导读:本文包含了理论分子结构描述符论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:分子结构,理论,密度,硝基,化合物,金属键,氧化硫。
理论分子结构描述符论文文献综述
刘文宝,刘文刚,段浩,彭祥玉[1](2019)在《阳离子捕收剂及其分子结构设计理论研究进展》一文中研究指出阳离子捕收剂在硅酸盐、碳酸盐、钾盐、金属氧化矿等矿物的分选中表现出巨大的应用潜力,因此,新型阳离子捕收剂的研发一直是浮选药剂领域的研究热点。综述了国内外阳离子捕收剂的研究进展,与国外相比,我国阳离子浮选研究的起步较晚,尽管近年来国内已开发出多种新型的阳离子捕收剂,但阳离子捕收剂设计研发及工业化应用缓慢,仍制约着阳离子浮选工艺的推广。概述了计算机辅助浮选药剂分子结构设计的发展,详细介绍了浮选药剂研究过程中常用的3种计算机辅助技术方法:密度泛函数理论、定量构效关系和分子动力学模拟;综述了分子动力学模拟技术在浮选药剂研发中的应用。在此基础上,分析了目前浮选药剂分子结构设计方法的不足,结合密度泛函数理论和分子动力学模拟技术,介绍了一种基于能量判据的高效浮选药剂设计方法,探讨了该方法在阳离子捕收剂分子结构设计中的应用前景,提出并阐述了提高该方法适用性的建议,为新型高效阳离子捕收剂的针对性设计提供参考。(本文来源于《金属矿山》期刊2019年09期)
王新强,葛浩然,李桂琴,叶松,汪杰君[2](2019)在《橙皮素电场作用的分子结构和红外光谱理论研究》一文中研究指出橙皮素(HES)是一种二氢黄酮药物,为研究在外电场(EEF)作用下, HES的分子结构和光谱的变化,利用密度泛函理论(DFT)以及6-311G(d,p)基组,在C2—C1方向施加EEF(-0.005~0.010 a.u.)并优化HES分子的基态几何构型,研究了分子总能量、键长、红外光谱(IR)、偶极矩(DM)和HOMO-LUMO能隙。在优化结构的基础上,采用含时密度泛函理论(TDDFT),探究不同EEF对紫外可见吸收光谱(UV-Vis)、激发态(ES)的影响。结果显示,无EEF时, HES分子中C1—O18和C2—C26间的单键都优化成了双键,转变为烯醇式结构,这样分子中更多的基团构成一个共轭体系,形成最稳定的结构。随着EEF的增强,分子总能量先升后降, DM则先降后增,键长的变化复杂。当正向负向EEF都增强时,由于HES分子中不同化学键的振动产生的IR吸收峰(AP),相应地出现了不同的频谱移动,各个AP的强度也有不同的变化。无EEF时, UV-Vis在223.6和262 nm处有2个AP,分别处于E_2带、 K带。223.6 nm处的AP随着EEF的增大出现了蓝移(BS),当EEF大于0.002 5 a.u.谱峰消失; 262 nm处的AP在正向EEF下出现红移(RS),吸收强度随EEF的增强呈现衰弱趋势,当EEF为0.01 a.u.时,谱峰RS至283 nm,强度达到最小值5 889.64 L·mol~(-1)·cm~(-1);在负向EEF下出现BS,且吸收强度均增强,在EEF为-0.002 5 a.u.时,谱峰BS至261 nm,强度增至最大值为12 500.36 L·mol~(-1)·cm~(-1)。当正向负向EEF都增强时,分子的能隙和激发态能量(EE)均呈现减小趋势,说明HES分子易被激发而处于活跃状态。在无EEF时, OS均大于零,表明能够被激发。当不断加强正向EEF时, ES的OS均先升高再降低;在负向EEF下OS有复杂的变化。分析EEF下物质的分子结构和光谱,将为探究橙皮素的药效对其进行电场解离提供理论参考。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2019年08期)
梅烨[3](2019)在《基于概念转变理论“DNA的分子结构和特点”的教学》一文中研究指出在"DNA的分子结构和特点"课程教学的过程中,为了更好地实现课堂教学效果的提升,在教学策略的选择上,笔者引入了概念转变理论。通过该理论开展课堂教学活动,可实现抽象概念的具体化,加深学生对DNA的分子结构和特点的理解。通过引入概念转变理论进行生物课程教学,为推动教学效果的达成起到了推动作用。(本文来源于《文理导航(中旬)》期刊2019年06期)
苏周钰,郑劭颖,蒋超群,陈咏梅[4](2019)在《对叁氧化硫分子结构与存在形式的理论解释辨析》一文中研究指出在现有文献的基础上,基于现代价键理论和分子轨道理论分别对气态和固态SO3的分子结构进行解释,从而有助于教师对相关理论的教学,提高学生的兴趣.(本文来源于《南阳师范学院学报》期刊2019年01期)
刘艳春,韩立志,吴水星,孙振范,苏忠民[5](2018)在《并苯配体夹心体系Ti_n(n-acene)_2的分子结构及金属-金属键的理论研究》一文中研究指出基于B88P86/ZORA-TZP理论方法,研究并苯配体夹心多金属体系。优化Ti_n(n-acene)_2(n=2,3,4)的各种可能的分子结构,并考虑电子多重度,讨论分子的稳定性。根据分子轨道特性和叁重态下的自旋密度分布等,分析各稳定构型的电子结构。计算Ti—Ti原子间的Mayer、Wiberg、Nalewajski-Mrozek键级指数,并辅以NPA、AIM计算的钛原子电荷,着重讨论Ti—Ti原子间的成键情况。所有Ti_n(n-acene)_2(n=2,3,4)体系中相邻金属原子间的Ti—Ti键基本都为单键,部分情况具有双键特性。D_(2h)Ti_3(An)_2(Singlet)中叁个钛原子间存在明显的电子离域特性。此类分子有望用于电子或自旋电子输运方面的材料开发。(本文来源于《海南师范大学学报(自然科学版)》期刊2018年04期)
张西宁,雷威,唐春华,向宙[6](2018)在《一种基于分子结构设计理论的聚类分析方法》一文中研究指出针对常用的无监督聚类分析方法中存在的问题,提出了一种基于分子结构设计理论的聚类分析方法。该方法借鉴分子结构设计理论模型,将故障样本空间看作分子系统,将故障样本看作分子系统中的原子,以故障样本之间的差异度作为分子势能的度量指标,在故障样本间"相互作用势"的影响下,以样本间"势能"最小为依据,调整故障样本在映射平面上的位置,从而获得最佳的聚类效果。开展了不同状态滚动轴承振动测试实验,聚类结果表明,相比于SOM聚类方法,该方法将聚类有效性指标DB值降低49.04%。将该方法应用于柴油机故障振动数据的聚类中,实验结果表明聚类效果良好,能够有效地将不同故障的数据区分开,验证了该方法的可行性和有效性。(本文来源于《振动与冲击》期刊2018年15期)
高昆淇[7](2018)在《氙化物分子结构与成键性质的理论研究》一文中研究指出稀有气体(Rare gas,Rg)包括六种元素,具有稳定的八隅体型电子结构,很难失去电子、发生化学反应,难以生成化合物,因此也被称为‖惰性气体(Noble gas,Ng)。直到Rg元素被发现半个多世纪后,第一个稀有气体化合物—Xe(Pt F_6)_n(1≤n≤2)终于被合成。目前为止,稀有气体已经可以与很多元素形成化学键,稀有气体化合物种类也比较丰富,包括含Rg原子的氢化物、络合物、有机物等。但是,在这些化合物中,稀有气体原子大多数形成的是化学单键。这些原子能否形成多重健?这是一个亟待解决、十分有趣的科学问题。氙化物一直以来就是新型稀有气体化合物的突破口,已合成的数百种稀有气体化合物大多数是氙化物。因此,本文理论预测了一系列含Xe多重键化合物的分子结构和成键性质。此外,针对已有稀有气体化合物Rg形成的键能普遍较弱的问题,本论文研究了强化学键作用的HRg NH_3~+(Rg=He、Ne、Ar、Kr和Xe)分子体系。主要研究结果如下:利用B3LYP、BMK、MP2以及CCSD(T)四种计算方法研究了稀有气体氢化物分子—HRg NH_3~+,进行了分子结构优化、频率计算和稳定性分析,并通过AIM、NBO、NEDA等多种手段解析Rg成键特点。CCSD(T)水平下预测的Rg-N键长分别为1.889、2.468、2.577、2.604和2.687?,远小于已有的Rg-N离子键体系中的相应键长,表明HRg NH_3~+的Rg、N之间相互作用相对较强。NEDA键能分析指出,在Rg-N化学键作用中,轻Rg元素(如:He、Ne、Ar元素)的键能以电荷迁移能为主,而重Rg元素(如:Kr、Xe元素)则以极化作用为主。键性研究结果表明分子中H-Rg的作用为共价键,而Rg-N作用则为离子键;化合物成键本质在于NH_3中N的孤对电子填充进H-Rg~+的反键轨道之中。计算得到的反应路径信息显示HRg NH_3~+(Rg=He、Ar、Kr、Xe)在热力学上是压稳的,但是其分解能垒相对其他Rg-N分子体系要高,分别为4.6、6.7、9.5和12.8 kcal mol~(-1)。利用B3LYP,DSD-BLYP和MP2叁种计算方法研究了含Xe双键的分子体系—F_2Xe MF_2(M=Mo和W)。CCSD(T)水平下进行的分子结构优化给出两分子中的Xe-Mo键和Xe-W键的键长分别为2.518和2.504?,而这两个化学键的标准双键键长分别为2.56和2.55?,比较可知,该分子中的Xe-Mo键和Xe-W键是化学双键。分子轨道分析表明该类双键由一个σ键和一个π键组成。前者由Xe的5p_z轨道与过渡金属的d_(z2)轨道相互作用形成,后者则是由Xe的5p_y轨道和过渡金属的d_(yz)轨道相互作用而形成。此外,还发现了二者的同分异构体FXe Mo F_3和FXe WF_3,其中Xe-Mo键和Xe-W键键长分别为2.692和2.703?,为化学单键,也从侧面说明了F_2Xe MF_2中的Xe-M键为双键。稳定性分析显示,这两个含双键的化合物分解能垒分别为6.5和9.2 kcal mol~(-1),因此动力学上是稳定的。进一步的深入研究发现了含Xe叁重键的分子—F_4Xe Os F_4,在理论上表征了该分子的四种新颖的同分异构体。其中一个异构体中,计算得到的Xe-Os键长为2.444?,而Xe-Os叁键的标准键长为2.31?,双键的标准键长为2.51?,计算值更接近标准叁键键长,暗示该分子中存在Xe、Os叁键。进一步的成键性质分析也支持该分子中存在Xe、Os叁键;其中,Xe的两个p轨道分别参与两个π键的形成。研究结果发现分子中F-Xe-F的反键轨道是形成多重键的关键,其与Os的d轨道相互作用才形成了π键。另外三个异构体中Xe-Os的键长分别为2.679、2.469和2.607?,成键性质分析表明,这叁个同分异构体中的Xe与Os之间形成的是双键或单键。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2018-06-01)
陈琦琦[8](2018)在《异黄酮-缩氨基硫脲结合物的抗肿瘤活性和分子结构特征的理论研究》一文中研究指出脱氢雌马酚(Phenoxodiol)是金雀异黄酮的一种合成衍生物,其可以大幅改善生物可利用性,降低代谢率,增强抗肿瘤能力,显示出具有很好的应用前景的抗癌活性,代表了作为多种信号转导调节剂的新一代肿瘤药物,是一种具有良好抗肿瘤活性的异黄酮。脱氢雌马酚由于其良好的抗肿瘤活性引起了人们极大的兴趣,并且成为热门研究课题之一。目前,异黄酮类化合物在合成化学、医学领域有着重要的应用。而与脱氢雌马酚和缩氨基硫脲相比较来说,异黄酮-缩氨基硫脲结合物具有更好的抗癌活性和特异性,尤其是对胶质母细胞瘤U87癌细胞系表现出很好的抗增殖作用。首先,本文运用Gaussian 09量子化学计算软件,采用密度泛函理论(DFT)中的B3LYP方法在6-311G(d,p)基组水平上,对六种异黄酮-缩氨基硫脲结合物进行了结构全优化和频率计算,并对计算得到的几何构型、键长、键角、二面角、Mulliken电荷密度、分子前线轨道分布等进行了讨论分析;其次,使用HyperChem 8.0量子化学计算软件计算得到异黄酮-缩氨基硫脲结合物的部分结构参数描述符。分子部分结构描述符/参数包括:分子总能量E_(total),最高占据轨道能E_(HOMO),最低空轨道能E_(LUMO),前线分子轨道能隙ΔE(ΔE=E_(LUMO)-E_(HOMO)),偶极矩p,原子Mulliken电荷分布Q_i,分子表面积S,分子体积V,疏水参数/油水分配系数LogP和极化率α等,皆由Gaussian 09和HyperChem 8.0软件包进行计算得到;然后,结合SPSS Statiatics17.0数据分析软件研究异黄酮-缩氨基硫脲结合物抗肿瘤活性的定量构效关系(QSAR),综合得到一个显着性较好的QSAR方程;最后,应用已经获得的QSAR方程对几种抗癌活性未知的结合物进行抗癌活性预测。本文通过计算机化学和计算机辅助模拟技术共同对已有的活性结构进行研究,获得异黄酮-缩氨基硫脲结合物化学结构特性与其抗肿瘤活性的定量构效关系,同时对抗癌活性未知的化合物进行抗癌活性预测。这些研究结果,扩宽了脱氢雌马酚的生物活性研究,为异黄酮-缩氨基硫脲结合物实验研究方面提供理论参考依据,可用于理论分析结合物的抗癌可能的机制,为进一步深入研究异黄酮-缩氨基硫脲结合物的结构与抗肿瘤活性的关系奠定了基础,为新抗肿瘤药物的设计和开发提供理论指导。研究成果一:异黄酮-缩氨基硫脲结合物在B3LYP/6-311G(d,p)基组水平上计算得到其空间构型,表明异黄酮-缩氨基硫脲结合物是一类不对称的扭曲分子。研究成果二:异黄酮-缩氨基硫脲结合物的抗癌活性与分子的最低空轨道和最高占据轨道的能隙ΔE,5号碳原子上的电荷密度Q_(C5)、分子的能量E_(total)呈负相关性;但是其抗癌活性与分子的面积S,油水分布系数LogP,分子体积V,极化率α,分子总质量Mass和10号碳原子上的电荷密度Q_(C10)呈正相关性。研究成果叁:综合获得一个显着性较好的QSAR方程:-LgGI_(50)=4.194+0.207 LogP-13.870 Q_(C5)(R~2=0.995)。(本文来源于《南华大学》期刊2018-05-01)
祝洁,许登,王鹏程[9](2018)在《2,6-双(二硝基亚甲基)-1,3,4,5,7,8-六硝基十二氢二咪唑[4,5-b:4',5'-e]吡嗪分子结构及性能的理论计算》一文中研究指出设计了一种新型高能量密度化合物2,6-双(二硝基亚甲基)-1,3,4,5,7,8-六硝基十二氢二咪唑[4,5-b:4',5'-e]吡嗪(DNNIP)。首先在B3PW91/6-31G++(d,p)水平下对目标分子进行优化,通过键长和键级的比较分析,判断母环的五元环侧链处N—NO2键为分解引发键,其键解离能是96.40 k J/mol;然后,基于静电势改进的蒙特卡洛法推测出该化合物的理论密度为2.07 g/cm3,采用等键反应计算出生成热为1 907.33 k J/mol,并进一步计算出DNNIP的爆速为10.35 km/s,爆压为51.47 GPa,爆轰性能明显优于现有常见含能材料。DNNIP的撞击感度为12 cm,与CL-20接近;能级差为0.158 78 a.u.(4.32 e V),光热稳定性较高,并且通过态密度分析认为硝基是分子中相对敏感位置。(本文来源于《爆破器材》期刊2018年03期)
陈文君,林国栋[10](2018)在《基于概念转变理论的“DNA的分子结构和特点”教学》一文中研究指出在梳理"概念转变"的机制和条件基础上,以高中生物学"DNA的分子结构和特点"为例,探讨如何实施基于概念转变的教学。(本文来源于《中学生物教学》期刊2018年Z1期)
理论分子结构描述符论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
橙皮素(HES)是一种二氢黄酮药物,为研究在外电场(EEF)作用下, HES的分子结构和光谱的变化,利用密度泛函理论(DFT)以及6-311G(d,p)基组,在C2—C1方向施加EEF(-0.005~0.010 a.u.)并优化HES分子的基态几何构型,研究了分子总能量、键长、红外光谱(IR)、偶极矩(DM)和HOMO-LUMO能隙。在优化结构的基础上,采用含时密度泛函理论(TDDFT),探究不同EEF对紫外可见吸收光谱(UV-Vis)、激发态(ES)的影响。结果显示,无EEF时, HES分子中C1—O18和C2—C26间的单键都优化成了双键,转变为烯醇式结构,这样分子中更多的基团构成一个共轭体系,形成最稳定的结构。随着EEF的增强,分子总能量先升后降, DM则先降后增,键长的变化复杂。当正向负向EEF都增强时,由于HES分子中不同化学键的振动产生的IR吸收峰(AP),相应地出现了不同的频谱移动,各个AP的强度也有不同的变化。无EEF时, UV-Vis在223.6和262 nm处有2个AP,分别处于E_2带、 K带。223.6 nm处的AP随着EEF的增大出现了蓝移(BS),当EEF大于0.002 5 a.u.谱峰消失; 262 nm处的AP在正向EEF下出现红移(RS),吸收强度随EEF的增强呈现衰弱趋势,当EEF为0.01 a.u.时,谱峰RS至283 nm,强度达到最小值5 889.64 L·mol~(-1)·cm~(-1);在负向EEF下出现BS,且吸收强度均增强,在EEF为-0.002 5 a.u.时,谱峰BS至261 nm,强度增至最大值为12 500.36 L·mol~(-1)·cm~(-1)。当正向负向EEF都增强时,分子的能隙和激发态能量(EE)均呈现减小趋势,说明HES分子易被激发而处于活跃状态。在无EEF时, OS均大于零,表明能够被激发。当不断加强正向EEF时, ES的OS均先升高再降低;在负向EEF下OS有复杂的变化。分析EEF下物质的分子结构和光谱,将为探究橙皮素的药效对其进行电场解离提供理论参考。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
理论分子结构描述符论文参考文献
[1].刘文宝,刘文刚,段浩,彭祥玉.阳离子捕收剂及其分子结构设计理论研究进展[J].金属矿山.2019
[2].王新强,葛浩然,李桂琴,叶松,汪杰君.橙皮素电场作用的分子结构和红外光谱理论研究[J].光谱学与光谱分析.2019
[3].梅烨.基于概念转变理论“DNA的分子结构和特点”的教学[J].文理导航(中旬).2019
[4].苏周钰,郑劭颖,蒋超群,陈咏梅.对叁氧化硫分子结构与存在形式的理论解释辨析[J].南阳师范学院学报.2019
[5].刘艳春,韩立志,吴水星,孙振范,苏忠民.并苯配体夹心体系Ti_n(n-acene)_2的分子结构及金属-金属键的理论研究[J].海南师范大学学报(自然科学版).2018
[6].张西宁,雷威,唐春华,向宙.一种基于分子结构设计理论的聚类分析方法[J].振动与冲击.2018
[7].高昆淇.氙化物分子结构与成键性质的理论研究[D].哈尔滨工业大学.2018
[8].陈琦琦.异黄酮-缩氨基硫脲结合物的抗肿瘤活性和分子结构特征的理论研究[D].南华大学.2018
[9].祝洁,许登,王鹏程.2,6-双(二硝基亚甲基)-1,3,4,5,7,8-六硝基十二氢二咪唑[4,5-b:4',5'-e]吡嗪分子结构及性能的理论计算[J].爆破器材.2018
[10].陈文君,林国栋.基于概念转变理论的“DNA的分子结构和特点”教学[J].中学生物教学.2018