导读:本文包含了连接酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:猪瘟,病毒,辅酶,生物,淋巴细胞,特异性,宿主。
连接酶论文文献综述
蔡南南,何松[1]（2019）在《E3泛素连接酶β-TrCP1在肿瘤中的研究进展》一文中研究指出β-转录重复包含蛋白1(β-transducin repeat containing protein 1,β-TrCP1)是一种E3泛素连接酶的底物识别亚基,能特异性识别泛素化底物,在细胞增殖、信号转导以及细胞周期进程中发挥重要作用。β-TrCP1蛋白表达异常或功能失调常使泛素化修饰异常,影响多种肿瘤的发生、发展。该文现对β-TrCP1在恶性肿瘤中的作用及相关分子机制进行综述。(本文来源于《临床与实验病理学杂志》期刊2019年10期）
刘瑞雪,张庆彤,陈双景,贺俊彦,王东[2]（2019）在《长链非编码RNA lnc-RI通过DNA连接酶IV调控NHEJ介导的DNA损伤修复》一文中研究指出目的探索长链非编码RNA lnc-RI调控结直肠癌DNA损伤修复机制及对放射敏感性的影响。材料和方法首先利用实时荧光定量PCR在HCT116、HT29两种结直肠癌细胞系中鉴定lnc-RI敲低序列的敲低效果。两种细胞分别敲低lnc-RI后通过CCK-8检测细胞活力,克隆形成实验检测细胞存活,裸鼠体内成瘤实验检测对结直肠癌细胞体内生长的影响,流式细胞仪检测细胞周期及凋亡率。蛋白免疫印迹和间接免疫荧光实验检测DNA损伤,流式细胞仪进行NHEJ修复效率测定,及双荧光素酶报告基因实验。结果本研究发现,在结直肠癌细胞中敲低lnc-RI后明显减缓了细胞增殖,克隆形成明显少于正常组,裸鼠体内实验中同样严重影响了肿瘤的生长。敲低lnc-RI后使得结直肠癌细胞的凋亡率明显增加并引起了明显的细胞G1/S期阻滞通过激活ATM/p53途径。敲低lnc-RI后诱发了结直肠癌细胞明显的DNA损伤,并使得NHEJ修复效率及修复通路关键蛋白连接酶IV(LIG4)水平降低。双荧光素酶报告基因实验证实lnc-RI通过miR-4727-5p调控LIG4 m RNA的稳定性。敲低lnc-RI明显增加了结直肠癌细胞的放射敏感性。结论在本研究中,我们证实了lnc-RI在DNA损伤修复重要途径NHEJ中发挥重要的作用,并与结直肠癌细胞的放射敏感性呈负相关。我们发现lnc-RI作为ceRNA通过lnc-RI/miR-4727-5p/LIG4轴调控LIG4的表达,证实了lncRI通过调节NHEJ修复对维持基因组稳定性的重要性。敲低lnc-RI可以抑制肿瘤细胞的DNA损伤修复能力,有可能作为一个重要的结直肠癌治疗靶点,结合抗肿瘤药物或放疗促进肿瘤细胞死亡。(本文来源于《中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集》期刊2019-09-17）
Zhang,Yue-xiu,Zhang,Hua-wei,Zheng,Guang-lai[3]（2019）在《E3泛素连接酶RNF114：一种新的抗猪瘟病毒宿主因子》一文中研究指出在病毒与宿主进化的过程中,E3泛素连接酶作为宿主和病毒联系的桥梁,介导这二者之间的相互作用。在宿主细胞中,E3泛素连接酶通过调节宿主细胞的抗病毒免疫应答间接地抑制病毒复制,如调控信号通路、细胞凋亡和细胞分化等。此外,E3泛素连接酶也可以直接靶向并降解病毒编码蛋白调控病毒复制。为逃逸宿主的抗病毒反应,许多病毒编(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2019年09期）
[4]（2019）在《哈兽研揭示了E3泛素连接酶RNF114抑制猪瘟病毒复制的分子机制》一文中研究指出近日,中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室猪烈性传染病创新团队经过系统研究,首次发现猪源RNF114(pRNF114)具有抑制猪瘟病毒(CSFV)复制的功能,并证实(本文来源于《中国饲料》期刊2019年17期）
李宝钧,王伟伟,安丽霞[5]（2019）在《斑马鱼E3泛素连接酶基因的生物信息学分析和mRNA表达》一文中研究指出[目的]对斑马鱼E3泛素连接酶基因进行生物信息学分析,并研究其mRNA表达情况。[方法]利用生物信息学方法分析斑马鱼E3泛素连接酶基因的cDNA序列、蛋白质二级结构、结构域、氨基酸序列同源性,并构建进化树;利用整胚原位杂交技术研究目的基因在斑马鱼体内的mRNA表达模式。[结果]在NCBI基因库中找出TRIM54、TRIM55a、TRIM55b、TRIM63a、TRIM63b和TRIM101 6个斑马鱼E3泛素连接酶基因。这些基因之间有较高的同源性,二级结构以α-螺旋和无规卷曲为主,编码的蛋白质均含有3个保守结构域:环锌指、B-box锌指和卷曲螺旋。进化树分析显示,所有基因聚为4组:各物种TRIM54基因聚为一组;各物种TRIM55基因聚为一组,但靠近于斑马鱼TRIM101基因分支;TRIM63基因分为一组。整胚原位杂交结果显示,这些TRIM基因的mRNA均在受精后24 h的斑马鱼的肌节中表达,且TRIM55a、TRIM63a和TRIM101基因表达量较高。这些TRIM基因在肌肉发育和肌肉功能中可能发挥作用。[结论]斑马鱼的6个E3泛素连接酶基因有较高的保守性,其mRNA特异性表达于肌节部位。结果对深入研究这些基因在鱼类肌肉中的作用和指导鱼类生产具有一定的意义。(本文来源于《畜牧与饲料科学》期刊2019年08期）
苑婕,马方玮,李梦云,曹庆,郑伟尉[6]（2019）在《水蜜桃E3泛素连接酶PpARI1基因的克隆及表达载体构建》一文中研究指出以新鲜水蜜桃为材料,根据NCBI中预测的桃E3泛素连接酶ARI1基因序列设计引物,通过聚合酶链式反应(polymerase chain reaction, PCR)克隆该序列.利用双酶切定向连接的方法将PpARI1基因开放阅读框(open reading frame, ORF)正向重组到表达载体pCAMBIAy1300的XbaⅠ和BamHⅠ酶切位点之间,并用热激法转化到农杆菌感受态细胞中.成功克隆出的长度为1 764 bp的PpARI1基因CDS序列,与预测基因序列的一致性高达99.83%.对重组子测序结果表明, PpARI1基因ORF准确插入pCAMBIAy1300载体的启动子和终止子之间,表明载体构建成功. PCR检测结果也表明,该重组载体已成功转入农杆菌中.这为下一步更深入地研究水蜜桃PpARI1基因的功能奠定了实验基础.(本文来源于《上海大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
[7]（2019）在《孙毅教授团队揭示赖氨酸特异性去甲基化酶1调控E3连接酶FBXW7的分子生物学机制》一文中研究指出2019年5月31日,浙江大学孙毅教授团队在《美国科学院院刊》(PNAS)在线发表题为"LSD1 destabilizes FBXW7and abrogates FBXW7 functions independent of its demethylase activity"的研究论文(https://doi. org/10. 1073/pnas.1902012116),揭示了赖氨酸特异性去甲基化酶1(LSD1)通过去甲基化酶活性非依赖性途径影响F框/WD-40域蛋白7(FBXW7)稳定性和功能的分子生物学机制。(本文来源于《浙江大学学报(医学版)》期刊2019年04期）
方子仪,林晓丽,方华圣[8]（2019）在《曲古菌素A对食管癌EC9706细胞B淋巴细胞瘤-2、DNA连接酶4、共济失调毛细血管扩张突变基因表达影响》一文中研究指出目的通过检测曲古菌素A(TSA)对食管癌细胞EC9706的B淋巴细胞瘤-2、DNA连接酶4、共济失调毛细血管扩张突变基因(atm)表达以及细胞增殖的影响,为进一步探讨TSA的辐射增敏机理提供依据。方法采用活细胞计数试剂盒(CCK-8)检测TSA对EC9706增殖的影响;实时荧光定量聚合酶链反应技术检测TSA处理与未处理的EC9706细胞的B淋巴细胞瘤-2、DNA连接酶4、atm的mRNA水平。结果一定浓度的TSA可显着抑制食管癌细胞EC9706的增殖,且癌细胞的相对存活率与TSA的浓度呈线性相关(P<0.05)。TSA同时下调了EC9706细胞的B淋巴细胞瘤-2、DNA连接酶4、atm 3个基因的mRNA水平。结论一定浓度的TSA在体外能显着影响基因B淋巴细胞瘤-2、DNA连接酶4和atm在EC9706细胞中的mRNA表达,可有效抑制食管癌细胞的增殖。(本文来源于《临床军医杂志》期刊2019年08期）
于春美,李玉莹,张宏娟,苗丽丽,张艳菲[9]（2019）在《小麦E3泛素连接酶TaPUB57基因调控抗旱耐盐性》一文中研究指出泛素化是广泛存在于真核生物中的一种蛋白质翻译后修饰方式,涉及植物的生长发育和环境胁迫应答等诸多过程。泛素化修饰的特异性主要取决于E3泛素连接酶和底物之间的互作。以抗旱小麦品种旱选10号为材料,克隆了E3泛素连接酶基因TaPUB57,序列比对分析该基因来自小麦染色体2A,包含12个外显子和11个内含子。蛋白预测表明其含有一个PKCD结构域和一个保守的U-box结构域,属于U-box型E3泛素连接酶。体外泛素化分析表明,TaPUB57具有E3泛素连接酶活性。酵母双杂和荧光素酶活性分析表明TaPUB57能与TaEXP3和TaXTH互作。转基因表型分析发现,干旱胁迫条件下,TaPUB57过表达水稻株系的存活率约为28-46%,而野生型对照存活率仅8%,表明TaPUB57正调控水稻的抗旱性。盐胁迫条件下,转基因水稻细胞膜稳定性显着降低,同时存活率也显着下降,TaPUB57负调控植物的耐盐性。(本文来源于《第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集》期刊2019-08-11）
邢朝斌,冯若宣,王志焱,张妍彤,王卓[10]（2019）在《多穗柯4-香豆酸辅酶A连接酶基因的克隆和表达分析》一文中研究指出为了克隆多穗柯4-香豆酸辅酶A连接酶(4-coumarate-CoA ligase,4CL)基因,了解其表达情况,从而为深入研究4CL基因分子功能及黄酮类化合物生物合成奠定基础,依据多穗柯转录组测序结果,设计特异性引物,PCR扩增得到4CL基因cDNA全长序列,利用相关软件进行生物信息学分析;采用qRT-PCR法检测4CL基因在不同器官中的表达情况,使用SPSS18.0软件分析其表达量与根皮苷含量间的关系。结果表明:多穗柯4CL基因c DNA全长1 704 bp,包含长1 629 bp的开放阅读框,编码含542个氨基酸的蛋白质。该蛋白定位于细胞质中,属亲水性蛋白。多穗柯4CL基因在除根以外的各个器官中均有表达,且表达量与根皮苷含量间呈极显着的正相关关系(P <0.01)。(本文来源于《经济林研究》期刊2019年03期）
连接酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探索长链非编码RNA lnc-RI调控结直肠癌DNA损伤修复机制及对放射敏感性的影响。材料和方法首先利用实时荧光定量PCR在HCT116、HT29两种结直肠癌细胞系中鉴定lnc-RI敲低序列的敲低效果。两种细胞分别敲低lnc-RI后通过CCK-8检测细胞活力,克隆形成实验检测细胞存活,裸鼠体内成瘤实验检测对结直肠癌细胞体内生长的影响,流式细胞仪检测细胞周期及凋亡率。蛋白免疫印迹和间接免疫荧光实验检测DNA损伤,流式细胞仪进行NHEJ修复效率测定,及双荧光素酶报告基因实验。结果本研究发现,在结直肠癌细胞中敲低lnc-RI后明显减缓了细胞增殖,克隆形成明显少于正常组,裸鼠体内实验中同样严重影响了肿瘤的生长。敲低lnc-RI后使得结直肠癌细胞的凋亡率明显增加并引起了明显的细胞G1/S期阻滞通过激活ATM/p53途径。敲低lnc-RI后诱发了结直肠癌细胞明显的DNA损伤,并使得NHEJ修复效率及修复通路关键蛋白连接酶IV(LIG4)水平降低。双荧光素酶报告基因实验证实lnc-RI通过miR-4727-5p调控LIG4 m RNA的稳定性。敲低lnc-RI明显增加了结直肠癌细胞的放射敏感性。结论在本研究中,我们证实了lnc-RI在DNA损伤修复重要途径NHEJ中发挥重要的作用,并与结直肠癌细胞的放射敏感性呈负相关。我们发现lnc-RI作为ceRNA通过lnc-RI/miR-4727-5p/LIG4轴调控LIG4的表达,证实了lncRI通过调节NHEJ修复对维持基因组稳定性的重要性。敲低lnc-RI可以抑制肿瘤细胞的DNA损伤修复能力,有可能作为一个重要的结直肠癌治疗靶点,结合抗肿瘤药物或放疗促进肿瘤细胞死亡。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
连接酶论文参考文献
[1].蔡南南,何松.E3泛素连接酶β-TrCP1在肿瘤中的研究进展[J].临床与实验病理学杂志.2019
[2].刘瑞雪,张庆彤,陈双景,贺俊彦,王东.长链非编码RNAlnc-RI通过DNA连接酶IV调控NHEJ介导的DNA损伤修复[C].中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集.2019
[3].Zhang,Yue-xiu,Zhang,Hua-wei,Zheng,Guang-lai.E3泛素连接酶RNF114：一种新的抗猪瘟病毒宿主因子[J].中国预防兽医学报.2019
[4]..哈兽研揭示了E3泛素连接酶RNF114抑制猪瘟病毒复制的分子机制[J].中国饲料.2019
[5].李宝钧,王伟伟,安丽霞.斑马鱼E3泛素连接酶基因的生物信息学分析和mRNA表达[J].畜牧与饲料科学.2019
[6].苑婕,马方玮,李梦云,曹庆,郑伟尉.水蜜桃E3泛素连接酶PpARI1基因的克隆及表达载体构建[J].上海大学学报(自然科学版).2019
[7]..孙毅教授团队揭示赖氨酸特异性去甲基化酶1调控E3连接酶FBXW7的分子生物学机制[J].浙江大学学报(医学版).2019
[8].方子仪,林晓丽,方华圣.曲古菌素A对食管癌EC9706细胞B淋巴细胞瘤-2、DNA连接酶4、共济失调毛细血管扩张突变基因表达影响[J].临床军医杂志.2019
[9].于春美,李玉莹,张宏娟,苗丽丽,张艳菲.小麦E3泛素连接酶TaPUB57基因调控抗旱耐盐性[C].第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集.2019
[10].邢朝斌,冯若宣,王志焱,张妍彤,王卓.多穗柯4-香豆酸辅酶A连接酶基因的克隆和表达分析[J].经济林研究.2019
论文知识图
