导读:本文包含了掺的复合材料论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:复合材料,纤维,水泥,韧性,基材,电磁,延性。
掺的复合材料论文文献综述
张鹏,戴雨晴,高凯凯,王文涛,赵铁军[1]（2019）在《养护环境对掺有氧化镁膨胀剂的应变硬化水泥基复合材料裂缝自愈合的影响》一文中研究指出用四点弯曲试验对掺有氧化镁膨胀剂(MEA)的应变硬化水泥基复合材料(SHCC)试件(SHCC-MEA)加载诱导产生裂缝,通过在不同养护时间测量其裂缝宽度以及毛细吸水量,研究了干燥(RH 50%)、水雾(RH 95%)、水(Tap water)以及饱和氢氧化钙溶液(Sat. Ca(OH)_2) 4种养护环境对其裂缝自愈合的影响,并通过电子显微镜和能谱仪(SEM-EDS)对愈合产物进行微观分析。结果表明,氧化镁膨胀剂的加入有效提高了SHCC裂缝愈合能力,在水雾环境下有明显效果;水分是裂缝自愈合过程中必不可少的条件,即使掺有氧化镁膨胀剂,干燥环境下的愈合效果依然很差;相比于对照组,饱和氢氧化钙溶液环境下的SHCC-MEA试验组的裂缝愈合效果不理想。(本文来源于《硅酸盐学报》期刊2019年11期）
傅柏权,蔡向荣[2]（2019）在《大掺量粉煤灰对高韧性纤维增强水泥基复合材料性能的影响》一文中研究指出为了提高高韧性纤维增强水泥基复合材料的可持续发展指标,发展绿色环保型高韧性水泥基复合材料,以大掺量粉煤灰为基础,以粉煤灰掺量为参变量,研究不同粉煤灰掺量对高韧性纤维增强水泥基复合材料的流动度、抗压强度和弯曲性能的影响。研究结果表明,在大掺量粉煤灰情况下,随着粉煤灰掺量的增加,复合材料的流动度呈先增长后下降的趋势;抗压强度呈线性降低,且试件破坏时没有出现砂浆剥落现象,抗压破坏属于延性破坏;极限抗弯荷载呈现降低、增加又降低的变化趋势;极限挠度呈下降趋势,弯曲弹性刚度呈增加趋势。(本文来源于《混凝土》期刊2019年08期）
王玉清,刘潇,高元明,刘曙光[3]（2019）在《不同纤维掺量下聚乙烯醇纤维增强工程水泥复合材料梁剪切韧性试验》一文中研究指出为研究聚乙烯醇纤维增强工程水泥复合材料(PVA/ECC)无腹筋梁的剪切韧性,基于5组PVA/ECC梁受剪破坏试验结果,以剪切韧性指数和斜裂缝综合指数为指标,对不同纤维掺量下PVA/ECC梁的斜截面剪切韧性进行了研究与评价。结果表明:PVA纤维的掺入能改善梁的开裂性能,明显提高梁受荷全过程的变形能力及斜截面承载力,从而提高构件的剪切韧性;PVA纤维体积分数在0～2vol%范围内时,其值越大,加载过程中消耗的能量越多,斜截面抗剪承载力越高,破坏之前的总变形越大,梁的剪切韧性越好。(本文来源于《复合材料学报》期刊2019年08期）
何楠,郝万军,冯发念,陈伟鹏,赵旭[4]（2019）在《掺铁尾矿粉硫氧镁泡沫水泥复合材料的吸波性能》一文中研究指出以铁尾矿粉为吸波剂制备了硫氧镁泡沫水泥复合吸波材料。首先对铁尾矿粉组成和形貌进行分析,再用矢量网络分析仪分别通过同轴管法和弓形法测量复合材料在2～18GHz频段的电磁参数和吸波性能。结果表明:铁尾矿粉主要矿物成分是低介电常数的SiO_2和磁性Fe_2O_3,以无规则的片状、块状为主,颗粒小于10μm,是良好的透波和吸波介质;随铁尾矿粉掺量的增加,复合材料电磁参数的实部减小,虚部增大;随着厚度和铁尾矿粉掺量的增加,硫氧镁泡沫水泥吸波性能增强,当铁尾矿粉掺量为45%、厚度为15和18mm时,干密度为0.8～0.9g/cm3的硫氧镁泡沫水泥,可实现对2～18GHz全频段的吸收均优于-10dB。(本文来源于《材料科学与工程学报》期刊2019年03期）
杨玉飞[5]（2019）在《掺N多孔炭/氧化镍钴/碳微纳米管复合材料的制备与电容性能研究》一文中研究指出随着新能源的快速发展,超级电容器储能装置已经变得不可或缺,尤其是在一些新型产业,如新能源汽车等。决定超级电容器性能的关键是电极材料。而目前商业化的碳电极材料存在比电容不够高的问题。为了获得性能优良的电极材料,本文以原位聚合的煤基聚苯胺为碳氮源,以乙酸镍和草酸钻作为热解催化剂前驱体,以二茂镍和乙酸镍为碳管生长催化剂前驱体,采用二段炉工艺,联合制备碳微纳米管和掺N多孔炭/镍(钴)。并将叁者中的金属离子化后,分别采用水热法、尿素直接沉淀法制备出了掺N多孔炭/氧化镍钴/碳微纳米管复合材料。并对其结构和电容性能进行系统研究,取得的结果如下:采用二段炉工艺、化学气相沉积法成功制备掺N碳微纳米管。氮以石墨化氮的状态掺入碳管中。制备的碳微纳米管形态多样,有直管,弯管,竹节状,糖葫芦串状等。管径范围10-100nm,管长由几百纳米至几十微米,管壁厚10-15m nm。其生长模式主要有:“底端生长”、“顶端生长”、“两端同时生长”、“竹节状生长”叁种类型。以乙酸镍分别做热解催化剂及生长催化剂时,碳管产率最高,为9.36 g/l g乙酸镍/320 g煤基聚苯胺。而二茂镍做生长催化剂时,碳微纳米管的品质更好。采用水热法成功合成平均孔径为8.4 nm的掺N多孔炭/氧化镍钴/碳微纳米管介孔复合材料。金属氧化物主要以NiCo2O4,NiO的形式存在,以六边形纳米层片的形态附着在多孔炭表面。当掺N多孔炭/银与掺N多孔炭/钴质量比1:2,碳微纳米管掺杂量为10%,反应条件为120℃,12 h时,制得的掺N多孔炭/氧化镍钴碳微纳米管复合材料与水性电解液有良好的润湿性,且电容性能最佳,有较高的比电容、良好的倍率特性和循环稳定性。lA/g下,比电容达847.4F/g。5A/g下,循环5000次后,电容保留率为81.1%。采用尿素直接沉淀法成功合成平均孔径为56.3 nm的N多孔炭/氧化镍结/碳微纳米管介孔复合材料。多孔炭中掺入的氮主要以吡咯型氮和氧化型氮的状态存在。金属氧化物主要以NiCo204形式存在,以纳米花状形态附着在多孔炭表面。当掺N多孔炭/镍与掺N多孔炭/钴质量比1:2,碳微纳米管掺杂量为10%,反应条件为80℃,6 h时,制得的掺N多孔炭/氧化镍钴/碳微纳米管复合材料与水性电解液有良好的润湿性,且电容性能最佳,有较高的比电容、良好的倍率特性和循环稳定性。在1A/g下,比电容达992.4 F/g。5 A/g下,循环3000次后,电容保留率为84.5%。以它为正极,活性炭为负极,组装出的非对称超级电容器兼具双电层与法拉第电容特性,在1A/g下,比电容可达120.3 F/g,能量、功率密度分别为16.7Wh/kg,500W/kg。(本文来源于《西安科技大学》期刊2019-06-01）
龙佳朋[6]（2019）在《P、N共掺氧化石墨烯及复合材料性能的研究》一文中研究指出目前石墨烯产业最大的瓶颈在于没有形成完整的产业链,没有一种能够将石墨烯工业化应用的产品。由于石墨烯具有高强度、高导电性以及超大的比表面积等特殊性能,因此在航空航天、锂离子电池、超级电容器等多领域有潜在应用。但由于这些产品生产成本过高,所以一直都处于研究阶段。从目前的研究可发现,最能够实现工业化是将石墨烯加入到聚合物中,可以大幅度增强产品的性能,如强度、韧度、导电性及传热性等性能,目前也是石墨烯最大的产业化应用领域。本论文分别通过采用含磷、含氮、磷-氮基团化合物对氧化石墨烯(GO)进行功能化(FGO),然后再将其分别加入阻燃复合材料中,制备出FGO/阻燃复合材料,并分别对FGO的结构和形貌进行表征,以及复合材料的力学性能、热性能和阻燃性能进行研究。首先通过Hummer方法制备了氧化石墨烯(GO),然后分别采用次磷酸、叁乙烯四胺、P-N新型化合物对GO进行改性研究,分别采用FTIR、UV、XRD、TG、SEM、TEM对P-FGO、N-FGO、PN-FGO结构和性能进行表征,可以制备出不同层间距的FGO,并将其加入到环氧树脂中,分别通过TGA和SEM对FGO/EP复合材料的热性能和分散性进行研究;通过氧指数、UL-94、拉伸以及冲击测试对复合材料的阻燃和力学性能进行研究。结果表明FGO在复合材料中的加入,使得复合材料的热稳定性增加,阻燃和力学性能都有所提高,同时改善了FGO在复合材料中的相容性和分散性。为了探索P-FGO对聚丙烯结晶行为影响,对复合材料的结晶行为、热行为以及力学性能进行了研究。结果表明:通过POM测试可知当P-FGO加入量小于0.5%时,随着P-FGO用量的增加,聚丙烯复合材料晶核增加,结晶越来越完整;通过DSC测试可知随着P-FGO用量增加,结晶度和熔融温度而也随之增加,说明了FGO可以作为成核剂促进聚丙烯复合材料结晶,提高结晶度。以不同含磷和含氮化合物为原料合成新型磷-氮阻燃剂,并对其结构进行表征,然后将阻燃剂加入到聚烯烃树脂中。结果发现:阻燃剂对聚烯烃树脂具有很好阻燃效果。由于阻燃剂加入量过多,导致复合材料力学下降。为了提高复合材料力学性能,所以将P-FGO加入复合材料中,提高了复合材料阻燃和力学性能。无论是将FGO加入到环氧树脂还是聚烯烃树脂中,复合材料的力学性能都会先增加再降低,这是因为过多的FGO加入都会出现团聚现象,当受到外力作用时,复合材料容易断裂,所以对于FGO加入量都存在一个临界值。另外,与加入GO复合材料相比,在相同添加量下GO体系复合材料阻燃、热性能以及力学性能增加幅度均小于FGO体系。同时GO和FGO的加入都可以提高复合材料的阻燃性能。(本文来源于《沈阳工业大学》期刊2019-05-22）
胡蓓蓓[7]（2019）在《多孔掺锶透钙磷石复合材料修复骨缺损的初步研究》一文中研究指出目的 制备多孔明胶-10%掺锶透钙磷石(Gel-10%SrDCPD)修复材料,探究材料内部结构及理化性能并进行生物安全性能的初步评价。构建兔下颌骨缺损模型,植入复合rhBMP2/7的Gel-10%SrDCPD和纯Gel-10%SrDCPD材料,初步探索复合rhBMP2/7多孔修复材料以及纯Gel-10%SrDCPD材料对兔下颌骨大面积缺损的修复能力,为临床应用提供前期的理论基础。方法 实验一:以磷酸氢钙二水合物(CaHPOC4·2H2O)、磷酸氢锶(SrHP04)、碳酸钙(CaC03)为原料,制备10%掺锶β-磷酸叁钙(β-TCP)粉末。将10%掺锶β-TCP 粉末与磷酸二氢钙(Ca(H2PO4)2·H2O)、5wt%明胶(Gelatin,Gel)溶液混合入模,通过戊二醛溶液化学交联和真空冷冻干燥技术,制备出多孔Gel-10%SrDCPD支架材料。通过X射线衍射仪、傅里叶红外光谱仪分析材料构象,扫描电镜观察内部结构,万能材料试验机检测支架材料的力学性能。实验二:1提取10%Sr-DCPD、Gel-10%SrDCPD两组材料的浸提液,设置阴性对照组为RMPI完全培养液、阳性对照组为0.64%苯酚溶液,培养L929细胞1、3、5、7天后,倒置显微镜下观察细胞数量和形态,采用MTT法检测细胞毒性,记录吸光(OD)值并计算细胞相对增殖率(RGR)。2设置阴性对照组为NaCl,阳性对照组为去离子水,10%Sr-DCPD、Gel-10%SrDCPD浸提液分别为实验Ⅰ组、实验Ⅱ组,吸取稀释兔血加入各组,恒温水浴锅静置1h,1000r/min离心5min后取上清液,测各组OD值,计算溶血率。3向兔背部皮肤A、C区注入生理盐水为对照组,B、D区由上至下注入10%Sr-DCPD、Gel-10%SrDCPD浸提液,24、48、72h后对比观察注射区皮肤红肿情况。实验叁:建立45只家兔双侧下颌骨临界骨缺损模型,随机分为对照组、10%Sr-DCPD 组、Gel-10%SrDCPD 组、0.04μg/μLrhBMP2/7/Gel-10%SrDCPD组、1μg/μLrhBMP2/7/Gel-10%SrDCPD组,术后4、8、12W分别取对应标本,通过大体观察、CBCT、HE染色、Col-I免疫组化评价缺损区域新骨生长情况。结果 实验一:1将材料Gel-10%SrDCPD、10%Sr-DCPD进行XRD检测,与透钙磷石(DCPD)的标准卡片比较,10%Sr-DCPD、Gel-10%DCPD两种材料均成功将锶引入,再进行FT-IR检测与纯明胶材料比较分析,可检测出Gel-10%SrDCPD中明胶的存在,实验成功制备了多孔Gel-10%SrDCPD修复材料。2扫描电镜下,Gel-10%SrDCPD由不规则短棒状晶体组成,可见数量不等的孔洞结构,孔径大小在50-300μm之间,优于10%Sr-DCPD材料。3万能材料试验机检测下,10%Sr-DCPD、Gel-10%SrDCPD 复合材料平均压强分别为 18.79±4.63MPa、16.84±3.23MPa,低于 DCPD(28.74±2.93MPa)),差异有统计学意义(P<0.001))。而 10%Sr-DCPD、Gel-10%SrDCPD组间差异无统计学意义(P>0.05),明胶的掺入未影响复合材料的抗压强度。实验二:1随时间增长,除了苯酚组细胞OD值逐步降低外,其他各组均呈增长趋势,不同时间点间OD值差异有统计学意义(F=51.592,P<0.01)。不同组间OD值差异有统计学意义(F=75.050,P<0.01),其中 Gel-10%SrDCPD 组在第 3、5、7 天的 OD 值均最高,提示Gel-10%SrDCPD组对L929细胞的增殖作用最强。计算增殖率对照细胞毒性分级表可得1、3、5、7天两组实验组的细胞毒性均在0或1级,苯酚组的细胞毒性等级在3或4级。2 10%Sr-DCPD组、Gel-10%SrDCPD组的溶血率分别为3.33%、4.67%,均小于 5%。3 24h、48h、72h 后,10%Sr-DCPD、Gel-10%SrDCPD和生理盐水组实验部位皮肤均无红斑和红肿出现,评分等级均为0。实验叁:术后动物无不良反应,伤口无明显炎症表现。CoI-I免疫组化染色平均光密度值(MOD值)显示,不同时间点间MOD表达差异有统计学意义(F=43.604,P<0.01),空白组MOD变化趋势不明显,其他四组的MOD值均随着时间增长呈下降趋势。五组间MOD值表达差异有统计学意义(F=48.052,P<0.01),与空白组和10%Sr-DCPD组相比,其他叁组的MOD值均较高(P<0.05),提示叁组均具有较好的成骨作用。其中1μg/μLrhBMP2/7/Gel-SrDCPD组Col-I表达区域的MOD值最高(P<0.05),提示吸附1μg/μLrhBMP2/7的多孔复合材料诱导成骨作用最佳,而Gel-10%DCPD和0.04μg/μLrhBMP2/7/Gel-10%SrDCPD组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 1实验采用真空冷冻干燥法成功制备了具有大孔、微孔并存的多孔Gel-10%SrDCPD复合材料,材料的抗压强度接近于骨松质。2 10%Sr-DCPD、Gel-10%SrDCPD两种材料无细胞毒性、溶血率小于5%、不会引起皮肤炎性反应,是具有生物安全性的修复材料。3成功将rhBMP2/7细胞因子引入多孔材料中,动物实验证实纯Gel-10%SrDCPD和复合rhBMP2/7的Gel-10%SrDCPD多孔材料均可促进体内新骨生成,且1μg/μLrhBMP2/7/Gel-10%SrDCPD组的效果最佳。图26幅;表5个;参134篇。(本文来源于《华北理工大学》期刊2019-04-11）
熊国宣,欧阳金波,杨婥,黄海清,周瑜芬[8]（2019）在《掺镍纤维的水泥基复合材料的电磁屏蔽性能》一文中研究指出电磁波技术的广泛应用导致电磁干扰与污染日益严重,采取电磁屏蔽措施能够有效地防范这些危害。实验采用不同的方法分散镍纤维屏蔽介质,然后掺入到水泥材料中制得水泥基复合屏蔽材料,研究了屏蔽介质的分散方式、掺量、试样厚度对屏蔽性能的影响;利用四探针测试仪、电子探针等手段表征了复合材料的电导率和屏蔽介质的分散均匀性。结果表明,镍纤维屏蔽介质的分散方式对屏蔽性能有较大的影响,其在水泥基材料中有一个最佳掺量值;当采用超声波分散的掺量φ镍纤维为5%、试样厚度为6 mm时,水泥基复合材料的电导率为2. 41×10~(-3)S/cm,在100 k Hz～1. 5 GHz频率范围内的平均屏蔽效能值约40 d B,其最小屏蔽效能值为36. 23 d B,最大达45. 74 dB。(本文来源于《东华理工大学学报(自然科学版)》期刊2019年01期）
徐瑶瑶,杜红秀,陈尧[9]（2019）在《混掺钢-塑纤维对高延性水泥基复合材料压弯性能的影响》一文中研究指出为了探究钢-塑纤维对高延性水泥基复合材料(ECC)力学性能的影响,对不同种类(聚丙烯、聚乙烯醇、钢纤维)及不同掺量纤维的ECC进行抗压和抗弯试验。结果表明:单掺塑料纤维对ECC抗压强度提高不明显,但对ECC抗弯性能的增强作用较大;单掺钢纤维对ECC抗压和抗弯强度提高幅度较大;混掺钢-塑纤维对ECC抗压和抗弯强度提高幅度比单掺时显着,聚丙烯纤维和钢纤维体积掺量均为1.0%混掺时,对ECC抗压和抗弯性能增强作用最好,可以作为最优配合比。(本文来源于《混凝土》期刊2019年02期）
王象民[10]（2019）在《不同掺银法制备的两系列聚氨酯脲复合材料的真菌降解》一文中研究指出由于对聚合物材料延长产品寿命的要求日益提升,故有必要研究这种材料在不友好环境因素作用下的性能,也因此,有必要对聚合物材料的物理和化学结构进行适当改性,以增强其对生物降解的抗耐性。聚氨酯和聚氨酯脲由于可获得多种大分子结构,因而是多功能材料,性能范围广。能够研发具有特殊性能的新材料。软和硬微相的形态特性以及硬链段的内聚力在决定这些材料的性能上起着相当大的作用。(本文来源于《橡胶参考资料》期刊2019年01期）
掺的复合材料论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了提高高韧性纤维增强水泥基复合材料的可持续发展指标,发展绿色环保型高韧性水泥基复合材料,以大掺量粉煤灰为基础,以粉煤灰掺量为参变量,研究不同粉煤灰掺量对高韧性纤维增强水泥基复合材料的流动度、抗压强度和弯曲性能的影响。研究结果表明,在大掺量粉煤灰情况下,随着粉煤灰掺量的增加,复合材料的流动度呈先增长后下降的趋势;抗压强度呈线性降低,且试件破坏时没有出现砂浆剥落现象,抗压破坏属于延性破坏;极限抗弯荷载呈现降低、增加又降低的变化趋势;极限挠度呈下降趋势,弯曲弹性刚度呈增加趋势。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
掺的复合材料论文参考文献
[1].张鹏,戴雨晴,高凯凯,王文涛,赵铁军.养护环境对掺有氧化镁膨胀剂的应变硬化水泥基复合材料裂缝自愈合的影响[J].硅酸盐学报.2019
[2].傅柏权,蔡向荣.大掺量粉煤灰对高韧性纤维增强水泥基复合材料性能的影响[J].混凝土.2019
[3].王玉清,刘潇,高元明,刘曙光.不同纤维掺量下聚乙烯醇纤维增强工程水泥复合材料梁剪切韧性试验[J].复合材料学报.2019
[4].何楠,郝万军,冯发念,陈伟鹏,赵旭.掺铁尾矿粉硫氧镁泡沫水泥复合材料的吸波性能[J].材料科学与工程学报.2019
[5].杨玉飞.掺N多孔炭/氧化镍钴/碳微纳米管复合材料的制备与电容性能研究[D].西安科技大学.2019
[6].龙佳朋.P、N共掺氧化石墨烯及复合材料性能的研究[D].沈阳工业大学.2019
[7].胡蓓蓓.多孔掺锶透钙磷石复合材料修复骨缺损的初步研究[D].华北理工大学.2019
[8].熊国宣,欧阳金波,杨婥,黄海清,周瑜芬.掺镍纤维的水泥基复合材料的电磁屏蔽性能[J].东华理工大学学报(自然科学版).2019
[9].徐瑶瑶,杜红秀,陈尧.混掺钢-塑纤维对高延性水泥基复合材料压弯性能的影响[J].混凝土.2019
[10].王象民.不同掺银法制备的两系列聚氨酯脲复合材料的真菌降解[J].橡胶参考资料.2019
论文知识图
