盐酸利多卡因的临床新应用

盐酸利多卡因的临床新应用

盐酸利多卡因的临床新应用

孙爱玉(黑龙江省哈尔滨市传染病医院150030)

【中图分类号】R972【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2010)21-0040-02

【摘要】目的了解盐酸利多卡因的临床新用途。方法查阅相关文献,进行分析和归纳。结果通过对盐酸利多卡因药源性疾病机制的研究,寻找盐酸利多卡因新用途的理论依据。结论盐酸利多卡因除用于阻滞麻醉及硬膜外麻醉、抗心律失常,还有治疗丛集性头痛、顽固性呃逆等新应用。

【关键词】盐酸利多卡因老药新用

【别名】赛罗卡因、昔罗卡因。

【药理】本品局部作用比普鲁卡因强,维持麻醉时间较之长1倍,毒性也相应加大。穿透性、扩散性强,主要用于阻滞麻醉及硬膜外麻醉。尚具有抗心律失常等作用。

【制剂】注射液:每支0.1g(5ml),0.4g(20ml)。

【注意】

1.本品禁用于Ⅱ度、Ⅲ度房室传导阻滞。

2.对于本品过敏者、有癫痫大发作者、肝功能严重不全者以及休克患者忌用。

3.心、肝功能不全者,应适当减量。

【临床新用途】

1.治疗丛集性头痛用利多卡因溶液滴鼻治疗丛集性头痛5例,获得满意效果。一般在用药1~3min内头痛完全或大部分缓解,有效率为80%。方法:当头痛发作时,患者取平卧位,头后仰40°,并向头痛侧转30°~40°,以4%利多卡因溶液1ml,缓慢滴入头痛同侧的鼻孔内,头部保持上述姿态数分钟。3min后头痛未完全缓解时,可重复给药1次。如因鼻充血影响药物进入蝶腭窝时,则可滴入数滴0.5%苯肾上腺素溶液,数分钟后重复滴入利多卡因溶液。结果:除1例双侧性头痛无效外,余4例均获得满意效果。

2.治疗糖尿病神经病变用利多卡因治疗糖尿病神经病变患者,病症明显改善,疗效比用生理盐水治疗的对照组优。作者认为,利用卡因可能通过切断神经冲动线路而改善症状。方法:利多卡因5mg/kg体重,静脉滴注30min以上,间隔5周重复应用1次。

3.治疗痉挛性咳嗽据报道,有人用利多卡因治疗痉挛性咳嗽患者,收到显著疗效,咳嗽消失或减少,总有效率为94%。作者认为,利多卡因雾状气溶胶可覆盖气管及支气管黏膜,并可麻醉呼吸道黏膜,切断咳嗽反射弧。此外,雾化吸入还可湿化呼吸道,化痰消咳。方法①利多卡因20~30mg,a-糜蛋白酶2~4mg,庆大霉素2万~4万U,生理盐水10~30ml,做超声雾化吸入,每次10~15min,2/d,连用5d;②利多卡因10~30mg,维生素K115~20mg,生理盐水20ml,作超声雾化吸入,每次10~20min,2/d。

4.治疗顽固性呃逆用利多卡因治疗顽固性呃逆患者,用药后呃逆停止或减少,有效率96%。方法:利多卡因50~100mg,肌内注射,或加入50%葡萄糖注射液40~100ml中,静脉滴注,2或3/d。另外有人用利多卡因100mg,加入莫非管滴入,然后利多卡因500mg加入10%葡萄糖注射液500ml中,静脉滴注,滴速30~40滴/min。半小时呃逆控制不佳者,可再以100mg中入莫非滴管。呃逆控制后可再维持用药1~2d。目前多数学者认为,呃逆的产生机制系由于各种刺激因素引起迷走神经兴奋性增高所致。

5.治疗急性上腹疼痛据有人用利多卡因治疗急性上腹疼痛患者,可使腹痛在10min内消失或减轻,总有效率达87%。作者认为可能是利多卡因的表面麻醉作用,切断神经异常冲动的传导以及舒张胃肠道平滑肌有关。方法:用2%利多卡因5ml加入生理盐水100ml中,摇匀后1次口服,服后翻身2或3次,使药液均匀涂布于胃腔。

6.局部注射治疗上消化道出血用利多卡因、高渗盐水和肾上腺素组成的LHS-E液对40例上消化道出血患者进行止血治疗,取得了良好效果,获永久性止血39例(98%,7d内未再出血),暂时性止血者1例(24h后再出血)。

7.新生儿顽固性惊厥据报道,用利多卡因治疗新生儿顽固性惊厥患者,收到可喜的效果,用药后临床症状在15min至74h内停止,有效率达94%。作者认为,可能与利多卡因抑制大脑皮质异常放电有关。方法:利多卡因首次负荷量1.7~2.0mg/kg体重加5%~10%葡萄糖注射液稀释为利多卡因1mg/ml,静脉注射(2~3min),如15min内未止惊,则以4~6mg/(kg·h)持续静滴维持,3d内逐渐减量至停用。

8.治疗肾绞痛用利多卡因治疗肾绞痛患者,效果明显,用药后可使症状完全消失或明显减轻,总有效率达87%。利多卡因入体内后,约3%~5%以原形从尿排泄,对输尿管平滑肌起解痉和扩张作用。由于利多卡因具有温和的镇静作用,从而达到治疗目的。方法:利多卡因100mg加50%葡萄糖注射液40ml,静脉推注,再以利多卡因200mg加入10%葡萄糖注射液250ml中,静脉滴注。

参考文献

[1]刘俊杰,赵俊.现代麻醉学.北京:人民卫生出版社,1991,198-200.

[2]祝伟,张宏.局麻药心肌毒性的研究进展.中国药物应用与监测,2004,1(2):25.

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