YlDGAT2和AtDGAT2对拟南芥JA生物合成的影响及其机理研究

YlDGAT2和AtDGAT2对拟南芥JA生物合成的影响及其机理研究

论文摘要

脂类物质在维持有机体正常生命活动中承担着重要的生物学功能。其中三酰甘油(Triacylglycerol,TAG)是植物油脂的主要储存形式,TAG参与种子萌发和幼苗发育、花粉粒发育、叶片衰老和环境胁迫反应等。此外,TAG不仅是人类日常摄取卡路里的重要来源,而且还可用于人造黄油及新型清洁燃料(生物柴油)的生产。因此提高油料植物TAG含量成为提高作物品质和解决能源供给问题的重要目标。甘油二酰酰基转移酶(DGAT)是TAG生物合成过程中的一个关键限速酶。在真核生物中,根据结构和活性的不同已经鉴定出四种DGAT,其中DGAT1和DGAT2最为常见,对其研究也最多。因此表达不同来源的DGAT1或DGAT2成为提高植物TAG含量的重要策略。然而,已有报道指出,表达一些DGAT2并不能提高植物的TAG含量。同样,在课题组前期研究中,将来自解脂耶氏酵母的DGAT2(YlDGAT2)转入棉花并未提高棉花TAG含量,却改变了转基因棉花中TAG和游离脂肪酸的组成,提高了转基因棉花的生物量和产量,但其机理尚不清楚。前人研究表明,不同来源的DGAT2其底物选择偏好性也多不相同。有报道指出,YlDGAT2对饱和脂肪酰辅酶A具有选择偏好性,而来自拟南芥的AtDGAT2对不饱和脂肪酰辅酶A具有选择偏好性。为了进一步探究YlDGAT2在植物生长过程中的功能,本研究用组成型启动子S7分别控制YlDGAT2和AtDGAT2在拟南芥中表达来评估不同底物偏好性的DGAT2对拟南芥生长的影响。主要结果如下:1.表达YlDGAT2提高了毛白杨、烟草和拟南芥的生物量,而超表达AtDGAT2对拟南芥的生物量没有影响为了验证YlDGAT2对植物生物量的影响,分别在毛白杨、烟草和拟南芥中表达YlDGAT2。结果显示,相较于野生型,转基因毛白杨株系2和株系5的株高分别增加了19%和11%;转基因烟草株系S7-YD-2和S7-YD-10的地上部分生物量分别增加了59%和51%;转基因拟南芥S7-YD-10和S7-YD-15株系的叶面积分别增加了38%和34%,且地上部分生物量分别提高了51%和49%。以上结果表明,表达YlDGAT2可以提高植物生物量,也能在其他植物中重演。然而,超表达AtDGAT2对拟南芥的生物量并没有产生明显影响。2.在酿酒酵母中,YlDGAT2对饱和脂肪酸有偏好性,而AtDGAT2对非饱和脂肪酸有偏好性在酿酒酵母中分别表达YlDGAT2和AtDGAT2,结果显示,YlDGAT2和AtDGAT2转基因酵母的TAG含量比对照分别增加了81%和40%。同时还发现,YlDGAT2和AtDGAT2转基因酵母的TAG组分发生了相反的变化。即AtDGAT2转基因酵母TAG中不饱和脂肪酸相对含量上升,饱和脂肪酸相对含量下降;而YlDGAT2转基因酵母TAG中饱和脂肪酸相对含量上升,不饱和脂肪酸相对含量降低。以上结果印证了YlDGAT2对饱和脂肪酸具有选择偏好性,而AtDGAT2对不饱和脂肪酸具有选择偏好性。3.超表达AtDGAT2显著提高了拟南芥的TAG含量,而表达YlDGAT2未能提高拟南芥的TAG含量,且二者的TAG和游离脂肪酸组分产生了相反的变化表达YlDGAT2提高了转基因植物的生物量,而超表达AtDGAT2则对拟南芥的生物量影响不大。为了探究造成这种差异的原因,检测了各转化子叶片和种子的TAG含量。结果显示,与野生型相比,S7-AtDGAT2转基因拟南芥S7-AD-17和S7-AD-19转化子叶片中TAG含量分别提高了27%和31%,种子中TAG含量分别提高了26%和32%。而表达YlDGAT2未能提高拟南芥叶片和种子的TAG含量,这和前期S7-YlDGAT2转基因棉花的观察结果一致。此外,S7-YlDGAT2转基因拟南芥叶片TAG中的饱和脂肪酸比例升高,不饱和脂肪酸比例下降;而在游离脂肪酸中,饱和脂肪酸的比例降低,不饱和脂肪酸的比例升高。与此相反,S7-AtDGAT2转基因拟南芥叶片TAG中的饱和脂肪酸比例降低,不饱和脂肪酸比例升高;而在游离脂肪酸中,饱和脂肪酸比例升高,不饱和脂肪酸比例降低。以上结果说明,YlDGAT2和AtDGAT2的底物偏好性差异导致S7-YlDGAT2和S7-AtDGAT2转基因拟南芥叶片TAG中的脂肪酸和游离脂肪酸的组成比例发生了相反的变化。4.表达YlDGAT2促进了拟南芥茉莉酸(JA)的生物合成,而超表达AtDGAT2拟南芥的JA含量未发生明显变化与前期在转基因棉花中结果一致,表达YlDGAT2提高了拟南芥亚麻酸含量,上调了JA生物合成相关基因的转录水平,进而提高了JA的含量。然而,S7-AtDGAT2转基因拟南芥的JA含量未发生明显变化。5.表达YlDGAT2促进了棉花和拟南芥侧根的发育相较于野生型,S7-YlDGAT2转基因拟南芥S7-YD-10和S7-YD-15以及转基因棉花S7-YD-3和S7-YD-4株系的幼苗侧根数目均显著增加,而主根长度明显变短。JA响应因子ERF109能够交联JA信号和IAA的生物合成。随着拟南芥中JA含量的提高,ERF109及下游IAA合成相关基因ASA1转录水平上调,拟南芥S7-YD-10和S7-YD-15的12 d幼苗根部IAA含量分别提高了37%和32%,表明,JA的适度增加促进了IAA在根部的生物合成,进而促进了转基因棉花和拟南芥的侧根的发育。然而S7-AtDGAT2转基因拟南芥根系并未发生明显变化,从侧面印证了超量表达AtDGAT2并未促进JA的生物合成。6.表达YlDGAT2促进了T6P和淀粉的合成检测结果显示,S7-YlDGAT2转基因拟南芥叶片中的T6P含量上升,淀粉含量增加,而蔗糖含量下降。相反,S7-AtDGAT2转基因拟南芥叶片中的T6P含量变化不大,但其淀粉的含量和可溶性总糖、蔗糖显著下降。说明表达YlDGAT2促进光合产物流向淀粉合成,减少了向TAG合成的分配,导致油脂含量有所降低。而超量表达AtDGAT2促进了碳源流向TAG合成,同时减少了向淀粉合成的分配。综上所述,本研究为揭示DGAT的底物选择偏好性和JA生物合成之间的联系提供了证据,也为提高作物的生物量和产量提供了有效策略。

论文目录

  • 摘要
  • Abstract
  • 第1章 文献综述
  •   1.1 三酰甘油(TAG)的研究进展
  •     1.1.1 TAG的生物学功能及应用价值
  •     1.1.2 TAG的合成途径
  •   1.2 二酰基甘油酰基转移酶(DGAT)的研究进展
  •     1.2.1 DGAT的种类和功能
  •     1.2.2 DGAT的研究现状
  •   1.3 茉莉酸(JA)的生物合成及调控通路
  •     1.3.1 JA的生物合成
  •     1.3.2 JA的信号通路
  •     1.3.3 JA对植物生长发育的影响
  •   1.4 海藻糖-6-磷酸(T6P)的研究进展
  • 第2章 引言
  •   2.1 立题依据
  •   2.2 技术路线
  • 第3章 材料与方法
  •   3.1 实验材料
  •     3.1.1 植物材料
  •     3.1.2 菌株与载体
  •     3.1.3 主要溶液及培养基配制
  •       3.1.3.1 主要溶液配制
  •       3.1.3.2 GUS溶液配制
  •       3.1.3.3 细菌培养所用培养基
  •       3.1.3.4 酿酒酵母表达培养基
  •       3.1.3.5 烟草遗传转化所需溶液及培养基
  •       3.1.3.6 拟南芥遗传转化所需溶液及培养基
  •       3.1.3.7 杨树遗传转化所需溶液及培养基
  •   3.2 实验方法
  •     3.2.1 载体构建
  •     3.2.2 大肠杆菌的转化
  •     3.2.3 农杆菌感受态的制备及转化
  •     3.2.4 酿酒酵母感受态的制备及转化
  •     3.2.5 酿酒酵母诱导表达
  •     3.2.6 烟草的遗传转化
  •     3.2.7 毛白杨的遗传转化
  •     3.2.8 拟南芥的遗传转化
  •     3.2.9 GUS组织化学染色
  •     3.2.10 植物总RNA的提取及c DNA的合成
  •     3.2.11 Real-Time PCR检测基因转录水平
  •     3.2.12 脂质的提取与检测
  •     3.2.13 JA和 IAA含量测定
  •     3.2.14 海藻糖-6-磷酸含量测定
  •     3.2.15 糖和淀粉含量测定
  •     3.2.16 引物合成
  • 第4章 结果与分析
  •   4.1 表达YlDGAT2 提高了毛白杨和烟草的生物量
  •     4.1.1 S7-YlDGAT2 转基因毛白杨和烟草性状分析
  •       4.1.1.1 S7-YlDGAT2 转基因毛白杨和烟草的获得
  •       4.1.1.2 表达YlDGAT2 对毛白杨和烟草生物量的影响
  •     4.1.2 小结
  •   4.2 表达YlDGAT2和AtDGAT2 对拟南芥生长的影响
  •     4.2.1 S7-YlDGAT2和S7-AtDGAT2 转基因拟南芥的获得
  •     4.2.2 表达YlDGAT2和AtDGAT2 对拟南芥生长的影响
  •     4.2.3 小结
  •   4.3 YlDGAT2和AtDGAT2 在酵母中的功能验证
  •     4.3.1 表达YlDGAT2和AtDGAT2 提高了酵母TAG含量
  •     4.3.2 表达YlDGAT2和AtDGAT2 对酵母TAG中脂肪酸组成比例的影响
  •     4.3.3 小结
  •   4.4 表达YlDGAT2和AtDGAT2 对拟南芥生长影响差异的机理探究
  •     4.4.1 表达YlDGAT2和AtDGAT2 对拟南芥TAG含量及脂肪酸组成的影响
  •     4.4.2 表达YlDGAT2和AtDGAT2 对拟南芥JA生物合成的影响
  •     4.4.3 表达YlDGAT2和AtDGAT2 对拟南芥根系的影响
  •       4.4.3.1 表达YlDGAT2 促进了拟南芥侧根的发育
  •       4.4.3.2 表达YlDGAT2 促进拟南芥侧根发育的机理研究
  •     4.4.4 小结
  •   4.5 表达YlDGAT2和AtDGAT2 对拟南芥T6P、蔗糖和淀粉代谢及光合作用的影响
  •     4.5.1 表达YlDGAT2 促进了拟南芥T6P的积累
  •     4.5.2 表达YlDGAT2和AtDGAT2 对拟南芥蔗糖和淀粉代谢的影响
  •     4.5.3 表达YlDGAT2 提高了拟南芥叶片光合效率
  •     4.5.4 小结
  • 第5章 讨论
  •   5.1 表达YlDGAT2 提高了拟南芥JA含量,而超表达AtDGAT2 未提高JA含量
  •   5.2 超表达AtDGAT2 提高了拟南芥TAG含量,而表达YlDGAT2 未提高TAG含量
  •   5.3 JA含量的适度提升促进了拟南芥的生长
  • 第6章 主要结论和创新点
  •   6.1 主要结论
  •   6.2 创新点
  • 参考文献
  • 附录
  •   附录1 表达载体构建流程图
  •   附录2 缩略词英汉对照表
  •   附录3 攻读硕士学位期间参与课题及发表论文
  • 致谢
  • 文章来源

    类型: 硕士论文

    作者: 李晓东

    导师: 裴炎

    关键词: 拟南芥,根系,生物量

    来源: 西南大学

    年度: 2019

    分类: 基础科学

    专业: 生物学,生物学

    单位: 西南大学

    基金: 国家自然科学基金项目“棉花纤维-种子协同改良的分子基础”(项目编号:31130039),“优质纤维转基因棉花新品种培育项目”(项目编号:40401116),“棉花纤维品质相关基因和调控元件的克隆与鉴定”(项目编号:40201216)

    分类号: Q943.2

    总页数: 76

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