导读:本文包含了液相沉积论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:液相,复合材料,致密,化学,疏水,速率,反射。
液相沉积论文文献综述
季根顺,刘金欣,贾建刚,陈晓龙,李小龙[1]（2018）在《化学液相沉积温度对C/C复合材料致密化行为及显微结构的影响》一文中研究指出化学液相沉积法(简称CLVD)是一种快速致密C/C复合材料的有效工艺.利用自行研制的沉积装置,以碳毡为预制体,研究了其在不同工艺下的致密化行为.并对复合材料的密度、孔隙率、致密化速率及显微形貌与结构进行了分析.结果表明:自行研制的沉积装置可实现C/C复合材料的快速制备,在1 050℃下经1h沉积后制备出密度近1.6g/cm~3的C/C复合材料,致密化效果显着.沉积的热解碳以碳纤维为轴形成同轴层状结构,沉积温度升高,致密化速率加快,热解碳由光滑层向粗糙层过渡,并向有序的石墨结构进行转化.(本文来源于《兰州理工大学学报》期刊2018年06期）
刘金欣[2]（2018）在《液相沉积法快速制备C/C复合材料工艺及性能研究》一文中研究指出C/C复合材料因具有低密度、高比强度、耐高温、耐摩擦等优异特性,广泛应用于航空航天、军工等领域。但其传统致密化工艺存在制备周期长、易结壳、成本高等缺点,严重限制了C/C复合材料更为广泛的应用。化学液相沉积法(CLVD)是一种快速致密多孔预制体、制备高性能C/C复合材料的新工艺,实现了预制体从内到外的顺序沉积,有效解决了传统致密化工艺所存在的结壳等问题。本文通过自制沉积装置,以碳毡为预制体,采用CLVD法制备C/C复合材料。沉积温度分别设为850℃、950℃、1050℃、1150℃,沉积时间为3h,探讨沉积温度对复合材料致密化行为、微观组织结构以及性能的影响;并在950℃、1050℃下,探讨沉积时间对复合材料致密化行为以及粗糙层复合材料的密度对性能的影响。通过对不同工艺下复合材料的致密化结果及性能进行比较与分析,确定了CLVD法快速制备C/C复合材料的最佳工艺。主要研究结果如下:(1)自制的液相沉积装置可满足CLVD法制备C/C复合材料的需求,致密化效果良好。随着沉积温度升高,复合材料的密度和致密化速率先增大后减小,孔隙率、孔径范围、最可几孔径则呈现先减小后增大的趋势。950℃、1050℃下,复合材料的密度随沉积时间的延长呈线性增加、孔隙率逐渐降低。950℃下,沉积3h制得的复合材料密度最高、孔隙最少、孔径范围和最可几孔径最小。(2)复合材料的显微形貌分为叁个层次,碳纤维、界面层和热解碳,热解碳以层状生长模式包覆纤维生长。随着沉积温度升高,热解碳晶化程度增大。850℃下生成的热解碳为光滑层/粗糙层带状组织;950℃、1050℃下生成粗糙层热解碳;1150℃下生成各向同性层热解碳。(3)随着沉积温度升高,复合材料的抗弯强度显着增大后略有减小,950℃下达最大值。复合材料的密度越高,抗弯强度越高。850℃~1050℃下复合材料呈假塑性断裂特征,断口不平整;1150℃下复合材料呈脆性断裂,断口较平齐。(4)随着沉积温度升高,复合材料的平均摩擦系数和质量磨损均呈现先增大后减小的变化趋势,摩擦系数稳定性由波动→平稳→较平稳→大波动逐渐转变,摩擦界面形貌由较粗糙→光滑→较光滑→粗糙形貌逐渐转变。950℃、1050℃下,粗糙层复合材料的密度越高,其摩擦磨损性能越好。950℃下,沉积3h制得的复合材料摩擦磨损性能最优。(本文来源于《兰州理工大学》期刊2018-09-17）
田雨露[3]（2018）在《液相沉积法制备Co、Ni掺杂ZnO膜电极及其光电催化降解抗生素研究》一文中研究指出氧氟沙星和四环素是水体中比较常见又难于被生物降解的抗生素,已严重损害了水体环境及人体健康。本文采用液相沉积法制备了ZnO薄膜、过渡金属Co和Ni掺杂ZnO薄膜作为光阳极,用于光电催化降解氧氟沙星和四环素的研究。实验中,主要研究的内容如下:1、采用一步液相沉积法成功地制备了Co掺杂的ZnO(Co-ZnO)薄膜电极。构建了传统的叁电极体系:分别以掺杂薄膜电极、铂丝、饱和甘汞电极作为工作电极、辅助电极和参比电极,通过施加光照构成光电催化体系用于催化降解氧氟沙星(OFL)。文中系统地探讨了沉积液中Co(Ⅱ)源的浓度对氧氟沙星去除率的影响。并将直接光照、光催化、电化学氧化与光电催化技术相比较,讨论了这四种方式对氧氟沙星降解率的影响。还通过高效液相色谱与质谱联用的方法分析了氧氟沙星降解过程中的中间副产物,提出了一种氧氟沙星可能的降解路径。实验结果表明,与未掺杂的ZnO薄膜作为光阳极相比,以Co-ZnO薄膜电极为光阳极时氧氟沙星的降解效果明显提高,当Co的掺杂浓度为7.5%时表现出对氧氟沙星最好的降解效率,且光电催化技术的催化性能远高于另外叁种方法。通过各项表征手段分析对比了ZnO与Co-ZnO薄膜的性质,证实Co进入ZnO晶格内改变了ZnO的光电化学性质,从而提高了ZnO的光电催化性能。2、同样采用一步液相沉积法成功地制备了Ni掺杂的ZnO(Ni-ZnO)薄膜电极。以Ni-ZnO薄膜电极为光阳极,通过可见光照射,同时施加+0.8 V的电压,构建光电催化降解体系用于降解四环素(TC)。在本实验中,比较了ZnO与Ni-ZnO薄膜电极对四环素去除率的影响,研究了以不同方法对四环素的降解效果的差别。结果表明,Ni-ZnO薄膜对四环素的光电催化效果明显高于ZnO薄膜,另外,结果证明光电催化技术是四种方法中效果最好的。通过各项表征手段比较了ZnO与Ni-ZnO薄膜的性质,证实了Ni成功地进入ZnO内部,并引起了ZnO的光电化学性质的改变,从而提高了光电催化效率。(本文来源于《华中科技大学》期刊2018-05-24）
郭素文,孙怡然,戚佳斌,郑岩,张青红[4]（2017）在《液相沉积低温制备染料敏化太阳能电池光阳极及表征》一文中研究指出本研究采用液相沉积法在恒温与变温两种条件下进行沉积,选用FTO导电玻璃与柔性PET-ITO作为基底。由XRD结果可知产物均为锐钛矿相二氧化钛,80℃条件下结晶性更好;SEM测试结果表明Ti O_2薄膜层为多孔结构。变温条件制备的电池效率最高,而60℃恒温条件制备的电池效率略高于80℃。FTO作为基底在梯度温度下制备组装的电池效率达到5.71%,相同条件下制备的柔性基底组装的电池效率为4.07%。(本文来源于《人工晶体学报》期刊2017年12期）
刘金欣,季根顺,贾建刚,陈晓龙,李小龙[5]（2017）在《液相沉积法初步制备筒状C/C复合材料的工艺研究》一文中研究指出化学液相沉积法(简称CLVI)是快速致密碳/碳(C/C)复合材料的一种有效工艺。实验采用CLVI法,初步制备四种不同筒状的C/C复合材料。采用天平称重的方法计算C/C复合材料的增重量和表观密度,利用扫描电子显微镜和偏光显微镜对C/C复合材料的微观形貌及热解炭结构进行观察与分析。实验结果显示,在沉积温度均为750℃时,经3h沉积,加压条件下所制得的材料增重15.5g,整体密度为0.89g/cm~3,而在常压下所制得的材料增重21.1g,整体密度为1.18g/cm~3,表明常压沉积环境更有利于热解碳的沉积;且在常压下,提高沉积温度以及延长沉积时间均有利于热解碳的沉积,但随着沉积时间的延长,沉积速率在逐渐减缓。(本文来源于《2017全国先进复合材料科学与应用研讨会摘要集》期刊2017-12-09）
林龙,刘家旭,周微,张晓彤,郭洪臣[6]（2017）在《用二乙基锌对缺陷型纳米MFI沸石进行化学液相沉积改性的研究》一文中研究指出Zn离子改性是提高HZSM-5沸石低碳烃脱氢和芳构化反应性能的有效手段。据文献报道[1,2],有机锌可与分子筛表面酸性的桥羟基(B酸中心)发生计量反应生成表面有机锌阳离子物种,然后经后处理使锌离子负载于桥羟基位。本文拟报道用二乙基锌化学液相沉积法改性具有硅羟基窝缺陷的不同硅铝比纳米MFI沸石的研究工作,研究重点是液相条件下(正己烷溶剂,室温)二乙基锌与沸石表面酸性桥羟基和硅羟基的反应规律,以及改性催化剂中(本文来源于《第19届全国分子筛学术大会论文集——B会场：等级孔材料多孔膜材料多孔材料理论研究》期刊2017-10-24）
樊明明[7]（2017）在《液相沉积法制备W掺杂ZnO薄膜电极性能的研究》一文中研究指出通过液相沉积法(LPD)在钛片基底上制备了W掺杂氧化锌(W-Zn O)薄膜。并对该薄膜进行了场发射扫描电镜(FESEM)、和紫外-可见(UV-vis)光谱测定,说明该膜为一层致密薄膜,W的引入使得薄膜的最大吸收波长发生了红移。交流阻抗(EIS)、循环伏安(CV)、光电流响应(CA)等的分析测定结果表明,W-Zn O在紫外光照射下,表现出极强的光电催化性能。(本文来源于《科技创新导报》期刊2017年18期）
林哲群,黄俊杰[8]（2017）在《利用液相沉积法制备氧化物抗反射薄膜于硅基太阳电池之应用》一文中研究指出太阳电池成本一直居高不下,如此一来,要使太阳电池成本降低,须提出几个方案解决,因此本研究利用液相沉积法开发抗反射薄膜制程技术,进而取代PECVD制备抗反射薄膜之技术,其目的是降低太阳电池制造成本,以达到太阳电池于生活中的普及率。本研究利用液相沉积法搭配六氟钛酸铵和硼酸于硅基板上制备二氧化钛抗反射薄膜,并应用于太阳电池上。液相沉积法为低温制程、具(本文来源于《第十二届全国硅基光电子材料及器件研讨会会议论文集》期刊2017-05-25）
何静[9]（2017）在《晶体硅表面液相沉积二氧化硅薄膜及其光伏性能研究》一文中研究指出目前,由于相对较高的光电转化效率和相对较成熟的制造技术,晶硅太阳能电池占据光伏市场的主导位置。但是硅的折射率超过40%,照射到硅表面的大部分光被反射掉了,导致太阳光不能被很好的吸收而降低太阳能电池的光电转化效率。因此,降低硅片表面的光反射对于提高晶体硅太阳能电池的光电转化效率是非常重要的。本文设计利用液相沉积的方法在多晶硅表面沉积SiO_2减反射膜来降低其表面对太阳光的反射,通过增加进入电池内部的光通量来提高多晶硅电池的光电转化效率。研究了液相沉积SiO_2薄膜的减反射性能及钝化性能,优化薄膜沉沉积条件,创建了提高多晶硅电池效率的途径,取得的主要成果如下:(1)优选出氟硅酸沉积体系,研究氟硅酸浓度对薄膜沉积速率、薄膜表面结构均匀性、薄膜厚度及减反射性能的影响,建立了可控的液相沉积SiO_2薄膜的定量方法。(2)研究了多晶硅片表面沉积二氧化硅薄膜的减反射特性。明确表明液相沉积二氧化硅薄膜在可见光区具有很好减反射性能。(3)研究优化硼酸液相沉积反应促反应剂及其临界促进特性。研究多晶硅表面硼酸促进沉积特性及其增加氟硅酸水解速度行为,提高并控制二氧化硅薄膜沉积速率,成功制备30nm以下SiO_2薄膜。研究了氟硅酸临界浓度,建立了硼酸浓度和SiO_2薄膜沉积速率定量关系,建立了以硼酸浓度调控薄膜沉积速率方法。(4)研究液相沉积SiO_2薄膜结构及性能的表征方法。采用X射线衍射、X射线光电子能谱、EDS能谱、拉曼光谱和红外光谱等方法对薄膜性能进行研究,研究表明,所沉积二氧化硅薄膜具有很高的化学稳定性和在800~?C高温条件下保持其化学性质稳定的性能。对薄膜的折射率、反射率和少数载流子寿命等性能进行表征表明,所制备的SiO_2薄膜具有良好的减反射性能和表面钝化性能。(5)创制出液相沉积SiO_2薄膜及SiN/SiO_2双层膜的多晶硅太阳能电池减反射膜体系。制备了分别利用液相沉积SiO_2薄膜和SiN/SiO_2双层膜作为减反射膜的多晶硅电池,研究发现,利用SiN/SiO_2双层膜作为减反射膜的多晶电池效率最高可达16.67%,并且平均电池效率均在15%上。总之,所制备二氧化硅薄膜具有良好的减反射性能与钝化性能,而利用SiN/SiO_2双层膜作为减反射膜的多晶硅太阳能电池性能良好,具有较高的稳定性与实用性。(本文来源于《中国石油大学(北京)》期刊2017-05-01）
仲启智[10]（2017）在《基于液相沉积法的有序多孔膜表面涂层构建及其性能研究》一文中研究指出液相沉积法是制备聚合物涂层的重要方法,在科学研究和实际应用中都发挥着重要作用。有序多孔膜具有孔径均一、结构规整的特点,在精密过滤、模板材料、细胞培养等多个领域有着重要的价值。利用液相沉积法在有序多孔膜表面形成聚合物涂层,并且通过后反应的方法,可以赋予有序多孔膜新的性能,如超疏水性和可控黏附性等。本文以呼吸图法制备的有序多孔膜为研究对象,着重研究了有序多孔膜在沉积多巴胺后的浸润性和黏附性能,并且探索了低黏与高黏有序多孔膜在液滴操控等领域的应用。另一方面,受核桃青皮黏附性质的启发,我们考察了核桃青皮中的活性物质—胡桃醌作为液相沉积前驱分子的可行性。胡桃醌是仅含有一个酚羟基的物质,这与多巴胺和单宁酸等含有邻苯二酚基团不同。这种黏附性与分子结构的独特性促使我们研究它的沉积行为,以期可以在有序多孔膜表面上形成聚合物涂层并带来新的性质。主要取得了以下两个方面的研究结果:1.采用呼吸图法制备了蜂窝状和针垫状有序多孔膜,然后在蜂窝状和针垫状有序多孔膜表面构建聚多巴胺涂层,还原硝酸银生成银纳米粒子后与1H,1H,2H,2H-全氟癸硫醇反应,分别得到了具有高黏附和较低黏附性能的超疏水表面,实现了对有序多孔膜表面黏附性能的可控调节。具体考察了多巴胺沉积时间和还原硝酸银的量对有序多孔膜表面浸润性的影响,并对膜表面形貌和化学组成进行了表征。研究了蜂窝状与针垫状有序多孔膜对水滴的黏附性能,并在蜂窝状有序多孔膜表面制备了针垫状结构的图案。利用图案化的有序多孔膜表面实现了液滴的无损转移、收集与定向运动等应用;2.探索了胡桃醌在不同类型基底表面,如聚合物、金属/金属氧化物、矿物表面的沉积行为。提出了胡桃醌的单独沉积具有基底选择性。进一步发现胡桃醌的基底选择性可以通过共沉积来改变,即胡桃醌与单氨基共沉积体系可以保持其基底选择性;与多氨基分子的共沉积则有助于在所有种类的基底上形成具有高稳定性的通用涂层。(本文来源于《浙江大学》期刊2017-03-01）
液相沉积论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
C/C复合材料因具有低密度、高比强度、耐高温、耐摩擦等优异特性,广泛应用于航空航天、军工等领域。但其传统致密化工艺存在制备周期长、易结壳、成本高等缺点,严重限制了C/C复合材料更为广泛的应用。化学液相沉积法(CLVD)是一种快速致密多孔预制体、制备高性能C/C复合材料的新工艺,实现了预制体从内到外的顺序沉积,有效解决了传统致密化工艺所存在的结壳等问题。本文通过自制沉积装置,以碳毡为预制体,采用CLVD法制备C/C复合材料。沉积温度分别设为850℃、950℃、1050℃、1150℃,沉积时间为3h,探讨沉积温度对复合材料致密化行为、微观组织结构以及性能的影响;并在950℃、1050℃下,探讨沉积时间对复合材料致密化行为以及粗糙层复合材料的密度对性能的影响。通过对不同工艺下复合材料的致密化结果及性能进行比较与分析,确定了CLVD法快速制备C/C复合材料的最佳工艺。主要研究结果如下:(1)自制的液相沉积装置可满足CLVD法制备C/C复合材料的需求,致密化效果良好。随着沉积温度升高,复合材料的密度和致密化速率先增大后减小,孔隙率、孔径范围、最可几孔径则呈现先减小后增大的趋势。950℃、1050℃下,复合材料的密度随沉积时间的延长呈线性增加、孔隙率逐渐降低。950℃下,沉积3h制得的复合材料密度最高、孔隙最少、孔径范围和最可几孔径最小。(2)复合材料的显微形貌分为叁个层次,碳纤维、界面层和热解碳,热解碳以层状生长模式包覆纤维生长。随着沉积温度升高,热解碳晶化程度增大。850℃下生成的热解碳为光滑层/粗糙层带状组织;950℃、1050℃下生成粗糙层热解碳;1150℃下生成各向同性层热解碳。(3)随着沉积温度升高,复合材料的抗弯强度显着增大后略有减小,950℃下达最大值。复合材料的密度越高,抗弯强度越高。850℃~1050℃下复合材料呈假塑性断裂特征,断口不平整;1150℃下复合材料呈脆性断裂,断口较平齐。(4)随着沉积温度升高,复合材料的平均摩擦系数和质量磨损均呈现先增大后减小的变化趋势,摩擦系数稳定性由波动→平稳→较平稳→大波动逐渐转变,摩擦界面形貌由较粗糙→光滑→较光滑→粗糙形貌逐渐转变。950℃、1050℃下,粗糙层复合材料的密度越高,其摩擦磨损性能越好。950℃下,沉积3h制得的复合材料摩擦磨损性能最优。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
液相沉积论文参考文献
[1].季根顺,刘金欣,贾建刚,陈晓龙,李小龙.化学液相沉积温度对C/C复合材料致密化行为及显微结构的影响[J].兰州理工大学学报.2018
[2].刘金欣.液相沉积法快速制备C/C复合材料工艺及性能研究[D].兰州理工大学.2018
[3].田雨露.液相沉积法制备Co、Ni掺杂ZnO膜电极及其光电催化降解抗生素研究[D].华中科技大学.2018
[4].郭素文,孙怡然,戚佳斌,郑岩,张青红.液相沉积低温制备染料敏化太阳能电池光阳极及表征[J].人工晶体学报.2017
[5].刘金欣,季根顺,贾建刚,陈晓龙,李小龙.液相沉积法初步制备筒状C/C复合材料的工艺研究[C].2017全国先进复合材料科学与应用研讨会摘要集.2017
[6].林龙,刘家旭,周微,张晓彤,郭洪臣.用二乙基锌对缺陷型纳米MFI沸石进行化学液相沉积改性的研究[C].第19届全国分子筛学术大会论文集——B会场：等级孔材料多孔膜材料多孔材料理论研究.2017
[7].樊明明.液相沉积法制备W掺杂ZnO薄膜电极性能的研究[J].科技创新导报.2017
[8].林哲群,黄俊杰.利用液相沉积法制备氧化物抗反射薄膜于硅基太阳电池之应用[C].第十二届全国硅基光电子材料及器件研讨会会议论文集.2017
[9].何静.晶体硅表面液相沉积二氧化硅薄膜及其光伏性能研究[D].中国石油大学(北京).2017
[10].仲启智.基于液相沉积法的有序多孔膜表面涂层构建及其性能研究[D].浙江大学.2017
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