导读:本文包含了牙本质形成论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:本质,细胞,磷灰石,芳香族,信号,多巴胺,羟基。
牙本质形成论文文献综述
王爽爽,史册,刘苍维,胡月,闫广兴[1]（2019）在《Ⅰ型BMP受体ACVR1通过Rho GTP酶调节成牙本质细胞极性促进牙本质形成》一文中研究指出目的:牙本质是牙齿的主体结构,牙本质发育异常会影响患者进食、发音及美观,严重影响患者身心健康,明确牙本质形成的分子机理具有重要的理论意义。牙本质形成过程中,成牙本质细胞经过极化过程而成熟,极性的成牙本质细胞决定蛋白分泌方向,而Rho GTP酶在细胞极化过程中发挥重要作用。研究表明,在神经嵴细胞中特异性敲(本文来源于《2019年中华口腔医学会口腔病理学专业委员会第十叁次全国口腔病理学术会议论文汇编》期刊2019-10-18）
刘苍维,史册,孙宏晨[2]（2019）在《ACVR1在牙根牙本质形成中的作用及机制研究》一文中研究指出目的:牙根在承受、传递或分散咀嚼压力等方面具有重要作用。牙根牙本质是牙根的主体结构,探究其形成过程,对阐明牙根发育的分子机制、预防牙早失具有重要意义。激活素A受体Ⅰ(activin A receptor type 1, ACVR1)是Ⅰ型骨形成蛋白(Bone morphogenetic protein, BMP)受体之一。已有报道称ACVR1可促进成骨细胞分化,参与骨组织的形成。牙本质与骨组织具有相似的生物结构和成分,这提示ACVR1(本文来源于《2019年中华口腔医学会口腔病理学专业委员会第十叁次全国口腔病理学术会议论文汇编》期刊2019-10-18）
刘苍维,史册,孙宏晨[3]（2019）在《ACVR1在牙根牙本质形成中的作用及机制研究》一文中研究指出目的：牙根在承受、传递或分散咀嚼压力等方面具有重要作用。牙根短小、牙根缺如等短根疾病可导致牙早失，影响患者的发音、美观和咀嚼功能，严重危害患者的身心健康。牙根牙本质是牙根的主体结构，探究其形成过程，对阐明牙根发育的分子机制、预防牙早失具有重要意义。激活素A受体I(activin A receptor type 1, ACVR1）是I型骨形成蛋白（Bone morphogenetic protein, BMP)受体之一。已有报道称ACVR1可促进成骨细胞分化，参与骨组织的形成。牙本质与骨(本文来源于《2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编》期刊2019-10-11）
裴斐[4]（2019）在《自噬调节成牙本质细胞分化及牙本质形成》一文中研究指出目的：自噬通过蛋白质和细胞器的降解参与能量与蛋白质代谢，在细胞的稳态维持和各种生理活动中发挥重要作用。此研究通过自噬体内外成牙本质细胞分化过程中的作用讨论其在成牙本质细胞分化和牙本质形成中的作用。材料与方法：利用切牙模型及成牙本质细胞体外分化模型，检查自噬相关蛋白（LC3,ATG5等）在成牙本质细胞分化过程中的表达。利用Atg5f/f小鼠与Wnt1Cre鼠杂交获得Atg5条件性敲除鼠，观察其牙齿表型。并利用Micro-CT扫描检测其(本文来源于《2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编》期刊2019-10-11）
张雪[5]（2018）在《Ⅰ型BMP受体ACVR1在牙本质及牙周组织形成中的作用研究》一文中研究指出龋病、外伤等各种外界刺激能破坏牙齿正常组织,引起牙体缺损或缺失,进而影响了咀嚼、发音等功能。其中,牙本质作为牙的主要组成部分,在保护牙髓抵御外界刺激过程中发挥重要防御作用。因此,研究牙本质形成为促进牙本质再生提供一定的理论基础。BMP信号通路在成牙本质细胞正向分化及牙本质形成中具有重要调控作用,而目前对I型BMP受体ACVR1在调控牙本质形成的作用少有研究。本实验通过Osterix-Cre;Acvr1条件性基因敲除小鼠模型,观察ACVR1对小鼠牙本质形成的影响。由于小鼠切牙和磨牙具有不同的牙结构,故同时观察ACVR1在小鼠切牙和磨牙牙本质形成中的作用。Micro-CT结果显示,PN21时,敲除组下颌较对照组小且矿化度下降;敲除组切牙较对照组小且形成不连续的硬组织。组织形态学HE染色可见,PN5时,敲除组磨牙和对照组磨牙无明显差异;PN21时,与对照组相比,敲除小鼠磨牙牙根较短,牙髓腔扩大,牙冠处牙本质厚度变薄,前期牙本质增厚。PN5时,在敲除组小鼠切牙中,可见骨样牙本质形成;PN21时,敲除组仍可见明显的骨样牙本质形成。实时定量RT-PCR检测成牙/成骨相关基因结果显示,在磨牙中,敲除组成牙相关基因(Col1、Dmp1、Dsp、Nestin、Sp7)与对照组表达无差异,而成骨相关基因(Bsp)明显上调,免疫组化染色及定量分析再次确认此结果,发现成骨蛋白BSP在敲除中前期牙本质中有明显阳性,而在敲除组牙本质和对照组牙本质、前期牙本质中均无表达。在切牙中,实时定量RT-PCR结果显示,与对照组相比,敲除组切牙成牙相关基因Dsp表达下调,成骨相关基因Bsp表达上调。实时定量RT-PCR检测成牙-成骨转化信号WNT通路,结果显示,敲除组切牙中WNT抑制剂Dkk1和Sost表达较对照组切牙下调,而敲除组磨牙Dkk1和Sost表达与对照组磨牙无差异。因此,ACVR1在小鼠切牙和磨牙中具有不同作用,具体表现为ACVR1促进小鼠磨牙牙本质形成而在小鼠切牙中抑制骨样牙本质形成。另外,提出WNT可能是ACVR1在切牙中调控间充质细胞抑制成骨向分化重要信号通路。牙周作为牙体的支持组织,在维护牙生理功能及减缓咀嚼压力中具有重要作用,为此,通过敲除间充质中Acvr1,明确ACVR1在牙周组织(牙槽骨、牙骨质、牙周膜)中的作用。利用micro-CT、HE染色和免疫组化等手段,我们发现,间充质Acvr1敲除后,牙槽骨骨小梁厚度变薄,骨矿物质密度以及组织矿化密度下降,进一步检测发现,这种表型是由成骨细胞活性减弱和破骨细胞活性增强共同作用导致的,其中,成骨细胞可通过增强RANKL/OPG信号向破骨细胞传递信号,激活破骨细胞活性,进而促进骨吸收。而Acvr1敲除后对细胞牙骨质形成几乎没有影响,成牙骨质细胞分化相关因子Col1和BSP表达几乎没有变化。另外,Acvr1敲除后,牙周膜表现为纤维排列紊乱,根分叉处的血管形态不规则,成纤维细胞分化相关因子Col1和Nestin表达较弱,成纤维细胞分化减弱。本研究提示了ACVR1对牙周组织形成的重要性,促进牙槽骨形成,维持牙周膜纤维形态,并提出了ACVR1通过促进成骨细胞成骨及抑制破骨细胞骨吸收共同作用来促进成骨。其中,成骨细胞中ACVR1通过RANKL/OPG信号轴抑制成骨细胞-破骨细胞间对话而抑制破骨细胞活性。(本文来源于《吉林大学》期刊2018-12-01）
熊伯刚,牛光良,柴媛[6]（2018）在《不同镍钛根管预备系统对牙本质裂纹形成的影响》一文中研究指出目的探讨不同镍钛旋转预备系统ProTaper Universal (PU)、ProTaper Next(PN)和X+File(X+)对牙本质微裂纹形成的影响。方法将100颗下颌前磨牙随机分为4组(n=25)。组1为对照组(不做根管预备);组2为PU预备组(SX预备根管口,S1、S2、F1、F2预备直达工作长度);组3为PN预备组(Protaper Universal SX预备根管口,再用ProTaper Next X1、X2预备直达工作长度)。组4为X+预备组(Protaper Universal SX预备根管口,然后用X+File X1、X2预备直达工作长度)。预备完成后,所有离体牙在距根尖顶点3mm、6mm和9mm处垂直于牙体长轴做横切片,在根管显微镜下观察并记录裂纹形成情况。卡方检验对裂纹形成数目进行统计分析。结果对照组未产生牙本质裂纹。镍钛旋转系统PU、PN和X+的牙本质裂纹发生率分别为60%,32%和24%(P<0.05)。仅PU组产生完全裂纹,且数目高于另外3组(P<0.05)。在根尖1/3处,PU组的不完全裂纹数高于另外3组(P<0.05)。PN组和X+组的牙本质裂纹发生率无明显差异(P>0.05)。结论本研究中使用的3种镍钛根管预备系统均产生了牙本质裂纹。其中,X+File与ProTaper Next产生的牙本质裂纹较少,这可能与镍钛金属结构、尖端设计以及中心定位能力有关。(本文来源于《口腔材料器械杂志》期刊2018年04期）
冯晓伟[7]（2018）在《有机质成分在牙本质颜色形成中的作用研究》一文中研究指出牙齿巧妙的组成结构启发广大生物仿生学者模拟其的特点创造性的发明了很多牙科材料,但是牙齿的颜色来源方面的研究鲜有学者关注,并且其来源目前还不明确。最近的研究报认为芳香族氨基酸作为一种荧光因子可能与颜色得产生有关联。本研究团队通过体外在氨基酸参与下人工合成碳化的羟基磷灰石晶体的方法构建一个简单化的牙齿组成模型来探索牙齿颜色来源。(本文来源于《第十叁次全国老年口腔医学学术年会论文汇编》期刊2018-11-11）
邱滢,李祥伟,刘亚楠,宋文龙,张璇[8]（2018）在《载BMP-2多巴胺-肝素-透明质酸促进牙本质形成的研究》一文中研究指出目的:探讨载BMP-2多巴胺-肝素-透明质酸支架材料对牙髓干细胞粘附牙本质、增殖、分化和形成牙本质的影响。方法:采用化学方法构建多巴胺-肝素-透明质酸,通过傅里叶变换红外光谱分析及核磁共振氢谱进行表征。应用扫描电镜观察其微观结构特点,测定其含水率和孔隙率。将骨形态发生蛋白-2(bone morphogenetic protein-2,BMP-2)载入多巴胺-肝素-透明质酸,测定BMP-2的释放情况和生物学活性。制备根管研究模型,以载有BMP-2的多巴胺-肝素-透明质酸构建牙本质表面复合支架,与牙髓干细胞共培养4,7和14天,扫描电镜观察细胞粘附、生长和增殖。结果:成功制备载BMP-2的多巴胺-肝素-透明质酸材料,其孔隙范围为130-180μm,可缓释BMP-2达3周,且能保持其生物学活性。结论:牙本质表面的载BMP-2多巴胺-肝素-透明质酸支架能够促进牙髓干细胞粘附牙本质、增殖、分化和形成牙本质。(本文来源于《中华口腔医学会第十一次全国牙体牙髓病学学术大会论文汇编》期刊2018-11-06）
阙克华,王芳,刘杨秋[9]（2018）在《修复性牙本质形成过程中相关信号通路研究进展》一文中研究指出修复性牙本质是牙齿在受到外界刺激时形成的第叁期牙本质,属于牙齿的自身防御及保护机制,防止外界刺激对牙齿进一步的损害。在修复性牙本质形成的过程中,修复性牙本质形成的原理和机制十分复杂,其中有多种信号通路参与,现就修复性牙本质形成过程中信号通路作用机制的最新进展做一综述。(本文来源于《武警后勤学院学报(医学版)》期刊2018年09期）
梁珊珊,廖楚芳,伍云,欧艳晶,王贻宁[10]（2018）在《ERK1/2-Sclerostin信号通路介导循环拉应力作用下非龋性硬化牙本质的形成》一文中研究指出目的:刷牙、咀嚼等机械力学刺激可导致牙颈部非龋性缺损,并促使牙本质细胞在近缺损侧形成具有自我保护作用的非龋性硬化牙本质,但目前对于非龋性硬化牙本质的形成机制仍缺乏相关研究。骨硬化蛋白是骨形成的负向调控因子,参与力学刺激引起的骨形成。基于牙本质与骨组织在成分和生物矿化形成等方面的相似性,本项研究旨在研究骨硬化蛋白在机械应力刺激下对非龋性硬化牙本质形成的影(本文来源于《第十二次全国口腔修复学学术会议论文汇编》期刊2018-07-22）
牙本质形成论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:牙根在承受、传递或分散咀嚼压力等方面具有重要作用。牙根牙本质是牙根的主体结构,探究其形成过程,对阐明牙根发育的分子机制、预防牙早失具有重要意义。激活素A受体Ⅰ(activin A receptor type 1, ACVR1)是Ⅰ型骨形成蛋白(Bone morphogenetic protein, BMP)受体之一。已有报道称ACVR1可促进成骨细胞分化,参与骨组织的形成。牙本质与骨组织具有相似的生物结构和成分,这提示ACVR1
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
牙本质形成论文参考文献
[1].王爽爽,史册,刘苍维,胡月,闫广兴.Ⅰ型BMP受体ACVR1通过RhoGTP酶调节成牙本质细胞极性促进牙本质形成[C].2019年中华口腔医学会口腔病理学专业委员会第十叁次全国口腔病理学术会议论文汇编.2019
[2].刘苍维,史册,孙宏晨.ACVR1在牙根牙本质形成中的作用及机制研究[C].2019年中华口腔医学会口腔病理学专业委员会第十叁次全国口腔病理学术会议论文汇编.2019
[3].刘苍维,史册,孙宏晨.ACVR1在牙根牙本质形成中的作用及机制研究[C].2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编.2019
[4].裴斐.自噬调节成牙本质细胞分化及牙本质形成[C].2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编.2019
[5].张雪.Ⅰ型BMP受体ACVR1在牙本质及牙周组织形成中的作用研究[D].吉林大学.2018
[6].熊伯刚,牛光良,柴媛.不同镍钛根管预备系统对牙本质裂纹形成的影响[J].口腔材料器械杂志.2018
[7].冯晓伟.有机质成分在牙本质颜色形成中的作用研究[C].第十叁次全国老年口腔医学学术年会论文汇编.2018
[8].邱滢,李祥伟,刘亚楠,宋文龙,张璇.载BMP-2多巴胺-肝素-透明质酸促进牙本质形成的研究[C].中华口腔医学会第十一次全国牙体牙髓病学学术大会论文汇编.2018
[9].阙克华,王芳,刘杨秋.修复性牙本质形成过程中相关信号通路研究进展[J].武警后勤学院学报(医学版).2018
[10].梁珊珊,廖楚芳,伍云,欧艳晶,王贻宁.ERK1/2-Sclerostin信号通路介导循环拉应力作用下非龋性硬化牙本质的形成[C].第十二次全国口腔修复学学术会议论文汇编.2018
论文知识图
