尤特奇L30D-55在肠溶制剂中的工艺研究

论文摘要

目的对尤特奇L30D-55理化性质进行测定,对其在肠溶制剂上的应用提供合理的依据。方法采用差示热扫描测定其玻璃化温度（Tg）,考察增塑剂对玻璃化温度及最低成膜温度的影响。以双氯芬酸钠作为药物模型,通过体外释放实验考察尤特奇L30D-55肠溶制剂的性能。结果 L30D-55在应用时其Tg、最低成膜温度的变化是主要监测点,并可以通过增塑剂的加入调整二者的变化。其水分散体和有机溶剂包衣成膜原理不同。在生产中片床温度、固含量设定及配制包衣时的设备参数设定不当均会导致包衣质量不合格。结论通过对尤特奇L30D-55物理性质的测定,为肠溶制剂制备中各项参数的设定提供依据。

论文目录

• 1 仪器与试药
• 2 参数设定与制剂制备
•   2.1 增塑剂的使用
•     2.1.1 玻璃化转变温度 （Tg） :
•     2.1.2 最低薄膜形成温度 （MFT） :
•   2.2 包衣液配制及参数设定
•   2.3 双氯芬酸钠肠溶制剂的制备
• 3 实验结果
•   3.1 最低成膜温度 （MFT）
•   3.2 玻璃化转变温度 （Tg）
•   3.3 肠溶制剂溶出曲线检测
• 4 讨论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 金凯,周立宏,董玉洁

关键词: 丙烯酸树脂,尤特奇,口服固体制剂,工艺参数

来源: 海峡药学 2019年02期

年度: 2019

分类: 医药卫生科技,工程科技Ⅰ辑

专业: 有机化工,药学

单位: 山东省烟台鲁银药业有限公司

分类号: R943

页码: 24-26

总页数: 3

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