导读:本文包含了艰难梭菌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:艰难,基因,相关性,毒素,腺瘤,培养基,球菌。
艰难梭菌论文文献综述
王杰,卢莹莹,钱景荣,吕博文,李文辉[1]（2019）在《67例住院腹泻患者艰难梭菌感染情况分析》一文中研究指出目的掌握哈尔滨医科大学附属肿瘤医院住院腹泻患者艰难梭菌感染(CDI)情况,探究该菌株分子特征和CDI危险因素。方法收集住院腹泻患者的67份粪便标本,并实施厌氧分离培养。应用聚合酶链反应(PCR)检测艰难梭菌毒素基因tcdA、tcdB,二元毒素基因cdtA、cdtB,菌株进行多位点序列分型(MLST),并研究患者临床数据。结果检出产毒艰难梭菌10株(14.9%),毒素A基因和毒素B基因均为阳性有8株(80.0%),2株毒素B基因阳性(20.0%)。检出5种ST型。对CDI危险因素进行分析,应用氟喹诺酮类抗菌药物是艰难梭菌独立危险因素(OR=3.12,P=0.036)。结论哈尔滨医科大学附属肿瘤医院住院患者中存在部分CDI情况,使用氟喹诺酮类抗菌药物与CDI有关。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2019年24期）
张大炜,夏云,赵靳鑫,陈盈竹,邹家齐[2]（2019）在《CRISPR靶向切割毒力因子tcdB基因抑制致病艰难梭菌生长》一文中研究指出目的应用CRISPR/Cas9系统对艰难梭菌主要毒力因子tcdB基因进行切割,达到特异性抑制致病艰难梭菌生长的效果。方法在线设计针对tcdB的sgRNA,分别将sgRNA与Cas9单独或共同作用于tcdB基因扩增产物,验证体外切割效能;分别将穿膜肽(CPP)-sgRNA或单独的sgRNA与CPP-Cas9单独或共同作用于产毒艰难梭菌,通过监测菌液A值和菌落计数,观察对细菌生长的抑制效果。同样的方法处理肠道其他细菌,验证特异性。结果 sgRNA和Cas9共同作用可把tcdB扩增产物有效切割,而单独加入sgRNA或Cas9均无切割作用;单独加入CPP-sgRNA、CPP-Cas9、CPP对细菌生长没有影响;CPP-sgRNA与CPP-Cas9共同作用,无细菌生长;单独sgRNA与CPP-Cas9共同作用,细菌生长轻度受抑。用同样的方法将CPP-sgRNA+CPP-Cas9处理肠道其他细菌后,菌液A值和菌落计数与空白对照无差别。结论建立的针对tcdB的sgRNA与Cas9混合可在体外高效切割tcdB基因,抑制细菌生长;CPP可提高sgRNA转染进入细菌的效率。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2019年24期）
杨筠,叶菊连,罗芸,宋小军,吴俊[3]（2019）在《4种用于产毒型艰难梭菌核酸检测的粪便基因组提取试剂的性能评价》一文中研究指出目的对4种粪便基因组提取试剂进行比较,评价适用于艰难梭菌临床诊断的试剂盒。方法随机选取100份临床腹泻样本,分别采用QIAGEN、天根、美宁康诚和新百基4种试剂提取粪便DNA,采用本实验室研发的艰难梭菌毒素基因检测方法进行检测。结果 4种提取试剂的特异度均较好(>95%),敏感度、特异度、阳性预测值和阴性预测值差异均无统计学意义(P>0.05)。而QIAGEN试剂盒的最低检测限(10~3 cfu/ml)高于其他3种试剂盒。4种试剂盒的变异系数均<5%。美宁康诚试剂盒同时操作10份标本的平均用时(30 min)远少于其他3种(F=483.18,P<0.01)。结论 4种提取试剂盒均能用于艰难梭菌分子诊断的样本前处理。但美宁康诚试剂盒提取操作时间短,敏感度和特异度均符合检测要求,结果准确,较适合待检艰难梭菌的临床粪便标本的前处理。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2019年22期）
邱野,肖轶雯[4]（2019）在《5例脑血管疾病患者艰难梭菌感染的治疗分析》一文中研究指出目的探讨艰难梭菌感染的临床特点及治疗对策。方法回顾分析某大型综合医院神经内科收治的5例艰难梭菌感染的住院病例的临床资料。结果广谱抗菌药物所致的艰难梭菌感染多出现于用药的1～2个月内,临床表现主要为腹泻,产毒素艰难梭菌检测阳性;发生艰难梭菌感染,立即停用广谱抗菌药物及抑酸剂,应用甲硝唑和万古霉素可有效控制感染。结论广谱抗菌药物联用质子泵抑制剂易引起艰难梭菌感染,用药后应观察大便情况,及时监测大便常规和艰难梭菌毒素。发生艰难梭菌感染时需立即停用高危药物,并采取抗艰难梭菌治疗和对症措施。(本文来源于《中南药学》期刊2019年11期）
何莹,黄崇杰,诸葛林敏,傅凌雪,王奕英[5]（2019）在《艰难梭菌感染与大肠癌及大肠腺瘤的相关性分析》一文中研究指出目的研究艰难梭菌感染与大肠癌、大肠腺瘤的相关性。方法选择2015年9月-2018年5月温州医科大学附属第二医院收治的大肠腺瘤患者354例,为大肠腺瘤组;大肠癌患者257例,为大肠癌组;体检人群60例,为对照组。观察和记录叁组对象艰难梭菌感染阳性率、毒素基因。建立多因素Logistic模型,分析有意义变量。结果大肠腺瘤组大肠癌家族史构成比3.39%,大肠癌组7.00%,对照组为0,叁组构成比比较,差异有统计学意义(P<0.05)。大肠癌组艰难梭菌感染率12.06%高于大肠腺瘤组4.80%,大肠腺瘤组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。大肠癌组毒素A基因(+)毒素B基因(+)检出率90.32%、二元毒素A基因(+)二元毒素B基因(+)检出率6.45%,均高于大肠腺瘤组(P<0.05)。Logistic分析显示艰难梭菌感染是导致大肠腺瘤发生、进展为大肠癌高危风险因素。结论艰难梭菌感染与大肠腺瘤、大肠癌相关性,可能与毒素A基因、毒素B基因和二元毒素等细胞毒性作用于肠道黏膜上皮细胞而产生损伤、破坏效应机制有关,所以艰难梭菌感染在大肠癌发生、发展中具有关键作用。(本文来源于《中华医院感染学杂志》期刊2019年21期）
饶凤琴,吴昌学,崔古贞,程玉梅,齐晓岚[6]（2019）在《艰难梭菌黏附因子研究进展》一文中研究指出艰难梭菌是一种机会性致病菌,是导致抗生素相关性腹泻和伪膜性结肠炎的主要病原菌。在艰难梭菌致病周期中,艰难梭菌黏附于肠壁细胞、进一步产生毒素并入侵肠上皮细胞尤为重要,是其致病过程的关键环节。艰难梭菌黏附过程需要多种黏附因子的参与,目前已知的黏附因子有细胞壁结合蛋白(Cwp6、Cwp8、Cwp2)、S层蛋白(SlpA)、细胞表面蛋白(Cwp66)、热休克蛋白(GroEL)、纤维连接蛋白(Fbps)、鞭毛蛋白(FliC、FliD)及脂蛋白(CD0873)等。本文对艰难梭菌黏附因子的研究进展进行综述。(本文来源于《贵州医科大学学报》期刊2019年10期）
饶凤琴,程玉梅,张婷,周青帅,崔古贞[7]（2019）在《艰难梭菌中粪肠球菌污染的去除方法》一文中研究指出目的:建立从粪肠球菌-艰难梭菌混合培养物中分离艰难梭菌的方法。方法:取不同厂家脑心浸出液(BHI)培养基、不同抗生素和是否添加羊血(或血清)3种组分进行组合,加入粪肠球菌-艰难梭菌混合物进行培养;显微镜观察不同组分培养基中细菌形态,将不同组分培养基中获得的混合培养物划线固体平板培养基并培养、观察菌落形态及菌落气味,采用16S rDNA测序技术评价不同组合培养基对艰难梭菌的纯化效果。结果:艰难梭菌抗生素抗性实验结果显示,艰难梭菌对氯霉素、克拉霉素和氨苄青霉素敏感,对四环素、D-环丝氨酸和头孢西丁具有抗性;在相同艰难梭菌接种量条件下,不同生产厂家BHI-酵母粉培养基(BHIS)均有艰难梭菌典型的沉淀生成,并伴有浓烈臭鸡蛋气味;显微镜观察发现纯化前艰难梭菌与粪肠球菌共培养物有大量球菌和链球菌、少量杆菌;BHIS-BDC培养基所有视野中无球菌,仅见杆状细菌;BHIS培养基上艰难梭菌仅在平板边缘形成零星菌落,BHIS-BDC培养基表面形成典型艰难梭菌菌落;16S rDNA测序结果表明1～2 mm菌落为粪肠球菌,3～5 mm菌落为艰难梭菌。结论:不同生产厂家的BHIS培养基对艰难梭菌中粪肠球菌的去除没有明显差异,BHIS培养基中添加羊血、D-环丝氨酸与头孢西丁复合抗生素可去除艰难梭菌中粪肠球菌污染。(本文来源于《贵州医科大学学报》期刊2019年10期）
饶凤琴,程玉梅,吴昌学,王义,崔古贞[8]（2019）在《敲除PaLoc毒力岛的无毒性艰难梭菌菌株的构建》一文中研究指出目的:使用CRISPR-Cfp1系统敲除艰难梭菌毒性(PaLoc)毒力基因岛,构建无毒性艰难梭菌菌株。方法:使用分子克隆方法,构建针对PaLoc毒力岛的基因打靶质粒pWH53;将pWH53质粒转化艰难梭菌630菌株后,诱导Cpf1蛋白表达,PCR筛选发生双交换的PaLoc敲除突变株,测序验证设计位点是否发生等位双交换。结果:PCR结果显示,获得的16株转化子中有8株为敲除PaLoc突变株,阳性率为50%;测序结果显示,获得的8株敲除PaLoc突变株均在设计位点发生了等位双交换。结论:成功构建艰难梭菌毒性毒力岛敲除PaLoc突变株。(本文来源于《贵州医科大学学报》期刊2019年10期）
吴晓燕,李小四,冯雪君,李胜兵,宋国蓉[9]（2019）在《艰难梭菌培养联合酶法检测毒素蛋白(A/B)的临床应用价值探索》一文中研究指出目的通过对艰难梭菌培养及毒素检测方法比较,建立艰难梭菌培养联合酶法检测毒素蛋白(A/B)的检测流程,评估其临床应用。方法收集2015年-2017年住院腹泻患者粪便标本852份,采用显色培养法(ChromID~(TM))培养艰难梭菌,阳性菌株用酶联免疫荧光法检测其毒素蛋白A/B(Clostridium difficile toxins A and B,CDAB);用酶联免疫荧光法检测毒素蛋白A/B及阳性菌株,用PCR方法检测其tcdA和(或)tcdB基因进行比较,运用检出率、灵敏度、特异度、阳性预测值和阴性预测值进行效能评价。结果 852例粪便标本经显色培养共分离菌108株,粪便直接酶法A/B毒素蛋白检出率为5.99%(51/852);阳性菌株联合酶法检测A/B毒素蛋白检出率为10.92%(93/852);108株阳性菌株联合PCR方法93株表达tcdA~+tcdB~+;6株表达tcdA~-tcdB~+;9株未表达,为tcdA~-tcdB~-;阳性菌株用酶法检测毒素蛋白A/B结果93株阳性,15株阴性,且93株阳性经PCR检测基因均表达tcdA~+tcdB~+;以PCR检测艰难梭菌毒素基因作为参考方法,培养阳性菌株联合酶法、粪便直接酶法检测毒素蛋白A/B的敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值分别为93.94%、100%、100%、60%和51.52%、100%、100%、15.79%;一致性检验Kappa值分别为0.721和0.150。结论显色培养后阳性菌株联合酶法检测艰难梭菌毒素蛋白A/B可以提高艰难梭菌检出率,与PCR毒素基因检测有较好一致性,操作简单,具有较好的临床应用价值。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2019年18期）
吴晓敏,仝巧云,刘文[10]（2019）在《粪菌移植治疗艰难梭菌感染机制研究进展》一文中研究指出艰难梭菌是医院环境中抗生素相关性腹泻的主要病原体,滥用抗生素将降低内源性肠道菌群的定植抗性,易发生艰难梭菌感染(Clostridium difficileinfection,CDI)。艰难梭菌主要通过分泌毒素A、毒素B及二元毒素导致肠黏膜炎症和艰难梭菌相关性腹泻(Clostridium difficile-associated diarrhea,CDAD)。CDAD随着其发病率、复发率及病死率不断增加,遂成为世界范围内广受关(本文来源于《中国感染与化疗杂志》期刊2019年05期）
艰难梭菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的应用CRISPR/Cas9系统对艰难梭菌主要毒力因子tcdB基因进行切割,达到特异性抑制致病艰难梭菌生长的效果。方法在线设计针对tcdB的sgRNA,分别将sgRNA与Cas9单独或共同作用于tcdB基因扩增产物,验证体外切割效能;分别将穿膜肽(CPP)-sgRNA或单独的sgRNA与CPP-Cas9单独或共同作用于产毒艰难梭菌,通过监测菌液A值和菌落计数,观察对细菌生长的抑制效果。同样的方法处理肠道其他细菌,验证特异性。结果 sgRNA和Cas9共同作用可把tcdB扩增产物有效切割,而单独加入sgRNA或Cas9均无切割作用;单独加入CPP-sgRNA、CPP-Cas9、CPP对细菌生长没有影响;CPP-sgRNA与CPP-Cas9共同作用,无细菌生长;单独sgRNA与CPP-Cas9共同作用,细菌生长轻度受抑。用同样的方法将CPP-sgRNA+CPP-Cas9处理肠道其他细菌后,菌液A值和菌落计数与空白对照无差别。结论建立的针对tcdB的sgRNA与Cas9混合可在体外高效切割tcdB基因,抑制细菌生长;CPP可提高sgRNA转染进入细菌的效率。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
艰难梭菌论文参考文献
[1].王杰,卢莹莹,钱景荣,吕博文,李文辉.67例住院腹泻患者艰难梭菌感染情况分析[J].国际检验医学杂志.2019
[2].张大炜,夏云,赵靳鑫,陈盈竹,邹家齐.CRISPR靶向切割毒力因子tcdB基因抑制致病艰难梭菌生长[J].国际检验医学杂志.2019
[3].杨筠,叶菊连,罗芸,宋小军,吴俊.4种用于产毒型艰难梭菌核酸检测的粪便基因组提取试剂的性能评价[J].中国卫生检验杂志.2019
[4].邱野,肖轶雯.5例脑血管疾病患者艰难梭菌感染的治疗分析[J].中南药学.2019
[5].何莹,黄崇杰,诸葛林敏,傅凌雪,王奕英.艰难梭菌感染与大肠癌及大肠腺瘤的相关性分析[J].中华医院感染学杂志.2019
[6].饶凤琴,吴昌学,崔古贞,程玉梅,齐晓岚.艰难梭菌黏附因子研究进展[J].贵州医科大学学报.2019
[7].饶凤琴,程玉梅,张婷,周青帅,崔古贞.艰难梭菌中粪肠球菌污染的去除方法[J].贵州医科大学学报.2019
[8].饶凤琴,程玉梅,吴昌学,王义,崔古贞.敲除PaLoc毒力岛的无毒性艰难梭菌菌株的构建[J].贵州医科大学学报.2019
[9].吴晓燕,李小四,冯雪君,李胜兵,宋国蓉.艰难梭菌培养联合酶法检测毒素蛋白(A/B)的临床应用价值探索[J].中国卫生检验杂志.2019
[10].吴晓敏,仝巧云,刘文.粪菌移植治疗艰难梭菌感染机制研究进展[J].中国感染与化疗杂志.2019
论文知识图
