液相色谱串联质谱法测定不同茶叶中的氯噻啉

论文摘要

[目的]建立茶叶中氯噻啉残留量的液相色谱-串联质谱检测方法。[方法]茶叶样品经乙腈提取,提取液通过TPT固相萃取柱净化后进行仪器分析。对样品提取、净化及仪器条件参数进行优化。[结果]氯噻啉在1～500 ng/mL线性关系良好（R2>0.999）;检出限为1.5μg/kg,定量限为5.0μg/kg;在0.005、0.010、0.050和3.000 mg/kg条件下,回收率可达88.8%～109.1%,相对标准偏差（RSD）≤5.4%（n=6）。[结论]通过方法学考察和实验室间验证表明,该方法灵敏、准确,适用于各种茶叶中氯噻啉残留量的定性和定量分析。

论文目录

• 1 材料与方法
•   1.1 仪器
•   1.2 试材
•   1.3 试验条件
•     1.3.1 标准溶液的配制。
•     1.3.2 液相色谱-串联质谱方法。
•     1.3.3 样品处理。
•       1.3.3.1 提取。
•       1.3.3.2 净化。
• 2 结果与分析
•   2.1 仪器条件优化
•   2.2 提取条件的选择
•   2.3 净化条件的优化
•   2.4 方法学验证
•     2.4.1 标准曲线的建立。
•     2.4.2 精密度、回收率及检出限。
•     2.4.3 基质效应。
•   2.5 实验室间方法验证
•   2.6 实际样品测试
• 3 结论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 徐潇颖,罗金文,刘柱,金绍强,朱炳祺

关键词: 氯噻啉,液相色谱串联质谱,茶叶,固相萃取

来源: 安徽农业科学 2019年15期

年度: 2019

分类: 农业科技,工程科技Ⅰ辑

专业: 化学,轻工业手工业

单位: 浙江省食品药品检验研究院,浙江中医药大学医学技术学院

基金: 国家重点研发计划项目(2018YFC1603400)

分类号: O657.63;TS272.7

页码: 201-204

总页数: 4

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