血清可溶性铁蛋白受体在缺铁性贫血诊断中的临床意义

血清可溶性铁蛋白受体在缺铁性贫血诊断中的临床意义

血清可溶性铁蛋白受体在缺铁性贫血诊断中的临床意义

冯毅(广西贵港市人民医院检验科广西贵港537100)

【中图分类号】R446.1【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2011)48-0216-02

【摘要】目的探讨血清可溶性铁蛋白受体(STRF)在缺铁性贫血诊断中的意义。方法以45例健康人为对照组,同时设缺铁性贫血(IDA)组35例,慢性病贫血伴缺铁(ACDID)组30例,慢性贫血组(ACD)36例,恶性肿瘤组32例,分别检测血清铁(SI)﹑血清铁蛋白(SF)﹑总铁结合力(TIBC)﹑血清转铁蛋白受体(STFR)并对结果进行分析。结果缺铁性贫血,慢性贫血伴缺铁组的STFR值明显高于其他3组(P<0.01)。结论STFR可以作为诊断缺铁性贫血较敏感指标。

【关键词】缺铁性贫血转铁蛋白受体诊断

贫血为一种常见性疾病,据调查,全世界约有25%的人口患有不同程度的贫血,尤其是发展中国家的人群。缺铁性贫血是贫血疾病中最常见、最普遍的一种疾病。目前临床上主要以血清铁(SI)﹑血清铁蛋白(SF)﹑总铁结合力(TIBC)﹑运铁蛋白饱和度(TS)等作为铁缺乏的主要诊断指标,但各指标均存在着不同程度的局限性。而骨髓小粒铁染色(SF)则是目前临床诊断铁缺乏的金标准,但是具有创伤性的特点又难以作为常规的筛查方法。所以寻找一种有效、便捷的诊断铁缺乏的方法尤为重要,而血清转铁蛋白受体(STFR)被认为是继血清铁蛋白之后诊断性疾病的重大进展。本文通过对SI、SF、TIBC、STFR的测定旨在探讨STFR在铁缺乏症诊断中的价值。

1材料和方法

1.1研究对象

1.1.1正常对照45例全部来自我院体检中心的健康人群,男25例,女20例,平均年龄45岁,要求血红蛋白(Hb)>120g/L,红细胞数(RBC)>3.8×1012/L。缺铁性贫血(IDA)组35例,慢性病贫血伴缺铁(ACDID)组30例,慢性贫血组(ACD)36例,恶性肿瘤组32例,选择要求Hb<80g/L,RBC<2.7×1012/L。

1.1.2标本采集STFR测定采静脉血排除溶血标本-20℃速冻保存批量检测,应用芬兰ORION试剂,血常规检测采用美国雅陪CD3700五年分类学细胞分析仪及原装试剂。生化项目检测采用日立7600全自动生化仪,血清总铁结合由力世诺公司提供试剂,血清铁蛋白使用罗氏公司提供试剂,电化学发光法检测。血清可溶性转铁蛋白受体,基恩公司提供芬兰试剂,透射比浊法检测。

1.2统计学方法采用SPSS11.0统计学软件,t检验。

2结果

本实验对正常人组,缺铁性贫血,慢性病贫血伴缺铁,慢性贫血,恶性肿瘤组4组进行了血清铁蛋白(SI),铁蛋白(SF),总铁结合力(TIBC),铁蛋白受体(STFR)进行检测。发现缺铁性贫血,慢性贫血伴缺铁组的STFR值为3.6±0.38和3.79±0.5明显高于其他3组(P<0.01),其差异有统计学意义,见表1。

表1几种疾病铁检测结果

3讨论

食物中的铁(二价铁离子)由肠道黏膜细胞吸收,进而和转铁蛋白结合成复合物进行运输,并通过细胞表面的TFR转运到细胞内。STFR调控带两个铁离子的转铁蛋白由细胞外向细胞内转运铁的速度,细胞表面的受体数受铁的需要量调节,故STFR与缺铁的程度呈正相关[1,2]。本文同时测定了SI、SF、TIBC、STFR几个参数,发现受个体影响较大,SF受急性时相、炎症等影响较大。研究发现IDA与慢性病贫血合并缺铁组血清水平显著高于对照组,结果较稳定。恶性肿瘤组STFR轻度降低。

本研究表明,IDA、CDID组血清STFR水平显著高于正常对照组,慢性病贫血组和恶性肿瘤组(P<0.01)。说明STFR对诊断缺铁性贫血有较大的意义,且比铁蛋白具有更强的特异性,较少受到炎症及慢性疾病的影响[3],尤其对门诊病人的诊断时,测定STFR比骨髓检查简便易行、无创伤,是诊断缺铁性贫血较可靠的指标。

参考文献

[1]朱汉民.临床实验诊断学.实验结果的应用和评估[M].上海科学技术出版社,2004:256-259.

[2]WiansFHJr.UrbanJEKefferJHetalDiscriminatingbetweenirondeficieneyanemiaofchroniediseaseusingtraditionalindicesofironstatusvstransfrrinrecaptorconcentrateion[J].AmJClinPathol,2001,115(1):112-118.

[3]PunnonenK,IrjalaK,RajamakiA.Serumtransferrinrecaptoranditsratiotoserumterritioninthediagnoseisofirondeficiency.Blood,1997,89:1052-1057.

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