导读:本文包含了生物发光法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:生物,微生物,燃料,腺苷,致病菌,菌落,电化学。
生物发光法论文文献综述
易琳[1]（2019）在《微生物检测中ATP生物发光法的应用研究现状》一文中研究指出社会上频频发生食品安全问题,进一步突出了加强食品监测工作、确保食品安全的重要性。生物、食品检验技术快速发展下,具有较高灵敏度且操作便捷的ATP生物发光检测法得到了广泛的应用。本文分析了现代生物技术在食品检验中具备的重要性,介绍了ATP生物发光技术对微生物检测的原理及一般步骤,并阐述了ATP生物发光技术的优缺点,最后以酸奶Fe3O4为例探讨了ATP生物发光技术在食品微生物检测中的应用。(本文来源于《生物化工》期刊2019年01期）
孙新枫,熊云,牛明明[2]（2019）在《ATP生物发光法在喷气燃料微生物检测中的应用》一文中研究指出近年来,由于微生物污染带来的喷气燃料储存和使用问题日渐增多。喷气燃料中微生物的快速检测是有效治理微生物污染的前提。本文采用HY-LiTE~JET A1燃料试验对ATP生物发光法在喷气燃料微生物检测中的应用进行了研究。研究发现,该方法与国标平皿计数方法在一定范围内呈正相关(R~2=0.960 1),但也存在振荡标准不统一、萃取液萃取不完全、知识产权受限和耗材昂贵等诸多问题。最后展望了ATP生物发光法和滤膜集菌法未来的发展前景,对研制具有我国自主知识产权的喷气燃料微生物检测设备具有指导意义。(本文来源于《当代化工》期刊2019年01期）
李泽振,熊云,陈波[3]（2018）在《ATP生物发光法检测喷气燃料中真菌的污染程度》一文中研究指出目的:以ATP生物发光法为基础,建立一套可以快速检测喷气燃料中真菌污染程度的方法。方法:筛选喷气燃料中的枝孢霉菌、曲霉菌及青霉菌这3种主要污染真菌的ATP释放条件,比较3种ATP荧光素-萤光素酶体系的标准荧光曲线,考察ATP生物发光法与传统平板计数法计量主要污染真菌数量的相关性。结果:以表面活性剂苯扎氯铵(BAC)作为裂解液提取ATP效果最佳,最佳作用浓度与作用时间分别为0.15%和30 s,筛选得到的荧光素-萤光素酶反应体系有良好的荧光效率,其检测限可达10~(-15)mol ATP,用ATP生物发光法与传统平板计数法计量主要污染真菌的数量,两者相关系数均在0.96以上,具有良好的相关性。结论:ATP生物发光法可以用于检测喷气燃料中真菌污染程度,且能将检测时间缩短至10 min内,适用于现场快速检测,具有良好的应用前景。(本文来源于《生物技术通讯》期刊2018年04期）
张婷婷,冯颖杰,杨宗灿,刘向真,郝辉[4]（2018）在《ATP生物发光法快速检测电子烟雾化液菌落总数》一文中研究指出利用叁磷酸腺苷(ATP)生物发光法建立快速检测电子烟雾化液微生物菌落总数的方法并进行优化,与国家标准微生物检测方法进行对比分析。结果表明:(1)ATP荧光检测仪的最优检测温度为25℃,反应时间为30s,ATP检出限为2.36×10~(-12) mol/L,RSD为3.5%~8.2%,加标回收率为97%~108%;(2)滤膜过滤富集检测可实现低活菌数样品的检测,混合纤维素酯滤膜的富集检测效果优于聚碳酸酯滤膜和醋酸纤维滤膜,富集后检测ATP生物荧光的相对光度值与富集前活菌总数具有良好的对数线性相关关系(r~2>0.96);(3)采用ATP检测方法估算的活菌总数结果与平板计数检测结果没有显着性差异(P>0.05),对电子烟雾化液的卫生情况评价结果一致。ATP生物发光检测方法可快速计算电子烟雾化液菌落总数,对于电子烟安全卫生风险评估具有建设意义。(本文来源于《食品与机械》期刊2018年07期）
刘洪江[5]（2016）在《ATP生物发光法在微生物检验中的应用》一文中研究指出ATP生物发光检测法,是一种灵敏度高,操作简便的微生物检测技术,相比较传统的检测方法而言,具有快速检测、提高效率、步骤简单等有点。本文对该技术的原理、步骤和特色进行了简单的介绍和归纳,并对该技术在微生物检验中的发展现状和未来趋势做出了简单的预测。针对该方面的一些不足之处提出了一些建议。期望可以对该方法的改进提供一些有益的借鉴。(本文来源于《健康之路》期刊2016年08期）
鲁伟,吴允,任立辰,郭其新,朱鹏飞[6]（2016）在《基于生物发光法检测冰鲜鸡新鲜度的初步研究》一文中研究指出为了对市场上出售的冰鲜鸡进行新鲜度等级划分,研究利用生物发光法,快速检测屠宰后4、8、12、24、48、72 h的鸡胸、腿肉中ATP含量,并以此为标准将肉品新鲜度划分成不同等级。结果表明,鸡肉中ATP含量随屠宰后时间延长而不断下降,直至为零。其中,屠宰后12和24 h有小幅波动,基本符合生物体ATP降解规律。根据屠宰后不同时间鸡肉中ATP含量,将1~4 h(ATP含量大于1.00×10~(-8)mol/g)上市的鸡肉定为一级鲜品,4~24 h(ATP含量为1.00×10~(-11)~9.99×10~(-8)mol/g)内的鸡肉定义为二级鲜品,24~72 h(ATP含量为1.00×10~(-12)~9.99×10~(-11)mol/g)内的鸡肉定为叁级鲜品,72 h以后(ATP含量小于1.00×10~(-12)mol/g)的鸡肉定为冻品。(本文来源于《中国家禽》期刊2016年11期）
翟倩[7]（2016）在《电化学生物传感器检测MicroRNA和流动注射化学发光法检测头孢磺啶钠的研究》一文中研究指出MicroRNAs在调控基因表达和细胞进程中有关键作用,microRNA的调节异常与多种疾病相关,这使得它们成为一种很好的生物标志物。电化学生物传感器具有检测成本低、仪器设备体积小、易于操作、反应时间短、灵敏度高和特异性好等优点,近年来在临床诊断和环境监测等领域被广泛使用。杂交链反应是一种等温的、无需酶参与的DNA序列放大技术,在核酸检测中具有很好的放大效果。本文提出了一种利用DNA杂交链反应和生物素-链霉亲和素信号放大的简单、超灵敏的电化学生物传感器用于检测靶microRNA。当靶microRNA存在时,固定于金电极表面的茎环结构的DNA捕获探针被打开,然后DNA引发链与打开的捕获探针杂交继而启动HCR,最终形成了一条长的带切口的DNA双螺旋链。链霉亲和素通过与标记在参与杂交链反应的两条茎环结构核酸上的生物素结合产生信号放大。实验构建的生物传感器具有高灵敏度,对靶microRNA的检测限低至0.56fM,线性范围是1 fM～100 pM,方法具有高选择性,可以区分靶microRNA与错配的microRNA。该方法可以成功检测出添加到人总RNA样本中的microRNA,因此在生物医学研究和临床诊断方面有很好的应用前景。头孢磺啶钠(Cefsulodine Sodium, CFS)属于第叁代头孢菌素,它是一种窄谱抗生素,抗绿脓杆菌专属性好,对肠杆菌也有效,对耐药性的绿脓杆菌也有良好效果。流动注射分析技术可以利用载流驱动将检测试剂或样品重现,从而对待检测物进行定量分析。该技术有很多优点,例如,分析速度快、检测成本低、灵敏度高、稳定性好、操作简单和仪器设备便携等,它可以与化学发光检测技术相结合构建成种流动注射化学发光法,该方法在生物医学、食品科学和环境监测等领域有很大的应用价值。头孢磺啶钠在碱性条件下对铁氰化钾与鲁米诺化学发光体系有很大的增强作用,据此我们建立了一种流动注射化学发光法用于测定头孢磺啶钠。在选定的最佳实验条件下,化学发光增加强度与头孢磺啶钠的浓度在5.0×10～7-2.0×10-2g/mL范围内呈良好的线性关系,检测限可达3.2×10-7g/mL。该方法稳定性高,重复性好,并可用于头孢磺啶钠粉末状试剂的测定。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2016-05-01）
王惠荣,池勇志,辛丽花,刘刚,张昱[8]（2016）在《ATP生物发光法在饮用水和再生水活菌生物量快速检测中的应用》一文中研究指出针对饮用水和再生水中微生物快速检测的需求,利用改进的叁磷酸腺苷(ATP)生物发光技术对饮用水和再生水中的活菌生物量进行了快速和高灵敏度检测,并通过流式细胞术(FCM)和传统的异养菌平板计数法(HPC)进行了验证。利用该方法对不同流域17个给水厂和3个再生水厂进出水中的活菌生物量进行了检测。结果表明:ATP检测限为0.001nM;给水和再生水厂进出水中活菌ATP(扣除胞外ATP)浓度与FCM检测的活细胞数相关性良好(R~2=0.87),平均每个细胞活菌ATP浓度为1.39×10~(-11)nM/个;该方法可成功用于饮用水和再生水中活菌生物量的检测。给水厂出水中活菌ATP占总ATP的3%~98%,其浓度均低于0.05nM,活细胞数均低于9.47×10~5个/mL,与国内外瓶装水、饮水机出水和管网水中的活菌ATP浓度数量级相同。再生水厂出水中活菌ATP占总ATP的22%~92%,浓度均低于1.16nM,活细胞数均低于2.34×10~8个/mL。(本文来源于《给水排水》期刊2016年04期）
张凤兰,徐潇,王海燕,高飞,单纯[9]（2016）在《ATP生物发光法评价餐饮具的微生物污染研究》一文中研究指出目的对ATP生物发光法与平板计数法在评价餐饮具微生物污染的检出限及检出率进行评价,并对2种方法的相关性进行研究。方法应用3家国内公司生产的ATP生物发光检测仪,分别对不同浓度的ATP标准溶液检测并绘制标准曲线;以不同浓度的大肠杆菌、金黄色葡萄球菌菌液及人工接种大肠杆菌的餐饮具作为被检品,分别应用ATP生物发光法和平板计数法进行检测,绘制ATP生物发光法对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌检测的标准曲线,并对2种检测方法在人工污染餐饮具检测的相关性绘制曲线。结果 3家公司的ATP生物发光检测仪对ATP标准溶液、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的检出限差异较大;但在某一检测范围内,3家公司ATP生物发光检测仪的检测RLU值与ATP标准溶液、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌量均有良好的线性相关性。3家公司ATP生物发光检测仪对人工接种大肠杆菌餐饮具的检测显示,ATP生物发光法与平板计数法有良好的线性相关性。结论3家公司的ATP生物发光法对ATP、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的检出限存在不同检测仪的仪器误差,且差异较大,目前,ATP生物发光法不能替代传统的平板计数法来评价餐饮具的微生物污染状况。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2016年03期）
李海月,黄继红,张新武,杨铭乾,王文[10]（2016）在《ATP生物发光法快速检测食源性致病菌的研究》一文中研究指出由于微生物在特定的生长阶段ATP含量稳定,因此可通过测定食品内微生物ATP总含量进行活菌计数。通过平板计数法与ATP生物发光法,建立了7种常见食源性致病菌菌落浓度与相应发光强度的数学模型,并通过SAS软件分析了菌种间ATP含量的差异,进而评价生物发光法进行菌落计数的可靠性。结果显示:7种食源性致病菌数学模型的线性相关系数中有6种均大于0.93,P<0.05;肠致病性大肠埃希氏菌为0.861 2,P<0.05,相关性均显着。当发光值相同时不同菌种所含菌落总数无显着差异,当菌落浓度相同时各菌种所含ATP总含量无显着差异。综合试验结果得出:ATP生物发光法可定量检测7种食源性致病菌的数量,而且不同种类致病菌对计数结果影响不显着,这为ATP生物发光在食品质量安全的应用提供了理论支撑。(本文来源于《河南工业大学学报(自然科学版)》期刊2016年01期）
生物发光法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
近年来,由于微生物污染带来的喷气燃料储存和使用问题日渐增多。喷气燃料中微生物的快速检测是有效治理微生物污染的前提。本文采用HY-LiTE~JET A1燃料试验对ATP生物发光法在喷气燃料微生物检测中的应用进行了研究。研究发现,该方法与国标平皿计数方法在一定范围内呈正相关(R~2=0.960 1),但也存在振荡标准不统一、萃取液萃取不完全、知识产权受限和耗材昂贵等诸多问题。最后展望了ATP生物发光法和滤膜集菌法未来的发展前景,对研制具有我国自主知识产权的喷气燃料微生物检测设备具有指导意义。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
生物发光法论文参考文献
[1].易琳.微生物检测中ATP生物发光法的应用研究现状[J].生物化工.2019
[2].孙新枫,熊云,牛明明.ATP生物发光法在喷气燃料微生物检测中的应用[J].当代化工.2019
[3].李泽振,熊云,陈波.ATP生物发光法检测喷气燃料中真菌的污染程度[J].生物技术通讯.2018
[4].张婷婷,冯颖杰,杨宗灿,刘向真,郝辉.ATP生物发光法快速检测电子烟雾化液菌落总数[J].食品与机械.2018
[5].刘洪江.ATP生物发光法在微生物检验中的应用[J].健康之路.2016
[6].鲁伟,吴允,任立辰,郭其新,朱鹏飞.基于生物发光法检测冰鲜鸡新鲜度的初步研究[J].中国家禽.2016
[7].翟倩.电化学生物传感器检测MicroRNA和流动注射化学发光法检测头孢磺啶钠的研究[D].重庆医科大学.2016
[8].王惠荣,池勇志,辛丽花,刘刚,张昱.ATP生物发光法在饮用水和再生水活菌生物量快速检测中的应用[J].给水排水.2016
[9].张凤兰,徐潇,王海燕,高飞,单纯.ATP生物发光法评价餐饮具的微生物污染研究[J].食品安全质量检测学报.2016
[10].李海月,黄继红,张新武,杨铭乾,王文.ATP生物发光法快速检测食源性致病菌的研究[J].河南工业大学学报(自然科学版).2016
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