导读:本文包含了定量校正论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:定量,光谱,计量学,模型,波谱,正电子,磁共振。
定量校正论文文献综述
杨培,陈瑾,吴春颖,詹雪艳,臧恒昌[1]（2019）在《有指导的正交投影技术结合斜率/截距校正法实现小试水分近红外定量模型向中试传递》一文中研究指出针对小试制剂过程建立的近红外定量模型难以直接应用于中试或大生产过程中的问题,该文以小试和中试条件下多批次药用糊精流化床制粒过程为载体,在线采集其近红外光谱数据并测定水分含量,建立小试过程水分近红外定量模型,提出并应用有指导的正交投影技术结合斜率/截距校正的模型传递方法跨尺度预测中试样本,使中试两个测试集A和B的水分相对预测误差分别由51.04%和26.64%降至4.90%和3.99%,显着提高了模型预测的准确度。将该结果与无指导的正交投影技术结合斜率/截距校正法以及模型更新相比较,该方法能更加有效地去除待测样本光谱中的干扰信息,适用范围广,为小试建立的模型放大应用到中试甚至大生产过程提供了新方案。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年09期）
田德峰,杨宏伟,庄静文,崔碧霄,马杰[2]（2019）在《一体化PET/MR不同衰减校正方式定量准确性分析及图像质量评估》一文中研究指出目的:探究基于MR的衰减校正(AC)和基于CT的衰减校正对于美国国家电气制造商协会(NEMA)IQ标准体模在一体化正电子发射计算机断层显像与磁共振(PET/MR)定量评估中的准确性,以及两种衰减校正方法下PET/MR重建图像质量的差异。方法:利用SIGNAPET/MR系统分析MR-AC和CT-AC条件下NEMAIQ图像μ-map的衰减系数,评估两种衰减校正方式在NEMA IQ体模质量控制实验中定量的准确性;参照NEMA NU 2-2007标准,根据其推荐的图像质量参数计算公式,以图像信噪比(SNR)作为评估图像质量的指标,对两种衰减校正方式下PET/MR矩阵(192×192,256×256)、迭代(2,3,4次)以及使用飞行时间(TOF)技术与否不同重建条件的图像质量进行评估。结果:体模质量控制实验中,基于MR的AC存在衰减系数分配错误,将肺和脂肪的衰减系数错误的分配给了肺部插件以及体模背景;在不同重建条件下基于CT-AC的图像SNR均高于基于MR-AC图像的SNR。结论:以MR-AC作为衰减校正方式的质量控制实验不足以作为PET/MR的定量标准,以CT-AC作为衰减校正方式的图像有更高的SNR,更优的图像质量。(本文来源于《中国医学装备》期刊2019年06期）
胡骏保[3]（2019）在《基于光强传递方程的定量相位显微成像校正技术研究》一文中研究指出基于光强传递方程(Transport of Intensity Equation,TIE)的相位显微术作为一种新型定量相位成像技术因其无干涉、非迭代、无需大量横轴扫描及操作简便等优点已被广泛应用于生物标本显微成像、活细胞动态观测以及各种生物医学成像领域。尽管TIE有诸多优势尤其适合结合商业显微镜直接对生物样本进行定量相位观测,但是,TIE因算法求解过程中存在一处矛盾和两处近似,并且需要的数据源仅仅依赖于采集的强度图像,容易受到实际测量环境中探测器的曝光量、成像噪声以及光路系统不稳定导致的不利因素影响,进而在相位恢复上常不可避免地引起精度下降。为了改善TIE相位成像精度,本文主要针对传感器曝光时间、实验噪声以及成像面与记录面之间的倾斜造成的成像误差开展了相位显微成像误差校正研究。(1)针对实际测量中图像传感器曝光设定对TIE成像质量的影响,设计了自适应双曝光融合的TIE相位显微术。该方法首先需要采集一组短、长曝光强度图像(短曝光强度直方图的峰值控制在~100;长曝光强度直方图的峰值控制在~220,均为8bit),然后利用基于离散小波变换的双曝光融合技术进行良好信噪比(signal-to-noise ratio,SNR)图像的重建,进而使用这些良好重建的强度图像通过TIE进行高精度定量相位信息提取。模拟和实验表明该方法不仅避免了实际图像采集中因曝光不确定带来的大量机械采集的弊端,而且可从数值重建的多焦面强度图像中通过TIE轻松地提取出精确的相位分布。(2)针对实验环境中噪声对恢复结果产生的影响,设计了一套根据不同SNR可自动分选的自适应高阶TIE相位显微术:首先分析了equidistant TIE(ED-TIE),noise suppression TIE(NS-TIE)以及exponential spaced TIE(ES-TIE)关于相位恢复精度和噪声抑制能力的定量比较;然后通过在数值模拟中添加噪声确定各个高阶TIE方法针对不同信噪比的适用范围;最后基于该适用范围设计出一套综合应用这些高阶TIE方法的策略,其中可根据基于加性均值滤波估计的信噪比自适应选择不同的高阶TIE策略以进行最佳相位恢复。当SNR高于40 dB时,使用ED-TIE进行高质量相位恢复精度;当SNR介于30~40 dB之间时,NS-TIE是平衡相位恢复精度和噪声影响之间权衡的不错选择;当SNR低于30 dB时,应用ES-TIE以避免在相位恢复时被噪声侵蚀。通过模拟和实验证明,提出的混合高阶TIE与单独使用这些经典的高阶方法相比,可提供更高质量的相位恢复。(3)针对实验测量系统中由于装调误差可能造成的成像倾斜,设计了一个用于倾斜校正的数值方法:首先沿着光轴方向等距地采集叁幅强度图像;然后通过求解TIE来获取整个视场中的相位,并以此得到倾斜波前;进而使用旋转变换公式经数值计算得到具有不同旋转角度的强度。这些强度图像经过在焦评价标准进而确定其焦面图像。模拟和实验均表明该方法有效地校正了倾斜误差从而改善了成像质量,即使在大倾斜角的情况下(~45度倾斜)亦可有效进行倾斜校正。本文分别从曝光设定、噪声评估以及成像系统叁个方面阐述了TIE相位成像精度不足产生的原因以及给出相应的解决措施,其有效地改善了基于TIE的相位显微术在曝光、噪声以及装调倾斜等方面的相位求解精度,并以此为后续关于使用TIE的生物细胞定量相位成像研究提供了技术支持。(本文来源于《江南大学》期刊2019-06-01）
杨友良,王禄,马翠红[4]（2019）在《多元校正输入的钢液Mn元素LIBS定量分析》一文中研究指出为了提高光诱导击穿光谱(LIBS)技术定量分析的精准度,用LIBS技术对不同合金钢中的Mn元素进行定量分析,结合支持向量回归(SVR)建立定标模型,研究输入向量对SVR模型的影响,并与校正后的内标法进行比较。结果表明:输入向量为内标元素校正和信背比时,测试集的相对标准偏差和相对误差的平均值分别为2.6%和11.97%,回归效果最理想;对合金钢中的Mn元素进行定量分析时,校正后的二元输入向量可以减小参数波动和校正基体效应的影响,为LIBS钢液元素定量分析优化数据输入提供了参考。(本文来源于《激光与光电子学进展》期刊2019年22期）
熊燕飞,班宜辉,张建坤,刘东,徐鹏[5]（2019）在《DNA紫外吸收定量法中干扰校正用沉淀剂存在的问题及改进方法》一文中研究指出核酸定量分析的紫外吸收法中,采用钼酸铵-过氯酸沉淀大分子核酸,以校正酸溶性小分子物质的干扰。对钼酸铵-过氯酸沉淀剂存在的问题进行了分析探讨,并研究了以乙醇作为沉淀剂的改进方法,对乙醇的pH值、用量、沉淀时间、离心速度和离心时间等因素进行了考察,确定了乙醇作为沉淀剂的检测方法和条件。试验结果显示,钼酸铵-过氯酸沉淀剂在260 nm处有较强的光吸收,严重干扰测定结果,同时,结果重现性差。采用pH 3. 0的95%乙醇作为沉淀剂,校正小分子物质的紫外吸收干扰,测定结果相对误差可控制在5%以下,样品回收率达(97. 7±2. 1)%,方法稳定可靠,所用试剂简单、安全、操作简便,可用于DNA样品的常规定量检测及教学实验。(本文来源于《江汉大学学报(自然科学版)》期刊2019年01期）
郭振玺,季刚,孙飞[6]（2018）在《精确定量的校正透射电镜物镜象散的方法》一文中研究指出透射电镜物镜象散是影响高分辨率电镜的重要指标,如何实现精确快速的调整物镜象散是至关重要的。目前方法主要是通过人眼识别Thon环圆度、碳膜边缘的菲涅尔条纹亮度是否均匀、非晶物质是否具有方向性等方法来调整物镜象散。这些方法主要是依赖于人眼的敏感程度、电镜操作熟练程度等,并且非常耗时。透射电镜物镜消象散器是由两个象散器组成的,因此对于一个照片象散来说,是由x象散器上可以校正的象散和y象散器上可以校正的象散组成的混合象散。本文主要是将图片的混合象散中的x象散器上的象散分量分解在x象散器上,y象散器上的象散分量分解在y象散器上,然后定量的调整x象散器和y象散器的量,实现定量精确的调整透射电镜物镜象散,下图为校正实例。(本文来源于《第十一届中国生命科学公共平台管理与发展研讨会摘要集》期刊2018-07-18）
张雪琴[7]（2018）在《基于核壳型纳米颗粒和先进校正理论的SERS定量分析技术》一文中研究指出相比于其他分析技术,表面增强拉曼光谱(Surface-enhanced Raman spectroscopy,SERS)具有灵敏度高、分析快速、制样简单等优点,在很多领域有着巨大的应用潜力。然而在现阶段,SERS光谱尚属于定性或半定量分析手段。这主要是因为:待测物质的SERS光谱信号强度不仅和待测物质的浓度有关,还在很大的程度上受到SERS增强基底的物理性质(如:纳米颗粒的形状、大小及聚集程度等)变化的影响。针对这一问题,本论文将先进的波谱形变定量理论(Spectral Shape Deformation Quantitative Theory,SSD)和内标嵌入式核壳型复合纳米颗粒相结合用于消除了SERS增强基底物理性质的改变对SERS光谱信号的影响,以实现目标分析物的准确定量检测。本论文的主要内容包括以下几个方面:第二章,利用分步还原法合成了以金纳米颗粒为核,包裹不同银壳厚度的内标嵌入式核壳型复合纳米颗粒Au@内标@Ag。通过紫外、TEM、SERS等手段进行表征,证明了合成的复合纳米颗粒为核壳型结构,且具有很好的稳定性和SERS活性。第叁章,将嵌入了内标4-巯基苯甲酸(4-MBA)的核壳型纳米颗粒Au@4-MBA@Ag和SSD模型相结合,对血浆和药片中甲巯咪唑的含量进行了准确的SERS定量检测。该方法消除了SERS增强基底的不均一性等对SERS光谱信号的影响,获得了满意的血浆和药片中甲巯咪唑的定量检测结果。实验结果表明:该方法对甲巯咪唑检测限低至23 nmol/L,对血浆、药片样本中的甲巯咪唑的回收率分别在91.3~102.1%、99.6~105.7%之间。第四章,首次将嵌入了双内标2-巯基苯并咪唑和对氨基苯硫酚的核壳型纳米颗粒Au@2-MB+PATP@Ag和SSD模型相结合,对苹果皮中亚胺硫磷的残留量进行了SERS定量检测,并与采用单内标嵌入式核壳型纳米颗粒Au@2-MB@Ag和Au@PATP@Ag为SERS增强基底所得定量分析结果进行了详细的比较。由于SSD模型可以充分利用多个内标的SERS光谱信息,SSD模型与Au@2-MB+PATP@Ag相结合所获得的定量分析结果比采用基于单内标或双内标核壳型纳米颗粒的单变量比率模型或传统的多变量校正模型所得结果更为准确,其精准度能与LC-MS/MS相媲美。(本文来源于《湖南大学》期刊2018-05-01）
肖蓉[8]（2018）在《二阶校正方法用于复杂基质中的药物定量分析基础研究》一文中研究指出化学多维校正方法具有独特的二阶优势,它以“数学分离”来替代或增强传统的物理或化学分离手段,在未知干扰或非叁线性因素共存的情况下,依然可以实现复杂基质中多种感兴趣物质的同时定量分析。二阶校正作为一种绿色、高效的分析方法,与现代高阶分析仪器相结合在生命科学、食品、环境和化妆品等领域得到了十分广泛的应用。目前,随着医疗水平的提高和医药改革的持续推进,新药、仿制药的研发和临床试验进程不断加快,开发用于复杂基质中药物分析的新方法和新技术的重要性日益凸显。本文作者采用二阶校正方法结合高阶分析仪器的策略,将其用于严重影响人类健康的抗肿瘤药和作用于心血管系统药物的定量分析,主要包括以下四个方面的内容:第二章:华法林联用阿司匹林可以取得更好的抗凝血效果,但是可能因为两者剂量不合适且调整不及时,而提高临床上的过度出血事件的发生率,在复杂的生物基质中快速、同时测定二者的浓度对临床合理联用药物的指导和药物治疗方案的优化等具有十分重要的意义。本章利用叁维荧光结合基于交替叁线性分解(ATLD)算法的二阶校正方法,对人血浆和尿液样中华法林和阿司匹林进行了同时定量分析。在不借助复杂样本预处理手段的情况下,尽管分析物之间、分析物与基质之间的荧光光谱都严重重迭,所获得的人血浆和尿液样中两种目标分析物的平均加标回收率依然在91.2-105.4%之间,相应的标准偏差在2.3-8.3%之间,品质因子和日内日间精密度实验结果也表明该方法具有较高的灵敏度、较好的重复性和再现性,是一种简单、高效、绿色、实用的分析方法。并且,采用的荧光检测器获得了较低的检测限(小于0.48 ng mL~(-1)),能够满足两种联用药物在临床检测中的要求。第叁章:沙库必曲联用缬沙坦是首个血管紧张素转化酶受体-脑啡肽酶的双重抑制剂,作为一款重磅抗心衰新药可显着降低心衰死亡率,并改善其他疗效指标,具有非常广阔的市场应用前景。本章采用β-环糊精增敏叁维荧光结合二阶校正方法的策略对人体液中的沙库必曲和缬沙坦的含量进行了分析,采用交替归一加权残差(ANWE)算法得到的人血浆和尿液样中沙库必曲和缬沙坦的平均回收率分别为94.0±9.1%,97.6±5.3%和95.2±2.6%,92.7±7.2%,并计算了预测均方根误差(RMSEP)、灵敏度(SEN)、选择性(SEL)以及检测限(LOD)等分析品质因子和统计学参数来评估该方法的性能。结果表明,凭借二阶校正方法的“数学分离”功能和β-环糊精的荧光增敏效果,无需繁琐的样本预处理程序,即使分析体系存在未知干扰以及荧光光谱重迭现象,该方法依然得到了令人满意的结果,具有简单、快速、成本低等优点,有望拓展成为临床新药测定的通用性方法,并为复杂体系中弱荧光物质的测定提供了新思路。第四章:乐伐替尼、帕唑帕尼、阿西替尼、卡博替尼和索拉非尼为靶向血管内皮生长因子受体(VEGFR)的抗癌药,特别适用于晚期肾癌患者的治疗,为了对比它们的治疗效果、安全性和耐受性,优化单独或联用给药方案,降低毒副作用,发展一种简单、通用的测定血浆中抗癌新药浓度的方法对它们的研发和临床试验至关重要。本章将基于交替叁线性分解(ATLD)算法的二阶校正方法与HPLC-DAD结合起来,完成了人血浆样中五种抗肾癌药的同时定量分析,分析过程中出现了基线漂移、色谱峰重迭和未知背景干扰等问题,五种目标分析物的加标回收率仍在98.4-109.7%之间,并获得了较好的品质因子和日内日间精密度实验结果。借助ATLD方法的“数学分离”能力,所提出的方法有效地减少了分析时间和有机溶剂的消耗,有望发展成为一种通用性的方法用于复杂生物基质中多种抗癌药的同时定量检测。第五章:川穹为活血化瘀和治疗头痛的常用中药,还可以用于恶性肿瘤和心血管方面疾病的治疗,其活性成分的含量易受气候、产地和加工条件等多种因素的影响。本章将二阶校正方法辅助HPLC-DAD的策略用于两种中药川穹中六种活性成分的含量测定。在简单的梯度洗脱程序下,六种分析物在8 min内全部流出,并利用交替叁线性分解(ATLD)算法的二阶优势,成功解决了基线漂移、未知背景干扰和色谱共流出等问题,取得了令人满意的定量结果(平均加标回收率在98.9-110%之间),精密度实验结果也验证了方法的重复性和再现性。该方法简单、高效、通用性强,对中药材的品质鉴别、质量监管和保证其药效稳定等具有一定的实用价值。(本文来源于《湖南大学》期刊2018-05-01）
孟凡荣,韩洋,李亚洲,向维[9]（2018）在《探讨超声引导下穿刺活检联合BI-RADS分级法弹性校正定量评估诊断乳腺癌的临床价值》一文中研究指出目的探讨超声引导下穿刺活检(ultrasound-guided core needle biopsy,US-CNB)联合BI-RADS分级法弹性校正对乳腺BI-RADS分级4B与4C类单发结节在乳腺癌精准定量诊断中的价值评估。方法选取2014年9月～2016年9月就诊于南京市中西医结合医院经乳腺超声常规检查后弹性校正分级为BI-RADS 4B与4C的177例单发结节患者的资料,测算评估后行US-CNB,以术后病理结果为金标准,对比其精准定量诊断乳腺癌在特异度、灵敏度、准确率、假阴性率、假阳性率等诊断效能评价上与术后病理诊断乳腺癌的符合率是否存在差异。结果 177例超声弹性校正为4B与4C的单发结节患者测算评估后其US-CNB的病理结果显示,117例为乳腺癌、60例为良性肿物,而术后病理结果显示,122例为乳腺癌、55例为良性肿物。其中117例BI-RADS分级法弹性校正后穿刺活检的病理结果与术后病理结果一致均为乳腺癌;60例结果为良性结节的患者中,5例术前US-CNB分别报告为硬化性腺病、导管内乳头状瘤、纤维腺瘤而术后病理类型为导管内癌伴微小浸润、浸润性导管癌、黏液癌、浸润性乳头癌和化生性癌。US-CNB联合BI-RADS分级法弹性校正对乳腺BI-RADS分级4B与4C类单发结节在乳腺癌精准定量诊断中的效能评价其特异度均为100%,灵敏度分别为94.82%、96.88%,准确率分别为96.77%、97.62%,假阴性率分别为5.17%、3.12%,假阳性率为0。结论 US-CNB联合BI-RADS分级弹性校正对乳腺4B与4C类单发结节在特异度、灵敏度及准确率方面效能评价肯定,作为一种精准的诊疗技术为临床后续治疗方案以及预后判断提供了准确的病理依据与重要信息。(本文来源于《中华保健医学杂志》期刊2018年02期）
阎东启,柳波,贾梦成,李天翔,金亮[10]（2018）在《高有机质丰度泥岩压实的计算误区及定量校正方法》一文中研究指出文中以古龙凹陷青一段富有机质泥岩为例,应用平衡深度法对研究区目的层的孔隙流体压力分布进行了预测,重新认识了青一段异常压力分布规律,并探讨了源内泥岩油与超压的关系。结果表明:古龙凹陷青山口组压实曲线经过校正后,比正常压实趋势线斜率减小30.0%~42.0%;青一段由于有机碳质量分数较高,其欠压实的幅度降低最为明显,可达26.7%~40.0%。估算出的超压最大为6~8 MPa,反映该地区以前可能过高地估计了古龙凹陷青一段超压的幅度。因此,在前人研究的基础上,提出了消除有机碳对声波时差影响的方法。该方法能准确预测出地层压力,对其他地区富有机质泥岩压实趋势研究具有借鉴意义。(本文来源于《断块油气田》期刊2018年01期）
定量校正论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探究基于MR的衰减校正(AC)和基于CT的衰减校正对于美国国家电气制造商协会(NEMA)IQ标准体模在一体化正电子发射计算机断层显像与磁共振(PET/MR)定量评估中的准确性,以及两种衰减校正方法下PET/MR重建图像质量的差异。方法:利用SIGNAPET/MR系统分析MR-AC和CT-AC条件下NEMAIQ图像μ-map的衰减系数,评估两种衰减校正方式在NEMA IQ体模质量控制实验中定量的准确性;参照NEMA NU 2-2007标准,根据其推荐的图像质量参数计算公式,以图像信噪比(SNR)作为评估图像质量的指标,对两种衰减校正方式下PET/MR矩阵(192×192,256×256)、迭代(2,3,4次)以及使用飞行时间(TOF)技术与否不同重建条件的图像质量进行评估。结果:体模质量控制实验中,基于MR的AC存在衰减系数分配错误,将肺和脂肪的衰减系数错误的分配给了肺部插件以及体模背景;在不同重建条件下基于CT-AC的图像SNR均高于基于MR-AC图像的SNR。结论:以MR-AC作为衰减校正方式的质量控制实验不足以作为PET/MR的定量标准,以CT-AC作为衰减校正方式的图像有更高的SNR,更优的图像质量。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
定量校正论文参考文献
[1].杨培,陈瑾,吴春颖,詹雪艳,臧恒昌.有指导的正交投影技术结合斜率/截距校正法实现小试水分近红外定量模型向中试传递[J].分析测试学报.2019
[2].田德峰,杨宏伟,庄静文,崔碧霄,马杰.一体化PET/MR不同衰减校正方式定量准确性分析及图像质量评估[J].中国医学装备.2019
[3].胡骏保.基于光强传递方程的定量相位显微成像校正技术研究[D].江南大学.2019
[4].杨友良,王禄,马翠红.多元校正输入的钢液Mn元素LIBS定量分析[J].激光与光电子学进展.2019
[5].熊燕飞,班宜辉,张建坤,刘东,徐鹏.DNA紫外吸收定量法中干扰校正用沉淀剂存在的问题及改进方法[J].江汉大学学报(自然科学版).2019
[6].郭振玺,季刚,孙飞.精确定量的校正透射电镜物镜象散的方法[C].第十一届中国生命科学公共平台管理与发展研讨会摘要集.2018
[7].张雪琴.基于核壳型纳米颗粒和先进校正理论的SERS定量分析技术[D].湖南大学.2018
[8].肖蓉.二阶校正方法用于复杂基质中的药物定量分析基础研究[D].湖南大学.2018
[9].孟凡荣,韩洋,李亚洲,向维.探讨超声引导下穿刺活检联合BI-RADS分级法弹性校正定量评估诊断乳腺癌的临床价值[J].中华保健医学杂志.2018
[10].阎东启,柳波,贾梦成,李天翔,金亮.高有机质丰度泥岩压实的计算误区及定量校正方法[J].断块油气田.2018
论文知识图
