导读:本文包含了巢式聚合酶链反应论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:病毒,乙型肝炎,链式反应,卵形,人类,百日咳,转录。
巢式聚合酶链反应论文文献综述
胡国君,董雅凤,张尊平,范旭东,任芳[1]（2019）在《基于巢式反转录-聚合酶链式反应技术检测葡萄病毒A和葡萄病毒B》一文中研究指出皱木复合病在世界范围内普遍发生,是引起葡萄木质部畸形的一类病害的统称,在沙地葡萄、Kober5BB和LN33品种上表现茎痘、茎沟和栓皮等症状,其中葡萄病毒A(Grapevine virus A,GVA)与Kober5BB品种上出现茎沟症状有关,而葡萄病毒B(Grapevine virus B,GVB)与LN33品种上出现栓皮症状有关。GVA和GVB属葡萄病毒属,主要通过嫁(本文来源于《植物保护学报》期刊2019年04期）
向芳菲[2]（2018）在《巢式聚合酶链反应检测血清中HBV-DNA对治疗乙肝的临床意义》一文中研究指出目的总分析巢式聚合酶链反应检测血清中HBV-DNA对治疗乙肝的临床意义。方法选取2017年10月-2018年10月本院收治的50例HBV(乙型肝炎病毒)患者,采用ELISA(酶联免疫吸附实验)方法对HBVM进行检测,同时采用nPCR(套式聚合酶链反应)以及FQ-PCR(荧光定量聚合酶链反应)检测所有HBV患者HBV-DNA,分析HBV的复制、活动,同时选定50例本院体检中心的50例体检者。结果 nPCR检测HBV-DNA的阳性率相对较ELISA、FQ-PCR检测高(P<0.05)。结论 V病毒采用nPCR检测法进行检测,具有较强的特异性,检出率相对较高,在临床中具有较高的诊断价值。(本文来源于《心电图杂志(电子版)》期刊2018年04期）
薄芳,马玉杰,黄鹤,高士锐,彦子博[3]（2018）在《乙型肝炎病毒巢式聚合酶链反应基因分型法的应用》一文中研究指出目的应用乙型肝炎病毒基因型和亚型特异性巢式聚合酶链反应(n PCR)分型法进行乙型肝炎病毒基因分型。方法在第一轮扩增基础上,第二轮分为2步扩增:第一步用Mix A扩增,检测B、D基因型和C1、C2亚型;第二步用Mix B扩增,检测B1和B2亚型。应用该法检测乙肝血清学调查中筛查出的11份HBs Ag阳性血清标本,并将样本的PCR产物直接测序,以验证其准确性。结果应用该方法检测的11份血清标本,3份B2基因型、8份C2基因型,并与基因序列验证,其测序结果与n PCR分型法一致。结论 n PCR分型法简单快速,具有较高的灵敏度和特异性,可检测出黑龙江省流行的B、C基因型和B1、B2、C1、C2亚型。(本文来源于《中国公共卫生管理》期刊2018年02期）
吴意,金娴,樊春卉,陆学东,赵毅[4]（2018）在《单管双重巢式聚合酶链反应及基因测序技术鉴别呼吸道合胞病毒A,B亚型》一文中研究指出目的建立呼吸道合胞病毒(RSV)A,B亚型的鉴别方法,以供临床科研应用。方法运用荧光定量聚合酶链反应技术(FQ-PCR)筛选出2015~2017年50例住院儿童咽拭子RSV阳性标本;根据RSV的G蛋白编码基因核苷酸序列设计单管双重巢式PCR引物进行基因分型;其A,B亚型产物经测序与GeneBank库中核苷酸序列进行比对分析鉴定;采用卡方检验对结果进行统计学分析。结果50例咽拭子RSV阳性患儿呼吸道合胞病毒A,B亚型及混合感染率分别为82.00%,14.00%和4.00%,差异有统计学显着性意义(χ2=81.06,P<0.01);RSV分型结果与基因测序结果完全符合。结论深圳东部地区以A亚型流行为主,混合感染并存;单管双重巢式聚合酶链反应(PCR)及基因测序技术适用于RSV的A,B亚型鉴别,具有灵敏度高、特异度强和准确率高的特点。(本文来源于《现代检验医学杂志》期刊2018年01期）
闫可[5]（2017）在《通过中途进退式聚合酶链反应检测胶质瘤中的人类巨细胞病毒》一文中研究指出目的:验证中途进退式聚合酶链反应(drop in/out PCR)对于检测肿瘤样品中的人类巨细胞病毒(HCMV)的灵敏性和准确性,并通过对50例人颅内肿瘤标本中的HCMV检测,分析HCMV感染与肿瘤分型,WHO分级,以及与细胞受体PDGFRα和EGFR的关系。方法:应用基因克隆技术,构建HCMV克隆质粒,并进行梯度稀释,用drop in/out PCR检测不同梯度的HCMV质粒,确定可检测到的最低质粒浓度,分析此方法对于检测该病毒核酸的灵敏性。然后,用drop in/out PCR检测50例颅内肿瘤样品中的HCMV,并用免疫组化技术对有效结果的样品检测HCMV IE抗原来验证drop in/out PCR的准确性。结合病理资料分析HCMV感染与肿瘤分型以及WHO分级的关系。最后,用免疫组化技术检测所有有效结果样品的PDGFRα和EGFR抗原,并结合之前HCMV IE和drop in/out PCR检测结果分析HCMV感染与细胞受体PDGFR和EGFR的关系。结果:我们发现,对不同梯度浓度的HCMV质粒进行drop in/out PCR检测后,可检测到的最低质粒浓度为5*10~4个质粒分子/ml,验证了此方法灵敏度较好。在对50样品的检测中,得到有效结果41例,其中HCMV阳性29例,统计分析证明其阳性率与41例样品的HCMV IE免疫组化结果无明显差别(p>0.05),并且两者结果一致性可(p<0.05),进一步证实drop in/out PCR对于检测肿瘤样品中的HCMV准确性尚可。我们还发现,HCMV感染与否和其感染强度与胶质瘤类型以及胶质瘤WHO分级无明显相关性(p>0.05),HCMV感染与否与两种细胞受体是否表达无明显相关性(p>0.05),HCMV感染强度与EGFR表达量之间存在正相关关系(p<0.05),而与PDGFRα无明显正相关关系(p>0.05)。结论:1.drop inout PCR可以用于检测胶质瘤样品中的HCMV,并且其灵敏性与准确性均较好。2.HCMV是否感染、感染强度均与胶质瘤病理类型以及WHO分型无明显相关性。3.HCMV是否感染与PDGFRα和EGFR是否表达相关性不显着,HCMV感染强度与EGFR表达量显着正相关,而与PDGFRα表达量无明显正相关关系。(本文来源于《苏州大学》期刊2017-05-01）
聂丹文,聂富,高源,朱兵清,徐丽[6]（2017）在《巢式聚合酶链反应结合Real-time聚合酶链反应用于检测百日咳鲍特菌方法建立及应用》一文中研究指出目的建立一种具有高敏感性、高特异性的百日咳鲍特菌聚合酶链反应(Polymerase chain reaction,PCR)检测方法。方法以百日咳鲍特菌插入序列IS481为目的基因,通过Primer5.0软件设计巢式PCR(Nested PCR,nPCR)外引物,并优化扩增条件和程序,结合IS481目的基因的检测方法,建立nPCR结合Real-time PCR(rPCR)检测百日咳鲍特菌的方法,应用于354份流感样病例标本核酸检测和34份临床疑似百日咳病例标本核酸检测。结果该结合检测方法的最低检出限为0.225 copies/μL,能同时检测百日咳鲍特菌和霍氏鲍特菌,其他参考菌株均呈阴性,具有较好的特异性,进一步通过rPCR区分霍氏鲍特菌。采用该结合检测技术,354份流感样病例核酸标本中17份百日咳鲍特菌阳性,34份临床疑似百日咳病例核酸标本中12份百日咳鲍特菌阳性,而单独针对百日咳鲍特菌的rPCR方法分别仅检测出1份和6份阳性,rPCR检出的阳性标本,本方法均可检出。结论基于IS481基因的nPCR结合rPCR方法可用于百日咳鲍特菌的检测,具有较高的敏感性和特异性特点。(本文来源于《中国疫苗和免疫》期刊2017年02期）
王红建,封伟,张健,刘殿武[7]（2017）在《巢式聚合酶链反应检测血清HBV-DNA对乙肝治疗的临床意义》一文中研究指出目的研究使用巢式聚合酶链反应检测血清中HBV-DNA对治疗乙肝的临床意义。方法筛选146例乙型肝炎病毒(HBV)感染者,先采用ELISA检测HBVM作为参照,再分别采用FQ-PCR和nPCR检测参与研究的HBV病人HBV-DNA,并判断HBV的复制和活动情况。另外选择49名健康者作为对照组。结果PCR模板1和PCR模板4中的HBV-DNA阳性率都很高,PCR模板1中ELISA检测的阳性率与套式聚合酶链反应(nPCR)和实时荧光定量PCR(FQ-PCR)检测HBV-DNA的阳性率差异显着(P<0.05)。PCR模板2中ELISA检测阳性率与nPCR和FQ-PCR检测HBV基因的阳性率,无明显差异(P>0.05)。nPCR法和FQ-PCR法的结果对比可见,nPCR的阳性率显着高于FQ-PCR,具有明显差异(P<0.05)。nPCR的阳性率要比ELISA的阳性率高很多,具有明显差异(P<0.05)。ELISA阳性率比对照组高很多,具有明显差异(P<0.05)。结论采用nPCR检测技术诊断HBV疾病的检出率高、特异性强,对HBV疾病的诊断具有很高的实用价值,可在临床推广应用。(本文来源于《西部医学》期刊2017年01期）
孙凌聪,张华勋,吴冬妮,裴速建,曹慕民[8]（2016）在《巢式聚合酶链反应在输入性卵形疟诊断和分型中的应用》一文中研究指出目的评价巢式聚合酶链反应(Nested--polymerase chain reaction,nested-PCR)在输入性卵形疟诊断和分型中的应用价值。方法采用巢式PCR方法回顾性检测湖北省2013年7月至2015年6月网报疟疾病例,比较疟疾快速诊断试剂盒(Rapid diagnostic tests,RDTs)、显微镜镜检和巢式PCR这叁种方法对输入性疟疾的检测效果。结果巢式PCR共检出卵形疟24例,其中经典亚种10例,变异亚种14例;RDTs阳性13例,阴性11例;显微镜检15例诊断为卵形疟,8例为间日疟,1例为叁日疟。卵形疟两亚种在RDTs诊断阳性率和镜检准确率差异无统计学意义(P>0.05)。结论巢式PCR在输入性卵形疟的诊断和分型上较RDTs和镜检法有显着优势。(本文来源于《中国热带医学》期刊2016年06期）
姚伟容[9]（2016）在《巢式聚合酶链反应检测血清中HBV-DNA对治疗乙肝的临床意义》一文中研究指出目的:探讨巢式聚合酶链反应(n PCR)检测血清中乙型肝炎病毒(HBV)-DNA对治疗乙型肝炎的临床意义。方法:146名HBV感染者用ELISA检测HBVM作为参照,再分别用FQ-PCR和n PCR检测参与研究的所有HBV患者HBV-DNA,并判断HBV的复制和活动情况。对照组另外选择49名健康者作为对照。结果:模式1和模式4中的HBV基因的阳性率都很高,模式1的阳性率与n PCR和FQ-PCR检测HBV基因的阳性率差距显着(P<0.05)。模式2阳性率与n PCR和FQ-PCR检测HBV基因的阳性率差距不显着(P>0.05)。n PCR法和FQ-PCR法的结果对比可见,n PCR的阳性率显着高于FQ-PCR(P<0.05)。n PCR的阳性率要比ELISA的阳性率高很多(P<0.05)。ELISA阳性率比对照组高很多(P<0.05)。结论:采用n PCR检测技术诊断HBV疾病的检出率高、特异性强,对HBV疾病的诊断具有很高的实用价值。(本文来源于《中国医药导刊》期刊2016年03期）
李明月,沈曦月,周帅,罗笛,巢嘉婧[10]（2015）在《巢式聚合酶链反应检测人疱疹病毒在人群中的感染情况》一文中研究指出目的调查人群中人疱疹病毒(HHV),包括人巨细胞病毒(HCMV)、EB病毒(EBV)、HHV-6和HHV-7的感染情况。方法收集55例南京市无偿献血者的外周血标本,提取全血DNA,巢氏PCR扩增HCMV、EBV、HHV-6和HHV-7特异性序列,1%琼脂糖凝胶电泳鉴定。结果 55例献血者中EBV、HCMV、HHV-6和HHV-7的阳性感染率分别为50.9%、5.5%、49.1%和21.8%,并且存在多种病毒混合感染。结论 HHV筛查对临床相关疾病的诊治具有十分重要的意义,应引起医务工作者的重视。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2015年19期）
巢式聚合酶链反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的总分析巢式聚合酶链反应检测血清中HBV-DNA对治疗乙肝的临床意义。方法选取2017年10月-2018年10月本院收治的50例HBV(乙型肝炎病毒)患者,采用ELISA(酶联免疫吸附实验)方法对HBVM进行检测,同时采用nPCR(套式聚合酶链反应)以及FQ-PCR(荧光定量聚合酶链反应)检测所有HBV患者HBV-DNA,分析HBV的复制、活动,同时选定50例本院体检中心的50例体检者。结果 nPCR检测HBV-DNA的阳性率相对较ELISA、FQ-PCR检测高(P<0.05)。结论 V病毒采用nPCR检测法进行检测,具有较强的特异性,检出率相对较高,在临床中具有较高的诊断价值。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
巢式聚合酶链反应论文参考文献
[1].胡国君,董雅凤,张尊平,范旭东,任芳.基于巢式反转录-聚合酶链式反应技术检测葡萄病毒A和葡萄病毒B[J].植物保护学报.2019
[2].向芳菲.巢式聚合酶链反应检测血清中HBV-DNA对治疗乙肝的临床意义[J].心电图杂志(电子版).2018
[3].薄芳,马玉杰,黄鹤,高士锐,彦子博.乙型肝炎病毒巢式聚合酶链反应基因分型法的应用[J].中国公共卫生管理.2018
[4].吴意,金娴,樊春卉,陆学东,赵毅.单管双重巢式聚合酶链反应及基因测序技术鉴别呼吸道合胞病毒A,B亚型[J].现代检验医学杂志.2018
[5].闫可.通过中途进退式聚合酶链反应检测胶质瘤中的人类巨细胞病毒[D].苏州大学.2017
[6].聂丹文,聂富,高源,朱兵清,徐丽.巢式聚合酶链反应结合Real-time聚合酶链反应用于检测百日咳鲍特菌方法建立及应用[J].中国疫苗和免疫.2017
[7].王红建,封伟,张健,刘殿武.巢式聚合酶链反应检测血清HBV-DNA对乙肝治疗的临床意义[J].西部医学.2017
[8].孙凌聪,张华勋,吴冬妮,裴速建,曹慕民.巢式聚合酶链反应在输入性卵形疟诊断和分型中的应用[J].中国热带医学.2016
[9].姚伟容.巢式聚合酶链反应检测血清中HBV-DNA对治疗乙肝的临床意义[J].中国医药导刊.2016
[10].李明月,沈曦月,周帅,罗笛,巢嘉婧.巢式聚合酶链反应检测人疱疹病毒在人群中的感染情况[J].国际检验医学杂志.2015
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