长链非编码RNA AC005154.6抑制前列腺癌PC-3细胞增殖和迁移的机制

论文摘要

目的检测长链非编码RNA AC005154. 6在前列腺癌组织及细胞系的表达情况,探索上调AC005154. 6抑制前列腺癌细胞增殖和迁移的分子机制。方法实时荧光定量PCR（RT-qPCR）检测AC005154. 6在61例前列腺癌组织及癌旁组织和4种细胞系（PC-3、LNCap、C4-2B、DU-145）中的表达。将AC005154. 6表达最低的细胞系按随机数字法分为对照组（感染携带无意义序列的重组慢病毒）和实验组（感染携带AC005154. 6序列的重组慢病毒）。RT-qPCR检测感染效率。CCK-8法和划痕实验分别检测上调AC005154. 6对细胞增殖能力和迁移能力的作用。RT-qPCR和Western blot分别检测上调AC005154. 6对肿瘤坏死因子α诱导蛋白3（TNFAIP3）表达的作用。结果与癌旁组织比较,AC005154. 6在前列腺癌组织表达下调（P <0. 01）。与正常前列腺上皮细胞比较,AC005154. 6在以上4种前列腺癌细胞系表达均下调（P <0. 05）,AC005154. 6在PC-3细胞中的表达最低（P <0. 01）。与对照组比较,实验组PC-3细胞中AC005154. 6表达显著增加（P <0. 01）。与对照组比较,实验组PC-3细胞的增殖能力显著下降（P <0. 05）,细胞迁移能力显著降低（P <0. 01）。与对照组比较,实验组PC-3细胞中TNFAIP3表达显著增加（P <0. 01）。结论 AC005154. 6在前列腺癌组织和细胞系中低表达,上调AC005154. 6可抑制前列腺癌PC-3细胞的增殖和迁移能力,其分子机制可能与AC005154. 6促进TNFAIP3基因的表达有关。

论文目录

• 1 材料与方法
•   1.1 组织标本
•   1.2 细胞系和主要试剂
•   1.3 细胞培养和上调
•   1.4 实时荧光定量PCR（RT-qPCR）检测组织或细胞中AC005154.6和TNFAIP3 mRNA的表达
•   1.5 CCK-8法检测PC-3细胞增殖
•   1.6 细胞划痕实验检测PC-3细胞迁移
•   1.7 Western blot检测细胞TNFAIP3及NF-κB信号通路蛋白表达
•   1.8 统计学分析
• 2 结果
•   2.1 AC005154.6在前列腺癌组织和癌旁组织中的表达
•   2.2 AC005154.6在前列腺癌细胞系和正常前列腺上皮细胞的表达
•   2.3 检测慢病毒的感染效率
•   2.4 上调AC005154.6对PC-3细胞增殖能力的影响
•   2.5 上调AC005154.6对PC-3细胞迁移能力的影响
•   2.6 上调AC005154.6对PC-3细胞中TNFAIP3mRNA表达的影响
•   2.7 上调AC005154.6对TNFAIP3蛋白及NF-κB信号通路蛋白表达的影响
• 3 讨论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 张磊,朱文,李建新,王广,邓全红

关键词: 前列腺癌,长链非编码,肿瘤坏死因子诱导蛋白,增殖,迁移

来源: 山西医科大学学报 2019年12期

年度: 2019

分类: 医药卫生科技

专业: 泌尿科学,肿瘤学

单位: 荆门市第二人民医院泌尿外科

分类号: R737.25

DOI: 10.13753/j.issn.1007-6611.2019.12.007

页码: 1672-1676

总页数: 5

文件大小: 1195K

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