导读:本文包含了定形尺寸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献，主要关键词:磷酸钙,针织物,尺寸,矿化,基质,胶原,半径。
定形尺寸论文文献综述写法
陈怡,顾新华[1]（2016）在《纳米尺寸无定形磷酸钙修复脱矿牙本质对其微结构和力学性能的影响》一文中研究指出目的:探索聚丙烯酸(polyacrylic acid,PAA)浓度和无定型磷酸钙(amorphous calcium phosphate,ACP)颗粒相变时间以及粒径的关系;探讨再矿化层牙本质结构和力学性能的关系。方法:1.100μg/ml,500μg/ml以及1000μg/ml的PAA作为调控剂合成ACP,傅里叶红外检测产物相变状态,SEM表征相变后的ACP颗粒的形貌;2.制备脱矿牙本质模型(本文来源于《中华口腔医学会口腔修复学专业委员会第十次全国口腔修复学术大会论文集》期刊2016-10-29）
陈怡[2]（2013）在《纳米尺寸无定形磷酸钙修复脱矿牙本质对其微结构和力学性能的影响》一文中研究指出近年来的研究表明骨骼和牙齿是无定形磷酸钙(amorphous calcium phosphate, ACP)在生物大分子生调控下经历一系列相变而生成的生物体典型矿化组织。无定形相矿物作为生物矿物的前驱体,可凭借其各向同性和可塑性而在骨骼和牙齿的矿化过程中进入胶原纤维网架,形成具有优良机械性能的有机-无机复合体。但是,无定形磷酸钙的表面能非常低,如果不是被稳定剂稳定或者储存条件干燥,它很容易相变为热力学更稳定的羟基磷灰石而失去其各向同性和可塑性,无法进入胶原纤维内部微空间。目前也鲜有关于稳定剂浓度对于无定形磷酸钙相变时间以及矿化效果的研究。另外,许多学者尝试从仿生矿化的角度来修复脱矿牙本质,以其恢复其天然的微观结构和足够的力学性能。目前主流的研究采用两种非胶原蛋白类似物,用含有钙磷离子源的溶液已经可以在脱矿的牙本质胶原纤维网架上形成纤维内和纤维外矿物。然而,再矿化的时间在4个月左右,因此其临床应用前景不佳。因此,尝试用无定形磷酸钙再矿化脱矿牙本质将为解决这一问题提供新的思路。目的：本实验分为叁个部分,首先用不同浓度的聚丙烯酸(polyacrylic acid, PAA)作为稳定剂,合成纳米尺寸无定形磷酸钙颗粒,探索PAA浓度和ACP颗粒相变时间以及粒径的关系；再将上述合成颗粒用于修复脱矿牙本质,揭示相变时间和粒径不同的ACP对再矿化牙本质效果的影响,追踪矿化良好样本的矿化过程；最后用透射电镜观察牙本质再矿化层的结构,用纳米压痕检测牙本质再矿化层的力学性能,探讨再矿化层牙本质结构和力学性能的关系。方法：1.经过本组前期的预实验,选用浓度分别为100μg/ml,500μg/ml以及1000μg/ml的PAA作为调控剂来合成ACP。然后,用傅里叶红外分别追踪其相变过程,用SEM表征相变后的ACP颗粒的形貌,得出PAA浓度对合成的ACP相交时间和粒径大小的影响。2.选取叁个月内拔除的无龋人类第叁磨牙,用慢速切割机在水冷却作用下垂直于牙长轴切取厚度为1mm的牙本质片,共计30个样本。用浓度为35%的磷酸酸蚀,大量二蒸水冲洗,得到脱矿牙本质模型。将上述牙片分为叁组(N=10),置于不同PAA浓度下合称的纳米尺寸ACP溶液中再矿化,置于37.5℃恒温箱中培养,按红外所得相变时间取出样本,筛选能修复脱矿牙本质的ACP颗粒。并取另外10个样本重复矿化效果最佳组的实验,分别于第1,3,5,7天,每次取出2个样本,按照表征所需制样,用SEM和TEM追踪矿化过程。3.在矿化第15天,取出最后2个样本,其中一个用环氧树脂包埋,用超薄切片机切取厚度约为80nm的切片,做TEM表征,观察牙本质再矿化层的结构。另外一个取出后保持再矿化表面湿润,用纳米压痕检测仪检测牙本质再矿化层的力学性能。结果：1.PAA的浓度和ACP颗粒的粒径大小成反比,和相变时间成正比,SEM表征可见500μg/ml的PAA可以调控合成15nm左右的ACP颗粒,且相变时间约为15天。2.500μg/ml的PAA调控合成ACP颗粒可以有效修复脱矿牙本质,第15天所取样本可见再矿化层的矿物密度与天然牙本质近似,高分辨透射可见纤维内矿物和纤维外矿物均有形成。而高浓度PAA调控合成的ACP颗粒15天后未见明显矿化,低浓度PAA调控合成的ACP颗粒可见仅脱矿层表面有一层矿物质。3.通过对矿化效果良好的样本进行追踪,按照1,3,5,7天取样,可见再矿化是由脱矿层基底逐渐向外层生长的过程,纤维内矿物和纤维外矿物均可见,且ACP在这一过程中逐渐相变为HAP。4.再矿化15天样本的TEM表征可见,再矿化层同时有纤维内矿物和纤维外矿物形成,这是成功修复脱矿牙本质,恢复天然牙本质等级结构的有力而直接的证明。辅助的纳米压痕测试可见再矿化牙本质的硬度和弹性模量与天然牙本质相当。结论：PAA的浓度可以影响ACP颗粒的粒径和相变时间,通过调整PAA的浓度可以配置能既能利用ACP流动性渗透进入胶原纤维内部,又能在合适时间内相变为HAP的矿化液,从而达到修复脱矿牙本质的目的。脱矿牙本质的再矿化是一个由脱矿层基底逐渐向外,由纤维内逐渐向纤维外生长的过程。矿化完成后,纤维内矿物形成,机械性能得到完美恢复。(本文来源于《浙江大学》期刊2013-04-30）
潘早霞,李义有[3]（2009）在《热定形工艺对成形毛针织物尺寸稳定性的影响》一文中研究指出成形毛针织物的尺寸稳定性受生产过程中织物成形机理的复杂性以及不同后整理工艺过程的影响。后整理是提高成形毛针织物尺寸稳定性的重要措施之一,而热定形工艺是成形毛针织物后整理中不可缺少的工序,所以它对成形毛针织物的尺寸稳定性有着一定的影响。通过正交试验,分析定形温度、时间和横、纵向扩幅比率对成形毛针织物尺寸稳定性的影响,找出了比较理想的热定形工艺,为成形毛针织物的尺寸稳定性提供保障。(本文来源于《毛纺科技》期刊2009年12期）
武英敏,陆鑫[4]（2008）在《涤纶面料的热定形温度对其黏合尺寸的影响》一文中研究指出通过实验研究了涤纶织物在同一黏合温度、不同热定形温度条件下的热缩率变化情况,结果发现,织物的热缩率是一个动态变化的值。只有当测试时间达到4 h以后,热缩率才会处于稳定状态,并且当热定形温度为180℃时涤纶的热缩率最大,而200℃时的热缩率最小。(本文来源于《上海纺织科技》期刊2008年03期）
杨乐芳,蒋艳凤[5]（2000）在《丝绸、羊毛织物再定形中尺寸变化的可逆性》一文中研究指出织物上有两种尺寸变化 ,它们都与定形有关 ,这就是不可逆的收缩和可逆的尺寸变化。涤纶等合纤在定形时产生的收缩是不可逆的 ,而丝绸、羊毛等天然纤维织物在定形与再定形时发生的尺寸变化具有一定的可逆性。(本文来源于《丝绸》期刊2000年07期）
冯志敏,方志梅[6]（1992）在《确定形封闭凸轮机构基本尺寸的解析法》一文中研究指出本文结合S-dS/dΦ曲线,通过求解凸轮压力角限制线与结构位置线的交点和划分轴心区间,讨论了按许用压力角设计形封闭直动式盘形凸轮机构的12种方案,直接推导了确定最小基圆半径和偏距的计算公式,从而为凸轮机构的CAD提供了理论依据和数学模型。(本文来源于《轻工机械》期刊1992年02期）
定形尺寸论文开题报告范文
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
近年来的研究表明骨骼和牙齿是无定形磷酸钙(amorphous calcium phosphate, ACP)在生物大分子生调控下经历一系列相变而生成的生物体典型矿化组织。无定形相矿物作为生物矿物的前驱体,可凭借其各向同性和可塑性而在骨骼和牙齿的矿化过程中进入胶原纤维网架,形成具有优良机械性能的有机-无机复合体。但是,无定形磷酸钙的表面能非常低,如果不是被稳定剂稳定或者储存条件干燥,它很容易相变为热力学更稳定的羟基磷灰石而失去其各向同性和可塑性,无法进入胶原纤维内部微空间。目前也鲜有关于稳定剂浓度对于无定形磷酸钙相变时间以及矿化效果的研究。另外,许多学者尝试从仿生矿化的角度来修复脱矿牙本质,以其恢复其天然的微观结构和足够的力学性能。目前主流的研究采用两种非胶原蛋白类似物,用含有钙磷离子源的溶液已经可以在脱矿的牙本质胶原纤维网架上形成纤维内和纤维外矿物。然而,再矿化的时间在4个月左右,因此其临床应用前景不佳。因此,尝试用无定形磷酸钙再矿化脱矿牙本质将为解决这一问题提供新的思路。目的：本实验分为叁个部分,首先用不同浓度的聚丙烯酸(polyacrylic acid, PAA)作为稳定剂,合成纳米尺寸无定形磷酸钙颗粒,探索PAA浓度和ACP颗粒相变时间以及粒径的关系；再将上述合成颗粒用于修复脱矿牙本质,揭示相变时间和粒径不同的ACP对再矿化牙本质效果的影响,追踪矿化良好样本的矿化过程；最后用透射电镜观察牙本质再矿化层的结构,用纳米压痕检测牙本质再矿化层的力学性能,探讨再矿化层牙本质结构和力学性能的关系。方法：1.经过本组前期的预实验,选用浓度分别为100μg/ml,500μg/ml以及1000μg/ml的PAA作为调控剂来合成ACP。然后,用傅里叶红外分别追踪其相变过程,用SEM表征相变后的ACP颗粒的形貌,得出PAA浓度对合成的ACP相交时间和粒径大小的影响。2.选取叁个月内拔除的无龋人类第叁磨牙,用慢速切割机在水冷却作用下垂直于牙长轴切取厚度为1mm的牙本质片,共计30个样本。用浓度为35%的磷酸酸蚀,大量二蒸水冲洗,得到脱矿牙本质模型。将上述牙片分为叁组(N=10),置于不同PAA浓度下合称的纳米尺寸ACP溶液中再矿化,置于37.5℃恒温箱中培养,按红外所得相变时间取出样本,筛选能修复脱矿牙本质的ACP颗粒。并取另外10个样本重复矿化效果最佳组的实验,分别于第1,3,5,7天,每次取出2个样本,按照表征所需制样,用SEM和TEM追踪矿化过程。3.在矿化第15天,取出最后2个样本,其中一个用环氧树脂包埋,用超薄切片机切取厚度约为80nm的切片,做TEM表征,观察牙本质再矿化层的结构。另外一个取出后保持再矿化表面湿润,用纳米压痕检测仪检测牙本质再矿化层的力学性能。结果：1.PAA的浓度和ACP颗粒的粒径大小成反比,和相变时间成正比,SEM表征可见500μg/ml的PAA可以调控合成15nm左右的ACP颗粒,且相变时间约为15天。2.500μg/ml的PAA调控合成ACP颗粒可以有效修复脱矿牙本质,第15天所取样本可见再矿化层的矿物密度与天然牙本质近似,高分辨透射可见纤维内矿物和纤维外矿物均有形成。而高浓度PAA调控合成的ACP颗粒15天后未见明显矿化,低浓度PAA调控合成的ACP颗粒可见仅脱矿层表面有一层矿物质。3.通过对矿化效果良好的样本进行追踪,按照1,3,5,7天取样,可见再矿化是由脱矿层基底逐渐向外层生长的过程,纤维内矿物和纤维外矿物均可见,且ACP在这一过程中逐渐相变为HAP。4.再矿化15天样本的TEM表征可见,再矿化层同时有纤维内矿物和纤维外矿物形成,这是成功修复脱矿牙本质,恢复天然牙本质等级结构的有力而直接的证明。辅助的纳米压痕测试可见再矿化牙本质的硬度和弹性模量与天然牙本质相当。结论：PAA的浓度可以影响ACP颗粒的粒径和相变时间,通过调整PAA的浓度可以配置能既能利用ACP流动性渗透进入胶原纤维内部,又能在合适时间内相变为HAP的矿化液,从而达到修复脱矿牙本质的目的。脱矿牙本质的再矿化是一个由脱矿层基底逐渐向外,由纤维内逐渐向纤维外生长的过程。矿化完成后,纤维内矿物形成,机械性能得到完美恢复。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
定形尺寸论文参考文献
[1].陈怡,顾新华.纳米尺寸无定形磷酸钙修复脱矿牙本质对其微结构和力学性能的影响[C].中华口腔医学会口腔修复学专业委员会第十次全国口腔修复学术大会论文集.2016
[2].陈怡.纳米尺寸无定形磷酸钙修复脱矿牙本质对其微结构和力学性能的影响[D].浙江大学.2013
[3].潘早霞,李义有.热定形工艺对成形毛针织物尺寸稳定性的影响[J].毛纺科技.2009
[4].武英敏,陆鑫.涤纶面料的热定形温度对其黏合尺寸的影响[J].上海纺织科技.2008
[5].杨乐芳,蒋艳凤.丝绸、羊毛织物再定形中尺寸变化的可逆性[J].丝绸.2000
[6].冯志敏,方志梅.确定形封闭凸轮机构基本尺寸的解析法[J].轻工机械.1992