导读:本文包含了早期鉴定论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:鉴定,椰枣,蛋白,乌骨鸡,发生,赖氨酸,分枝。
早期鉴定论文文献综述
田华,管波,徐江,侯昌春,陈丽慧[1]（2019）在《黄颡鱼早期性别鉴定技术的优化及其应用研究》一文中研究指出黄颡鱼俗称黄姑鱼、黄蜡丁、嘎牙子,在鱼类分类学上隶属于鲇形目、科、黄颡鱼属,因其肉质细嫩、肉味鲜美、无肌间细刺而颇受消费者欢迎,而且黄颡鱼对生态环境因素适应性较强,目前已成为淡水养殖的重要对象。我们项目组采用人工性逆转和细胞工程等现代生物技术首次实现全雄性黄颡鱼的规模化生产,并经过中试(本文来源于《科学养鱼》期刊2019年09期）
申序,陈晓慧,徐小萍,霍雯,李晓斐[2]（2019）在《龙眼体细胞胚胎发生早期SDG基因家族的全基因组鉴定与表达分析》一文中研究指出SET domain group(SDG)基因家族控制的组蛋白赖氨酸甲基化,是参与染色质功能调控和表观遗传调控基因表达的重要部分。为了解龙眼(DlSDG)家族的生物学功能,采用生物信息学分析方法进行龙眼全基因组SDG家族成员的鉴定,并对蛋白质结构域、保守基序、基因结构、启动子顺势作用元件、进化树、相关基因的蛋白互作和体胚发生早期的基因表达情况进行预测和分析。结果显示,龙眼SDG家族基因包括32个成员,分为Suv、Ash、ATXR5/ATXR6、Trx、E(z)、SMYD和SETD7个亚家族,其中Suv亚族成员数量最多;外显子数量在1～22个不等,蛋白结构域保守,都含有一个SET结构域,DlSDG蛋白保守motif不同亚家族间差异较大;DlSDG启动子包含许多诸如低温、干旱和压力等非生物胁迫响应元件和激素响应元件;龙眼SDG成员在体胚发生早期均能不同程度表达,其中DlSUVR4b在EC和ICpEC阶段可能发挥着较为重要的作用;DlSUVH4可以和DNA甲基转移酶MET1发生互作。本研究表明,龙眼DlSDG 32个组蛋白赖氨酸甲基转移酶基因可能除了在生物钟的调节、植物发枝数量、根的生长发育、种子的萌发、花的发育和植株的形态建成等方面发挥重要功能外,也可能直接参与胁迫响应和体细胞胚胎发生的调控,并且还可能在参与DNA甲基化、染色质重塑的过程中形成体细胞胚胎发生的协作调控网络,表现其具有功能上的多样性、复杂性。(本文来源于《热带作物学报》期刊2019年10期）
张洁,蒋云,王颖,朱欣果,杨凡[3]（2019）在《硬粒小麦-偏凸山羊草人工合成异源多倍体早期世代的细胞学鉴定》一文中研究指出人工合成的小麦和山羊草属异源多倍体是小麦遗传改良中的重要资源,同时也是研究多倍体物种进化的经典材料。为探索新合成的小麦异源多倍体的染色体(组)行为,本研究使用正反交合成了硬粒小麦-偏凸山羊草双二倍体(AABBD~vD~vN~vN~v)。并利用多色FISH技术,以Oligo-pSc119.2,Oligo-pTa 535和(GAA)_7为探针构建了偏凸山羊草D~v和N~v染色体组核型,并以此为依据准确鉴定了S3和S4代共381个单株的染色体构成。其中,正交S3代124株,记为组1;反交S3代53株,记为组2;正交S4代103株,记为组3;反交S4代101株,记为组4。结果表明,四个组皆出现大量非整倍体植株,非整倍体频率分布为66.04-86.41%。对于染色体组而言,D~v组丢失频率最高,其次为N~v和B组,A组最稳定。对于单条染色体而言,4D~v表现出最高丢失频率,达到14.52%。同时,还发现了大量染色体结构变异。B组染色体表现出了最高的结构变异频率,其中4B的断裂频率最高,达到1.57%。另外,研究结果显示,无论是非整倍体频率、染色体(组)丢失频率还是染色体(组)结构变异频率,组1与组2、组3与组4之间并未表现出显着性差异。该结果表明染色体行为模式与细胞质并无相关性。以上研究结果为探索多倍化初期染色体行为模式提供了有价值的信息,并为小麦遗传改良提供了宝贵的资源材料。(本文来源于《第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集》期刊2019-08-11）
贾博爽[4]（2019）在《椰枣早期性别鉴定研究综述》一文中研究指出国内对椰枣早期性别鉴定的研究较少,笔者查阅了相关外文文献,对椰枣进行了简单概述,并对国外关于椰枣早期性别鉴定的方法进行了简短论述,最后对未来椰枣早期性别鉴定的研究方向进行了展望。(本文来源于《种子科技》期刊2019年06期）
布日额,陈金龙,叶俊,吴金花,锡林高娃[5]（2019）在《牛结核分枝杆菌早期标识性分泌性蛋白MPB70、MPB83基因的串联表达及其抗原性鉴定》一文中研究指出为获得一种具有抗原性的牛结核分枝杆菌(MB)感染早期标识物MPB70、MPB83分泌性蛋白的串联抗原蛋白,本研究利用DNAStar生物信息软件对MB感染早期标识性分泌性蛋白MPB70、MPB83抗原结构区域进行预测后设计合成相应引物,并在两个片段之间引入16位柔性多肽,通过重迭延伸PCR技术获得MBP70与MBP83基因的抗原优势区核苷酸串联片段,将其连接至原核表达载体pGEX-6p-1中经诱导、表达,结果显示构建的重组表达载体获得高效表达,目的抗原蛋白的分子质量约58 ku,纯化后重组蛋白的纯度>90%,经免疫BALB/c小鼠4次后,抗体效价达到1∶51 200。本实验获得了具有明显抗原活性的MB感染早期分泌性蛋白串联抗原MPB70+MPB83,为后续进一步研发MB早期感染标识物快速检测试剂盒奠定了基础。(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2019年06期）
陈燕[6]（2019）在《龙眼体胚发生早期IncRNAs的鉴定及表达调控研究》一文中研究指出龙眼(Dimocarpus longan Lour.)属无患子科(Sapindaceae)龙眼属,是着名的热带亚热带特色果树。龙眼体细胞胚胎发生(somatic embryogenesis,SE)系统是研究龙眼胚胎发育的良好系统。长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)参与可变切割、转录干扰、DNA甲基化调节和蛋白质修饰,但对于lncRNAs在植物体胚发生过程中的研究还未见报道。在本研究中,以胚性愈伤组织(embryonic callus,EC)、不完全胚性紧实结构(Incomplete embryonic compact structure,ICpEC)、球形胚(globular embryo,GE)为试验材料,采用Ⅲumina HiSeq测序技术系统地鉴定了龙眼体胚发生早期3个阶段的lncRNAs;对lncRNAs的差异显着性分析结果,进行筛选及表达分析;通过KEGG富集分析,构建生长素、脱落酸与乙烯响应因子相关的lncRNAs调控网络,进行龙眼SE早期以及在相应激素处理下的表达分析,并对lncRNAs靶基因ERF相关的家族成员进行鉴定;预测lncRNAs与miRNA的作用关系网络,通过miRNA的过表达与抑制表达处理,使用实时荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR,qRT-PCR)技术对其相关的lncRNAs与mRNAs进行表达量验证;构建lncRNAs的过表达载体,通过PEG转化与农杆菌介导法转入龙眼原生质体与胚性愈伤组织。研究内容主要如下:1龙眼体胚发生早期相关的lncRNAs的鉴定与靶基因预测采用Ⅲumina HiSeq测序技术对龙眼的3个样本(EC、ICpEC与GE)进行高通量测序,鉴定新型lncRNAs为7643个,其中6005个检测到表达。通过样本间两两对比的差异表达lncRNAs发现,在龙眼早期SE过程中,GE阶段存在更多特异的lncRNAs,作用主要在ICpEC到GE阶段。lncRNAs的功能主要通过cis或trans方式作用于靶基因来实现,对lncRNAs差异显着的靶基因进行KEGG富集分析发现,在EC vs.GE与ICpEC vs.GE中“植物-病原菌互作”与“植物激素信号转导”途径最富集。2龙眼体胚发生早期lncRNAs及其靶基因的筛选与表达分析为了确定龙眼早期SE显着差异lncRNAs的表达,挑选了20个在RNA-Seq中表达量差异显着lncRNAs以及5个与植物激素信号转导相关的lncRNAs进行qRT-PCR验证。除了LTCONS-00027337之外,其余24个lncRNAs均可以在EC、ICpEC与GE中检测到表达。结果显示,24个lncRNAs中有16个lncRNAs的RNA-Seq与qRT-PCR的表达趋势一致。为进一步了解“植物激素信号转导”途径在龙眼体胚发生早期的作用,鉴定了其中6个关键的lncRNAs。在qRT-PCR中,6个lncRNA对其靶基因均为正调控关系,并且为顺式调节的。推测与植物激素信号转导相关的lncRNA主要在早期龙眼SE中起顺式调控的作用。对lncRNAs靶基因ERF家族进行系统地鉴定,并对5个在龙眼早期SE过程中富集的ERF基因进一步分析发现。结果进一步表明,随着龙眼早期SE进行内源激素等方面发生显着变化,为了促进胚胎的正常发育,需要更多的DlERF基因参与。通过对5个在龙眼早期SE差异显着表达的DlERF基因进行qRT-PCR与RNA-Seq表达结果对比发现,大部分在龙眼早期SE 3个阶段的表达趋势一致,且其中3个DlERF基因在龙眼GE阶段表达量最高。由此可见,从EC到GE阶段需要更多的ERF基因来参与GE阶段的维持,也进一步说明在早期SE过程中,细胞分裂分化和抗性等方面也逐渐增强。使用不同浓度的外源激素处理龙眼胚性愈伤组织,从复杂的关系网络中可以看出,作为植物激素相关的lncRNAs,在龙眼SE过程中发挥着至关重要的作用。3龙眼体胚发生早期lncRNAs与miRNAs调控关系除了与编码蛋白相互作用外,lncRNAs也可能与miRNA相互作用。本试验预测了龙眼lncRNAs作为miRNA的前体、靶基因以及内源诱捕靶标(endogenous target mimic,eTM)。为了进一步验证在龙眼SE早期发育期间lncRNA、miRNA和mRNA之间的关系,对Dlo-miR172a、Dlo-miR159a.1和Dlo-miR398a的预测网络进行qRT-PCR验证。通过对Dlo-miR172a、Dlo-miR159a.1和Dlo-miR398a过表达和抑制表达的样品中表达量分析,我们发现了龙眼中早期SE期间Dlo-miR172a与其相关的lncRNA和mRNA具有与预测相同的表达趋势。然而,DlomiR398a、Dlo-miR159a.1与其相关的mRNA和lncRNA之间的调节关系复杂,需要进一步探索。4龙眼体胚发生早期lncRNAs的过表达载体构建及瞬时表达本试验构建了LTCONS-00042843与LTCONS-00006334的过表达载体,利用农杆菌介导法与PEG转化法,实现了LTCONS-00042843与LTCONS-00006334在龙眼原生质体与愈伤组织中过表达。从qRT-PCR结果中看出,在原生质体中,LTCONS-00042843与LTCONS-00006334及其靶基因均表现为显着上升,也进一步验证了LTCONS-00042843与LTCONS-00006334对其靶基因为正调控关系。LTCONS-00042843作为miR172a的eTM,对其存在负调控作用。但对于转入龙眼愈伤时,LTCONS-00042843与LTCONS-00006334的靶基因均表现出相反的趋势,与在体胚中的调控以及转入龙眼原生质体中的趋势存在差异,推测是由于试验的材料不同导致其调控网络或调控偏好性存在差异。(本文来源于《福建农林大学》期刊2019-06-01）
孔庆然,张加明,宗鸣,尹智,刘忠华[7]（2019）在《小鼠早期胚胎发育过程中母源基因降解相关内源性小干扰RNA筛选与鉴定》一文中研究指出为探究endo-siRNA在小鼠胚胎母源基因降解过程中的功能,通过生物信息学分析对小鼠母源基因和对应小RNA作筛选与鉴定,研究发现近叁分之二母源基因为小RNA靶标。母源基因在早期胚胎发育过程中表达模式分析表明endo-siRNA与母源基因表达呈较强负相关,预示endo-siRNA在母源基因降解过程中具有重要功能。验证表明, endo-siRNA可在转录后水平调控母源mRNA水平,调控母源基因降解。研究结果为哺乳动物母胚转换的相关研究提供理论基础。(本文来源于《东北农业大学学报》期刊2019年03期）
刘晓军,郭炜,金参,白志毅,李家乐[8]（2019）在《叁角帆蚌新发现的贝壳基质蛋白基因hic9的分离、鉴定及其在珍珠早期形成过程中的作用》一文中研究指出为进一步研究珍珠质形成的分子机理,使用RACE-PCR技术从叁角帆蚌外套膜中克隆到一个新的贝壳基质蛋白基因hic9。RT-PCR和原位杂交技术结果显示,hic9主要在闭壳肌和外套膜中表达,且在外套膜外褶的外表皮各部分都有信号,在壳皮沟中同样有信号,这些结果表明,hic9是一个同时参与了贝壳角质层、棱柱层和珍珠层形成的多功能基质蛋白基因。hic9富含甘氨酸(14.81%)、脯氨酸(13.58%)和丙氨酸(12.35%),在序列中部形成"Gly-X-X"的结构(X为任意氨基酸),与近C末端连续重复丙氨酸结构(polyA)一起使hic9具有类似蛛丝蛋白的结构特征。hic9 C末端由一段疏水性序列"LAWMLFV"组成,推测这段序列形成β折叠结构,紧邻该序列89～91位是"Asp-Leu-Asp"序列,这是一个典型的Ca2+结合位点。此外,通过实时定量PCR检测了珍珠形成早期阶段hic9在初生珍珠囊中的表达情况,插片后3～15 d hic9在珍珠囊中的表达水平维持在大致相同的表达水平,在碳酸钙沉积物从无序向有序转变时期(18～25 d),表达水平较第15天有显着的升高,这表明hic9参与了这一过程,在珍珠层的形成过程中发挥了关键作用。(本文来源于《水产学报》期刊2019年04期）
钟成麟,王丽云,张小敏,朱庆,王彦[9]（2018）在《四川山地乌骨鸡黄羽系快、慢羽群体羽毛和体重的早期发育分析及基因型鉴定》一文中研究指出为了探明四川山地乌骨鸡黄羽系快、慢羽群体羽毛与体重早期发育的关系,试验测定了1～35日龄四川山地乌骨鸡黄羽系的主翼羽、覆主翼羽、尾羽羽毛长度及其体重并鉴定快、慢羽基因型。结果显示:四川山地乌骨鸡黄羽系在21日龄之前快羽鸡主翼羽长度显着或极显着长于慢羽鸡(P<0.05或P<0.01);整个试验周期中,3日龄快羽鸡的覆主翼羽显着长于慢羽鸡(P<0.05),而在14和21日龄等长慢羽鸡的覆主翼羽显着长于快羽鸡和典型慢羽鸡(P<0.05);快、慢羽鸡14日龄开始出现尾羽,在14、21和28日龄,快羽鸡的尾羽显着长于慢羽鸡(P<0.05),35日龄等长型慢羽鸡的尾羽显着长于典型慢羽鸡(P<0.05);5日龄等长慢羽鸡体重显着高于快羽鸡(P<0.05),14日龄典型慢羽鸡的体重显着大于快羽鸡(P<0.05),21日龄之后典型慢羽鸡体重显着高于等长慢羽鸡和快羽鸡(P<0.05);表型鉴定为慢羽的群体中有5只基因型鉴定为快羽,表型鉴定为快羽的群体基因型鉴定均为快羽,基因型鉴定结果与表型鉴定吻合率达91.7%。研究表明,通过主翼羽与覆主翼羽的相对长度及基因型鉴定,可在1日龄有效判断四川山地乌骨鸡黄羽系快、慢羽个体,结果为建立四川山地乌骨鸡黄羽系快、慢羽亚系奠定了基础。(本文来源于《中国家禽》期刊2018年22期）
陈燕,吕科良,厉雪,高玉莹,林玉玲[10]（2018）在《龙眼ERF家族成员鉴定及其在体胚发生早期的表达》一文中研究指出为了解龙眼ERF家族的基本性质以及在体胚发生早期的表达规律,该研究对龙眼基因组鉴定出108个ERF家族成员进行基本理化性质分析与进化树构建,并结合龙眼转录组及miRNA、lncRNA数据库对DlERF家族成员与lncRNA、miRNA之间的关系预测与表达模式分析。结果显示:(1)理化性质及进化树分析表明,AP2/ERF结构域在龙眼中相对最为保守,DlERF对龙眼的抗胁迫能力以及对病菌的防御能力可能起着重要作用。(2)RNA-Seq中的表达量分析可知,95个ERF基因在转录组中检测到表达,在愈伤组织(EC)、不完全胚性紧实结构(ICpEC)与球形胚(GE)阶段中分别存在31、11与53个ERF基因高表达。(3)qRT-PCR结果显示,在龙眼体胚发生早期显着表达5个ERF基因中,Dlo_008317.1ERF15-2、Dlo_022310.1ERF1-1与Dlo_009939.1ERF98在GE阶段表达量显着高于EC与ICpEC阶段,Dlo_009070.1ERF106-3与Dlo_022634.1ERF22-1则分别在EC与ICpEC阶段高表达。(4)DlERF家族成员与相关lncRNA、miRNA表达量分析显示,LTCONS_00013739对靶基因Dlo_008317.1ERF15-2为正调控关系;Dlo_miR413与Dlo_miR1510a共同靶向Dlo_009070.1ERF106-3,从EC到GE阶段均表现出显着负调控关系,而Dlo_miR413与Dlo_008317.1ERF15-2的表达量表现出正相关,推测相比于Dlo_008317.1ERF15-2,Dlo_miR413更倾向于调控Dlo_009070.1ERF106-3;调控Dlo_009939.1ERF98相关的Dlo_miR408与Dlo_miR774b,从表达趋势来看,Dlo_miR774b在龙眼体胚发生早期过程能够负调控Dlo_009939.1ERF98;Dlo_miR399c与Dlo_022310.1ERF1-1在EC到GE阶段可能存在负调控关系。(5)不同梯度浓度的乙烯处理使得DlERF基因表达显着下调。这些发现提供了有关龙眼体胚发生早期DlERF的重要见解,从而为将来对龙眼体胚发生早期过程中DlERF的功能分析奠定了基础。(本文来源于《西北植物学报》期刊2018年11期）
早期鉴定论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
SET domain group(SDG)基因家族控制的组蛋白赖氨酸甲基化,是参与染色质功能调控和表观遗传调控基因表达的重要部分。为了解龙眼(DlSDG)家族的生物学功能,采用生物信息学分析方法进行龙眼全基因组SDG家族成员的鉴定,并对蛋白质结构域、保守基序、基因结构、启动子顺势作用元件、进化树、相关基因的蛋白互作和体胚发生早期的基因表达情况进行预测和分析。结果显示,龙眼SDG家族基因包括32个成员,分为Suv、Ash、ATXR5/ATXR6、Trx、E(z)、SMYD和SETD7个亚家族,其中Suv亚族成员数量最多;外显子数量在1～22个不等,蛋白结构域保守,都含有一个SET结构域,DlSDG蛋白保守motif不同亚家族间差异较大;DlSDG启动子包含许多诸如低温、干旱和压力等非生物胁迫响应元件和激素响应元件;龙眼SDG成员在体胚发生早期均能不同程度表达,其中DlSUVR4b在EC和ICpEC阶段可能发挥着较为重要的作用;DlSUVH4可以和DNA甲基转移酶MET1发生互作。本研究表明,龙眼DlSDG 32个组蛋白赖氨酸甲基转移酶基因可能除了在生物钟的调节、植物发枝数量、根的生长发育、种子的萌发、花的发育和植株的形态建成等方面发挥重要功能外,也可能直接参与胁迫响应和体细胞胚胎发生的调控,并且还可能在参与DNA甲基化、染色质重塑的过程中形成体细胞胚胎发生的协作调控网络,表现其具有功能上的多样性、复杂性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
早期鉴定论文参考文献
[1].田华,管波,徐江,侯昌春,陈丽慧.黄颡鱼早期性别鉴定技术的优化及其应用研究[J].科学养鱼.2019
[2].申序,陈晓慧,徐小萍,霍雯,李晓斐.龙眼体细胞胚胎发生早期SDG基因家族的全基因组鉴定与表达分析[J].热带作物学报.2019
[3].张洁,蒋云,王颖,朱欣果,杨凡.硬粒小麦-偏凸山羊草人工合成异源多倍体早期世代的细胞学鉴定[C].第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集.2019
[4].贾博爽.椰枣早期性别鉴定研究综述[J].种子科技.2019
[5].布日额,陈金龙,叶俊,吴金花,锡林高娃.牛结核分枝杆菌早期标识性分泌性蛋白MPB70、MPB83基因的串联表达及其抗原性鉴定[J].中国预防兽医学报.2019
[6].陈燕.龙眼体胚发生早期IncRNAs的鉴定及表达调控研究[D].福建农林大学.2019
[7].孔庆然,张加明,宗鸣,尹智,刘忠华.小鼠早期胚胎发育过程中母源基因降解相关内源性小干扰RNA筛选与鉴定[J].东北农业大学学报.2019
[8].刘晓军,郭炜,金参,白志毅,李家乐.叁角帆蚌新发现的贝壳基质蛋白基因hic9的分离、鉴定及其在珍珠早期形成过程中的作用[J].水产学报.2019
[9].钟成麟,王丽云,张小敏,朱庆,王彦.四川山地乌骨鸡黄羽系快、慢羽群体羽毛和体重的早期发育分析及基因型鉴定[J].中国家禽.2018
[10].陈燕,吕科良,厉雪,高玉莹,林玉玲.龙眼ERF家族成员鉴定及其在体胚发生早期的表达[J].西北植物学报.2018
论文知识图
