载药纳米纤维素气凝胶的制备及其药物可控释放

载药纳米纤维素气凝胶的制备及其药物可控释放

论文摘要

将2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧化物自由基(TEMPO)氧化纳米纤维素(NFC)与庆大霉素(GM)进行物理共混,采用冷冻干燥法制备出孔结构可调控的载药NFC气凝胶。探讨了NFC均质次数和羧基含量对GM/NFC气凝胶的孔结构、溶胀性、药物释缓性能以及抗菌效果的影响。结果表明:所制备的GM/NFC气凝胶的孔径范围为150~450μm,孔隙率均在96%以上。体外释放实验结果表明:药物累积释放率随气凝胶平均孔径的增加而升高,在420min内可控制在74.15%~90.19%之间。药物体外释药行为符合Peppas方程,药物释放以扩散控释型为主。同时GM/NFC气凝胶显示出较好的抗菌特性,对标准金黄色葡萄球菌的抑菌圈宽度范围为13.31~16.98mm。

论文目录

  • 1 实验部分
  •   1.1 试剂与仪器
  •   1.2 纳米纤维素 (NFC) 的制备
  •   1.3 GM/NFC气凝胶的制备
  •   1.4 MXF/NFC气凝胶的制备
  •   1.5 GM/NFC气凝胶的表征
  •   1.6 GM/NFC气凝胶的溶胀率测定
  •   1.7 缓释气凝胶的体外药物释放测试
  •   1.8 缓释气凝胶的抗菌性能
  • 2 结果与讨论
  •   2.1 TEM分析
  •   2.2 FT-IR分析
  •   2.3 孔结构表征
  •   2.4 平衡溶胀率分析
  •   2.5 药物释放性能分析
  •   2.6 抗菌性能研究
  • 3 结论
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 唐爱民,李静,李德贵

    关键词: 纳米纤维素,庆大霉素,气凝胶,可控释放,抑菌效果

    来源: 化工新型材料 2019年03期

    年度: 2019

    分类: 工程科技Ⅰ辑

    专业: 有机化工

    单位: 华南理工大学制浆造纸工程国家重点实验室

    基金: 国家自然科学基金(51875214),华南理工大学制浆造纸工程国家重点实验室基金(2016PY01和2015C09),广州市科技计划项目(201804010452)

    分类号: TQ460.1;TQ427.26

    页码: 193-197+202

    总页数: 6

    文件大小: 512K

    下载量: 386

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