高效液相色谱荧光法测定水产品中丙泊酚麻醉剂的残留量

论文摘要

建立了以百里香酚为内标,HPLC荧光法检测水产品中丙泊酚麻醉剂残留量的测定方法。乙腈作为提取溶剂提取样品后,用PRi ME HLB柱净化,内标法定量。乙腈-水（70:30,V/V）为流动相,激发波长273nm,发射波长298nm检测。分析表明:在此件分下,丙泊酚在0. 02～1. 0μg/mL范围内线性关系良好,相关系数（R2）为0. 9992,以3倍信噪比计算检出限为5μg/kg,加标回收率为82. 2%～105. 5%,相对标准偏差为1. 9%～8. 2%。该方法可满足水产品中丙泊酚麻醉剂的残留分析。

论文目录

• 1 实验部分
•   1.1 仪器与试剂
•   1.2 标准溶液配制
•   1.3 色谱条件
•   1.4 样品前处理
• 2 结果和讨论
•   2.1 样品前处理条件的优化
•   2.2 液相色谱分析条件
•     2.2.1 检测波长
•     2.2.2 流动相
•     2.2.3 净化方式
•     2.2.4 样品加标色谱图
•   2.3 方法学评价
•     2.3.1 标准曲线方程，检出限和定量限
•     2.3.2 回收率和精密度
•     2.3.3 方法的重现性和稳定性
•   2.4 样品分析
• 3 结论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 颜珲璘,黄和,高平,陈日檬,曾丹丹,陈营寿,周凯

关键词: 高效液相色谱,水产品,丙泊酚,固相萃取

来源: 分析试验室 2019年08期

年度: 2019

分类: 工程科技Ⅰ辑

专业: 化学,轻工业手工业

单位: 广东省水产品加工与安全重点实验室,广东普通高等学校水产品深加工重点实验室,广东海洋大学食品科技学院,湛江市食品药品检验所

基金: 广东省科技计划项目(2014A02020812),广东省湛江市非资助科技攻关计划项目(2018B01004)资助

分类号: O657.72;TS254.7

DOI: 10.13595/j.cnki.issn1000-0720.2018.110601

页码: 955-958

总页数: 4

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