导读:本文包含了在线分离富集论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:在线,原子,火焰,色谱,蛋白质,光谱法,多维。
在线分离富集论文文献综述
王丹红,林建杰,蔡春平,陈祥明,楼珏[1]（2016）在《在线分离富集-ICP-MS法直接测定海水中痕量稀土元素》一文中研究指出采用在线螯合富集模式,将海水中被测元素富集在螯合柱上,通过净化后的缓冲溶液冲洗螯合柱,除去海水中盐分基质,然后经10%HNO3溶液洗脱,使待测物质随着洗脱液直接进入ICP-MS进行分析测定;从而建立了在线分离富集-ICPMS直接测定海水中Y,La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb,Lu等15种稀土元素含量的分析方法。在ICP-M S最优化条件下,15种稀土元素在1.0~500 pg/m L范围内,线性相关系数在0.999以上,方法检出限(S/N=3)为0.01~1.1 pg/m L,采用不同盐度海水添加回收率在95%~115%,相对标准偏差(RSD)小于5%。应用NRCC(加拿大国家科学研究委员会)的SLEW-3标样进行方法检验,结果与NRCC参考值接近。(本文来源于《分析试验室》期刊2016年07期）
刘一颖,漆倩,陈奇,高明霞,邓春晖[2]（2016）在《蛋白质组样品在线分离富集新方法研究》一文中研究指出蛋白质组样品的在线分离、富集与鉴定仍然面临有诸多技术挑战。其中包括高丰度蛋白质去除,蛋白质的在线富集、酶解和鉴定等环节。发展高丰度蛋白质去除和低丰度蛋白质富集以及复杂生物样品的多维色谱分离和质谱鉴定是蛋白质功能研究的方法基础。开展了高丰度蛋白质的去除新技术方法研究,发展了阵列多维色谱分离新方法,研制了8阵列反相液(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十叁分会：复杂样品分离分析》期刊2016-07-01）
赵永强,朱秀娟,刘志高,陈建钢,胡岗[3]（2015）在《流动注射在线分离富集-火焰原子吸收光谱法测定水中镍(Ⅱ)》一文中研究指出应用D412螯合树脂作为富集柱填充物,将在线分离富集装置与火焰原子吸收光谱法联用测定水中镍(Ⅱ)的含量。优化的试验条件如下:1富集柱采用干法填充;2吸附介质的p H为6;3进样速率为5 m L·min-1;4 3 mol·L-1硝酸溶液(洗脱剂)用量为2.5 m L;5洗脱速率为7.5 m L·min-1。镍的质量浓度在50μg·L-1以内与其吸光度呈线性关系,检出限(3s)为0.35μg·L-1。方法用于自来水和河水样品的分析,加标回收率在96.0%~101%之间,测定值的相对标准偏差(n=7)在2.5%~3.1%之间。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2015年06期）
朱秀娟,赵永强,刘志高,陈建钢[4]（2014）在《流动注射在线分离富集——火焰原子吸收法测定人工海水中锰(Ⅱ)》一文中研究指出研究了流动注射在线分离预富集-火焰原子吸收光谱法测定锰(Ⅱ)的方法。该方法用D-412鳌合树脂作富集柱填充物,对富集柱的吸附容量、进样速度、洗脱液、干扰因子等做了考察。在最佳实验条件下,当进样15 mL时,锰的富集倍数为24.9,线性范围0~50μg/L,检出限(3 S,n=11)0.404μg/L,相对标准偏差0.83%~2.85%,回收率为93.45%。将该方法用于人工海水中锰含量的测定,结果满意。(本文来源于《广东化工》期刊2014年18期）
陈中兰,欧阳志刚[5]（2014）在《磷酸叁丁酯棉纤维在线分离富集流动注射-火焰原子吸收光谱法测定铬(Ⅲ)和铬(Ⅵ)的量》一文中研究指出用TBP-棉纤维吸附实现铬(Ⅵ)与铬(Ⅲ)的在线分离富集,并用流动注射(FI)-火焰原子吸收光谱法(FAAS)分别测定其含量。将TBP-棉纤维小球填入自制的锥形柱并组装在FI系统中作为分离单元。将预先调至pH 0.75的样品溶液,以4mL·min-1流量注入FI系统中,并在锥形柱中富集分离160s。此时铬(Ⅵ)被TBP-棉纤维吸附,而铬(Ⅲ)随流出液流出。收集流出液测定铬(Ⅲ)量。用水以2.6mL·min-1流量过锥形柱洗脱铬(Ⅵ),洗脱液引入FAAS,测定铬(Ⅵ)含量。铬质量浓度在0.100~0.900mg·L-1以内呈线性。对与0.02μg铬(Ⅲ)共存的0.10μg铬(Ⅵ)溶液作7次测定,计算得到铬(Ⅵ)测定值的相对标准偏差为6.4%。添加0.500mg·L-1铬(Ⅵ)及0.100mg·L-1铬(Ⅲ)溶液,计算得到铬(Ⅵ)及铬(Ⅲ)的平均回收率依次为119%和107%。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2014年04期）
林月明[6]（2012）在《在线固相萃取分离富集—氢化物发生原子荧光法测定砷形态的研究》一文中研究指出砷是自然界中常见的元素之一,普遍存在于大气、土壤、岩石、天然水体和生物体中。同时砷也是自然环境中对人体健康危害较为严重的有害元素之一,其毒性主要取决于它的化学形态,有机胂毒性较小,而无机砷毒性远大于有机胂。因此对环境和生物样品中砷元素进行形态分析对准确地评估砷对环境和人类的危害,研究砷的循环和转化,以及分子毒理学和分子流行病学具有重要意义。本文以在线固相萃取实现对无机砷形态的分离,利用氢化物发生原子荧光光谱法进行检测,建立了一种砷形态分离分析测定的新方法。第一章简要介绍了砷形态分析的研究进展、固相萃取技术的发展情况以及氢化物发生原子荧光光谱法的分析检测原理。第二章结合顺序注射技术建立了在线固相萃取分离富集砷形态的方法,并采用氢化物发生原子荧光光谱法对砷形态进行定量分析测定。制备了表面修饰阳离子型聚电解质-超支化聚乙烯亚胺的碳纳米管(BPEI-MWNTs)材料为固相吸附剂,采用表面电荷分析(Zeta电位)、热重分析及红外光谱分析法对固相吸附剂进行了表征。在pH5.8时,以BPEI-MWNTs填料的微柱对As(Ⅴ)吸附效率达80%以上,而对As(Ⅲ)的吸附效率在5%以下；以0.6%(m/v)的NH4HCO3可将保留于微柱上As(Ⅴ)定量洗脱。在进样体积为2mL,对As(Ⅴ)的富集倍率为16.3。所建立的分析方法可对0.05-1.5μgL-1的As(Ⅴ)进行准确定量分析,检出限(3σ/K)为0.014μg L-1,方法的精密度为3.6%(n=9,0.5μg L-1)。As(Ⅲ)的测定通过预氧化和差减法来完成。用本方法测定了标准物质GBW09101(人发)的砷,测定值与标准值相符,用于雪水和雨水中砷形态分析,加标回收结果较好。(本文来源于《东北大学》期刊2012-06-01）
贺攀红,荣耀,龚治湘[7]（2011）在《P_(350)微色谱柱在线分离富集-火焰原子吸收光谱法测定矿石中痕量金》一文中研究指出在王水介质条件下,用自行设计的微色谱柱在线分离富集系统分离富集矿石样品中的痕量金,采用火焰原子吸收光谱法进行测定。在原子吸收光谱仪吸喷溶液的流路上,用P350微色谱柱研究了金的分离富集条件,采用快速吸附和快速洗脱技术,以盐酸溶液为淋洗液,亚硫酸钠溶液为洗脱液,测定一个样品整个分离和测定过程仅需1 min,成功地克服了火焰原子吸收光谱法测定金灵敏度低的缺点。方法的相对标准偏差小于3.2%,检出限为0.078μg/g。与现行离线分离富集方法相比,建立的方法具有高效、快速、成本低廉的优点,经实际样品验证获得了较为满意的结果。(本文来源于《岩矿测试》期刊2011年04期）
李慧芝,裴梅山,张瑾,魏琴[8]（2011）在《离子印迹聚合物在线分离富集-流动注射-化学发光法测定铜》一文中研究指出研究了以铜(Ⅱ)离子作为模板离子,合成了铜(Ⅱ)离子印迹聚合物并将其做成固相萃取柱,直接安装在流动注射系统上,对样品中的铜(Ⅱ)离子进行在线分离富集;经H2SO4+乙醇混合溶液洗脱液在线洗脱后。在H2SO4介质中,铜(Ⅱ)离子催化高锰酸钾氧化桑色素发生化学发光反应。据此建立了灵敏简单流动注射化学发光法测定铜的新方法。在最佳实验条件下,测定铜的线性范围为0.1~10μg.mL-1,相关系数r=0.996 8,方法检出限为0.001 2μg.mL-1,对4.0μg.mL-1铜进行9次测定的相对标准偏差小于3%,加标回收率在95%~105%之间,方法用于样品中铜的测定,结果满意。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2011年06期）
陈明丽,胡海珠,王建华,王静,霍玉美[9]（2011）在《水中挥发酚的在线蒸馏-固相萃取分离富集及测定》一文中研究指出在顺序注射系统中实现了挥发酚的快速自动在线蒸馏,并用AmberliteXAD-7树脂微填充柱对其与4-氨基安替比林的衍生物在线固相萃取,被富集的衍生物可用少量乙醇有效地洗脱回收,以分光光度法检测.方法可用于较高浓度挥发酚(mg/L)样品的测定,也可根据需要适当增大进样体积,经富集后实现更低浓度水平(μg/L)挥发酚的测定.当富集过程中进样体积为4mL时,方法测定挥发酚的线性范围为0.004~0.3mg/L,检出限为0.002mg/L,相对标准偏差为1.4%(0.1mg/L,n=9).对多种实际水样中的挥发酚进行了测定,加标回收实验的回收率在96%~102%之间.(本文来源于《中国科学:化学》期刊2011年05期）
于洪梅[10]（2011）在《在线固相萃取分离富集与检测痕量重金属的研究》一文中研究指出环境水样中痕量重金属的准确测定是研究其作用机理并对其进行有效防治的重要前提。重金属元素由于具有难降解、易累积、毒性大等特点,对环境的污染是不可逆转的,已经成为一个世界范围内的重大问题。重金属污染主要表现为对水体的污染,因此,必须快速、准确地对水体中重金属元素进行检测。在实际操作中,环境水样中的痕量重金属元素分析常面临两方面的困难,一方面超低含量的重金属组分往往难以直接测定,另一方面复杂基体组分的存在会对痕量组分的分析产生干扰,因此分离富集是环境水样中痕量重金属分析必须的有效技术。固相萃取(SPE)是一种有效的、最常用的样品预处理技术。作为一种环境友好的分离富集技术,因其具有相对较高的富集倍数、选择性好、有机溶剂消耗量少、能处理小体积样品、可重复使用富集材料、操作简单、易于实现自动化等优点,从而得到了广泛关注。不断地开发新型的萃取材料以及在原有材料的基础上进行适当的改性,以期达到更好的萃取效果,是固相萃取技术的重要发展方向。本论文以新型固相萃取方法为核心,研究了多种吸附剂在固相萃取痕量重金属元素分离富集中的应用,探讨了分离富集的相关机理,具体研究内容如下：第一章简要介绍了硅胶及改性硅胶和碳纳米管作为固相萃取材料在分离富集及形态分析中的应用。第二章基于硅胶表面对碱性体系中新生态的氧化银(Ag2O)的有效吸附,建立了流动注射-固相氧化物分离富集-火焰原子吸收法测定痕量银的方法。当银以氧化物的形式被滞留在硅胶固相表面时,硅胶表面的硅醇基和表面电荷有利于反应体系中新生态的Ag2O胶状沉淀的吸附,将收集的沉淀用HNO3(10%, v/v)洗脱后用火焰原子吸收测定。当进样体积为5.4mL,测得的富集系数为25.5,检出限为0.6μgL-1,采样频率为50次h-1,线性范围为2-150μgL-1,相对标准偏差(RSD)为2.0%(40μg L-1, n=11)。将该法用于一系列水样中银含量的测定,加标回收率分别为93.3%、89.5%、96.6%、108.4%和102.8%。第叁章以双硫腙改性硅胶为富集材料,实现了痕量铜的在线分离富集及火焰原子吸收法检测。并用FT-IR和SEM及X射线能谱仪(EDS)对双硫腙改性硅胶进行了表征。双硫腙的引入显着提高了硅胶对痕量铜的吸附率,当进样体积为5.4mL,测得的线性范围为0.5-120μg L-1,富集系数为42.6,检出限为0.2μgL-1,相对标准偏差为1.7%(40μgL-1,n=11),采样频率为47次h-1,动态吸附容量为0.76mg g-1。用国家标准物质GBW(E)080039验证了方法的准确性,对各种水样品进行了测定,加标回收率为91.0%-107.0%。第四章采用浓硝酸氧化的多壁碳纳米管在线分离富集痕量银,建立了碳纳米管固相萃取-银双硫腙螯合物-火焰原子吸收法测定水中痕量银的新方法；然后利用碳纳米管表面的吸附特性,使其负载在硅胶微珠表面作为新型固相萃取吸附材料,用于流动系统中吸附溶液中的新生态氧化物沉淀。负载后显着增强了碳纳米管作为吸附剂的机械强度和富集性能。当进样体积为5.4mL,测得的线性范围为1-120μg L-1,富集系数为34.5,检出限为0.35μgL-1,相对标准偏差为0.5%(40μgL-1,n=7),采样频率为47次h-1。结果表明：该方法的富集系数、检出限和精密度均明显优于以纯碳纳米管和纯硅胶微珠为吸附剂收集Ag20的体系。将此系统应用于实际水样中银的测定,加标回收率在96%-108%之间。第五章采用流动注射在线分离富集-火焰原子吸收检测的方法,用碳纳米管做吸附剂,HN03做洗脱剂,实现了铬的形态分离、富集及测定。当样品溶液的pH值为3-6时,碳纳米管对Cr(Ⅲ)具有很好的吸附效果,而对Cr(Ⅵ)没有吸附,从而可以对铬进行形态分析。当进样体积为6.0mL,测得的线性范围为5-200μg L-1,富集系数为22倍,检出限为1.15μg L-1,相对标准偏差为1.7%(CCr(Ⅲ)=40μgL-1, n=5),碳纳米管的动态吸附容量为7.1mg g-1。将该系统应用到国家标准物质水样GBW(E)080403(模拟天然水铬溶液成分分析标准物质)中铬的测定,验证了方法的准确性。并将此法用于水样中铬的形态分析,测定自来水、井水、雪水、海水、湖水、河水和两种电镀废水中铬的含量,并进行了加标回收实验,Cr(Ⅲ)回收率为97.8%-111.5%。用盐酸羟胺作还原剂,测定水样中总Cr含量,然后用差减法计算出Cr(Ⅵ)的含量,Cr(Ⅵ)回收率为95.7%-108.0%。(本文来源于《东北大学》期刊2011-04-26）
在线分离富集论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
蛋白质组样品的在线分离、富集与鉴定仍然面临有诸多技术挑战。其中包括高丰度蛋白质去除,蛋白质的在线富集、酶解和鉴定等环节。发展高丰度蛋白质去除和低丰度蛋白质富集以及复杂生物样品的多维色谱分离和质谱鉴定是蛋白质功能研究的方法基础。开展了高丰度蛋白质的去除新技术方法研究,发展了阵列多维色谱分离新方法,研制了8阵列反相液
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
在线分离富集论文参考文献
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