玻碳电极论文_白小慧,杜芳艳,陈娟,李霄,高立国

导读:本文包含了玻碳电极论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:电极,纳米,儿茶素,石墨,碳纳米管,紫草,嘌呤。

玻碳电极论文文献综述

白小慧,杜芳艳,陈娟,李霄,高立国[1](2019)在《木犀草素在纳米NiO_x/单壁碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学行为》一文中研究指出采用电沉积法结合表面滴涂法制备了纳米氧化镍/单壁碳纳米管修饰玻碳电极(NiO_x/SWCNTs/GCE),通过循环伏安法、扫描电子显微镜对修饰电极进行了表征,运用方波伏安法和循环伏安法研究了木犀草素在NiO_x/SMWCNTs/GCE修饰电极上的电化学行为。结果表明,电极表面纳米氧化镍和单壁碳纳米管的存在对木犀草素具有良好的电催化活性,电极稳定性高,表面可以更新。在pH 2.8±0.2的伯瑞坦-罗宾森缓冲溶液中,木犀草素在NiO_x/SWCNTs/GCE修饰电极上的氧化、还原峰电位均负移,峰电流明显增加,据此,建立了测定木犀草素的方法。在-0.2~0.6 V电位区间内,在方波伏安曲线上的还原峰电位E为0.43 V,峰电流I木犀草素浓度在2.4×10~(-6)~1.0×1.0~(-10) mol/L范围内与电位有良好的线性关系,线性回归方程为I=5.39×10~6c+4.171 6,R~2=0.999,检出限(3S/N)为3.4×10~(-11) mol/L,此方法用于砂珍棘豆中木犀草素含量的测定。样品回收率为98.69%~104.40%,相对标准偏差为1.05%~1.37%。(本文来源于《化学世界》期刊2019年12期)

吴晴晴,王玉凤,陈志兵[2](2019)在《铂金纳米/壳聚糖/石墨烯修饰玻碳电极的制备及电化学性质研究》一文中研究指出利用电沉积法制备了铂金纳米/壳聚糖/石墨烯修饰电极。利用扫描电镜(SEM)和能量色散X射线光谱(EXD)对铂金纳米/壳聚糖/石墨烯修饰电极进行了表征;采用循环伏安法(CV)对修饰电极电化学性质进行了研究,考察了电沉积时间和电位对修饰电极制备的影响,探讨了修饰电极对鸟嘌呤(G)的电催化作用。利用示差脉冲法(DPV)对G进行检测,在1.0×10~(-7)~1.4×10~(-6) mol·L~(-1)浓度范围内,G的氧化峰电流和浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.9985,检出限(S/N=3)为6.1×10~(-8) mol·L~(-1)。该修饰电极可望用于实际样品中鸟嘌呤的测定。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2019年11期)

刘丽,尤勇,王丽[3](2019)在《基于炭黑-Nafion修饰的玻碳电极伏安法测定黄酒中总酚类化合物》一文中研究指出本文提出了一种基于纳米碳黑(GCE/CB-Nafion)修饰玻碳电极(GCE)的电化学传感器对黄酒中总酚类化合物(TPC)的检测方法。循环伏安法表明,与裸玻碳电极或碳纳米管修饰玻碳电极相比,GCE/CB-Nafion检测酚类化合物(儿茶素和咖啡酸)的氧化峰明显增强。儿茶素标准曲线的线性范围是0.8至20.0μmol/L,其检测限(LOD)为0.2μmol/L。咖啡酸的线性范围是0.5到20.0μmol/L,其检测限LOD为0.1μmol/L。并且采用差示脉冲伏安法(DPV)对10个本地超市黄酒样品进行了分析,实验结果表明GCE/CB-Nafion不受亚硫酸盐、抗坏血酸和葡萄糖的干扰。根据本文提出的电化学传感器计算出Folin-Ciocalteu(FC)和高效液相色谱方法这叁种方法之间的不同偏差。以儿茶素作为标准时,其黄酒中总酚类化合物(TPC)的含量为30到60 mg/L。与高效液相色谱方法结果相近,偏差小于16.84%,并且发现这两种方法无显着差异(P>0.05)。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13)

曹阳[4](2019)在《恒电位沉积纳米Ag修饰的玻碳电极测定环境中的污染物硫离子》一文中研究指出本实验采用恒电位沉积纳米Ag(nano-Ag)修饰到裸玻碳(GC)电极表面。连接好叁电极体系,放入3.0 mmol/L AgNO_3、0.1 mol/L KNO_3和磷酸盐缓冲溶液(pH值=6.98)混合溶液中,在-0.8 V的电压下循环伏安扫描,扫描时间为150 s,制备出nano-Ag/GC电极。通过对比裸GC电极的循环伏安图,可以发现nano-Ag/GC电极具有明显特征的氧化还原峰。Ag~+可以和Cl~-发生反应,生成AgCl沉淀,如果向反应体系加入硫离子(S~(2-)),AgCl不可逆地转变成Ag_2S沉淀,此时反应体系的固体Ag/AgCl电信号会发生变化,且加入S~(2-)的含量不同,电信号下降幅度也不相同,由此,可以进一步可以检测出S~(2-)的含量。Nano-Ag/GC电极检测硫离子的线性范围为1×10~(-6)~1.2×10~(-5) mmol/L,检测限为2×10~(-6) mol/L(信/噪=3)。制备的nano-Ag/GC电极为S~(2-)的检测提供了很好的平台。最后,Nano-Ag/GC电极用于快速、灵敏的检测环境中的污染物S~(2-)。(本文来源于《山东化工》期刊2019年21期)

李梅,杜芳艳,刘慧瑾,高立国,吴礼彬[5](2019)在《儿茶素在铁氰化镍/单壁碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学行为及测定》一文中研究指出制备了铁氰化镍/单壁碳纳米管修饰玻碳电极(NiHCF/SWCNTs/GCE),并对其进行了表征。采用循环伏安法、方波伏安法研究了儿茶素在该修饰电极上的电化学行为,结果表明该修饰电极对儿茶素具有良好的电催化活性。在优化的条件下,用方波伏安法对儿茶素进行测定,其浓度在2.0×10~(-6)~1.0×10~(-8) mol/L的范围内与氧化峰电流I_(pa)呈良好的线性关系(r=0.9990),检出限(S/N=3)为5.0×10~(-9) mol/L。该方法用于测定菊花茶和海红果中儿茶素的含量,回收率分别在97.70%~105.2%和97.99%~104.0%之间,相对标准偏差分别为0.75%和1.63%。(本文来源于《分析科学学报》期刊2019年05期)

黄小洲,叶圣杰,叶瑞洪,陈盛,黄迪惠[6](2019)在《基于Fe_3O_4-MWCNTs/Au NPs修饰玻碳电极构建的双酚A传感器》一文中研究指出基于多壁碳纳米管复合纳米四氧化叁铁/纳米金修饰玻碳电极,构筑了一种简单灵敏的双酚A电化学传感器.磁性的四氧化叁铁纳米颗粒原位生成在多壁碳纳米管表面形成复合材料,再与纳米金颗粒组合修饰玻碳电极.该复合材料修饰玻碳电极与裸电极相比,这种新型的高导电、高比表面积的材料可以明显提高电化学反应中的电流响应.该方法操作快速、简便、灵敏度高、选择性好,并用该法检测食品包装中迁移的双酚A,其加标回收率为91.1 %~103.9 %.(本文来源于《福建师大福清分校学报》期刊2019年05期)

张苗,胡梁斌,李晓波[7](2019)在《变色酸2R修饰玻碳电极检测对乙酰氨基酚》一文中研究指出采用电化学聚合法将变色酸2R聚合物修饰到玻碳电极上,制备了P2R/AGCE修饰电极,检测了P2R/AGCE修饰电极的电化学特性和P2R/AGCE修饰电极对对乙酰氨基酚药物的电催化性能.结果表明:变色酸2R增大了电极的比表面积,显着改善了玻碳电极的电化学性能,提高了电极的导电性.P2R/AGCE修饰电极的灵敏度高、检出限低、电催化能力强、重现性好.在最佳测试条件下,氧化峰峰电流与对乙酰氨基酚浓度在0.01~0.20 mol/L间存在良好的线性关系,检出限8.273×10-9mol/L(S/N=3∶1).在同样的最佳测试条件下,检测了实际样品中的对乙酰氨基酚含量,其回收率为95.0%~98.8%.(本文来源于《河南科技学院学报(自然科学版)》期刊2019年04期)

酒琳娜,程永强[8](2019)在《二氧化钛纳米颗粒/还原氧化石墨烯修饰玻碳电极在对硝基苯酚检测中的应用》一文中研究指出本文报道了用二氧化钛纳米颗粒(TiO_2NPs)/还原氧化石墨烯(RGO)的复合物修饰玻碳电极检测微量对硝基苯酚(4-NP)的电化学方法.本研究用扫描电子显微镜(SEM)对该复合材料形貌进行表征,用循环伏安法和交流阻抗谱对该复合物电极的电化学性能进行检测,表现出良好的电化学特性,采用差分脉冲伏安法对4-NP进行微量检测,结果令人满意,这主要得益于TiO_2NPs/RGO复合物对4-NP有较高的催化活性,其电流峰值与浓度呈较高的线性关系,DPV的检测范围为10μmol·L~(-1)~350μmol·L~(-1),检测限为0.13μmol·L~(-1).与其他报道的一些电化学传感器相比,该传感器检测范围大,检测限低,且工作稳定,成本低,分析简单快速,具有很好的应有前景.(本文来源于《电化学》期刊2019年04期)

马妍,申远,王川,申贵隽,陈章武[9](2019)在《基于银纳米粒子-多壁碳纳米管/玻碳电极的电化学法测定牛奶粉中叁聚氰胺》一文中研究指出依据银纳米粒子(AgNPs)在多壁碳纳米管(MWCNTs)限域空间内与叁聚氰胺的配位反应,制备了一种叁聚氰胺萃取电极。讨论了叁聚氰胺在该电极上的电化学反应过程。使用自制微电解池系统,建立了一种快速萃取与测定叁聚氰胺的分析方法。用线性循环伏安法测定了牛奶粉中叁聚氰胺的含量。结果表明,峰电流与叁聚氰胺的浓度在1.0×10~(-4)~0.2 g/L与0.2~0.8 g/L范围内有良好的线性,线性方程分别为:I(μA)=-617.39c(g/L)+420.65;I(μA)=-264.64c(g/L)+352.67,线性相关系数分别为R■=0.9937,R■=0.9963。其相对标准偏差(RSD)值为0.65%,样品加标回收率为98.0%~107.3%。(本文来源于《分析科学学报》期刊2019年04期)

冯婷,王芳,曹俊文,梁鹏举,吕喜风[10](2019)在《紫草素在玻碳电极上的电化学行为及应用》一文中研究指出采用电化学测试方法测定了紫草素在玻碳电极上的电化学行为。结果表明,紫草素在玻碳电极产生一对氧化还原波,在pH为3.98及HAc-NaAc(20%乙醇)缓冲溶液中。证实该反应是以吸附控制为主的电极过程。同时,以氧化峰为对象的循环伏安法研究了峰电流与药物浓度的关系。峰值电流与紫草素浓度在2.08×10~(-8)~1.82×10~(-6)mol·L~(-1)范围内具有良好的线性关系。该方法可用于中草药紫草中紫草素及其衍生物总含量的测定,样品无需预处理即可直接测定。通过方波伏安法测出新疆特有紫草素的平均含量为9.063m·mg~(-1),相对标准偏差3.08%,证明采用此方法测定紫草素含量是可行的。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2019年06期)

玻碳电极论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

利用电沉积法制备了铂金纳米/壳聚糖/石墨烯修饰电极。利用扫描电镜(SEM)和能量色散X射线光谱(EXD)对铂金纳米/壳聚糖/石墨烯修饰电极进行了表征;采用循环伏安法(CV)对修饰电极电化学性质进行了研究,考察了电沉积时间和电位对修饰电极制备的影响,探讨了修饰电极对鸟嘌呤(G)的电催化作用。利用示差脉冲法(DPV)对G进行检测,在1.0×10~(-7)~1.4×10~(-6) mol·L~(-1)浓度范围内,G的氧化峰电流和浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.9985,检出限(S/N=3)为6.1×10~(-8) mol·L~(-1)。该修饰电极可望用于实际样品中鸟嘌呤的测定。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

玻碳电极论文参考文献

[1].白小慧,杜芳艳,陈娟,李霄,高立国.木犀草素在纳米NiO_x/单壁碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学行为[J].化学世界.2019

[2].吴晴晴,王玉凤,陈志兵.铂金纳米/壳聚糖/石墨烯修饰玻碳电极的制备及电化学性质研究[J].化学研究与应用.2019

[3].刘丽,尤勇,王丽.基于炭黑-Nafion修饰的玻碳电极伏安法测定黄酒中总酚类化合物[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019

[4].曹阳.恒电位沉积纳米Ag修饰的玻碳电极测定环境中的污染物硫离子[J].山东化工.2019

[5].李梅,杜芳艳,刘慧瑾,高立国,吴礼彬.儿茶素在铁氰化镍/单壁碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学行为及测定[J].分析科学学报.2019

[6].黄小洲,叶圣杰,叶瑞洪,陈盛,黄迪惠.基于Fe_3O_4-MWCNTs/AuNPs修饰玻碳电极构建的双酚A传感器[J].福建师大福清分校学报.2019

[7].张苗,胡梁斌,李晓波.变色酸2R修饰玻碳电极检测对乙酰氨基酚[J].河南科技学院学报(自然科学版).2019

[8].酒琳娜,程永强.二氧化钛纳米颗粒/还原氧化石墨烯修饰玻碳电极在对硝基苯酚检测中的应用[J].电化学.2019

[9].马妍,申远,王川,申贵隽,陈章武.基于银纳米粒子-多壁碳纳米管/玻碳电极的电化学法测定牛奶粉中叁聚氰胺[J].分析科学学报.2019

[10].冯婷,王芳,曹俊文,梁鹏举,吕喜风.紫草素在玻碳电极上的电化学行为及应用[J].化学研究与应用.2019

论文知识图

按换能器种类分类的生化传感器玻碳电极(a)、原始碳纳米管...值对香草醛测定的影响玻碳电极上,0.7mol/LKOH溶液中...玻碳电极上,0.1mol/LNa2SO4溶...类水滑石的红外光谱(A)和X...

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