会儿童口腔医学专业委员会儿童口腔医学技术进步与发展高端论坛论文汇编》期刊2019-11-15）
李云阳,李键文,赵雪丹,曾素娟,葛立宏[5]（2019）在《二甲双胍联合乳牙牙髓干细胞对大鼠颅骨缺损修复的影响》一文中研究指出目的 探究应用二甲双胍联合乳牙牙髓干细胞（Stem cells from human exfoliated deciduous teeth,SHED）联合叁维打印磷酸叁钙（Tricalcium phosphate,TCP）支架对大鼠颅骨缺损修复的促进作用。方法 叁维打印适宜孔隙率直径5mm的磷酸叁钙支架，联合乳牙牙髓干细胞体外共培养1w，制备不同浓度的二甲双胍生理盐水溶液备用。实验动物随机分配，建立直径5mm的大鼠颅骨缺损模型，设置阳性对照组（TCP+SHED组）、阴性对照组（TCP组）、实验组（TCP+SHED+10μM Met组、TCP+SHED+100μM Met组、TCP+SHED+1000μM Met组、 TCP+100μM Met组）。术后4周处死大鼠，取颅骨标本，应用Micro-CT扫描、软件分析。结果 应用100μM二甲双胍与乳牙牙髓干细胞体外共培养联合叁维打印磷酸叁钙支架促新骨形成效果最好，平均可达1.5mm3。结论 二甲双胍具有促进大鼠颅骨缺损修复的能力，在与乳牙牙髓干细胞联合使用后其成骨作用进一步增强，且在本实验中局部应用二甲双胍对全身血糖血脂不产生明显影响。(本文来源于《2019年中华口腔医学会儿童口腔医学专业委员会儿童口腔医学技术进步与发展高端论坛论文汇编》期刊2019-11-15）
周婷茹,李永生[6]（2019）在《牙髓干细胞成骨微环境的研究进展》一文中研究指出牙髓干细胞具有高度增殖及多谱系分化的潜能,使其在联合生物支架材料修复口腔颌面部骨组织缺损方面具有独特的优势和前景,是骨组织工程学中关键的优选细胞。为了更好地实现骨组织的再生,需要为牙髓干细胞的成骨分化提供一个适宜的微环境。本文对牙髓干细胞成骨分化微环境中的细胞因子、支架材料及药物的研究进展进行综述。(本文来源于《国际口腔医学杂志》期刊2019年06期）
柴媛,张学慧,林红[7]（2019）在《硅锌掺杂PLGA/磷酸钙支架促进牙髓干细胞成牙本质向分化》一文中研究指出目的:多种微量元素协同作用在牙髓/牙本质复体的发育和再生中起重要作用。本研究采用PLGA微球为载体负载双微量元素掺入磷酸钙骨水泥中,评价其对牙髓干细胞(hDPSCs)成牙本质向分化能力的影响,并初探其自噬机制。材料和方法:根据掺杂的微量元素,将材料分为四组:硅锌双元素组(PLGA/CPC-Si/Zn)、锌元素组(PLGA/CPC-Zn)、硅元素组(PLGA/CPC-Si)和未掺杂组(PLGA/CPC)。采用完全培养基制备各组材料的1d、3d和10d的浸提液。采用CCK8法研究材料毒性及微量元素对hDPSCs增殖活性影响。采用免疫荧光标记法考察细胞骨架形态、成牙本质相关蛋白(BMP2,OCN,DSP,Runx2)和粘着斑蛋白表达。采用qPCR考察成牙本质的相关基因表达及自噬相关基因Atg5、LC3和Beclin 1的表达。结果:CCK8的试验结果表明,PLGA/CPC-Si/Zn组在3d和10d的细胞增殖率显着高于其它单元素掺杂组和对照组(P<0.05)。PLGA/CPC-Zn组和PLGA/CPC-Si组无显着性差异。qPCR的结果显示,PLGA/CPC-Si/Zn组的Runx2、OCN和DSP基因在3d和10d的表达均高于PLGA/CPC-Zn组和PLGA/CPC-Si组和PLGA/CPC组(P<0.05)。PLGA/CPC-Si组的BMP2表达量最高。在材料作用细胞10d时,PLGA/CPC-Zn组的OCN和DSP表达高于PLGA/CPC-Si组。免疫荧光测试结果显示,PLGA/CPC-Si/Zn组细胞骨架更为清晰,肌动蛋白微丝更为明显。粘着斑蛋白有PLGA/CPC-Si/Zn的表达显着增加。此外自噬相关基因和蛋白(Atg5、LC3和Beclin 1)在PLGA/CPC-Si/Zn组的表达显着增加。结论:硅和锌双元素掺杂的磷酸钙骨水泥能促进hDPSCs成牙本质向分化和牙髓再生。引发细胞自噬可能是促hDPSCs成牙向分化的原因之一。(本文来源于《2019年中华口腔医学会口腔材料专业委员会第十四次全国口腔材料学术年会论文集》期刊2019-10-29）
施莹,卢凌骄,傅柏平[8]（2019）在《粘接辅助矿化对牙髓干细胞增殖矿化的影响》一文中研究指出目的:负载无定形纳米磷酸钙的矿化粘接剂可以有效封闭牙本质小管,成为一种防治牙本质敏感的有效材料。本研究探究这种复合材料对于人牙髓干细胞(HDPSCs)增殖及矿化行为的影响材料与方法:根据是否掺杂磷酸钙,将材料分成3组:空白对照组、纯粘接剂组、矿化粘接剂组。粘接剂光固化、紫外消毒后在DMEM培养液中搅拌24小时,获得浸出液,采取0.12,0.24,和0.47 mm3/m L叁种浓度的浸出液加入含细胞密度为5×104cells h DPCSs的24孔板中,孵育1,5,7天后,用CCK8法测细胞活性。14天后von Kossa染色观察细胞矿化情况。结果:叁个浓度的粘接剂与矿化粘接剂浸出液均显示较好的生物相容性,其中矿化粘接剂在1天结果中显示出无显着性差异的抑制增殖(P>0.05),但在5天与7天结果中显示显着的促进增殖作用(P<0.05)。与矿化粘接剂浸出液共培养的HDPSCsvonKossa染色阳性,形成钙结节,其余组均呈阴性结果。结论:矿化粘接剂有良好的生物相容性,并有诱导牙髓干细胞矿化的潜能,有望成为治疗牙本质敏感的有效手段。(本文来源于《2019年中华口腔医学会口腔材料专业委员会第十四次全国口腔材料学术年会论文集》期刊2019-10-29）
安莉,沈帅,王璐瑶,李勇,牛玉梅[9]（2019）在《TNF-α增强牙髓干细胞与脐静脉内皮细胞共培养血管生成能力》一文中研究指出目的:研究TNF-α对人牙髓干细胞和人脐静脉内皮细胞共培养体系体外血管生成能力的影响。方法:体外培养hDPSCs,并与HUVECs按1∶5比例行体外共培养。用0、50μg/L TNF-α作用于共培养系统并进行体外血管形成实验,分别在3、6、9 h检测各组小管形成的相对长度和节点数目并行细胞活死染色,CCK8法检测50μg/L TNF-α对共培养系统中两种细胞增殖的影响,采用SPSS 20.0软件对数据进行统计学分析。结果:体外小管形成实验结果显示在3、6、9 h,50μg/L TNF-α作用的实验组形成的小管相对长度和分支点数明显高于空白对照组(P<0.05)。CCK8结果表明50μg/L TNF-α对共培养组细胞的增殖与对照组相比,无明显变化(P>0.05)。结论:50μg/L TNF-α增强人牙髓干细胞与人脐静脉内皮细胞共培养体系体外血管生成能力。(本文来源于《口腔医学研究》期刊2019年10期）
赵哲,赵红宇[10]（2019）在《牙髓干细胞治疗神经系统疾病的研究进展》一文中研究指出牙髓干细胞是来源于神经嵴的间充质干细胞,具有自我更新和多向分化能力,在特定条件下可以分化为骨细胞、脂肪细胞、神经细胞等。牙髓干细胞分泌多种神经营养因子并表达神经标记物,许多研究已证实其在神经修复再生方面有巨大的潜力,本文就牙髓干细胞特性、成神经分化方案、中枢神经和周围神经损伤修复的研究进行综述。(本文来源于《口腔医学研究》期刊2019年10期）
牙髓干细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨miR-146a-5p对人牙髓干细胞成牙本质分化的调控作用。方法:前期通过二代测序技术检测人牙髓干细胞和根尖牙乳头干细胞中miRNAs的差异表达,用qRT-PCR验证前期筛选出的7个miRNAs的表达水平。通过重组慢病毒转染人牙髓干细胞,特异性上调miR-146a-5p后进行成牙本质诱导,用茜素红染色,碱性磷酸酶活性检测和qRT-PCR的方法检测成牙本质分化能力的改变。结果:miR-146a-5p在人牙髓干细胞中的表达显着高于根尖牙乳头干细胞。过表达miR-146a-5p后矿化结节、ALP活性和成牙本质分化标志基因表达增加。结论:miR-146a-5p促进人牙髓干细胞向成牙本质分化。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
牙髓干细胞论文参考文献
[1].任春梅,刘玉芳,许诺,邵苗苗,何建亚.非编码RNAs在人牙髓干细胞中的调控作用及机制[J].中国组织工程研究.2020
[2].邱在玲,林诗晗,曾建钗,柯志红,肖婷婷.miR-146a-5p对人牙髓干细胞成牙本质分化的影响[J].实用口腔医学杂志.2019
[3]..表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）对人牙髓干细胞生物学性能的影响[C].2019年中华口腔医学会儿童口腔医学专业委员会儿童口腔医学技术进步与发展高端论坛论文汇编.2019
[4].谢静.乳恒牙牙髓干细胞诱导分化后成血管因子表达的比较[C].2019年中华口腔医学会儿童口腔医学专业委员会儿童口腔医学技术进步与发展高端论坛论文汇编.2019
[5].李云阳,李键文,赵雪丹,曾素娟,葛立宏.二甲双胍联合乳牙牙髓干细胞对大鼠颅骨缺损修复的影响[C].2019年中华口腔医学会儿童口腔医学专业委员会儿童口腔医学技术进步与发展高端论坛论文汇编.2019
[6].周婷茹,李永生.牙髓干细胞成骨微环境的研究进展[J].国际口腔医学杂志.2019
[7].柴媛,张学慧,林红.硅锌掺杂PLGA/磷酸钙支架促进牙髓干细胞成牙本质向分化[C].2019年中华口腔医学会口腔材料专业委员会第十四次全国口腔材料学术年会论文集.2019
[8].施莹,卢凌骄,傅柏平.粘接辅助矿化对牙髓干细胞增殖矿化的影响[C].2019年中华口腔医学会口腔材料专业委员会第十四次全国口腔材料学术年会论文集.2019
[9].安莉,沈帅,王璐瑶,李勇,牛玉梅.TNF-α增强牙髓干细胞与脐静脉内皮细胞共培养血管生成能力[J].口腔医学研究.2019
[10].赵哲,赵红宇.牙髓干细胞治疗神经系统疾病的研究进展[J].口腔医学研究.2019
论文知识图
